進口醫(yī)療器械管理辦法

國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第 95 號20075302007121局 長 李長江六月十八日

二〇〇七年進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法第一章 總 則第一條 為加強進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》（以下簡稱商檢法）及其施條例和其它有關法律法規(guī)規(guī)定，制定本辦法。第二條 本辦法適用于：（一）對醫(yī)療器械進口單位實施分類管理；（二）對進口醫(yī)療器械實施檢驗監(jiān)管；（三）對進口醫(yī)療器械實施風險預警及快速反應管理。第三條國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質檢總局）主管全國進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理工作，負責組織收集整理與進口醫(yī)療器械相關的風險信息、風險評估并采取風險預警及快速反應措施。國家質檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）械相關的風險信息及快速反應措施的具體實施。第二章 醫(yī)療器械進口單位分類監(jiān)管第四條檢驗檢疫機構根據(jù)醫(yī)療器械進口單位的管理水平、誠信度、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險等級、質量狀況和進口規(guī)模，對醫(yī)療器械進口單位實施分類監(jiān)管，具體分為三類。醫(yī)療器械進口單位可以根據(jù)條件自愿提出分類管理申請。第五條一類進口單位應當符合下列條件：（一）嚴格遵守商檢法及其實施條例、國家其他有關法律法規(guī)以及國家質檢總局的相關規(guī)定，誠信度高，連續(xù)5年無不良記錄；（二）具有健全的質量管理體系，獲得ISO9000報告等制度；（三）2（四）代理或者經(jīng)營實施強制性產(chǎn)品認證制的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的，應當獲得相應的證明文件；（五）代理或者經(jīng)營的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品質量信譽良好，2由于產(chǎn)品質量責任方面的退貨、索賠或者其他事故等；（六）6件；（七）近2年每年進口批次不少于30批；（八）收集并保存有關醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準及醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及專項規(guī)定，建立和保存比較完善的進口醫(yī)療器械資料檔案，保存期不少于10年；（九或者約定由第三方提供技術支持；（十）具備與進口醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍與規(guī)模相適應的、相對獨立的經(jīng)營場所和倉儲條件。第六條 二類進口單位應當具備下列條件：（一）3（二）報檢、進貨驗收、倉儲保管、質量跟蹤和缺陷報告等制度；（三）1人員；（四）代理或者經(jīng)營實施強制性產(chǎn)品認證制度的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的，應當獲得相應的證明文件；（五）代理或者經(jīng)營的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品質量信譽良好，1由于產(chǎn)品質量責任方面的退貨、索賠或者其他事故等；（六）3件；（七）近2年每年進口批次不少于10批；（八）收集并保存有關醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準及醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及專項規(guī)定，建立和保存比較完善的進口醫(yī)療器械資料檔案，保存期不少于10年；（九或者約定由第三方提供技術支持；（十）具備與進口醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍與規(guī)模相適應的、相對獨立的經(jīng)營場所。