環(huán)境質量的生物監(jiān)測與生物評價

環(huán)境質量的生物監(jiān)測與生物評價第一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日（三）環(huán)境質量基準(EnvionmentalQualityCriteria)指環(huán)境因素在一定條件下作用于特定對象(人或生物)而不產(chǎn)生不良或有害效應的最大閾值，是保障人類生存活動及維持生態(tài)平衡的基本水準。

（四）環(huán)境質量標準(EnvironmentalQualityStandard）是國家權力機構為保障人群健康和適宜生存條件，為保護生物資源、維持生態(tài)平衡，對環(huán)境中有害因素在限定的時空范圍內容許閾值所作的強制性的法規(guī)。第二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日二、生物監(jiān)測(BiologicalMonitoring或Biomonitoring)1概念：是利用生物個體、種群或群落對環(huán)境污染或變化所產(chǎn)生的反應闡明環(huán)境污染狀況。從生物學角度為環(huán)境質量的監(jiān)測和評價提供依據(jù)。

----生物監(jiān)測至少應具備兩個重要條件：

①對比性，有已建立的標準可供對照；

②重復性，在一定觀測點上每隔一定時間采樣分析。第三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日2生物監(jiān)測的優(yōu)點：（1）監(jiān)測靈敏度高；（2）具有連續(xù)監(jiān)測的功能；（7）可以在大面積或較長距離內密集布點，甚至在邊遠地區(qū)也能布點進行監(jiān)測。（5）不需要繁瑣的儀器保養(yǎng)及維修等工作；（6）能直接反映出環(huán)境質量對生態(tài)系統(tǒng)的影響；（3）能綜合反映環(huán)境質量狀況；（4）價格低廉，不需購置昂貴的精密儀器；第四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日3生物監(jiān)測的缺點：（1）不能迅速作出反應；（2）不能精確地監(jiān)測出環(huán)境中某些污染物的含量，通常只是反映各監(jiān)測點的相對污染或變化水平。第五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日第二節(jié)生物監(jiān)測與評價一、大氣污染生物監(jiān)測與評價1動物監(jiān)測2植物監(jiān)測（在大氣中被廣泛應用）(一)大氣污染的植物監(jiān)測方法------利用植物對大氣污染的反應，監(jiān)測有害氣體的成分和含量以了解大氣環(huán)境質量狀況。不同的污染物質和濃度會對植物葉子及植物內部生理代謝活動產(chǎn)生不同的影響：第六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日1蒸騰率降低、呼吸作用加強、葉綠素含量減少、光合作用強度下降；2影響生長發(fā)育，使生長量減少、植株矮化、葉面積變小、葉片早落及落花落果等。第七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日大氣污染的植物監(jiān)測有以下幾種方法。

1．指示植物法用來監(jiān)測和評價大氣污染狀況的對大氣污染反應靈敏的生物稱為大氣污染指示生物。

容易栽培管理和繁殖；生長期長，能不斷萌發(fā)新葉；敏感、干擾癥狀少、反應癥狀明顯；應盡可能具有一定的觀賞或經(jīng)濟價值。

（1）大氣污染指示植物應具備的條件

（2）常用大氣污染指示植物第八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(3)指示植物的選擇方法①現(xiàn)場比較評比法：②栽培比較試驗法：包括盆栽和地栽。③人工熏氣法第九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日

(4)常見有害氣體對植物傷害的典型癥狀：

①二氧化硫：葉脈間大小不等、分布有不規(guī)律的點、塊狀土黃或紅棕色傷斑、少數(shù)傷斑分布在葉片邊緣、全葉褪綠黃化。幼葉不易受害、樹受害部位一般從葉尖開始向基部擴展。

②氟化氫：傷斑與正常組織之間有一明顯的暗紅色界線（多半分布在葉尖和葉緣）；不同葉脈（側脈、平行脈）不同葉質（厚硬或大而薄）的葉片傷斑形狀不同。③氯氣：傷斑與正常組織之間界線模糊，多為脈間點塊狀；或有過渡帶，嚴重時全葉失綠漂白甚至脫落。

