2016年基因行業(yè)年度盤點

./2015基因行業(yè)年度盤點2015年即將過去,這注定又是奮斗和收獲的一年。2015年開篇,奧巴馬在國情咨文上提出"精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)",自此全民掀起了"精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)"的浪潮,而行業(yè)的目光也在聚焦和精準(zhǔn)醫(yī)療相關(guān)的基因檢測、細胞治療、液體活檢等領(lǐng)域。這一年,資本在追逐這個領(lǐng)域,國外的大牛紛紛回國創(chuàng)業(yè),行業(yè)正在高速發(fā)展中……轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)2015年的核心正是沿著這條線一路走來。2015,我們見證了屠奶奶獲得諾貝爾獎的舉國驕傲；互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療引發(fā)資本逐鹿,正在舉行互聯(lián)網(wǎng)大會的烏鎮(zhèn),也開出了第一張電子處方單。2015,我們圍繞"基因檢測""細胞治療""體外診斷"等熱點,深度訪談了業(yè)內(nèi)幾十位專家學(xué)者,第一時間將有價值的資訊向行業(yè)XX傳播。不忘初心！砥礪前行！2016再征程！時間總是過得很快,又到一年一度的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)年度盤點的時間啦！2015,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域不平凡的一年。隨著奧巴馬提出"精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)",精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)作為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的延伸將轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推向新的高潮。轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),十年的發(fā)展,跌宕起伏,它總在驗證著"認識的發(fā)展是波浪式前進或螺旋式上升"這個真理?；?作為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)不可缺少的手段之一,也在飛速發(fā)展,不斷擴展其影響力。下面,讓我們看一看2015年基因行業(yè)都發(fā)生了哪些大事？政策-國內(nèi)篇[高通量測序試點單位名單公布]今年年初,衛(wèi)計委公布了遺傳病診斷專業(yè)、產(chǎn)前篩查與診斷專業(yè)、植入前胚胎、腫瘤診斷與治療試點單位名單,名單一經(jīng)發(fā)布立刻引起業(yè)界高度關(guān)注。[莞籍父母新生兒可免費篩查]市政府常務(wù)會議審議通過了《XX市大型骨干企業(yè)認定及扶持暫行辦法》、《XX市唐氏綜合征產(chǎn)前篩查和新生兒耳聾基因篩查項目實施方案<2015-2017年>》等事項。XX市戶籍或配偶為XX市戶籍的孕婦及其所生新生兒,可以獲得免費唐氏綜合征產(chǎn)前篩查和新生兒耳聾基因篩查服務(wù)。[XX省人民政府發(fā)布基因檢測利好政策]《XX省促進基因檢測技術(shù)應(yīng)用若干政策〔試行》已經(jīng)省人民政府同意。[基因測序納入醫(yī)保二胎優(yōu)生有望普及]XX省公開發(fā)布《支持基因檢測技術(shù)應(yīng)用政策措施<試行>》支持政策,高齡單獨兩孩孕產(chǎn)婦唐氏綜合征等出生缺陷基因篩查享受全免費。[中國制定精準(zhǔn)醫(yī)療規(guī)劃或納入十三五重大專項]國家衛(wèi)計委消息,目前我國正在制定"精準(zhǔn)醫(yī)療"戰(zhàn)略規(guī)劃,這一規(guī)劃或?qū)⒈患{入到十三五重大科技專項。[XX物價局對無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測標(biāo)價：2210元/次]今年8月份XX省物價核定定價的通知順應(yīng)形勢出臺,對無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測標(biāo)價為2210元/次。