第七條 三類進口單位包括：（一）從事進口醫(yī)療器械業(yè)務不滿3年的進口單位；（二）3單位；（三）提出分類申請，經(jīng)考核不符合一、二類進口單位條件，未列入一、二類分類管理的進口單位。第八條申請一類進口單位或者二類進口單位的醫(yī)療器械進口單位（以下簡稱申請單位），應當向所在地直屬檢驗檢疫局提出申請，并提交以下材料：（一）書面申請書，并有授權人簽字和單位蓋章；（二）法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；（三）質量管理體系認證證書、質量管理文件；（四）質量管理人員經(jīng)檢驗檢疫機構培訓合格的證明文件；（五）近2年每年進口批次的證明材料；（六遵守國家相關法律法規(guī)以及提供資料真實性的承諾（自我聲明第九條 直屬檢驗檢疫局應當在5個工作日內完成對申請單位提交的申請的書面審核。申請材料不齊的，應當要求申請單位補正。申請一類進口單位的，直屬檢驗檢疫局應當在完成書面審核后組織現(xiàn)場考核，考核合格的，將考核結果和相關材料報國家質檢總局。國家質檢總局對符合一類進口單位條件的申請單位進行核準，并定期對外公布一類進口單位名單。申請二類進口單位的，直屬檢驗檢疫局完成書面審核后，可以自行或者委托進口單位所在地檢驗檢疫機構組織現(xiàn)場考核?？己撕细竦?，由直屬檢驗檢疫局予以核準并報國家質檢總局備案，直屬檢驗檢疫局負責定期對外公布二類進口單位名單。第三章 進口醫(yī)療器械風險等級及檢驗監(jiān)管第十條檢驗檢疫機構按照進口醫(yī)療器械的風險等級、進口單位的分類情況，根據(jù)國家質檢總局的相關規(guī)定，對進口醫(yī)療器械實施現(xiàn)場檢驗，以及與后續(xù)監(jiān)督管理（以下簡稱監(jiān)督檢驗）相結合的檢驗監(jiān)管模式。第十一條國家質檢總局根據(jù)進口醫(yī)療器械的結構特征、使用形式、使用狀況、國家醫(yī)療器械分類的相關規(guī)則以及進口檢驗管理的需要等，將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為：高風險、較高風險和一般風險三個風險等級。進口醫(yī)療器械產(chǎn)品風險等級目錄由國家質檢總局確定、調整，并在實施之日前60日公布。第十二條 符合下列條件的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品為高風險等級：（一）植入人體的醫(yī)療器械；（二）介入人體的有源醫(yī)療器械；（三）用于支持、維持生命的醫(yī)療器械；（四）對人體有潛在危險的醫(yī)學影像設備及能量治療設備；（五）產(chǎn)品質量不穩(wěn)定，多次發(fā)生重大質量事故，對其安全性有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。第十三條 符合下列條件的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品為較高風險等級：（一）介入人體的無源醫(yī)療器械；（二）不屬于高風險的其他與人體接觸的有源醫(yī)療器械；（三）產(chǎn)品質量較不穩(wěn)定，多次發(fā)生質量問題，對其安全性有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。第十四條 未列入高風險較高風險等級的進口醫(yī)療器械屬于一般風等級。第十五條 進口高風險醫(yī)療器械的，按照以下方式進行檢驗管理：（一）一類進口單位進口的，實施現(xiàn)場檢驗與監(jiān)督檢驗相結合的方式，其中年批次現(xiàn)場檢驗率不低于50%；（二）二、三類進口單位進口的，實施批批現(xiàn)場檢驗。第十六條 進口較高風險醫(yī)療器械的，按照以下方式進行檢驗管理：（一）30%；（二）50%；（三）三類進口單位進口的，實施批批現(xiàn)場檢驗。第十七條 進口一般風險醫(yī)療器械的實施現(xiàn)場檢驗與監(jiān)督檢驗相結的方式進行檢驗管理，其中年批次現(xiàn)場檢驗率分別為：（一）10%；（二）30%；（三）三類進口單位進口的，年批次現(xiàn)場檢驗率不低于50%。第十八條 根據(jù)需要國家質檢總局對高風險的進口醫(yī)療器械可以按對外貿易合同約定，組織實施監(jiān)造、裝運前檢驗和監(jiān)裝。第十九條 進口醫(yī)療器械進口時進口醫(yī)療器械的收貨人或者其代理人（以下簡稱報檢人）應當向報關地檢驗檢疫機構報檢，并提供下列材料：（一）報檢規(guī)定中要求提供的單證；（二）屬于《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內的醫(yī)療器械，應當提供中國強制性認證證書；（三）國務院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊的進口醫(yī)療器械注冊證書；（四）進口單位為一、二類進口單位的，應當提供檢驗檢疫機構簽發(fā)的進口單位分類證明文件。