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廣東省佛山市禪城實(shí)驗(yàn)高級中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是
A.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、I-、NO3-
B.能使酚酞變紅的溶液中:AlO2-、K+、Cl-、Na+
C.在弱酸性溶液中:Fe2+、Na+、SCN-、Cl-
D.常溫下,在c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、K+參考答案:B略2.常溫常壓下,一定量的甲烷在足量的氧氣中完全燃燒生成9g水,該反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量描述正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))
A.電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為1mol
B.?dāng)嗔蚜?molC-H鍵,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA
C.有4gCH4參加反應(yīng),生成了5.6L的CO2D.1molCH4(g)和2molO2(g)的能量總和大于1molCO2(g)和2molH2O的能量總和參考答案:BD略3.(不定項(xiàng))一定溫度下,在3個體積均為1.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)達(dá)到平衡,下列說法正確的是
容器溫度/K物質(zhì)的起始濃度/mol·L-1物質(zhì)的平衡濃度/mol·L-1c(H2)c(CO)c(CH3OH)c(CH3OH)Ⅰ4000.200.1000.080Ⅱ4000.400.200
Ⅲ500000.100.025
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱B.達(dá)到平衡時,容器Ⅰ中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器Ⅱ中的大C達(dá)到平衡時,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的兩倍D.達(dá)到平衡時,容器Ⅲ中的正反應(yīng)速率比容器Ⅰ中的大參考答案:ADA.分析Ⅰ、Ⅲ數(shù)據(jù)知反應(yīng)開始時,Ⅰ中加入的H2、CO與Ⅲ中加入甲醇的物質(zhì)的量相當(dāng),平衡時甲醇的濃度:Ⅰ>Ⅲ,溫度:Ⅰ<Ⅲ,即升高溫度平衡逆向移動,該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),正確;B.Ⅱ相當(dāng)于將容器Ⅰ的體積縮小二分之一,該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動,達(dá)到平衡時,容器Ⅰ中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器Ⅱ中的小,錯誤;C.Ⅰ和Ⅱ相比,Ⅱ相當(dāng)于將容器Ⅰ的體積縮小二分之一,該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動,則Ⅱ中氫氣的濃度小于Ⅰ中氫氣濃度的2倍,Ⅲ和Ⅰ相比,平衡逆向移動,氫氣濃度增大,故達(dá)到平衡時,容器Ⅱ中c(H2)小于容器Ⅲ中c(H2)的兩倍,錯誤;D.溫度:Ⅲ>Ⅰ,其他條件不變時,升高溫度反應(yīng)速率加快,故達(dá)到平衡時,容器Ⅲ中的正反應(yīng)速率比容器Ⅰ中的大,正確。
4.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是(
)A.常溫常壓下,33.6L氯氣與足量的鋁充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4分子中質(zhì)子總數(shù)為10NAC.室溫下,28g乙烯和丙烯的混合物中含有的碳原子數(shù)為NAD.1mol·L-1的Na2CO3溶液中所帶鈉離子總數(shù)為2NA參考答案:B略5.下列有機(jī)物分子中,在質(zhì)子核磁共振譜中只給出一種峰(信號)的是(
)A.CH3OH
B.CH3COOCH3
C.C(CH3)4
D.CH3COOH參考答案:C略6.如圖所示,隔板I固定不動,活塞Ⅱ可自由移動,M、N兩個容器中均發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g)
ΔH=-192kJ·mol-1。向M、N中,都通入xmolA和ymolB的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變。下列說法正確的是
A.若平衡時A氣體在兩容器中的體積分?jǐn)?shù)相等,則x一定等于yB.若x:y=1:2,則平衡時,M中的轉(zhuǎn)化率:A>BC.若x:y=1:3,當(dāng)M中放出熱量172.8kJ時,A的轉(zhuǎn)化率為90%D.若x=1.2,y=1,N中達(dá)到平衡時體積為2L,含有C0.4mol,再通入0.36molA時,v(正)<v(逆)參考答案:AD略7.(2011·上海卷)物質(zhì)的量為0.10mol的鎂條在只含有CO2和O2混合氣體的容器中燃燒(產(chǎn)物不含碳酸鎂),反應(yīng)后容器內(nèi)固體物質(zhì)的質(zhì)量不可能為A.3.2g
