藥劑科質(zhì)量與安全管理工作計劃

藥劑科質(zhì)量與安全治理工作打算篇一：藥劑科質(zhì)量與安全治理20XX年工作打算20XX一、進(jìn)一步完善制定醫(yī)院根本用藥名目。依據(jù)我院的根本藥物名目，由我院藥事委員會進(jìn)展藥品遴選，制定出20XX35%。二、認(rèn)真執(zhí)行藥事治理相關(guān)制度，樂觀協(xié)作醫(yī)院絡(luò)建設(shè)，建立完善的藥品治理信息系統(tǒng)，完善藥品查詢系統(tǒng)，方便醫(yī)護(hù)人員查詢、獵取正確的藥品信息。三、加強理論學(xué)習(xí)，提高全體人員的政治思想覺悟和業(yè)務(wù)素養(yǎng)。定期組織全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)上級及院內(nèi)各種文件精神，定期開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及效勞技能的培訓(xùn)，并貫徹執(zhí)行到位，自覺抵抗行業(yè)不正之風(fēng)，以提高窗口效勞為己任，以質(zhì)量第一，病人第一為理念，全心全意為人民效勞。四、加強抗菌藥物治理，連續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭掌握在范圍內(nèi)，加強Ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的治理。五、加強藥品治理，保證臨床用藥需求和患者用藥安全。每月定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)展抽查，并催促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項治理制度。加強藥品質(zhì)量治理，在購進(jìn)驗收、入庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，杜絕假冒偽劣藥品混入我院，避開因藥品過期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟損失。每月對藥庫、藥房、病區(qū)的藥品儲藏質(zhì)量、效期等進(jìn)展檢查，將檢查結(jié)果匯總，覺察問題準(zhǔn)時妥當(dāng)處理。六、完善工作流程，防止發(fā)生過失事故。藥房窗口效勞工作是醫(yī)院效勞工作的重要組成局部，不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素養(yǎng)的窗口，更擔(dān)負(fù)著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任。本著對病人負(fù)責(zé)、對自己負(fù)責(zé)的態(tài)度，肯定要完善工作流程，審方、發(fā)藥由專人負(fù)責(zé)，調(diào)劑由專人負(fù)責(zé)，經(jīng)過兩道把關(guān)，根本上可以做到防止發(fā)生過失事故，從而減少病人的投訴，杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。學(xué)習(xí)“安徽省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品治理規(guī)定”。1、建立麻醉藥品和精神藥品的選購、驗收、貯存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、督查、報殘損、銷毀、喪失及被盜案件報告、值班、巡查等制度；2、每季度對麻醉藥品和精神藥品治理進(jìn)展檢查，并有記錄，準(zhǔn)時訂正存在的問題、消退隱患；定期召開會議，對麻醉藥品和精神藥品的治理工作各環(huán)節(jié)存在的問題進(jìn)展總結(jié)，提出改進(jìn)意見，適時修訂相關(guān)制度；3、定期對涉及麻醉藥品和精神藥品使用和治理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)療行政治理、保衛(wèi)等部門人員進(jìn)展有關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)學(xué)問、職業(yè)道德等的培訓(xùn)和考核。八、依據(jù)“處方點評制度”，每月進(jìn)展一次處方點評，主要檢查抗菌藥的標(biāo)準(zhǔn)使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的標(biāo)準(zhǔn)書寫，重點對用藥不適宜處方及大處方進(jìn)展合理性分析評價，并在醫(yī)院內(nèi)部通報處方評價結(jié)果。九、嚴(yán)格執(zhí)行“雙十制度”，每月統(tǒng)計銷售排名前十位的藥品，對連續(xù)銷售排名前十位的藥品，經(jīng)院藥事委爭論同意后，分別賜予降低購進(jìn)價格和限制銷售數(shù)量的懲罰。十、連續(xù)做好藥品不良反響〔ADR〕及不良大事監(jiān)測工作。充分發(fā)揮護(hù)士長的作用，提高醫(yī)療器械不良大事的上報工作，使此項工作有較大的進(jìn)步。篇二：藥劑科質(zhì)量與安全治理20XX年工作打算的根本藥物名目，由我院藥事委員會進(jìn)展藥品遴選，制定出我院20XX年的用藥根本名目，并保證名目內(nèi)的藥品供給，保證臨床的用藥需求，力爭使基藥使用占比到達(dá)35%。設(shè)，建立完善的藥品治理信息系統(tǒng)，完善藥品查詢系統(tǒng)，便利醫(yī)護(hù)人員查詢、獵取正確的藥品信息。業(yè)務(wù)素養(yǎng)。定期組織全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)上級及院內(nèi)各種文件精神，定期開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及服務(wù)技能的培訓(xùn)，并貫徹執(zhí)行到位，自覺抵抗行業(yè)不正之風(fēng)，以提高窗口效勞為己任，以質(zhì)量第一，病人第一為理念，全心全意為人民效勞。應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭掌握在范圍內(nèi)，加強ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的治理。全。每月定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)展抽查，并催促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項治理制度。加強藥品質(zhì)量治理。在購進(jìn)驗收、入庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，杜絕假冒偽劣藥品混入我院，避開因藥品過期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟損失。每月對藥庫、藥房、病區(qū)的藥品儲藏質(zhì)量、效期等進(jìn)展檢查。將檢查結(jié)果匯總，覺察問題準(zhǔn)時妥當(dāng)處理。工作是醫(yī)院效勞工作的重要組成局部，不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素養(yǎng)的窗口，更擔(dān)負(fù)著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任。本著對病人負(fù)責(zé)、對自己負(fù)責(zé)的態(tài)度，肯定要完善工作流程，審方、發(fā)藥由專人負(fù)責(zé)。調(diào)劑由專人負(fù)責(zé)，經(jīng)過兩道把關(guān)，根本上可以做到防止發(fā)生過失事故，從而削減病人的投訴。杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。學(xué)習(xí)“安徽省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品治理規(guī)定”。1、建立麻醉藥品和精神藥品的選購、驗收、貯存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、督查、報2、每季度對麻醉藥品和精神藥品治理進(jìn)展檢查，并有記錄，準(zhǔn)時訂正存在的問題、消退隱患；定期召開會議，對麻醉藥品和精神藥品的治理工作各環(huán)節(jié)存在的問題進(jìn)展總結(jié)，提出改進(jìn)意見，適時修訂相關(guān)制度；3、定期對涉及麻醉藥品和精神藥品使用和治理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)療行政治理、保職業(yè)道德等的培訓(xùn)和考核。