第十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日

④乙烯：葉片發(fā)生不正常的偏上生長(葉片下垂)，或失綠黃化，并常常發(fā)生落葉、落花、落果以及結實不正常的現(xiàn)象。

⑤過氧乙酰硝酸酯：可在葉片的先端、中部或基部出現(xiàn)壞死帶，葉片背面變?yōu)殂y白色、棕色、古銅色或玻璃狀。⑥臭氧：大多為葉面散布細密點狀斑，呈棕色或黃褐色，少數(shù)為脈間塊斑。⑦二氧化氮：傷斑白色、黃褐色或棕色，葉脈間多不規(guī)則形，有時出現(xiàn)全葉點狀斑。第十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日⑧氨氣：傷斑與正常組織之間界線明顯，癥狀一般出現(xiàn)較早，褐色或褐黑色，大多為脈間點塊狀傷斑。⑨酸霧(硫酸、鹽酸、硝酸等)：葉上出現(xiàn)細密、近圓形壞死斑。2．現(xiàn)場調查法選擇觀察點→調查了解主要大氣污染物的種類、濃度和分布擴散規(guī)律→選擇觀察對象→根據(jù)調查目的和人力條件確定觀測時間→確定觀測項目→根據(jù)調查和資料對比分析，確定各種植物對有害氣體的抗性等級，也可把地區(qū)受害程度表示在地圖上。

第十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日3．植物群落監(jiān)測法4．現(xiàn)場盆栽定點監(jiān)測法5．地衣、苔蘚監(jiān)測法第十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日6．微核技術的應用(如：紫露草微核方法)7．污染量指數(shù)法(IPC)IPC污染級別小于1.2Ⅰ級，清潔大氣1.21~2.0Ⅱ級，輕度污染2.01~3.0Ⅲ級，中度污染大于3.0Ⅳ級，重度污染以分析葉片中污染物含量為基礎監(jiān)測大氣污染的一種方法，其公式為：KIPC=CM/CCCm：監(jiān)測點指示植物某污染物的含量。CC：對照樣點中同種植物葉片中污染物的含量第十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日8．大氣污染的綜合生態(tài)指標

第十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(二)植物監(jiān)測和評價大氣污染中值得注意的問題

要注意判別大氣污染和其他因素（凍害、病蟲害、肥料不足、農(nóng)藥藥害等）所造成的危害，大致有以下一些途徑。1．調查污染源3．觀察植物受害方式2．觀察葉片受害癥狀第十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(三)大氣污染的細菌總數(shù)測定1．測定方法(1)沉降平皿法：將盛有瓊脂培養(yǎng)基的平皿置于一定地點，打開皿蓋暴露一定時間，然后進行培養(yǎng)，計數(shù)其中生長的菌落數(shù)。實驗認為，暴露1min后每m2培養(yǎng)基表面積上生長的菌落數(shù)相當于0．3m3空氣中所含的細菌數(shù)。

(2)吸收管法：利用特制的吸收管將定量空氣快速吸收到管內的吸收液內，然后再用吸收液培養(yǎng)，計算菌落數(shù)或分離病原微生物。第十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日