[XX發(fā)改委定價無創(chuàng)產(chǎn)前2400元/次]近日XX省發(fā)展和改革委員會也發(fā)文對無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測進行標(biāo)價,將高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)收費標(biāo)準(zhǔn)定為2400元/次。政策-國外篇[瑞士成為全球首個將無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測〔NIPT納入醫(yī)保的國家]據(jù)GenomeWeb報道,瑞士聯(lián)邦內(nèi)務(wù)部〔EDI官員稱：自2015年7月15日起,瑞士將為符合要求的高風(fēng)險孕婦提供強制性醫(yī)療保險〔OKP,報銷無創(chuàng)產(chǎn)前染色體非整倍體〔染色體三體異常篩查的相關(guān)費用。[響應(yīng)"精準(zhǔn)醫(yī)療"FDA要建立基因大數(shù)據(jù)共享平臺！]隨著奧巴馬政府精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計劃的提出,個性化診斷、基因測序等概念又一次變得炙手可熱。為了與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計劃相呼應(yīng),FDA計劃建立一個名為"精準(zhǔn)FDA"〔precisionFDA平臺。行業(yè)[精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時代到來-清華大學(xué)首辦精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)論壇]4月21日,清華大學(xué)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)論壇在清華主樓舉行。本次論壇匯聚國內(nèi)20余位相關(guān)政策制定者、著名醫(yī)學(xué)家、頂級科學(xué)家,以期為清華大學(xué)及醫(yī)藥衛(wèi)生學(xué)界業(yè)界發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。[2015基因檢測與健康產(chǎn)業(yè)論壇開幕]5月23日由中國遺傳學(xué)會主辦,中國醫(yī)藥城、Demohealth創(chuàng)新醫(yī)療承辦,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)協(xié)辦的2015基因檢測與健康產(chǎn)業(yè)大會主論壇在XX隆重舉行。本次論壇3天,800余人參與了本次論壇。[精準(zhǔn)醫(yī)療與基因測序大會北京開幕]"精準(zhǔn)醫(yī)療與基因測序大會"在六月六日北京協(xié)和學(xué)術(shù)會堂開幕。來自科研院所、臨床、企業(yè)界,投資機構(gòu)等共計800余人參加了本次大會。[中國醫(yī)師協(xié)會臨床遺傳學(xué)峰會暨新華醫(yī)院臨床遺傳論壇開幕]6月20日,由中國醫(yī)師協(xié)會、新華醫(yī)院、中日友好醫(yī)院和中南大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點實驗室共同主辦的"中國醫(yī)師協(xié)會臨床遺傳學(xué)峰會暨2015年上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院遺傳論壇"。[復(fù)旦大學(xué)附屬XX醫(yī)院精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心成立]5月,由復(fù)旦大學(xué)附屬XX醫(yī)院與"上海楓林生命科學(xué)聯(lián)盟"共同主辦的"國際精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)論壇：臨床應(yīng)用"在滬舉行,"復(fù)旦大學(xué)附屬XX醫(yī)院精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心"揭牌成立,標(biāo)志著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)在申城翻開了新篇章。