八、依據(jù)“處方點評制度”，每月進(jìn)展一次處方點評，主要檢查抗菌藥的標(biāo)準(zhǔn)使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的標(biāo)準(zhǔn)書寫，重點對用藥不適宜處方及大處方進(jìn)展合理性分析評價，并在醫(yī)院內(nèi)部通報處方評價結(jié)果。九、嚴(yán)格執(zhí)行“雙十制度”，每月統(tǒng)計銷售排名前十位的藥品，對連續(xù)銷售排名前十位的藥品，經(jīng)院藥事委爭論同意后，分別賜予降低購進(jìn)價格和限制銷售數(shù)量的懲罰。十、連續(xù)做好藥品不良反響〔adr〕及不良大事監(jiān)測工作。充分發(fā)揮護(hù)士長的作用，提高醫(yī)療器械不良大事的上報工作，使此項工作有較大的進(jìn)步。篇二：藥劑科質(zhì)量與安全治理制度藥劑科質(zhì)量與安全治理藥品質(zhì)量與安全治理制度藥劑科藥品質(zhì)量與安全治理組藥劑科藥品質(zhì)量與安全治理組工作職責(zé)藥劑科藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員與安全治理制度一、在藥事治理與藥物治療學(xué)委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，科主任全面負(fù)責(zé)藥劑科藥品質(zhì)量與安全治理工作。藥劑科依據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定切實可行的藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控治理制度和措施。并認(rèn)真落實。藥劑科設(shè)置藥品質(zhì)量與安全治理組。二、藥品質(zhì)量治理與安全組由藥學(xué)部主任擔(dān)當(dāng)，副組長由藥品選購供給組組長擔(dān)當(dāng)，成員為各部門負(fù)責(zé)人，下設(shè)藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組。藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組組長由藥品采購供給組組長擔(dān)當(dāng)，其監(jiān)控人員見附件1和附件2。三、藥品質(zhì)量與安全治理組負(fù)責(zé)全科的藥品質(zhì)量與安全治理工作，藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控工作。四、質(zhì)量與安全治理組組長每季度組織質(zhì)量治理組成員，依據(jù)藥事治理檢查追蹤方法學(xué)對各部門進(jìn)展追蹤檢查，檢查記錄完整。五、依據(jù)最國家醫(yī)藥學(xué)法規(guī)和醫(yī)院藥事治理規(guī)定，藥劑科準(zhǔn)時培訓(xùn)科室員工。培訓(xùn)記錄完整。六、藥品質(zhì)量與安全治理組加強在庫藥品養(yǎng)護(hù)的監(jiān)視管理工作。藥庫、藥房建立在庫藥品質(zhì)量與安全治理臺帳，治理組成員每月對在庫藥品質(zhì)量，包括藥品外觀質(zhì)量、藥品效期、溫濕度、包裝等進(jìn)展監(jiān)視檢查，覺察特別狀況準(zhǔn)時登記并上報。養(yǎng)護(hù)記錄完整。七、質(zhì)量與安全治理組成員對本部門不合格藥品的審核、處理過程實施監(jiān)視，并有具體記錄。八、質(zhì)量與安全治理組成員對本部門藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴有調(diào)查、處理及報告記錄。九、藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員每人負(fù)責(zé)一個〔或多個〕臨床科室，建立藥學(xué)與臨床用藥相關(guān)事宜的溝通與聯(lián)系，為臨床解決與藥學(xué)有關(guān)的問題，每月一次，有具體的工作記錄。交藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組副組長，經(jīng)副組長綜合整理后交科主任。對于臨床急需解決的問題由負(fù)責(zé)此科室的藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控人員馬上處理，不得延誤。不能解決的問題向部門組長匯報。需要科室協(xié)調(diào)的，由組長向科主任匯報。十、藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員，每月對自己所負(fù)責(zé)聯(lián)系科室存儲的備用藥品和急救藥品進(jìn)展質(zhì)量與安全檢查，檢查記錄和分析報告、整改建議交副組長，副組長整理后交科主任。十一、對臨床發(fā)生的藥品不良反響大事，藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員在科室報告的第一時間到達(dá)所聯(lián)系的科室，幫助醫(yī)護(hù)人員填寫《藥品不良反響／大事》報告表，報告表準(zhǔn)時交藥劑科。每月最終一天將臨床科室主任填寫的《醫(yī)院藥品可疑不良反響／大事零報告表》交藥劑科。十二、藥品質(zhì)量與安全治理組成員做好本部門藥品質(zhì)量與安全治理的各種記錄的午終歸3季度對本科室和各臨床科室檢查有分析、整改措施報科主任。科主任向藥事治理和藥物治療學(xué)委員會提出書面建議，1藥劑科藥品質(zhì)量與安全治理組組長：副組長：成員：門診藥房；2．藥品庫房；3．4．篇三：鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院藥劑科質(zhì)量與安全治理20XX20XX劃一、加強毒、麻、精、放射性藥品等特別藥品、抗菌藥物、抗腫瘤藥物、血液制劑、生20XX菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動督導(dǎo)檢查結(jié)果，針對重點問題加強對抗菌藥物臨床應(yīng)用治理。二、樂觀協(xié)作醫(yī)院絡(luò)建設(shè)，建立完善的藥品治理信息系統(tǒng)，完善藥品查詢系統(tǒng)，便利20XX連續(xù)每月進(jìn)展專業(yè)藥學(xué)學(xué)問培訓(xùn)，偏重點抗菌藥物的臨床使用及相關(guān)治理；抗菌藥物、抗腫瘤藥物、血液制劑、生物制劑及高危藥品臨床使用治理。不斷提高藥學(xué)人員專業(yè)技能，盡量避開發(fā)藥過失發(fā)生。四、深化處方點評工作，結(jié)合醫(yī)院醫(yī)療特色開展對特定藥物〔臨床用藥量較大、臨床上市藥品、不良反響較多、一樣藥理作用不同品種之間等〕或特定疾病的藥物使用狀況進(jìn)展專項點評，依據(jù)專項點評結(jié)果，完成專項藥物臨床應(yīng)用評價工作，為臨床合理用藥供給依據(jù)。五、制定特別使用級別抗菌藥物的臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)，并對特別級別抗菌藥物使用進(jìn)展評價。對臨床特別應(yīng)用狀況進(jìn)展監(jiān)控和干預(yù)，確保特別級別抗菌藥物的合理應(yīng)用。六、每月通過監(jiān)測各臨床科室抗菌藥物使用強度和抗菌藥物使用率，對各臨床科室抗菌藥物使用狀況進(jìn)展分析，對不合理應(yīng)用抗菌藥物狀況進(jìn)行干預(yù)，依據(jù)各臨床科室抗菌藥物使用強度和使用率趨勢，對科室抗菌藥物使用整改狀況進(jìn)行評價。對嚴(yán)峻藥品不良大事反響、群體不良大事；用藥錯誤和藥品損害大事進(jìn)展上報。建立有效的藥害大事調(diào)查、處理程序。八、針對突發(fā)大事藥事治理應(yīng)急預(yù)案對科室人員進(jìn)展培訓(xùn)，相關(guān)人員生疏預(yù)案流程和崗位職責(zé)，一旦突發(fā)大事可快速協(xié)作臨床搶救。九、深化臨床藥師工作，開展藥物臨床應(yīng)用評價，結(jié)合臨床開展藥學(xué)科研工作。專職?？婆R床藥師直接參與用藥相關(guān)的臨床工作，在工作中能表達(dá)臨床藥師用藥分析力量和對患者實施持續(xù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過程。十、加強藥品從選購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫到使用中每一個環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)視治理。保證藥品質(zhì)量，提高醫(yī)療安全。十一、藥劑科質(zhì)量與安全治理小組，每月對各部門質(zhì)量與安全監(jiān)控指標(biāo)進(jìn)展考核，定期召開質(zhì)量與安全治理睬議，對本科室的質(zhì)量與安全治理進(jìn)展分析、評價、檢討，并提出整改措施，對科室質(zhì)量和安全治理小組成員進(jìn)展質(zhì)量與安全治理根本學(xué)問和根本技能培訓(xùn)教育。