B.4.0g
C.4.2g
D.4.6g參考答案:D若鎂全部與氧氣反應(yīng)只生成氧化鎂,其質(zhì)量是4g;若鎂全部與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,其質(zhì)量是4.6g。因?yàn)橹灰醒鯕獯嬖?,就不可能生成單質(zhì)碳,即鎂應(yīng)該首先與氧氣反應(yīng),所以選項(xiàng)D是不可能?!窘馕觥柯?.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是A.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240g溴參考答案:D橙花醇含有雙鍵和醇羥基,故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),A正確;在濃硫酸催化下加熱脫水,發(fā)生消去反應(yīng),能生成2種四烯烴,B正確;1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),C正確;1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗3mol溴,480g溴.D錯誤。9.已知單質(zhì)鐵溶于一定濃度的硝酸溶液中反應(yīng)的離子方程式為:aFe+bNO-3+cH+=dFe2++fFe3++gNO↑+hN2O↑+kH2O化學(xué)計量數(shù)a~k均為正整數(shù),它們之間的關(guān)系錯誤的是
A.c=4g+10h
B.c-b=2d+3f
C.2d+3f=3g+8h
D.a(chǎn)+c=d+f參考答案:D略10.
ClO2是一種消毒殺菌效率高的水處理劑,實(shí)驗(yàn)室可通過以下反應(yīng)制得:KClO3+H2C2O4+H2SO4→ClO2↑+K2SO4+CO2↑+H2O(未配平)
下列有關(guān)敘述中,正確的是A.H2C2O4的氧化性比ClO2強(qiáng)
B.1molKClO3參加反應(yīng)有1mol電子轉(zhuǎn)移C.ClO2是氧化產(chǎn)物
D.還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2參考答案:B11.將相同物質(zhì)的量的鎂和鋁混合,取相同質(zhì)量的該混合物4份,分別加入到足量的下列溶液中,充分反應(yīng)后,放出H2最多的是A.3mol·L-1HCl
B.4mol·L-1HNO3C.8mol·L-1NaOH
D.18mol·L-1H2SO4參考答案:A略12.下列有關(guān)常見有機(jī)物說法正確的是A.乙烯、苯、纖維素均屬于烴類化合物B.戊烷有三種同分異構(gòu)體
C.石油的分餾、裂化均屬于化學(xué)變化D.油脂、聚氯乙烯均屬于高分子化合物參考答案:B解析:纖維素的多糖,A錯誤;戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體,B正確;石油的分餾是物理變化,C錯誤;油脂不是高分子,D錯誤。13.我國科學(xué)家成功合成3nm長的管狀碳納米管,長度居世界之首。這種碳纖維具有強(qiáng)度高、剛度(抵抗變形的能力)高、密度?。ㄖ挥袖摰?/4)、熔點(diǎn)高,化學(xué)穩(wěn)定性好的特點(diǎn),因此被稱為“超級纖維”。下列對碳纖維的說法中不正確的是(
)A.它是制造飛機(jī)的理想材料
B.它是石墨的同素異形體C.它在高溫時不與氧氣反應(yīng)
D.碳纖維復(fù)合材料不易導(dǎo)電參考答案:C略14.4種相鄰主族短周期元素的相對位置如表,元素x的原子核外電子數(shù)是m的2倍,y的氧化物具有兩性.(CN)2稱為擬鹵素,性質(zhì)與鹵素相似.下列說法不正確的是()
MNXY
A.X位于三周期IIA,其單質(zhì)可采用電解熔融MgCl2制備B.元素最高價氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的是HNO3C.氣體分子(MN)2的電子式為D.(MN)2其與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+(CN)2=2NaCN+H2O參考答案:D考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.分析:4種元素都是短周期元素,且為相鄰主族,根據(jù)元素在周期表中的位置知,M和N位于第二周期、X和Y位于第三周期,X原子核外電子數(shù)是M的2倍,Y的氧化物具有兩性,則Y是Al元素,根據(jù)元素相對位置可知,X是Mg元素、M是C元素、N元素為N元素,據(jù)此結(jié)合元素周期律知識進(jìn)行解答.解答:解:4種元素都是短周期元素,且為相鄰主族,根據(jù)元素在周期表中的位置知,M和N位于第二周期、X和Y位于第三周期,X原子核外電子數(shù)是M的2倍,Y的氧化物具有兩性,則Y是Al元素,根據(jù)元素相對位置可知,X是Mg元素、M是C元素、N元素為N元素,A.