機(jī)體如何產(chǎn)生抗體抗原的特異性

機(jī)體如何產(chǎn)生抗體抗原的特異性第一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六主題:抗原抗體特異性結(jié)合目的:探究“機(jī)體如何產(chǎn)生抗體以及抗原的特異性”實(shí)驗(yàn):小白鼠實(shí)驗(yàn)第二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六分組丁乙甲丙第三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六甲乙注射A病毒和生理鹽水注射生理鹽水第四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六取乙小鼠腹水注射丁目前結(jié)果取甲小鼠腹水注射丙第五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六A病毒丙丁第六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六1）為什么丙組小鼠大多數(shù)不染病，而丁組小鼠大多數(shù)染病呢？2）抗體是在什么情況下產(chǎn)生的呢？3）丙組小鼠有了抗體，能否抵抗其他病菌呢？4）學(xué)生思考設(shè)計(jì)另一組實(shí)驗(yàn)：把丙丁兩組小鼠分別注射B病菌，結(jié)果都感染么？為什么？問(wèn)題：第七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗體是在什么情況下產(chǎn)生的？第八頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗原刺激抗原：所有能激活和誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的物質(zhì)。能被BCR識(shí)別及結(jié)合。第九頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六體液免疫抗原進(jìn)入機(jī)體后，誘導(dǎo)相應(yīng)的抗原特異性B細(xì)胞活化、增殖、分化成漿細(xì)胞，產(chǎn)生特異性的抗體，發(fā)揮免疫效應(yīng)。第十頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六BC（體液免疫）TD抗原TI抗原細(xì)胞活化細(xì)胞增殖細(xì)胞分化漿細(xì)胞、BmAb抗原識(shí)別信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第十一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六T細(xì)胞依賴抗原（thymusdependentantigen,TD-Ag）刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體時(shí)依賴于T細(xì)胞的幫助，如絕大多數(shù)蛋白質(zhì)抗原。T細(xì)胞非依賴抗原（thymusindependentantigen,TI-Ag）能直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，而無(wú)需T細(xì)胞的幫助。第十二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六B細(xì)胞對(duì)TD抗原的識(shí)別BCR特異性結(jié)合抗原，產(chǎn)生B細(xì)胞活化的第一信號(hào)；B細(xì)胞內(nèi)化與其BCR結(jié)合的抗原，并進(jìn)行加工處理，形成抗原肽-MHCⅡ類分子復(fù)合物，提呈給抗原特異性Th細(xì)胞識(shí)別?；罨腡h細(xì)胞表達(dá)CD40L與B細(xì)胞膜上的CD40結(jié)合，提供B細(xì)胞活化的第二信號(hào)。第十三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六第一信號(hào)：BCR+抗原決定簇激活BCR發(fā)出活化信號(hào)

B細(xì)胞活化需要的信號(hào)第十四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六B細(xì)胞活化的共受體CD19/CD21/CD81C3d對(duì)第一信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)起輔助作用提高1000倍以上CD21CD19CD81第十五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六第二信號(hào)B細(xì)胞、T細(xì)胞相互作用：B細(xì)胞作為APC通過(guò)MHCⅡ類分子向特異性Th細(xì)胞遞呈外源性抗原肽，為T細(xì)胞活化提供第一信號(hào)。B細(xì)胞又從活化的Th2細(xì)胞獲得活化、增殖和分化所必需的信號(hào)。T細(xì)胞活化后誘導(dǎo)性表達(dá)CD40L，CD40L與B細(xì)胞上的CD40的結(jié)合為B細(xì)胞活化提供最強(qiáng)的第二信號(hào)。

第十六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六4、T、B細(xì)胞相互作用Th細(xì)胞輔助B細(xì)胞免疫應(yīng)答①Th細(xì)胞提供B細(xì)胞活化的第二信號(hào)（CD40/CD40L）；②Th細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子協(xié)助B細(xì)胞分化(Th1IL-2、IFN-γ、Th2IL-4、5、6)B細(xì)胞作為APC活化T細(xì)胞①B細(xì)胞提供T細(xì)胞活化的第一信號(hào)（抗原肽-MHCⅡ類分子復(fù)合物）②活化的B細(xì)胞提供T細(xì)胞活化的第二信號(hào)（B7/CD28）Th細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的輔助作用發(fā)生于外周淋巴器官的T細(xì)胞區(qū)和生發(fā)中心。第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六B細(xì)胞的增殖和終末分化生發(fā)中心（germinalcenter）的形成B細(xì)胞在淋巴濾泡與T細(xì)胞富集區(qū)的交接處接觸抗原刺激后，活化的B細(xì)胞遷入淋巴小結(jié)迅速增殖，一周左右形成生發(fā)中心。每一個(gè)成熟的生發(fā)中心由一個(gè)或幾個(gè)抗原特異性B細(xì)胞克隆增殖而來(lái)。第十八頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六形成的條件（1）生發(fā)中心的形成與濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞是分不開(kāi)的，濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞細(xì)胞表面可表達(dá)補(bǔ)體受體、Fc受體和CD40L，這些分子與B細(xì)胞的活化有關(guān)。通過(guò)與濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞的相互作用，增殖的中心母細(xì)胞聚集于生發(fā)中心暗區(qū)。

（2）生發(fā)中心形成有賴于B細(xì)胞與Th細(xì)胞的相互作用。Th細(xì)胞受B細(xì)胞遞呈的抗原刺激后活化，表達(dá)CD40L,與B細(xì)胞表面的CD40相互作用，促進(jìn)生發(fā)中心形成，而且還有助于維持生發(fā)中心內(nèi)B細(xì)胞的增殖和進(jìn)一步分化的能力。另外，活化的Th2細(xì)胞還可分泌各種細(xì)胞因子，其中IL-2,4,5促進(jìn)B細(xì)胞增殖。第十九頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟

生發(fā)中心中絕大多數(shù)B細(xì)胞發(fā)生凋亡，部分B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞輔助下繼續(xù)分化發(fā)育，在生發(fā)中心中完成體細(xì)胞高頻突變和Ig親和力成熟、Ig類別轉(zhuǎn)換，最終形成漿細(xì)胞和記憶性B細(xì)胞。第二十頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六漿細(xì)胞的形成又稱抗體形成細(xì)胞，是B細(xì)胞分化的終末細(xì)胞，能合成和分泌特異性抗體；大部分遷入骨髓，在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體；表面不再表達(dá)BCR和MHCⅡ類分子，不能再與抗原起反應(yīng)，也失去了與Th相互作用的能力。第二十一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六記憶性B細(xì)胞的產(chǎn)生生發(fā)中心中存活下來(lái)的B細(xì)胞，或分化發(fā)育成漿細(xì)胞，或成為記憶性細(xì)胞離開(kāi)生發(fā)中心進(jìn)入血液參與再循環(huán)；記憶性B細(xì)胞不產(chǎn)生Ig，但再次與同一抗原相遇時(shí)可迅速活化，產(chǎn)生大量抗原特異性Ig。第二十二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

TI抗原12B1細(xì)胞TI-1抗原B細(xì)胞對(duì)TI抗原的免疫應(yīng)答第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六TI抗原分為TI-1和TI-2抗原兩類TI-1抗原：又被稱為B細(xì)胞絲裂原，成熟或不成熟的B細(xì)胞均可被激活。高濃度時(shí)經(jīng)絲裂原受體與B細(xì)胞結(jié)合誘導(dǎo)多克隆B細(xì)胞增殖和分化；低濃度時(shí)激活抗原特異性B細(xì)胞。激活初始B細(xì)胞無(wú)需Th細(xì)胞輔助，誘導(dǎo)產(chǎn)生低親和力的IgM，單獨(dú)不足以誘導(dǎo)Ig類別轉(zhuǎn)換、抗體親和力成熟及記憶性B細(xì)胞形成。第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六TI-2抗原：多為細(xì)菌胞壁與莢膜多糖，具有高度重復(fù)的結(jié)構(gòu)，僅能激活成熟的B細(xì)胞，應(yīng)答的主要是B1細(xì)胞。

通過(guò)其高度重復(fù)的抗原表位使B細(xì)胞的mIg廣泛交聯(lián)而被激活，但過(guò)度交聯(lián)會(huì)使成熟B細(xì)胞出現(xiàn)耐受。第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

體液免疫應(yīng)答抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律第二十七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六第二十八頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六（一）初次應(yīng)答潛伏期：抗原刺激后至血清中能測(cè)到特異抗體前的階段；對(duì)數(shù)期：抗體量呈指數(shù)增長(zhǎng)；平臺(tái)期：血清中抗體濃度基本維持在一個(gè)相當(dāng)穩(wěn)定的較高水平；下降期：血清中抗體濃度慢慢下降。第二十九頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六（二）再次應(yīng)答①潛伏期短；②誘發(fā)再次應(yīng)答所需抗原劑量?。虎劭贵w濃度增加快，快速到達(dá)平臺(tái)期，平臺(tái)高；④抗體維持時(shí)間長(zhǎng)；⑤再次應(yīng)答主要產(chǎn)生高親和力的抗體IgG，而初次應(yīng)答中主要產(chǎn)生低親和力的IgM。第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

產(chǎn)生差異的原因：

1）再次應(yīng)答的潛伏期之所以縮短是因?yàn)橛洃浖?xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于初始細(xì)胞，接觸抗原的機(jī)會(huì)大，而且記憶細(xì)胞已經(jīng)致敏。此外，記憶T細(xì)胞表達(dá)高水平的黏附分子，比初始細(xì)胞更容易被APC激活。2）再次應(yīng)答產(chǎn)生的抗體水平高于初次應(yīng)答，抗體持續(xù)時(shí)間也長(zhǎng)，還是由于抗原特異性記憶細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于抗原特異性的初始細(xì)胞。3）記憶B細(xì)胞已經(jīng)經(jīng)過(guò)親和力成熟，故產(chǎn)生的抗體親和力比初次應(yīng)答的高。第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

3）丙組小鼠有了抗體，能否抵抗其他病菌呢？第三十二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

交叉免疫

crossimmunity接種某一種疫苗或感染某一種傳染病除對(duì)應(yīng)性疾病有免疫外,還對(duì)另一種傳染病發(fā)生免疫現(xiàn)象...結(jié)核桿菌與麻風(fēng)桿菌之間亦如此，因此接種卡介苗同時(shí)還能對(duì)麻風(fēng)產(chǎn)生免疫。交叉免疫在醫(yī)療預(yù)防及檢驗(yàn)中有重要意義。第三十三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

美國(guó)科學(xué)家通過(guò)研究，打破了一個(gè)古老的免疫學(xué)教條——一個(gè)抗體只能結(jié)合到一個(gè)抗原上。他們成功地使一個(gè)抗體緊密地結(jié)合到兩個(gè)不同的抗原上。相關(guān)論文發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。第三十四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期六

抗原抗體反應(yīng)可分為兩個(gè)階段：第一階段為抗原與抗體發(fā)生特異性結(jié)合的階段，此階段反應(yīng)快，僅需幾秒至幾分鐘，但不出現(xiàn)可見(jiàn)反應(yīng)；第二階段為可見(jiàn)反應(yīng)階段，這一階段抗原抗體復(fù)合物在適當(dāng)溫度、pH、電解質(zhì)