篇四：藥劑科全面質(zhì)量治理與持續(xù)改進(jìn)方案藥劑科全面質(zhì)量治理與持續(xù)改進(jìn)方案 藥劑科全面質(zhì)量治理工作包括藥品質(zhì)量治理和藥學(xué)工作質(zhì)量治理，其治理內(nèi)容主要是指對藥品采供、藥品調(diào)劑、制劑、檢驗、臨床藥學(xué)等工作的全過程進(jìn)展質(zhì)量治理和對藥學(xué)工作的備部門、各環(huán)節(jié)進(jìn)展全面質(zhì)量治理。藥劑科全面質(zhì)量治理方案如下：〔一〕藥劑科全面質(zhì)量治理組織及任務(wù)1、全面質(zhì)量治理小組的組成：在醫(yī)院質(zhì)量治理小組的領(lǐng)導(dǎo)下，成立藥劑科全面質(zhì)量治理小組。組長由科主任擔(dān)當(dāng)，副組長由科副主任擔(dān)當(dāng)，各班組組長為成員，下設(shè)藥學(xué)工作質(zhì)量治理小組和藥品質(zhì)量治理小組。2、藥學(xué)工作質(zhì)量治理小組以藥學(xué)工作質(zhì)量為中心，由分管調(diào)劑工作的科副主任任組長。考核全科藥品質(zhì)量治理狀況和工作質(zhì)量治理狀況，準(zhǔn)時分析、處理存在的問題，催促全科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的落實；定期下臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見，介紹藥，收集有關(guān)不良反響的狀況，不斷提高藥劑工作質(zhì)量，促進(jìn)臨床用藥安全、合理。3、藥品質(zhì)量治理小組以藥檢室為中心，由分管藥檢室的科副主任任組長，各班組組長為成員，主要任務(wù)是：定期(每月一次)檢查個調(diào)劑室和藥品庫房毒、麻、精神、貴重等特別藥品治理狀況，有無“三無”藥品，有無假、劣藥品；定期檢查病區(qū)藥品質(zhì)量和特別藥品治理狀況?！捕橙尜|(zhì)量治理考核指標(biāo)〔質(zhì)控指標(biāo)〕依據(jù)《藥品治理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事治理暫行規(guī)定》和《四川省綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實際。制定質(zhì)量治理考核指標(biāo)；1、藥學(xué)工作質(zhì)量考核主要治療調(diào)劑：處方合格率≥95%〔抽查100張?zhí)幏健?；處方出門過失率＜1/10000；飲片中藥處方稱量誤差＜5%；劃價準(zhǔn)確率≥98%。藥品庫房：主渠道進(jìn)藥，無“三無”〔無生產(chǎn)日期、無批準(zhǔn)文號、無有效期〕藥品、假劣藥品和蟲蛀、變質(zhì)、過期失效藥品；常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購和藥品物價政策。庫房財務(wù)：賬目清楚、數(shù)據(jù)真實牢靠。帳物相符，定期〔每月〕出各有關(guān)報表。臨床藥學(xué)：對門診抗菌藥物使用量和住院抗菌藥物使用狀況進(jìn)展動態(tài)監(jiān)測、盡享adr物使用量調(diào)查狀況表〔包括門診、住院〕，每月與信息科合作編發(fā)一期《綜合醫(yī)療信息》和adradr報表。2、藥學(xué)工作治理狀況考核主要指標(biāo)特別藥品治理：麻醉藥品治理“五?！薄矊７健９瘛Ｈ?、專冊、專帳〕，精神藥品做到“三專”〔專人、專柜、專帳〕：醫(yī)療用毒性藥品及貴重藥品專人專柜治理。調(diào)劑治理：各調(diào)劑室布局合理，藥品陳設(shè)整齊有序，標(biāo)志醒目，定位存放，定期整理消耗帳物；不使用“三無”藥品、假劣藥品和過期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。藥品庫房：做好藥品打算選購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作，確保庫房通風(fēng)、枯燥、避光；有放到、防鼠、防蚊蠅、防火、防潮措施；藥品陳設(shè)規(guī)范，帳物相符，有冷藏設(shè)備。藥品采購，驗收、發(fā)放、報損制度健全，單據(jù)完善。庫房財務(wù)：嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀(jì)律，做好財務(wù)收支核算、結(jié)算、統(tǒng)計等工作。原始憑證完整。臨床藥學(xué)：常常與臨床科室聯(lián)系，了解藥品和自制制劑的質(zhì)量、療效和不良反響。做好藥宣傳和用藥詢問工作，具體記錄，定期匯總分析和上報。嚴(yán)格執(zhí)行各項治理規(guī)章制度，如各班組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、過失事故登記處理制度、儀器設(shè)備治理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)治理有關(guān)規(guī)定等?！踩乘帉W(xué)工作質(zhì)量治理實施方法〔質(zhì)控措施〕1、加強全面質(zhì)量治理概念、意識教育，加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和職業(yè)道德教育，充分生疏到全面質(zhì)量治理的重要性，形成共識，全員參與。2、組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)。規(guī)章制度，了解全面質(zhì)量治理的實質(zhì)，生疏、把握工作的質(zhì)量治理內(nèi)涵，使治理工作做好全員參與。使每個職工自覺、認(rèn)真履行自己的職責(zé)，站好自己的崗位。做到各項工作層層有人負(fù)責(zé)，處處有人把關(guān)。3、搞好事前掌握：建立一整套切實可行、行之有效的質(zhì)量治理規(guī)章制度和考核指標(biāo)，把質(zhì)量治理工作制度化、標(biāo)準(zhǔn)化，使各種質(zhì)量方面的問題和過失事故盡可能消滅在萌芽狀態(tài)。4、抓好事后掌握：工作質(zhì)量治理小組和藥品質(zhì)量檢查小組定期〔每月〕檢查各班組工作質(zhì)量和治理狀況、考核指標(biāo)完成狀況，做好記錄，提出處理意見，覺察問題，反響信息，采取措施，解決問題，并定期向上級匯報。5、質(zhì)量治理與獎金掛鉤。〔四〕藥學(xué)工作質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)1、依據(jù)每月對部門的檢查結(jié)果，準(zhǔn)時進(jìn)展總結(jié)、處理。依據(jù)每月總結(jié)，提出對下階段需重點解決的問題的解決打算、解決方案，并由工作質(zhì)量治理小組監(jiān)視實施和檢查。3、通過以上方案，形成治理學(xué)中的 pdca循環(huán)〔即plan-do-check-act〕，使藥劑科工作質(zhì)量得到持續(xù)改進(jìn)。篇五：藥劑科質(zhì)量安全治理與持續(xù)改進(jìn)方案藥劑科質(zhì)量安全治理與持續(xù)改進(jìn)方案檢1：貫徹落實《藥品治理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事治理暫行規(guī)定》、《處方治理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)藥品招標(biāo)選購的規(guī)定，藥臨床使用嚴(yán)格執(zhí)行申請和審批的制度；落實崗位操作規(guī)程；②認(rèn)真組織藥學(xué)人員學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。定期進(jìn)展《麻醉藥品和精神藥品治理條例》、《處方管法規(guī)學(xué)問把握狀況考核；③不斷完善調(diào)劑、藥庫、制劑、藥檢及特別藥品治理等主要崗位sop，要求內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)、可操作性強；〔科〕主任具備藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)治理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格；⑤每月召開質(zhì)量與安全治理和持續(xù)改進(jìn)工作會議，對存在的問題準(zhǔn)時分析、總結(jié)、講評、改進(jìn)并備案。2：藥學(xué)部門布局、設(shè)施和工作流程合理，治理標(biāo)準(zhǔn)，能為患者供給安全、及時、有效的藥學(xué)效勞?？己朔椒ǎ撼椴橹辽?