第二十條 口岸檢驗檢疫機構應當對報檢材料進行審查，不符合要求的，應當通知報檢人；經(jīng)審查符合要求的，簽發(fā)《入境貨物通關單》，貨辦理海關報關手續(xù)后，應當及時向檢驗檢疫機構申請檢驗。第二十一條 進口醫(yī)療器械應當在報檢人報檢時申報的目的地檢驗。對需要結合安裝調試實施檢驗的進口醫(yī)療器械，應當在報檢時明確使地，由使用地檢驗檢疫機構實施檢驗。需要結合安裝調試實施檢驗的進口醫(yī)療器械目錄由國家質檢總局對外公布實施。對于植入式醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品，應當在國家質檢總局指定的檢驗檢疫機構實施檢驗。第二十二條 檢驗檢疫機構按照國家技術規(guī)范的強制性要求對進口醫(yī)療器械進行檢驗；尚未制定國家技術規(guī)范的強制性要求的，可以參照國家檢總局指定的國外有關標準進行檢驗。第二十三條 檢驗檢疫機構對進口醫(yī)療器械實施現(xiàn)場檢驗和監(jiān)督檢的內容可以包括：（一）產(chǎn)品與相關證書一致性的核查；（二）數(shù)量、規(guī)格型號、外觀的檢驗；（三）包裝、標簽及標志的檢驗，如使用木質包裝的，須實施檢疫；（四）說明書、隨機文件資料的核查；（五）機械、電氣、電磁兼容等安全方面的檢驗；（六）輻射、噪聲、生化等衛(wèi)生方面的檢驗；（七）有毒有害物質排放、殘留以及材料等環(huán)保方面的檢驗；（八）涉及診斷、治療的醫(yī)療器械性能方面的檢驗；（九）產(chǎn)品標識、標志以及中文說明書的核查。第二十四條 檢驗檢疫機構對實施強制性產(chǎn)品認證制度的進口醫(yī)療器械實行入境驗證，查驗單證，核對證貨是否相符，必要時抽取樣品送指定驗室，按照強制性產(chǎn)品認證制度和國家規(guī)定的相關標準進行檢測。第二十五條 進口醫(yī)療器械經(jīng)檢驗未發(fā)現(xiàn)不合格的檢驗檢疫機構應出具《入境貨物檢驗檢疫證明》。需要索賠的應當出具檢驗證書。涉及人身安全、健康、環(huán)境保護項目不合格的，或者可以技術處理的項目經(jīng)技術處理后經(jīng)檢驗仍不合格的，由檢驗檢疫機構責令當事人銷毀，或者退貨并書面告知海關，并上報國家質檢總局。第四章 進口捐贈醫(yī)療器械檢驗監(jiān)管第二十六條 進口捐贈的醫(yī)療器械應當未經(jīng)使用，且不得夾帶有害境、公共衛(wèi)生的物品或者其他違禁物品。第二十七條 進口捐贈醫(yī)療器械禁止夾帶列入我國《禁止進口貨物錄》的物品。第二十八條 向中國境內捐贈醫(yī)療器械的境外捐贈機構須由其或者其在中國的代理機構向國家質檢總局辦理捐贈機構及其捐贈醫(yī)療器械的備案第二十九條 國家質檢總局在必要時可以對進口捐贈的醫(yī)療器械組實施裝運前預檢驗。第三十條 接受進口捐贈醫(yī)療器械的單位或者其代理人應當持相關批準文件向報關地的檢驗檢疫機構報檢，向使用地的檢驗檢疫機構申請檢驗檢驗檢疫機構憑有效的相關批準文件接受報檢，實施口岸查驗，使用地檢驗。第三十一條境外捐贈的醫(yī)療器械經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗合格并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》后，受贈人方可使用；經(jīng)檢驗不合格的，按照商檢法及其實施條例的有關規(guī)定處理。第五章 風險預警與快速反應第三十二條國家質檢總局建立對進口醫(yī)療器械的風險預警機制。通過對缺陷進口醫(yī)療器械等信息的收集和評估，按照有關規(guī)定發(fā)布警示信息，并采取相應的風險預警措施及快速反應措施。第三十三條檢驗檢疫機構需定期了解轄區(qū)內使用的進口醫(yī)療器械的質量狀況，發(fā)現(xiàn)進口醫(yī)療器械發(fā)生重大質量事故，應及時報告國家質檢總局。第三十四條警措施及快速反應措施應當予以配合。第三十五條對缺陷進口醫(yī)療器械的風險預警措施包括：（一）向檢驗檢疫機構發(fā)布風險警示通報，加強對缺陷產(chǎn)品制造商生產(chǎn)的和進口單位進口的醫(yī)療器械的檢驗監(jiān)管；（二）采取措施，消除風險；（三）療器械的風險和危害；（四）向國內有關部門、有關國家和地區(qū)駐華使館或者聯(lián)絡處、有關國際組織和機構通報情況，建議其采取必要的措施。