(3)撞擊平皿法：抽吸定量的空氣，快速撞擊在一個或數(shù)個轉動或不轉動的平皿內的培養(yǎng)基表面上，然后進行培養(yǎng)，計數(shù)生長的菌落數(shù)。(4)濾膜法：使定量空氣通過濾膜，帶微生物的塵粒會吸著在濾膜表面，然后將塵粒洗脫在適當?shù)娜芤褐校傥∫徊糠诌M行培養(yǎng)計數(shù)。第十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日2．空氣污染的微生物學評價指標細菌總數(shù)和鏈球菌數(shù)是測定空氣衛(wèi)生狀況的敏感指標，它們可以評價空氣的微生物污染程度與衛(wèi)生狀況。一般認為細菌總數(shù)和鏈球菌總數(shù)超過500—1000個／m3以上時，作為空氣污染的指示。第十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日二、水污染生物監(jiān)測與評價(一)水污染的生物監(jiān)測方法1．水污染的細菌學監(jiān)測一般選用間接指標即糞便污染的指示菌作為代表，常用腸道正常細菌在水中的存在及數(shù)量情況作為糞便污染的指示。只有在特殊情況下才直接檢驗水中的病原菌。常以大腸菌群檢測。第二十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(1)水污染的細菌學指標：我國現(xiàn)行飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定，細菌總數(shù)1mL自來水不得超過100個；大腸菌群數(shù)每升水中不得超過3個。如在1mL水中細菌總數(shù)為：10～100個為極清潔水；100～1000個為清潔水；1000～10000個為不太清潔水；10000～100000個為不清潔水；>100000個為極不清潔水。水樣采樣時必須無菌操作，并保證運送、保存過程中不受污染。第二十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(3)細菌總數(shù)的測定——平皿法：細菌總數(shù)是指1mL水樣接種于普通瓊脂培養(yǎng)基中，在37℃下培養(yǎng)24h，計數(shù)所生長的菌落數(shù)，可以反映水體有機污染的程度。是檢驗水體是否污染的標志之一。①檢驗步驟：

無菌條件→用滅菌移液管吸取1mL充分混勻適當稀釋的水樣→注入滅菌培養(yǎng)皿中→再注入約15mL已融化并冷卻至45℃

左右的培養(yǎng)基→旋搖平皿，充分混合水樣與培養(yǎng)基，每一水樣作兩個平行。傾注普通培養(yǎng)基15mL于另一只滅菌的培養(yǎng)皿中作空白對照→待培養(yǎng)基凝固后，放人37℃培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)24h后進行菌落計數(shù)。兩個平皿中的平均數(shù)乘以稀釋倍數(shù)，即得1mL水樣中的細菌總數(shù)。

第二十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日②菌落計算方法與報告方式：可用肉眼觀察或放大鏡檢查、記錄各培養(yǎng)皿的菌落數(shù)→求出同一稀釋度的平均菌落數(shù)。各種不同情況下的計算方法如下：a首先選擇平均菌落數(shù)在30～300之間者進行計算。當只有一個稀釋度的平均菌落數(shù)符合此范圍時，則即以此平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。

b若有兩個稀釋度的平均菌落數(shù)均在30—300之間，則應按兩者菌落總數(shù)之比值來決定。若其比值小于2，應報告兩者的平均數(shù)。若大于2，則報告其中較少的菌落總數(shù)。

第二十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日c若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300，則應按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。

d若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30，則應按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。

e若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30～300之間，則以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。

f菌落計算的報告方式：菌落總數(shù)在100內時報告實有數(shù)字，大于100時采用二位有效數(shù)字，在二位有效數(shù)字后面的數(shù)值以四舍五入方法計算。也可用10的指數(shù)表示。第二十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(4)大腸菌群的測定-----大腸菌群：指一群需氧及兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌，能在37℃培養(yǎng)24h內使乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸產(chǎn)氣者。

①發(fā)酵法亦稱多管發(fā)酵法或三步發(fā)酵法。適用于多種水樣，實驗時間較長。

A初發(fā)酵(推測試驗)：將不同稀釋度的水樣分別接種人含有乳糖等糖類的培養(yǎng)液中，經(jīng)37℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況以初步判別是否有大腸菌群存在。