家經(jīng)銷企業(yè)資質(zhì)和2種藥品；現(xiàn)100方。改進(jìn)措施：①門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，有文明效勞標(biāo)準(zhǔn)及公約，有合理用藥的宣教設(shè)施，有為特別〔如傷、殘〕病人效勞的措施；有藥師為門診患者供給詢問效勞并記錄合理用藥方面的詢問；③加強詢問藥師素養(yǎng)，不斷提高用藥詢問效勞水平；④調(diào)劑藥品時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、核對、發(fā)藥人簽字。處方合格率≥24并懸掛于工作室醒目位置。檢查標(biāo)準(zhǔn)3：建立突發(fā)大事藥品供給與藥事治理機制。考核方法：查藥品名目、自制制劑名目及相應(yīng)的許可證；查看應(yīng)急預(yù)案。改進(jìn)措施：①建立并落實突發(fā)大事藥品供給應(yīng)急預(yù)案，依據(jù)要求進(jìn)展相關(guān)藥品的儲藏；②醫(yī)院有“常用藥品名目”和“自制制劑名目”，保證藥品供給；檢查標(biāo)準(zhǔn)4：建立“以病人為中心”的藥學(xué)治理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作。制定、落實藥事質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)、考核方法并持續(xù)改進(jìn)?？己朔椒ǎ翰榭磁R床合理用藥三項監(jiān)控公示制度及執(zhí)行狀況；查看掌握措施〔制度、考評標(biāo)準(zhǔn)等〕；查看醫(yī)院藥品選購、消耗信息；監(jiān)測的記錄。改進(jìn)措施：①制定掌握措施〔制度，考評標(biāo)準(zhǔn)等〕，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與合理用藥的his分級治理制度和抗菌藥物使用不合理的前10〔治療組〕公示制度。按季公示醫(yī)院藥品10錄；③加強抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測。幫助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測，供給用藥名目，針對結(jié)果實行應(yīng)對措施等；④進(jìn)一步加強抗感染臨床藥師在開展耐藥菌株監(jiān)測中的作用，完善工作流程；篇三：20XX20XX一、藥事治理進(jìn)一步完善制定醫(yī)院根本用藥名目。依據(jù)我院的根本藥物名目，由我院藥事治理與藥物治療學(xué)委員會進(jìn)展藥品遴20XX藥品供給，保證臨床的用藥需求。二、藥品治理加強藥品質(zhì)量治理，保障患者用藥安全，由于藥劑科承擔(dān)著全院的藥品供給工作，是醫(yī)院的重要的臨床關(guān)心科室。嚴(yán)格依據(jù)我院與醫(yī)藥公司簽訂的購銷協(xié)議、招標(biāo)選購制度選購藥品，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，準(zhǔn)時把握臨床科室用藥需求，確保臨床用藥的供給。藥品質(zhì)量與安全治理小組進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)藥品的購進(jìn)、驗收、在庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)，治理小組成員每個月對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)展抽查，并催促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項質(zhì)量治理制加強麻醉藥品、精神藥品的治理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、一類精神藥品的“五?！敝卫?；每月對各病區(qū)、手術(shù)室、各搶救藥品的治理使用狀況組織檢查，對存在的問題提出改進(jìn)意見，并催促整改；每季度召開質(zhì)量與安全治理睬議，對本部門質(zhì)量與安全治理進(jìn)展檢討，對全院藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)展總結(jié)分析；提高藥房窗口效勞，宣傳用藥學(xué)問，讓患者充分感受藥師的責(zé)任心。三、樂觀開放藥品不良反響的監(jiān)測。在尋常工作中，主動到臨床搜集藥品使用后的信息反響。覺察藥品發(fā)生不良反響時，幫助臨床做好藥品不良反響的處理工作并查找緣由，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，準(zhǔn)時更換廠家，以保證臨床用藥安全。依照藥品不良反響的監(jiān)測“可疑必報”的原則，我科準(zhǔn)時做好藥品不良反響/大事的互聯(lián)直報工作。四、處方點評依據(jù)“處方點評制度”，每月進(jìn)展一次處方點評，主要檢查抗菌藥的標(biāo)準(zhǔn)使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的標(biāo)準(zhǔn)書寫，重點對用藥不適宜處方和合理性分析評價。五、抗菌藥物臨床使用治理組織開展全院抗菌藥物專項學(xué)問的培訓(xùn)，進(jìn)一步加強衛(wèi)生部38〔20XX版〕等的各種文件學(xué)習(xí)，連續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭掌握在范圍內(nèi)，重點加強Ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的治理。在的一年里，做好各項工作記錄，定期溝通總結(jié)工作心得，共同提高，以提高在臨床上覺察問題、解決問題的能力，表達(dá)“以患者為中心”的合理用藥宗旨，促進(jìn)合理安全用藥。藥劑科20XX17篇四：20XX年藥劑科質(zhì)量與安全工作打算20XX在的一年里，我科將依據(jù)醫(yī)院進(jìn)展的總體目標(biāo)，加強藥品質(zhì)量與安全治理的力度和深度，在已取得成績的根底上，制定切實可行的工作目標(biāo)，以下是20XX一、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)培訓(xùn)進(jìn)一步加強我科藥學(xué)人員對《藥品治理法》、《處方管理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用治理方法》等相關(guān)法律法規(guī)及我院各項規(guī)章制度、職責(zé)和專業(yè)學(xué)問的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)，不斷提高我科人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng)；豐富藥品使用學(xué)問和安全用藥學(xué)問，更好的為患者、為臨床效勞。二、加強質(zhì)控治理嚴(yán)格依據(jù)我院與醫(yī)藥公司簽訂的購銷協(xié)議、招標(biāo)選購制度選購藥品，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，準(zhǔn)時把握臨床科室用藥需求，確保臨床用藥的供給。加強藥品有效期治理，嚴(yán)格依據(jù)先進(jìn)先出、近期先出的原則，確保臨床各個藥房、各病區(qū)、手術(shù)室、各診室的藥品儲藏質(zhì)量、效期等進(jìn)展檢查，將檢查結(jié)果匯總，覺察問題準(zhǔn)時妥當(dāng)處理，減少我院因藥品過期造成的損失,加強用藥安全意識教育。三、促進(jìn)合理用藥嚴(yán)格掌握藥占比，監(jiān)控每月藥品、抗菌藥物的銷售量、10定的指標(biāo)，臨床用藥更合理。深入開展處方點評、抗菌藥物臨床應(yīng)用狀況動態(tài)監(jiān)測工作，通過監(jiān)測掌握門診抗菌藥物使用率、住院抗菌藥物使用率、住院抗菌藥物使用強度、Ⅰ類切口預(yù)防使用抗菌藥物比例、圍手術(shù)期術(shù)前用藥時機合理百分率等合理用藥指標(biāo)，加強藥物不良反響監(jiān)控，促進(jìn)臨床合理用藥，加強醫(yī)院合理用藥學(xué)問培訓(xùn)，提升醫(yī)務(wù)人員安全用藥意識。四、臨床藥學(xué)方面加強臨床藥學(xué)隊伍建設(shè)，深入開展臨床藥學(xué)工作，本著臨床藥師查房制度，加強處方、醫(yī)囑點評及運行，準(zhǔn)時將處方點評分析報告及抗菌藥物處方點評分析報告反響給臨床，促進(jìn)臨床用藥安全、經(jīng)濟、有效、合理，并重點監(jiān)管我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，通過不斷持續(xù)改進(jìn)，使抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)合理用藥學(xué)問全面普及，進(jìn)一步提升我院合理用藥水平，把用藥風(fēng)險降到最低。