[復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院兒童精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心揭牌]6月8日上午"兒童精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心<PediatricPreciMedCenter>"在復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院正式揭牌成立,標(biāo)志著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)在兒科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展的里程碑事件。[全國十余家腫瘤醫(yī)院共同成立精準(zhǔn)醫(yī)療聯(lián)盟]6月27日,由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院院長、中國抗癌協(xié)會胃癌專業(yè)委員會主任委員季加孚教授牽頭,來自全國各地的15位腫瘤?？漆t(yī)院院長齊聚北京,宣布共同成立精準(zhǔn)醫(yī)療聯(lián)盟。[眾安保險推互聯(lián)網(wǎng)基因檢測保險"知因保"]繼A輪增資成功估值達500億元之后,互聯(lián)網(wǎng)保險公司眾安保險昨日宣布與基因測序中心華大基因達成戰(zhàn)略合作,打造國內(nèi)首款互聯(lián)網(wǎng)基因檢測保險計劃"知因保"。[中國"基因健康管理師"職業(yè)培訓(xùn)啟動]國家人力資源和社會保障部中國就業(yè)培訓(xùn)技術(shù)指導(dǎo)中心正式啟動中國"基因健康管理師"職業(yè)培訓(xùn)項目,并同步開始招生。[美國將創(chuàng)建統(tǒng)一的公有云端基因組數(shù)據(jù)平臺dbGap]美國國立衛(wèi)生研究院NIH取消了不準(zhǔn)將其dbGap數(shù)據(jù)庫中的基因組信息上傳到云端的規(guī)定。這一規(guī)定設(shè)立于20XX,它的取消無疑為科研工作者存儲和分析基因組信息提供了便利。[重磅消息：國家基因庫開放E-BioBank資源信息共享平臺]國家基因庫開放E-BioBank資源信息共享平臺推動共建中國首個生物資源樣本庫目錄國家基因庫E-BioBank資源信息共享平臺"樣本庫目錄"模塊全新上線。[NIH資助研究癌癥基因組云系統(tǒng)]美國國立衛(wèi)生研究院近日宣布了一項資助計劃,該項目將利用國家癌癥研究所的癌癥基因組云技術(shù),并幫助該機構(gòu)進一步評估和完善其數(shù)據(jù)管理。[5億！將建亞洲最大基因檢測產(chǎn)業(yè)基地]由中國工程院院士周宏灝領(lǐng)銜的中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院、馨悅家生活健康控股投資及XX〔馬山國家生命科學(xué)園三方合作共建的中南大學(xué)成果轉(zhuǎn)化基地項目在XX順利簽約。該項目擬總投資5億元,將在XX建立亞洲最大的基因檢測數(shù)字化產(chǎn)業(yè)基地。[NIH發(fā)布新型基因組數(shù)據(jù)的共享網(wǎng)站]NIH上周宣布,他們已經(jīng)建立了一個網(wǎng)絡(luò)資源庫,該資源庫可以提供額外的信息用以實現(xiàn)基因組數(shù)據(jù)的共享政策,而且該數(shù)據(jù)庫在今年早些時候已經(jīng)開始啟用了。[世衛(wèi)組織推廣基因抗體療法啦,行業(yè)迎來新曙光！]世衛(wèi)組織副總干事阿納菲-阿薩莫阿-巴阿博士代表世界衛(wèi)生組織,在第六十八屆世界衛(wèi)生組織大會暨國際性病學(xué)新技術(shù)交流會期間,首發(fā)"基因抗體療法造福人類"的相關(guān)決議。[投入超過640億,發(fā)展"基因治療"高端技術(shù)]昨日,《XX國家自主創(chuàng)新示范區(qū)建設(shè)實施方案》在政府公報中亮相。20XXXX全社會研發(fā)投入640億元以上,連續(xù)十一年位居首位。[萬人基因組計劃里程碑成果]《自然》出版社公布了迄今為止最大規(guī)模的群體基因組測序成果。該項目研究了近萬名健康或受到疾病影響的個體。這些個體罹患的疾病包括在家族中遺傳的非常罕見的疾病,以及諸如自閉癥、精神分裂癥和肥胖等較為常見的疾病。