元素X是Mg元素,其原子序數(shù)為12,在周期表中的位置是第三周期第IIA族,鎂單質(zhì)可采用電解熔融MgCl2制備,故A正確;B.M、N、X、Y分別是C、N、Mg、Al,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng),這四種種元素中非金屬性最強(qiáng)的是N元素,所以酸性最強(qiáng)的是HNO3,故B正確;C.氣體分子(MN)2為(CN)2,其電子式為:,故C正確;D.根據(jù)氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)知,(CN)2和NaOH反應(yīng)生成NaCN、NaOCN、H2O,反應(yīng)方程式為:2NaOH+(CN)2=NaCN+NaOCN+H2O,故D錯誤;故選D.點(diǎn)評:本題考查了位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的綜合應(yīng)用,題目難度中等,根據(jù)元素在周期表中物質(zhì)及元素性質(zhì)確定元素,再結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,采用知識遷移的方法分析D.15.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對電解質(zhì)溶液作如下的歸納總結(jié):(均在常溫下)①常溫下,pH=1的強(qiáng)酸溶液,加水稀釋后,溶液中各離子濃度一定降低②pH=2的鹽酸和pH=1的鹽酸,c(H+)之比為2∶1③pH相等的四種溶液:a.CH3COONa;b.C6H5ONac.NaHCO3d.NaOH,其溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度由小到大順序?yàn)椋篸、b、c、a④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則c(Na+)=2c(SO)⑤已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw;則三者關(guān)系為:Ka·Kh=Kw⑥甲、乙兩溶液都是強(qiáng)電解質(zhì),已知甲溶液pH是乙溶液pH的兩倍,則甲乙兩溶液等體積混合,混合液pH可能等于7其歸納正確的是(
)A.全部
B.③⑤⑥
C.④⑤⑥
D.①②④參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)16.在研究性學(xué)習(xí)中,某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了銅與稀硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究。有三位學(xué)生設(shè)計了以下三種實(shí)驗(yàn)方案。如圖所示:
(1)寫出稀硝酸與銅反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
(2)甲同學(xué)用圖I裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在圓底燒瓶中加入20rnL6m01/LHNO3和2g薄銅片,在反應(yīng)開始時,可觀察到水槽內(nèi)的導(dǎo)管中水面先慢慢上升到一定高度,此后又回落,然后有氣泡從導(dǎo)管口冒出。試說明產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因
。
(3)乙同學(xué)將甲的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn),采用了圖Ⅱ裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①在實(shí)驗(yàn)中,要使B中的氣體始終保持無色,其操作是
。②如果開啟a和c,關(guān)閉b,裝置里液面上空間的體積為VmL,空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為21%,實(shí)驗(yàn)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下進(jìn)行,全部氧氣通過反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硝酸;實(shí)驗(yàn)開始時加入的銅為mg,實(shí)驗(yàn)完畢后剩余的銅為ng,所得溶液體積也是VmL。則所得溶液的物質(zhì)的量濃度是
。
(4)丙同學(xué)采用圖Ⅲ裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將活塞打開,從U形管的長管口注入稀硝酸,一直注到U形管短管中充滿液體時,立即關(guān)閉活塞。銅與稀硝酸開始反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體。①當(dāng)
時反應(yīng)、自動停止,在
處觀察到無色的NO氣體。②為了證明Cu與稀HNO3反應(yīng)生成的氣體是NO,而不是N2,需要的簡單操作是
。
③圖Ⅲ裝置與圖I、圖II裝置相比,優(yōu)點(diǎn)是
。
參考答案:(1)3Cu=8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O(2)由于反應(yīng)開始時產(chǎn)生的NO與燒瓶內(nèi)空氣中O2作用生成NO2,NO2溶于水并與水反應(yīng)使裝置內(nèi)氣壓減小,水倒吸入至一定高度后,當(dāng)燒瓶中的氧氣全部消耗后,生成的NO排出導(dǎo)管口,即有氣泡產(chǎn)生。(3)①先關(guān)閉a,開啟b和c一段時間,再關(guān)b開a