B平皿分離(證實試驗)：主要是將初發(fā)酵管中的菌液接種人伊紅美藍培養(yǎng)基或遠藤氏培養(yǎng)基（可抑制某些其他細菌而利于大腸菌群菌生長）上，進一步證實大腸菌群菌的存在。第二十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日C復發(fā)酵(完成試驗)：將上述可能為大腸菌群的菌落再次移接入乳糖培養(yǎng)液中，經(jīng)24h產(chǎn)酸產(chǎn)氣者即最后確證為有大腸菌群存在。利用數(shù)理統(tǒng)計原理或查閱專用統(tǒng)計表，最后算出每升水中大腸菌群的最可能數(shù)目。第二十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日

②濾膜法：比發(fā)酵法時間短，有可能在24h內完成。

選取孔徑0．45～0．65um的微孔濾膜→抽濾，將水中的細菌截留于濾膜上→將濾膜不截菌的一面貼附在特定固體培養(yǎng)基上(如伊紅美藍培養(yǎng)基)→培養(yǎng)→初步確定大腸菌群細菌（依據(jù)菌落特征及鏡檢菌體形態(tài)）→根據(jù)通過水量及濾膜上長出的肯定為大腸菌群的菌落數(shù)換算出每升水樣中大腸菌群數(shù)。第二十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日2．水污染的浮游生物檢驗法----浮游生物是指具有很少或沒有克服水流的能力、隨波逐流地生活于廣闊水域或大洋的微型水生生物，包括浮游植物和浮游動物。

淡水浮游動物主要有原生動物、輪蟲、枝角類和橈足類，海水中的種類要比淡水種類多得多。用作水質指示生物的浮游生物有谷皮菱形藻、銅銹微囊藻和水花束絲藻冰島直鏈藻、小球藻和錐囊藻屬的一些種類。第二十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(1)采樣①采樣點的布設:采樣點的位置力求接近化學和細菌學的采樣點，數(shù)量要足夠。

②采樣步驟：確定采樣地點、深度和頻率，準備野外采樣。需在野外記錄本上要寫明采樣地點、深度、類型、時間、氣候條件、濁度、水溫以及其他有意義的觀察結果。③采樣器的選擇

第二十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(2)檢驗標本的制作：

①浮游植物的永久性濕封片②浮游動物的封片第三十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(3)浮游生物的計數(shù)

①浮游植物的計數(shù)單位

第三十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日②計數(shù)框A標準醫(yī)用血球計數(shù)(計算血細胞)B塞奇威克—拉夫脫(S—R)計數(shù)框：長50mm，寬20mm，深1mm，總體積大約為1000mm3(1mL)。使用測微尺和卡尺之前應仔細檢查計數(shù)框的精確長度和深度。C帕爾默—馬洛尼(Palmer—Malony，P—M)微小浮游生物框：直徑17．9mm，深0．4mm，體積0．1mL的圓形室，可使用的放大倍數(shù)為450倍，專門為計算微小浮游生物而設計。第三十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日③拉季(Lackey)微量(微斷面)計數(shù)法：類似S—R長條計數(shù)。移取0．1mL水樣至一個載玻片上，用22×22mm的蓋玻片蓋上，計數(shù)3或4個蓋玻片寬度和長度的生物。按下列公式計算每毫升水樣的生物數(shù)M(個數(shù)／mL)。M=(C×A1)/（AS

×S×V）式中：A1——蓋玻片的面積，mm2；AS——1個長條的面積，mm2；S——計數(shù)的長條的條數(shù)；

V——蓋玻片下面樣品的體積，mL第三十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日④濾膜計數(shù)：M=(N×Q)/(V×D)N——密度，生物個數(shù)／視野；

Q——每個濾膜的視野數(shù)；

V——過濾樣品的體積，mL；D——稀釋系數(shù)⑤硅藻種類比例計數(shù)第三十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日⑥浮游動物：在常規(guī)浮游植物計數(shù)時，同時計算計數(shù)框里的小型(微小型)浮游動物，以每mL生物個數(shù)報告。解剖后經(jīng)復式顯微鏡檢查鑒定大型生物，計算每m3的生物個數(shù)M/(個數(shù)／m3)：M/=（C×V1）/（V2