伴隨著人們的安康意識不斷增加和對安康的需求不斷增加，我們將始終圍繞以效勞病人為中心，狠抓藥品質(zhì)量，臨床安全使用等各環(huán)節(jié)的監(jiān)管掌握，最終到達(dá)質(zhì)量都有保障，臨床用藥更合理，為臨床效勞更高效，做好醫(yī)院騰飛的助推劑!藥劑科20XX18篇五：藥劑科質(zhì)量與安全治理方案紅河州第四人民醫(yī)院藥劑科質(zhì)量與安全治理方案藥劑科全面質(zhì)量治理工作包括藥品質(zhì)量與安全治理和藥學(xué)工作質(zhì)量與安全治理，其治理內(nèi)容主要是指對藥品采供、藥品調(diào)劑、藥品存儲等工作的全過程進(jìn)展質(zhì)量與安全管理(微觀上的治理)和對藥學(xué)工作的各部門、各環(huán)節(jié)進(jìn)展全面質(zhì)量與安全治理(宏觀上的治理)。藥劑科全面質(zhì)量與安全管理方案如下：一、藥劑科全面質(zhì)量與安全治理組織及任務(wù)全面質(zhì)量與安全治理小組的組成：在院質(zhì)控科的領(lǐng)導(dǎo)下，成立藥劑科質(zhì)控小組〔簡稱質(zhì)控小組〕。組長由藥劑科主任擔(dān)當(dāng)。各室組質(zhì)量治理員任組員〔負(fù)責(zé)人與主管藥師〕。質(zhì)控小組的主要任務(wù)定期(每月)檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和治理狀況，準(zhǔn)時分析、處理存在的問題，催促全科質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)的落實。定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精神、貴重等特別藥品治理狀況，有無“四無”藥品，有無假、劣、過期失效和變質(zhì)藥品。定期(每月)檢查護(hù)士工作站藥品質(zhì)量和特別藥品治理狀況(主要由藥房執(zhí)行，質(zhì)控小組每季度檢查一次，督導(dǎo)持續(xù)性改進(jìn)狀況)。定期(每月)到臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見，介紹藥，收集有關(guān)不良反響的狀況，不斷提高藥劑工作質(zhì)量，確保臨床用藥安全有效。定期召開質(zhì)量與安全治理睬議，對本部門的質(zhì)量與安全治理進(jìn)行檢討，對全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)展總結(jié)分析，每季度至少一次。定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥安全監(jiān)測結(jié)果，提出整改建議。對從事質(zhì)量和安全治理的員工有質(zhì)量治理根本學(xué)問和根本技能培訓(xùn)教育。二、藥學(xué)工作質(zhì)量與安全治理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))院工作質(zhì)量治理考核》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實際，制定以下質(zhì)量與安全治理考核指標(biāo)：調(diào)劑工作：各項工作均符合要求門診處方總數(shù)復(fù)核率100%.門診處方合格率≥95％(抽查100張?zhí)幏?。住院處方復(fù)核率90%，處方雙簽字率90%。藥品價格劃價準(zhǔn)確率＞98%，誤差處方平均金額＜%。發(fā)藥出門過失率＜1/10000。中藥飲品誤差±5%。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療性毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品治理制度執(zhí)行。無偽劣藥品和”四無”藥品〔廠牌、國家批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期〕。建立各種治理制度。藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)，標(biāo)簽、標(biāo)識清楚。20～30%?？咕?0%、門急診≤40%；一般門診≤20%，每月滾動通報促使臨床持續(xù)性改進(jìn)。藥品收入占總收入比例≤45%。藥庫治理指標(biāo)主渠道進(jìn)藥，常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)選購和藥品物價政策。嚴(yán)格執(zhí)行選購、驗收、保管治理制度，無偽劣藥品及“四無”藥品。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品治理執(zhí)行。庫存藥品總金額＜月。年報損率＜%。藥品供給滿足率＞96%，中藥院內(nèi)協(xié)作率＞90%。每季盤點帳物相符、自查盤點更正后達(dá)100%合格。藥品儲存合理，藥品完好率100%，中藥飲片95%。月報有效期藥品預(yù)警。臨床藥學(xué)室?guī)椭幚砜苿?wù)工作并做好記錄。做好科室文書檔案的收集整理工作數(shù)據(jù)真實牢靠，定期分析匯總各有關(guān)報表。xx做好藥品學(xué)問的宣傳工作。收集藥品不良反響監(jiān)察報告，并定期分析總結(jié)。收集藥學(xué)情報資料做好藥學(xué)詢問。做好工作日志，及反響信息。做好書籍、報刊、雜志的整理、保管工作。藥學(xué)工作治理狀況考核主要指標(biāo)特別藥品治理：麻醉藥品治理“五?！?專方、專柜、專人、專冊、專帳)，精神藥品做到“三?！?專人、專柜、專帳)；毒性藥品及貴重藥品專人專柜治理。調(diào)劑治理：調(diào)劑室布局合理，藥品陳設(shè)整齊有序，標(biāo)志醒目，定位存放，定期整理消耗帳物；不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。藥品倉庫：做好藥品打算選購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作，確保庫房通風(fēng)、枯燥、避光；有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施；藥品陳設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化，帳物相符，有冷藏設(shè)備。藥品選購、驗收、發(fā)放、報損制度健全，單據(jù)完整。發(fā)票治理：嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀(jì)律，做好有關(guān)統(tǒng)計工作。報帳手續(xù)完備，原始憑證完整。嚴(yán)格執(zhí)行各項治理規(guī)章制度，如各室組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、過失事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)治理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)治理有關(guān)規(guī)定等。三、藥學(xué)工作質(zhì)量治理實施方法(質(zhì)控措施)1．加強全面質(zhì)量治理概念、意識教育，加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和改革中的醫(yī)院所面臨的形勢教育，使全體職工充分生疏到全面質(zhì)量治理是等級醫(yī)院治理的核心，“上等達(dá)標(biāo)”是關(guān)系到整個醫(yī)院進(jìn)展沉浮和個人切身利益的大事，以形成共識，全員參與。組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)、工作制度，使治理工作做到全員參與。使每個職工自覺、認(rèn)真地履行自己的職責(zé)，站好自己的崗位。做到各項工作層層有人負(fù)責(zé)，處處有人把關(guān)。搞好事前掌握：建立一整套切實可行、行之有效的質(zhì)量治理規(guī)章制度和考核指標(biāo)，把質(zhì)量治理工作制度化、標(biāo)準(zhǔn)化，使各種質(zhì)量方面的問題和過失事故盡可能消滅在發(fā)生之前。抓好事后掌握：質(zhì)控小組定期(每月)檢查各室組工作質(zhì)量和治理狀況考核指標(biāo)完成狀況，做好記錄，提出處理意見，覺察問題，反響信息，實行措施，解決問題，并定期向上級匯報。質(zhì)量治理與經(jīng)濟掛鉤，按《藥劑科獎懲條例》獎懲兌現(xiàn)。