[Cell、NEJM發(fā)布癌癥基因組圖譜重要成果]癌癥基因組圖譜<TCGA>計劃的科學(xué)家們,確定了兩種最常見腎癌的分子特征,并分類了這一疾病的幾種亞型。研究結(jié)果發(fā)布在《英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》雜志上。[開展精準(zhǔn)治療XX首個"基因門診"獲批]當(dāng)今,伴隨著基因檢測的商業(yè)化,以個性化為核心的精準(zhǔn)醫(yī)療也正在逐步展開。記者從XX省人民醫(yī)院獲悉,XX首個"個體化藥物治療聯(lián)合門診"已通過國家審批在該院落戶,患者在基因檢測的基礎(chǔ)上,將獲得精確的定制用藥方案。[AACR推出針對癌癥的國際基因組臨床數(shù)據(jù)共享項目]AACR的項目將建立CLIA和ISO評定的測序數(shù)據(jù)收集到一起,而這些數(shù)據(jù)都來自上述參與該計劃的機構(gòu),數(shù)據(jù)收集后將給予一個單獨的注冊號,并將其與縱向選擇的臨床結(jié)果鏈接到一起。相關(guān)的數(shù)據(jù)將公開。[人類外顯子最大數(shù)據(jù)庫公布]近期一組國際研究人員匯總了來自60,706個個體的完整外顯子序列,并在這些志愿者的同意下,通過外顯子集成聯(lián)合共享這些序列信息。同時這一研究組的分析內(nèi)容也于10月30日公布在生物學(xué)預(yù)印網(wǎng)站BioRxiv上。[Nature、Science：人類基因編輯取得共識]人類基因編輯國際峰會經(jīng)過三天的熱烈討論終于達成共識。聲明指出,基因編輯技術(shù)不應(yīng)用于準(zhǔn)備建立妊娠的人類胚胎。該聲明并未禁止編輯胚胎或生殖細胞的基礎(chǔ)研究,涉及人類胚胎、精子和卵子的基礎(chǔ)研究和臨床前研究應(yīng)當(dāng)繼續(xù)前行。[XX首個新生兒DNA檔案庫明年啟動]渝北區(qū)正式啟動華大民生基因檢測工程,包括新生兒DNA檔案庫在內(nèi)的五項民生基因工程將啟動。明年開始,渝北區(qū)的新生兒家庭可以免費申請采集,并加入新生兒DNA檔案庫。[新疆將啟動精準(zhǔn)醫(yī)療萬余人篩查遺傳性耳聾基因]作為2015年新疆百項民生工程之一的"新疆聽障高危人群遺傳性耳聾基因芯片篩查試點項目",在針對新疆"三市三縣"11902人份的篩查中,共檢測出1199人攜帶耳聾基因,占受檢人群的10.07%,約為正常人攜帶耳聾基因比例〔約4%的2.5倍。企業(yè)/產(chǎn)品[貝瑞和康第二代基因測序體外診斷產(chǎn)品獲得CFDA批準(zhǔn)上市]3月20日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局〔CFDA批準(zhǔn)了貝瑞和康基因診斷技術(shù)有限公司生產(chǎn)的基因測序儀〔NextSeqCN500,以及胎兒染色體非整倍體〔T13/T18/T21檢測試劑盒〔可逆末端終止測序法醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊。[國家基因庫落戶XX推動臨床基因檢測水平提高]4月9日,國家基因庫·華大基因醫(yī)學(xué)與圣祿嘉婦產(chǎn)醫(yī)院在XX簽署合作協(xié)議,雙方將在臨床生育健康基因檢測等方面開展合作,并共同籌建國家基因庫圣祿嘉分庫。這是華大基因醫(yī)學(xué)首次與XX省的醫(yī)療機構(gòu)正式合作。[母胎醫(yī)學(xué)大會羅氏帶來NIPT微陣列新技術(shù)]5月16日,羅氏公司在母胎醫(yī)學(xué)大會舉行了新產(chǎn)品見面會。羅氏診斷大中華區(qū)總經(jīng)理黃柏興先生也為該會致辭介紹了羅氏診斷現(xiàn)有業(yè)務(wù)并強調(diào)了收購Ariosa進軍無創(chuàng)產(chǎn)前檢測領(lǐng)域的決心。[攜手賽默飛,金域檢驗欲助力600億精準(zhǔn)醫(yī)療計劃]5月,在中國工程院鐘南山院士的見證下,中國最大的第三方醫(yī)學(xué)檢驗集團金域檢驗與全球服務(wù)科學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,致力于探討精準(zhǔn)醫(yī)療在腫瘤個性化治療上的臨床方案,共同造福中國的腫瘤患者。[華大基因引進太平洋生物科學(xué)公司單分子實時測序系統(tǒng)]5月8日,加利福尼亞太平洋生物科學(xué)公司宣布,全球最大的基因組學(xué)研發(fā)機構(gòu)華大基因購買了其第一臺單分子測序儀PacBioRSII并計劃購買更多臺系統(tǒng),以將單分子實時DNA測序技術(shù)〔SMRT整合到其全球的服務(wù)體系中。