②1/80mol·L-1(4)①硝酸與銅絲脫離接觸
U形管短管上部(或U形管左管上部)
②再將分液漏斗的活塞慢慢打開,在分液漏斗中觀察到氣體由無色變?yōu)榧t棕色。③能探究出銅與稀硝酸反應(yīng)生成物為NO,(且可以驗(yàn)證NO被氧化成NO2的過程)。
略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.近年來對CO2的有效控制及其高效利用的研究正引起全球廣泛關(guān)注。據(jù)中國化工報報道,美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新的可將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的高活性催化體系,比目前工業(yè)使用的常見催化劑快近90倍。由CO2制備甲醇過程可能涉及反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);△H1=-49.58kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g);△H2反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);△H3=-90.77kJ·mol-1回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅱ的△H2=
,反應(yīng)Ⅲ自發(fā)進(jìn)行條件是
(填“較低溫”、“較高溫”或“任何溫度”)。(2)在一定條件下2L恒容密閉容器中充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,實(shí)驗(yàn)測得在不同反應(yīng)物起始投入量下,反應(yīng)體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,如下圖所示。①據(jù)圖可知,若要使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于40%,以下條件中最合適的是
。A.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol;650KB.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.7mol;550KC.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.9mol;650KD.n(H2)=3mol,n(CO2)=2.5mol;550K②在溫度為500K的條件下,充入3molH2和1.5molCO2,該反應(yīng)10min時達(dá)到平衡:a.用H2表示該反應(yīng)的速率為
;b.該溫度下,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=
;c.在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應(yīng)時間的變化趨勢如圖所示,當(dāng)反應(yīng)時間達(dá)到3min時,迅速將體系溫度升至600K,請在圖中畫出3~10min內(nèi)容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線。(3)某研究小組將一定量的H2和CO2充入恒容密閉容器中并加入合適的催化劑(發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ、Ⅲ),測得了不同溫度下體系達(dá)到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率(a)及CH3OH的產(chǎn)率(b),如圖所示,請回答問題:①該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為同時提高反應(yīng)速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是
(選填編號)。A.改用高效催化劑
B.升高溫度
C.縮小容器體積
D.分離出甲醇
E.增加CO2的濃度②據(jù)圖可知當(dāng)溫度高于260℃后,CO的濃度隨著溫度的升高而
(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法判斷”),其原因是