紅河州第四人民醫(yī)院藥劑科20XX111篇六：20XX20XX20XX20XX年藥劑科將連續(xù)優(yōu)化科室工作流程，加快學(xué)科建設(shè)和人才培育的步伐，加強藥事治理的力度和深度，在去年取得成績的根底上，設(shè)定的、切實可行的奮斗目標(biāo)，努力提高效勞力量，以取得更好的社會效益和經(jīng)濟效益。以下20XX一、藥事治理進(jìn)一步完善制定醫(yī)院根本用藥名目。依據(jù)我院的根本藥物名目，由我院藥事治理與藥物治療學(xué)委員會進(jìn)展藥品遴20XX藥品供給，保證臨床的用藥需求。二、藥品治理1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品選購制度，制定合理的選購打算，堅持上選購。嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗收制度，建立完善的藥品驗收體系，確保藥品質(zhì)量的安全。每月做好藥品盤存、日常養(yǎng)護(hù)等工作。2、加強麻醉藥品、精神藥品的治理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、一類精神藥品的“五?！敝卫?。3、重視門急診藥房藥品調(diào)配中消滅的過失，制定過失事故處理流程，執(zhí)行流程標(biāo)準(zhǔn)，切實做到事故處理流程化、標(biāo)準(zhǔn)化。4、每月對各病區(qū)、手術(shù)室、各診室的麻醉藥品、一類精神藥品、高危藥品、備用基數(shù)藥品、搶救藥品的治理使用狀況組織檢查，對存在的問題提出改進(jìn)意見，并催促整改。每月組織質(zhì)控人員對各藥房、藥庫開展自查，做好月總結(jié)，提出改進(jìn)意見，并督導(dǎo)實施。5、每季度召開質(zhì)量與安全治理睬議，對本部門質(zhì)量與安全治理進(jìn)展檢討，對全院藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)展總結(jié)分析。三、處方點評加大處方點評深度，尤其對抗菌藥物的處方點評，通過處方點評準(zhǔn)時覺察存在或潛在的問題，每月匯總并整理出處方點評分析報告，為標(biāo)準(zhǔn)臨床合理用藥供給參考，不斷提高處方質(zhì)量。四、抗菌藥物臨床使用治理1、組織開展全院抗菌藥物專項學(xué)問的培訓(xùn)，進(jìn)一步加強衛(wèi)生部38〔20XX版〕等的各種文件學(xué)習(xí)，連續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭掌握在范圍內(nèi)，重點加強Ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的治理。2、由我院藥事治理與藥物治療學(xué)委員會進(jìn)展藥品遴選，制定出我院20XX年的抗菌藥物名目，保證臨床的用藥需求。五、切實開展臨床藥學(xué)工作1、依據(jù)等級醫(yī)院要求，派臨床藥師到臨床科室參與查房，與臨床醫(yī)師共同制定治療方案，參與臨床會診與死亡病案爭論，為重點患者建立藥歷。2、設(shè)立用藥詢問窗口，為患者供給合理用藥詢問效勞及用藥宣教。3142以上。5、加強與各科室的合作，主動收集藥品不良反響信息，為臨床用藥供給參考。藥劑科20XX113篇七：藥劑科質(zhì)量與安全治理方案藥劑科質(zhì)量與安全治理方案藥劑科質(zhì)量與安全治理工作包括藥品和藥學(xué)工作的質(zhì)藥品存儲等工作的全過程進(jìn)展質(zhì)量與安全治理及對藥學(xué)工作的各部門、各環(huán)節(jié)進(jìn)展質(zhì)量與安全治理。藥劑科質(zhì)量與安全治理方案如下：一、藥劑科質(zhì)量與安全治理組織及任務(wù)質(zhì)量與安全治理小組的組成：在院相關(guān)職能部門的〔簡稱質(zhì)管小組。組長由藥劑科主任擔(dān)當(dāng)，副主任擔(dān)當(dāng)副組長。各組組長任質(zhì)量治理員組員，組長應(yīng)具有主管藥師及以上職稱，并生疏該組工作。質(zhì)管小組的主要任務(wù)每季度檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和治理狀況，準(zhǔn)時分析、處理存在的問題，催促全科質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)的落實。每季度檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精神、貴重等特別藥品治理狀況，有無“四無”藥品，有無假、劣、過期失效和變質(zhì)藥品。每季度檢查護(hù)士工作站藥品質(zhì)量和特別藥品治理狀況(主要由藥房執(zhí)行，質(zhì)管小組每季度檢查一次，督導(dǎo)持續(xù)性改進(jìn)狀況)。每月到臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見，介紹藥，收集有關(guān)不良反響的狀況，不斷提高藥劑工作質(zhì)量，確保臨床用藥安全有效。每季度召開質(zhì)量與安全治理睬議，對本部門的質(zhì)量與安全治理進(jìn)展檢討，對全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)展總結(jié)分析。定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥安全監(jiān)測結(jié)果，提出整改建議。對員工進(jìn)展質(zhì)量治理根本學(xué)問和根本技能培訓(xùn)。二、藥學(xué)工作質(zhì)量與安全治理考核指標(biāo)院工作制度與人員崗位職責(zé)》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實際，制定以下質(zhì)量與安全治理考核指標(biāo)：調(diào)劑工作：各項工作均符合要求門診處方總數(shù)復(fù)核率100%.門診處方合格率≥95％(抽查100張?zhí)幏?。住院處方復(fù)核率90%，處方雙簽字率90%。發(fā)藥出門過失率＜1/10000。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療性毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品治理制度執(zhí)行。無偽劣藥品和“四無“藥品〔廠牌、國家批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期〕。建立各種治理制度。藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)，標(biāo)簽、標(biāo)識清楚。藥庫治理指標(biāo)主渠道進(jìn)藥，常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)選購和藥品物價政策。嚴(yán)格執(zhí)行選購、驗收、保管治理制度，無偽劣藥品及“四無”藥品。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品治理執(zhí)行。庫存藥品總金額＜月藥品銷售金額。年報損率＜%。藥品供給滿足率＞96%。每季盤點帳物相符、自查盤點更正后達(dá)100%合格。藥品儲存合理，藥品完好率100%，中藥飲片95%。月報有效期藥品預(yù)警。臨床藥學(xué)室?guī)椭幚砜苿?wù)工作并做好記錄。做好科室文書檔案的收集整理工作數(shù)據(jù)真實牢靠，定期上報及匯總有關(guān)報表。每月按時完成全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測的上報工作，按時完成清潔手術(shù)預(yù)防用藥醫(yī)囑點評工作，按時完成門診〔含專項點評〕處方點評工作，按時完成終末病歷的醫(yī)囑點評工作。準(zhǔn)時完成院內(nèi)會診。做好藥品學(xué)問的宣傳和詢問工作。每季度xx收集藥品不良反響報告，每季一小結(jié)，每年一總結(jié)。收集藥學(xué)情報資料，做好藥遴選及信息公布工作。每日按時完成工作日志。藥學(xué)工作治理狀況考核主要指標(biāo)嚴(yán)格執(zhí)行各項治理規(guī)章制度，落實各組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、過失事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)治理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)治理有關(guān)規(guī)定等。重點做好以下各項治理工作：特別藥品治理：麻醉藥品治理“五專”(專方、專柜、專人、專冊、專帳)，精神藥品做到“三?！?專人、專柜、專帳)；毒性藥品及貴重藥品專人專柜治理。