[清華長庚醫(yī)院與博奧生物集團有限公司簽訂協(xié)議]5月13日,北京清華長庚醫(yī)院執(zhí)行院長董家鴻與博奧生物集團有限公司總裁程京,于北京清華長庚醫(yī)院簽訂兩項合作協(xié)議。雙方共建分子診斷中心,合作開展個體遺傳檢測服務(wù)項目。[藥明康德與復(fù)旦大學(xué)合作推動罕見病及癌癥研究]浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會理事單位藥明康德與復(fù)旦大學(xué)簽署合作協(xié)議,雙方將利用藥明康德全資子公司W(wǎng)uXiNextCODE擁有的全球唯一大規(guī)模存儲人類全基因組信息的集中式數(shù)據(jù)庫和集成解決方案,為復(fù)旦大學(xué)牽頭的遺傳與發(fā)育協(xié)同創(chuàng)新中心〔CICGD的科學(xué)家們提供更加快捷、精準(zhǔn)的人類基因測序及數(shù)據(jù)分析平臺,推動罕見病及惡性腫瘤等重大疾病的研究、臨床診斷及治療。[安諾優(yōu)達發(fā)起"乳腺癌高風(fēng)險人群基因篩查"課題]在中國健康促進基金會的組織下,由第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院牽頭,安諾優(yōu)達基因科技作為技術(shù)方,在國內(nèi)率先開展了"乳腺癌高風(fēng)險人群基因篩查"課題。并和40多家應(yīng)用研究中心一起召開了課題專家討論會,會議宣布免費向家族性乳腺癌患者提供乳腺癌BRCA1/2基因檢測的公益方案。[AveXis公司治療脊髓性肌萎縮癥的基因療法獲孤兒藥身份]AveXis公司研發(fā)以基因療法來治療威脅生命的罕見遺傳性疾病。近日,該公司宣布歐洲藥物管理局<EMA>認定I型脊髓性肌萎縮<SMA>基因治療的孤兒藥身份,該方法已經(jīng)在美國進行臨床上的應(yīng)用。[首款便攜式DNA測序設(shè)備問世僅筆記本大小]日前,新西蘭奧蘭多大學(xué)的研發(fā)人員研發(fā)出一款只有普通筆記本大小的無線DNA測序設(shè)備。這款被稱為"Freedom4"的設(shè)備通過采用定量的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)來為DNA樣本測序。[Illumina下半年將主要推進NGS檢測的市場化]伴隨著臨床和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)客戶已經(jīng)成為Illumina客戶群的新增長點,該公司正在希望今年能夠推出基于下一代測序,在免疫和生殖健康領(lǐng)域的相關(guān)檢測。[谷歌聯(lián)手基因族譜網(wǎng)站探索長壽秘訣]谷歌旗下抗衰老公司Calico從世界上最大的族譜網(wǎng)站A獲取基因族譜信息,尋找延長壽命的方法和藥物靶點。[華大基因汪建回應(yīng)CEO辭職]華大基因董事長汪建就此前華大基因集團執(zhí)行總裁王俊辭職作出回應(yīng),稱王俊辭去CEO職務(wù),是希望能夠從事更加跨越的前瞻性工作,具體內(nèi)容將圍繞人工智能和大數(shù)據(jù)展開。[人工智能"進軍"基因檢測市場]在利用機器學(xué)習(xí)檢測DNA〔脫氧核糖核酸中的致病突變十多年后,加拿大多倫多大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程教授布倫丹·弗雷近日成立了"深基因組學(xué)"公司,準(zhǔn)備將其團隊開發(fā)的新技術(shù)推向市場。[華大基因CG大裁員,CEO辭職,暫停Revolocity推廣]華大基因日前宣布對其加州基因測序子公司CompleteGenomics進行了"重大"裁員,導(dǎo)致其超級基因測序儀"Revolocity"的上市暫時擱淺。即將離職的CompleteGenomicsCEO克里夫·里德<CliffReid>稱,在王俊今夏辭去華大基因CEO之后,華大基因?qū)緫?zhàn)略進行了重新評估。[全球最大保險公司發(fā)布全外顯子測序參保標(biāo)準(zhǔn)]作為全球最大的保險及醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)之一,Cigna公司發(fā)布了新的保險政策,概述了全外顯子測序〔WES和全基因組測序〔WGS的參保條件。Cigna和來自InformedDNA公司的遺傳學(xué)家合作制定了這項政策,這是健康保險發(fā)布的首個WES參保標(biāo)準(zhǔn)。