。參考答案:(1)△H2=+41.19kJ·mol-1;較低溫(2)①B;②a.0.135mol·L-1·min-1;b.200c.(3)①CE;②增大;反應(yīng)I、反應(yīng)III均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇;反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO。綜上所述,CO的濃度一定增大(或其他合理答案)解析:本題綜合考查學(xué)生蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)速率的計算、化學(xué)平衡移動的影響因素等知識,屬于綜合知識的考查。(1)反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H2反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H3=-90.77kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)Ⅱ可以是Ⅰ-Ⅲ得到,所以反應(yīng)Ⅱ的焓變△H2=(-49.58kJ·mol-1)-(-90.77kJ·mol-1)=+41.19kJ·mol-1;根據(jù)反應(yīng)自發(fā)行的判據(jù):△H-T△S<0,反應(yīng)Ⅲ是熵減的放熱的反應(yīng),所以要自發(fā)進(jìn)行需要在較低溫下進(jìn)行,故答案為:+41.19kJ·mol-1;較低溫;(2)①據(jù)圖可知,若要使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于40%,需要n(H2)=3mol,n(CO2)的物質(zhì)的量大于1.7mol,溫度高于550K,故選B;②在溫度為500K的條件下,充入3molH2和1.5molCO2,該反應(yīng)10min時達(dá)到平衡,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率是60%,a.氫氣表示的反應(yīng)速率=1.35mol/L÷10min=0.135mol·L-1·min-1;b.該溫度下,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=200;c.當(dāng)反應(yīng)時間達(dá)到3min時,迅速將體系溫度升至600K,則平衡正向進(jìn)行,甲醇的濃度會增加,圖象如圖所示。(3)①該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為同時提高反應(yīng)速率和甲醇的生成量,只要加快反應(yīng)速率且使得平衡正向移動即可;A.改用高效催化劑,能加快反應(yīng)速率,但是不影響平衡的移動,故錯誤;B.升高溫度,加快反應(yīng)速率且使得平衡逆向移動,不符合,故錯誤;C.縮小容器體積,即增大壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率且使得平衡正向移動,故正確;D.分離出甲醇,不能加快反應(yīng)速率,故錯誤;E.增加CO2的濃度,可以加快反應(yīng)速率且使得平衡正向移動,故正確;故選CE;②反應(yīng)I、III均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇,反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO,所以當(dāng)溫度高于260℃后,CO的濃度一定增大,故答案為:增大;反應(yīng)I、反應(yīng)III均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇,反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO,綜上所述,CO的濃度一定增大。18.Ⅰ.下列有關(guān)說法不正確的是________。A.相同類型的離子晶體,晶格能越大,形成的晶體越穩(wěn)定B.NH3和H3O+是等電子體,因此結(jié)構(gòu)都是三角錐形C.鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)低于對羥基苯甲醛,原因是前者存在分子內(nèi)氫鍵后者存在分子間氫鍵D.H3O+、HF2-和[Ag(NH3)2]+中均存在配位鍵Ⅱ.碳及其化合物在自然界中廣泛存在。(1)基態(tài)碳原子的價電子排布圖可表示為
。第四周期與其有相同未成對電子數(shù)的過渡金屬有
(填元素符號)(2)第一電離能:C、N、O、F四種元素由大到小順序___
_
,原因是
,HCN、NF3分子構(gòu)型分別是
。(3)冰晶胞中水分子的空間排列方式與金剛石晶胞類似。每個冰晶胞平均占有________個水分子,冰晶胞與金剛石晶胞排列方式相同的原因是__________________________。(4)C60的晶體中,分子為面心立方堆積,已知晶胞中C60分子中心間的最短距離為dcm,可計算C60晶體的密度為________g/cm3。(5)請寫出一個反應(yīng)方程式以表達(dá)出反應(yīng)前碳原子的雜化方式為sp2,反應(yīng)后變?yōu)閟p3:________________________________。參考答案:Ⅰ.DⅡ.(1)
Ti
Ni(2)F
N
O
C
非金屬性F、O、N、C依次減弱,但N由于P亞層半充滿結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,其第一電離能反而比O大(3)8每個水分子與相鄰的4個水分子以金剛石碳原子類似的成鍵方位形成氫鍵(4)(5)CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br略19.【化學(xué)——選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與
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