調(diào)劑治理：調(diào)劑室布局合理，藥品陳設(shè)整齊有序，標(biāo)志醒目，定位存放，定期整理消耗帳物；不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。倉庫治理：做好藥品打算選購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作，確保庫房通風(fēng)、枯燥、避光；有防盜、防鼠、防蟲、防火、防潮措施；藥品陳設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化，帳物相符，有冷藏設(shè)備，依據(jù)藥品貯存條件保管藥品。藥品選購、驗收、發(fā)放、報損制度健全，單據(jù)完整。選購治理：嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀(jì)律，做好有關(guān)統(tǒng)計工作。報帳手續(xù)完備，原始憑證完整。三、藥學(xué)工作質(zhì)量治理實施方法加強質(zhì)量治理概念、意識教育，加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和形勢教育，使全體員工充分生疏到質(zhì)量治理是等級醫(yī)院治理的核心，形成共識，全員參與。組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)、工作制度，了解質(zhì)量治理的實質(zhì)，生疏、把握工作質(zhì)量治理內(nèi)涵，使治理工作做到全員參與。使每個員工自覺、認(rèn)真地履行自己的職責(zé)，站好自己的崗位。做到各項工作層層有人負(fù)責(zé)，處處有人把關(guān)。做好事前防范：建立一整套切實可行、行之有效的質(zhì)量治理規(guī)章制度和考核指標(biāo)，把質(zhì)量治理工作制度化、規(guī)范化，使各種質(zhì)量方面的問題和過失事故盡可能消滅在發(fā)生之前，充分發(fā)揮信息優(yōu)勢，做好預(yù)警防范。做好事中信息反響：樂觀運用信息手段，在事中與相關(guān)科室進(jìn)展有效溝通，使得過失事故及質(zhì)量事故防范向前平移。抓好事后處理和總結(jié)：質(zhì)管小組定期檢查各室組工作質(zhì)量和治理狀況考核指標(biāo)完成狀況，做好記錄，提出處理意見，實行措施，解決問題，認(rèn)真總結(jié)閱歷和教訓(xùn)，并準(zhǔn)時向上級匯報。質(zhì)量治理與經(jīng)濟掛鉤，依據(jù)《藥劑科質(zhì)量考核及獎懲實施方法》落實各項考核指標(biāo)及獎懲。藥劑科2023年六月篇八：藥劑科20XX年度工作打算20XX20XX院的各項規(guī)章制度與舉措。在醫(yī)院文化建設(shè)與學(xué)科建設(shè)為主題，全力創(chuàng)立三級乙等醫(yī)院的攻堅年里，緊緊圍繞醫(yī)院的“2241”重點工作目標(biāo)和要求，明確科室進(jìn)展方向、理清工作思路、規(guī)劃達(dá)標(biāo)措施、制定科室工作打算。現(xiàn)將打算具體內(nèi)容歸納如下：三級醫(yī)院試評工作，將三級醫(yī)院建設(shè)工作作為全年各項工作重點。立、健全醫(yī)院藥事治理制度、藥劑科應(yīng)知應(yīng)會、藥劑科制度職責(zé)匯編等。依據(jù)三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)，做好三級醫(yī)院創(chuàng)立資料的收集與完善，力爭通過國家三級醫(yī)院創(chuàng)立評審?；帉W(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)理念。真實理解真誠、貼心、細(xì)心、和氣地為病患效勞法規(guī)，使科室人員增加防腐倡廉意識，樹立正確的價值取向與人生觀，清廉工作，平安工作，杜絕消滅違法違規(guī)大事。從醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、工作崗位職責(zé)、藥學(xué)質(zhì)量考核等方面全面考核。使科室各個崗位工作到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)化、程序化、標(biāo)準(zhǔn)化。在財務(wù)治理方面，細(xì)化科室相關(guān)財務(wù)事項，做好預(yù)算治理。從藥品選購成本的考量、品種及數(shù)量；物質(zhì)領(lǐng)取類型及數(shù)量；藥品報損等方面著手，嚴(yán)格治理，削減可避開的人為鋪張。用金額比例優(yōu)化根本藥物選購構(gòu)造，促進(jìn)優(yōu)先根本藥物，力爭到達(dá)衛(wèi)50%的規(guī)定。安全治理。嚴(yán)格執(zhí)行藥品驗收流程，藥品養(yǎng)護(hù)、效期治理等。進(jìn)一步加強藥品上選購治理，嚴(yán)格執(zhí)行各項藥品選購治理制度，逐步到達(dá)每月藥品庫存周轉(zhuǎn)率規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，同時確保臨床用藥的持續(xù)性。專業(yè)學(xué)問，能對臨床用藥賜予建議，鼓舞并要求全科人員理解、把握藥學(xué)學(xué)科學(xué)問及《醫(yī)院處方集》，轉(zhuǎn)變思想，成為學(xué)習(xí)型專業(yè)技術(shù)人員。對科室人員進(jìn)展專業(yè)技能學(xué)問培訓(xùn)，提升其藥學(xué)效勞綜合素能。每周定時學(xué)習(xí)藥事治理與藥品相關(guān)學(xué)問，每月進(jìn)展一次業(yè)務(wù)考試，將其成績納入績效考核，最終到達(dá)為病患供給更好的藥學(xué)效勞目標(biāo)。務(wù)部聯(lián)系，開展抗菌藥物、專項藥物點評等，提升藥品庫存治理、藥準(zhǔn)確地統(tǒng)計藥學(xué)所需要的必要數(shù)據(jù)，以滿足藥品監(jiān)測與評價工作。DDDs40DDD,住院使用率小于60%，I類切口手術(shù)預(yù)防用藥率小于302040%；完成每季度腫瘤類、血液制品類、激素類專項藥物點評，使用藥合理率到達(dá)90%。1數(shù)量排名狀況實時監(jiān)測，調(diào)整用藥構(gòu)造，促進(jìn)合理用藥，使30%。1根本藥物使用金額比例及使用品規(guī)數(shù)進(jìn)展統(tǒng)計，調(diào)整基藥配備品50%，使用金額也50本地生產(chǎn)藥品的配備率，提高本地生產(chǎn)藥品在醫(yī)院的使用金額。對用藥名目中的藥品的生產(chǎn)廠家進(jìn)展核對，將符合更換條件藥品更換為本地生產(chǎn)藥品。特別藥品用藥打算，執(zhí)行電子交易平臺上選購制度，到達(dá)線下選購藥品備案率100標(biāo)細(xì)菌耐藥3040%耐50%提示按藥敏75%耐藥率的抗菌藥物暫停使用。同時規(guī)定30%，限制級抗菌藥物50%，特別級抗菌藥物微生物送檢率到達(dá)80%。3暫行規(guī)定》、《處方治理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，舉辦藥學(xué)進(jìn)展、藥介紹、藥品不良反響、藥政治理等學(xué)問培訓(xùn)、講座，每季度在內(nèi)公布藥訊信息。20XX等級醫(yī)院建設(shè)對藥品品種數(shù)的規(guī)定，組織評價藥物的臨床療效及不使西藥配備品規(guī)小于1000個品規(guī)，中成藥小于200個品規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥選購審核制度，準(zhǔn)時為臨床供給藥說明書，保障醫(yī)院用藥構(gòu)造合理性。制定我院抗菌藥物治理相關(guān)制度與規(guī)程，收集抗菌藥物應(yīng)用指標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)抗菌藥物使用流程、加強細(xì)菌耐藥監(jiān)測、實施處方及醫(yī)囑專項點評，標(biāo)準(zhǔn)全院抗菌藥物的使用。使抗菌藥物考核指100%。本院醫(yī)療事故、嚴(yán)峻用藥過失和超說明書用藥的重大問題，完善超說明書審批治理與藥學(xué)干預(yù)。對醫(yī)院存在的不合理用藥各方面問題進(jìn)展匯總分析，提出整改意見，制定解決問題治理規(guī)定，加強用藥安全合理性監(jiān)管工作。1精神藥品監(jiān)管，執(zhí)行麻醉、精神藥品“三級”及“五?！敝卫?。對各科室實行基數(shù)治理、使用登記治理、退還治理、安全監(jiān)控治理、患者專用病歷治理等，嚴(yán)格按特別治理藥品治理規(guī)定學(xué)人員培訓(xùn)打算，今年選派藥品質(zhì)量治理人員2名、藥品庫房治理員1名、臨床藥學(xué)人員2名到上級醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)，樂觀派藥學(xué)人員參與重慶藥學(xué)會、中華醫(yī)學(xué)會藥學(xué)培訓(xùn)會。