人物/聲音[萬億市場]3月18日CCTV新聞聯(lián)播報道,擁有全球最大的基因測序及數(shù)據(jù)分析技術(shù)平臺的國家基因庫正在XX抓緊建設(shè),平臺每年產(chǎn)出的基因數(shù)據(jù),占據(jù)全球過半市場份額。如果整合所有基因檢測相關(guān)行業(yè)產(chǎn)業(yè),這個產(chǎn)業(yè)的總價值應(yīng)該會有望超過萬億。[基因測序費用明年有望降至3800元]在3月22日下午舉行的"新智能時代論壇"上,華大基因董事長汪建在演講中透露："今年基因測序的市場價格是3800美元,明年可以降到3800人民幣。"[早做基因分型晚期胃癌仍有治療機會]北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院院長、中國抗癌協(xié)會胃癌專業(yè)委員會主任委員季加孚教授等專家呼吁,晚期胃癌患者應(yīng)該盡快檢測HER2的狀態(tài),一旦明確為HER2陽性,采取靶向治療仍有望爭取最大生存機會。[非小細胞肺癌的治療需先做基因突變檢測]中國臨床腫瘤學(xué)會主任委員、XX省人民醫(yī)院副院長吳一龍教授表示,臨床上大約有85%的肺癌患者是非小細胞肺癌,多為晚期。要實現(xiàn)肺癌的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),就必須進一步提高EGFR檢測率,從而實現(xiàn)個體化治療并讓患者獲得最大生存獲益。[鐘南山：所有基因檢測都不成熟？我從未說過！]鐘南山在南國書香節(jié)上,就基因檢測相關(guān)問題表示："基因檢測絕對還不成熟,現(xiàn)在不是推廣的時候。很多東西都是未知數(shù),性價比很低。"8月19日,鐘南山院士回應(yīng)了此說法的原委。1、基因檢測性價比低,特指大健康預(yù)測；2、基因檢測在腫瘤靶向治療中意義重大。投資/并購[中源協(xié)和5000萬設(shè)立細胞基因子公司]中源協(xié)和3月23日晚間公告稱,為實現(xiàn)公司"細胞+基因"雙核驅(qū)動的發(fā)展戰(zhàn)略,完善公司的"6+1"全產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)展的業(yè)務(wù)模式,公司以現(xiàn)金出資5000萬元成立中源藥業(yè)有限公司〔暫定名。[藥企布局基因檢測]雙鷺?biāo)帢I(yè)20XX出資3000萬元參與設(shè)立的"崇德弘信基金"投資了安諾優(yōu)達和北京泛生子生物科技,間接涉足基因檢測產(chǎn)業(yè)。不僅如此,雙鷺控股子公司XX邁迪還涉足干細胞業(yè)務(wù)。[貝瑞和康獲啟明創(chuàng)投一億人民幣B輪融資]近日,XX貝瑞和康基因診斷技術(shù)有限公司獲啟明創(chuàng)投一億人民幣B輪融資。[達安基因控股股東拋1946萬股套現(xiàn)10.8億]達安基因5月11日晚間公告稱,公司控股股東XX中大控股有限公司于5月11日通過集中競價交易減持1946.32萬股,占總股本的3.54%。減持均價55.32元/股,共套現(xiàn)10.77億元。[百邁客獲1億人民幣B輪融資]經(jīng)過百邁客創(chuàng)始人鄭洪坤先生證實,公司完成由華夏人合領(lǐng)投,辰德資本和國科嘉和跟投的B輪融資,融資金額超過1億人民幣。[23andMe最新一輪融資已完成0.791億美元,總計劃是1.5億美元]根據(jù)提交給美國證券交易委員會的文件顯示,23andMe公司目標(biāo)計劃融資1.5億美元,其中已經(jīng)融資0.791億美元。[蓋茨、谷歌領(lǐng)投基因編輯公司Editas融資1.2億美元]基因編輯公司Editas融資1.2億美元,開發(fā)能精準(zhǔn)地編輯基因以及治療致命性遺傳病的技術(shù),本輪融資投資者包括微軟聯(lián)合創(chuàng)始人比爾·蓋茨和谷歌。[估值11億,23andMe又敲定1.15億巨資]10月14日23andMe宣布敲定了一筆1.15億美元的巨資,該筆融資由Fidelity領(lǐng)投,Google、Casdin、藥明康德跟投,而此時23andMe的估值已達到11億美元,成為估值最高的個人基因檢測創(chuàng)業(yè)公司。[里程碑！23andMe基因檢測獲FDA認證基因革命時代已經(jīng)來臨]10月22日,23andMe宣布通過FDA批向大眾的基因檢測服務(wù)從此不再是"灰色地帶",當(dāng)然價格也從99美金上調(diào)為199美