第三十六條 對缺陷進口醫(yī)療器械的快速反應措施包括：（一）建議暫停使用存在缺陷的醫(yī)療器械；（二）調整缺陷進口醫(yī)療器械進口單位的分類管理的類別；（三）停止缺陷醫(yī)療器械的進口；（四）暫?；蛘叱蜂N缺陷進口醫(yī)療器械的國家強制性產(chǎn)品認證證書；（五）其他必要的措施。第六章 監(jiān)督管理第三十七條 檢驗檢疫機構每年對一二類進口單位進行至少一次監(jiān)審核，發(fā)現(xiàn)下列情況之一的，可以根據(jù)情節(jié)輕重對其作降類處理：（一）進口單位出現(xiàn)不良誠信記錄的；（二）所進口的醫(yī)療器械存在重大安全隱患或者發(fā)生重大質量問題的；（三）經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗，進口單位年進口批次中出現(xiàn)不合格批次達10%；（四）進口單位年進口批次未達到要求的；（五）進口單位有違反法律法規(guī)其他行為的。12且必須經(jīng)過重新考核、核準、公布。第三十八條進口醫(yī)療器械出現(xiàn)下列情況之一的，檢驗檢疫機構經(jīng)本機構負責人批準，可以對進口醫(yī)療器械實施查封或者扣押，但海關監(jiān)管貨物除外：（一）屬于禁止進口的；（二）存在安全衛(wèi)生缺陷或者可能造成健康隱患、環(huán)境污染的；（三）可能危害醫(yī)患者生命財產(chǎn)安全，情況緊急的。第三十九條 國家質檢總局負責對檢驗檢疫機構實施進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理人員資格的培訓和考核工作未經(jīng)考核合格的人員不得從事進醫(yī)療器械的檢驗監(jiān)管工作。第四十條 用于科研及其他非作用于患者目的的進口舊醫(yī)療器械經(jīng)家質檢總局及其他相關部門批準后，方可進口。經(jīng)國家質檢總局批準方可進口。禁止進口前兩款規(guī)定以外的其他舊醫(yī)療器械。第七章 法律責任第四十一條械的，由檢驗檢疫機構沒收違法所得，并處商品貨值金額5%20%以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。第四十二條醫(yī)療器械的，由檢驗檢疫機構責令停止銷售、使用，沒收違法所得和違法銷售、使用的商品，并處違法銷售、使用的商品貨值金額等值以上3第四十三條醫(yī)療器械的進口單位進口國家禁止進口的舊醫(yī)療器械的，按照國家有關規(guī)定予以退貨或者銷毀。進口舊醫(yī)療器械屬機電產(chǎn)品的，情節(jié)嚴重的，由檢驗檢疫機構并處100萬元以下罰款。第四十四條 檢驗檢疫機構的工作人員濫用職權，故意刁難的，徇私舞弊偽造檢驗結果的或者玩忽職守延誤檢驗出證的依法給予行政處分構成犯罪的，依法追究刑事責任。第八章 附 則第四十五條 本辦法所指的進口醫(yī)療器械是指從境外進入到中華人民共和國境內的，單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品包括所配套使用的軟件其使用旨在對疾病進行預防診斷治療監(jiān)護、緩解，對損傷或者殘疾進行診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償，對解剖或者生理過程進行研究、替代、調節(jié)，對妊娠進行控制等。本辦法所指的缺陷進口醫(yī)療器械，是指不符合國家強制性標準的規(guī)定的，或者存在可能危及人身、財產(chǎn)安全的不合理危險的進口醫(yī)療器械。本辦法所指的進口單位是指具有法人資格，對外簽訂并執(zhí)行進口醫(yī)療器械貿易合同或者委托外貿代理進口醫(yī)療器械的中國境內企業(yè)。第四十六條從境外進入保稅區(qū)、出口加工區(qū)等海關監(jiān)管區(qū)域供使用的醫(yī)療器械，以及從保稅區(qū)、出口加工區(qū)等海關監(jiān)管區(qū)域進入境內其他區(qū)域的醫(yī)療器械，按照本辦法執(zhí)行。第四十七條用于動物的進口醫(yī)療器械參照本辦法執(zhí)行。第四十八條進口醫(yī)療器械中屬于鍋爐壓力容器的，其安全監(jiān)督檢驗還應當符合國家質檢總局其他相關規(guī)定。屬于《中華人民共和國進口計量器具型式審查目錄》內的進口醫(yī)療器械，還應當符合國家有關計量法律法規(guī)的規(guī)定。出師表兩漢：諸葛亮先帝創(chuàng)業(yè)未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此誠危急存亡之秋也。然侍衛(wèi)之臣先帝遺德，恢弘志士之氣，不宜妄自菲薄，引喻失義，以塞忠諫之路也。宮中府中，俱為一體；陟罰臧否，不宜異