確保醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)人員熟知藥品治理業(yè)務(wù)工作。二十二、對藥品質(zhì)量掌握進(jìn)展督導(dǎo)，藥品質(zhì)量合格率到達(dá)規(guī)定。督促各科室完成藥品不良反響/大事監(jiān)測報告指標(biāo)，在20XX年到達(dá)藥品不良反響/大事監(jiān)測報告例數(shù)80例的指標(biāo)。連續(xù)做好藥品的不良反響監(jiān)測和報告工作，保證藥品使用安全。二十三、收集藥品治理各方面信息，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作，做好藥劑治理其他相關(guān)工作。重點工作：一、依據(jù)創(chuàng)立“三甲”醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)，落實院、科兩級修訂的各項規(guī)章制度，崗位職責(zé)，標(biāo)準(zhǔn)操作流程等工作。做好三級醫(yī)院創(chuàng)立資料的收集與完善，逐步到達(dá)其要求，通過國家三級乙等醫(yī)院評審。量與安全掌握治理絡(luò)，標(biāo)準(zhǔn)藥劑科與臨床藥品的治理。嚴(yán)格執(zhí)行與藥品有關(guān)的各項規(guī)章制度，進(jìn)一步加強藥品上選購治理，加強與各科室的溝通，與臨床實際用藥相結(jié)合，合理選購，保障臨床用藥的持續(xù)性。合臨床藥師培訓(xùn)現(xiàn)狀，查找進(jìn)展方向。打造好臨床藥學(xué)、靜脈用藥配置中心、住院病房擺藥室的各項技術(shù)效勞工作。專業(yè)技能學(xué)問等的培訓(xùn)，提升其藥學(xué)效勞綜合素能。能更好地為病患供給藥學(xué)優(yōu)質(zhì)效勞及臨床用藥建議。保障措施：目標(biāo)，制定好科室制度規(guī)程，結(jié)合本科室實際狀況開展相關(guān)工作。不定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報工作狀況，征求領(lǐng)導(dǎo)意見與幫助，思考并解決問題，努力完成各項重點及日常工作。室人員，精誠團(tuán)結(jié)、上下同心，以醫(yī)院與科室的規(guī)章制度為準(zhǔn)則，分工明確，熟知職責(zé)，做到認(rèn)真負(fù)責(zé)地完本錢職工作，進(jìn)以保障整體工作有序地開展。篇九：20XX年藥劑科工作打算20XX20XX年藥劑科將依據(jù)加強醫(yī)院醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，提倡三好一滿足和藥學(xué)進(jìn)展的總體目標(biāo)，加快學(xué)科建設(shè)和人才培育的步伐，加強藥品質(zhì)量治理的力度和深度，在去年取得成績的根底20XX名目，由我院藥事委員會進(jìn)展藥品遴選，制定出我院20XX年的用藥根本名目，并保證名目內(nèi)的藥品供給，保證臨床的用藥需求。日常工作，定期召開藥事委員會會議，收集臨床用藥意見及藥申請，做好藥的前期審批工作及后期應(yīng)用的不良反響及臨床反響工作，滿足臨床用藥需求，保證群眾的用藥安全。業(yè)務(wù)素養(yǎng)。定期組織全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)上級及院內(nèi)各種文件精神，定期開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及效勞技能的培訓(xùn)，并貫徹執(zhí)行到位，自覺抵抗行業(yè)不正之風(fēng)，以提高窗口效勞為己任，以質(zhì)量第一，病人第一為理念，全心全意為人民效勞。四、加強抗菌藥物治理，進(jìn)一步加強衛(wèi)生部38號文件和抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則的各種文件學(xué)習(xí)，連續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭掌握在范圍內(nèi)，加強Ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的治理。全。每月定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)展抽查，并催促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項治理制度。加強藥品質(zhì)量治理，在購進(jìn)驗收、入庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，杜絕假冒偽劣藥品混入我院，避開因藥品過期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟損失。每月對藥庫、藥房、病區(qū)的藥品儲藏質(zhì)量、效期等進(jìn)展檢查，將檢查結(jié)果匯總，覺察問題準(zhǔn)時妥當(dāng)處理。工作是醫(yī)院效勞工作的重要組成局部，不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素養(yǎng)的窗口，更擔(dān)負(fù)著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任。本著對病人負(fù)責(zé)、對自己負(fù)責(zé)的態(tài)度，肯定要完善工作流程，審方、發(fā)藥由專人負(fù)責(zé)，調(diào)劑由專人負(fù)責(zé)，經(jīng)過兩道把關(guān)，基本上可以做到防止發(fā)生過失事故，從而削減病人的投訴，杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。學(xué)習(xí)“安徽省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品治理規(guī)定”。1、建立麻醉藥品和精神藥品的選購、驗收、貯存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、督查、報殘損、銷毀、喪失及被盜案件報告、值班、巡查等制度；2、制定各崗位人員職責(zé)；3、每季度對麻醉藥品和精神藥品治理進(jìn)展檢查，并有記錄，準(zhǔn)時訂正存在的問題、消退隱患；定期召開會議，對麻醉藥品和精神藥品的治理工作各環(huán)節(jié)存在的問題進(jìn)展總結(jié)，提出改進(jìn)意見，適時修訂相關(guān)制度；4、定期對涉及麻醉藥品和精神藥品使用和治理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)療行政治理、保衛(wèi)等部門人員進(jìn)展有關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)學(xué)問、職業(yè)道德等的培訓(xùn)和考核。八、建立臨床藥師制，初步開展臨床藥師工作，明年初選送1人到上級醫(yī)院進(jìn)展短期學(xué)習(xí)，再到臨床藥師培訓(xùn)基地進(jìn)展培訓(xùn)，取得資格后，開展我院臨床藥學(xué)工作。九、依據(jù)“處方點評制度”，每月進(jìn)展一次處方點評，主要檢查抗菌藥的標(biāo)準(zhǔn)使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的標(biāo)準(zhǔn)書寫，重點對用藥不適宜處方及大處方進(jìn)展合理性分析評價，并在醫(yī)院內(nèi)部通報處方評價結(jié)果。十、嚴(yán)格執(zhí)行“雙十制度”，每月統(tǒng)計銷售排名前十位的藥品，對連續(xù)銷售排名前十位的藥品，經(jīng)院藥事委爭論或分管院長同意后，分別賜予降低購進(jìn)價格和限制銷售數(shù)量的懲罰。對每月開具銷售藥品前十位的醫(yī)生進(jìn)展統(tǒng)計，通報單個品種超300支、兩個品種合計超600支及開具每個品種第一名的醫(yī)生，并上報院部進(jìn)展懲罰。十一、連續(xù)做好藥品不良反響〔ADR〕及醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測工作。ADR科室完成的病例數(shù)評比出前三名賜予嘉獎，從而保持市、縣級先進(jìn)單位。我院醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測工作還處于落后狀態(tài)，在的一年，肯定要加強與護(hù)理部的溝通與溝通，充分發(fā)揮護(hù)士長的作用，提高醫(yī)療器械不良大事的上報工作，使此項工作有較大的進(jìn)步。十