×V3）

式中，C——計數(shù)的生物數(shù)；

V1——濃縮樣的體積，mL；V2——計數(shù)的體積，mL；V3——不定時采集水樣的體積，m3。第三十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日⑦浮游植物染色和制備技術：藻類的染色可以區(qū)分活的和死的硅藻，可以用一個樣品計算浮游植物總數(shù)，同時進行硅藻的詳細分類。使用合適的放大倍數(shù)，在油鏡下計數(shù)藻類。計數(shù)長條或隨機視野并計算每mL的浮游生物密度M：M

=（C×At

）/（AC

×V）

C——計數(shù)的生物數(shù)；

At——修理和封固前濾膜的總有效面積，mm2；AC——計數(shù)的面積(長條或視野)，mm2；V——過濾水樣的體積，mL。

第三十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(4)生物量(現(xiàn)存量)的測定：浮游生物現(xiàn)存量可用單位體積的生物個體數(shù)來表示。包括總碳、氮、氧、氫、類酯、碳水化合物、磷、硅(硅藻)、幾丁質(浮游動物)和葉綠素(藻類)的測定。而唯一實用方法是測定體積和干重。另外，浮游生物的ATP和DNA含量已用于評價估算活的生物量。根據(jù)ATP估算的生物量與測定葉綠素a和細胞體積進行的估算非常一致，但以DNA的測定計算生物量并不準確。第三十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日①葉綠素a：估算藻類生物量時可用葉綠素含量乘以系數(shù)67。②生物體積(細胞體積)：計算每一種的總生物體積是用平均細胞體積乘以每毫升的細胞個數(shù)。一種生物細胞的大小在不同水體里以及在不同時間里都有顯著的不同。因此，對于每一個采樣時間，每一種生物都要測量20個個體，再取平均值。③重量法：將100mg濕的濃縮樣品放人灼燒并稱過重的清潔瓷坩堝里，在105C下干燥24h測定干重時。也可通過0．45／um孔徑的濾膜或預先洗凈、干燥并稱重的玻璃纖維過濾器過濾已知體積的水樣。在干燥器中冷卻樣品并稱重。

第三十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日④ATP測定法：是測定總的活浮游生物生物量的唯一手段。不同種類的生物的ATP與生物量的比率也不同，但這個比率相當恒定，完全可以從ATP的測定結果可靠地估算生物量。本法簡單、便宜，儀器穩(wěn)定、可靠。ATP的濃度計算如下：AC——在萃取液曲線下面的校正的平均面積；ye——萃取液的體積，mL；yS——水樣的體積，mL；

FS——校準系數(shù)?？偟幕罡∮紊锟偵锪繛?式中：B——浮游生物的生物量(有機物質干重)，mg／L。

第三十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日3．底棲大型無脊椎動物監(jiān)測法耗氧有機物和有毒化學物質的污染可使大型無脊椎動物群落結構的模式發(fā)生變化。底棲大型無脊椎動物：指棲息在水底或附著在水中植物和石塊上肉眼可見的，大小不能通過孔眼為0．595mm(淡水)或1．0mm(海洋)的水生無脊椎動物利用底棲大型無脊椎動物監(jiān)測和評價污染的影響時，一般的方法是從污染影響地點和鄰近的未受影響的地點采集大型無脊椎動物群落進行對比。第四十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日

監(jiān)測程序：→采集并分析群落→確定污染群落是否有別于無污染群落。對于大多數(shù)群落結構的分析，需要的基本資料中是每一種的個體計數(shù)。用這些計數(shù)的數(shù)據(jù)可根據(jù)組成、密度、生物量、多樣性或其他分析結果來描述群落的特征并作比較。

4.微型生物群落監(jiān)測法

第四十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(二)水環(huán)境質量的生物學評價

1．一般描述對比法

2．指示生物(IndicatorOrganism)法指示生物是指環(huán)境中對某些物質(包括進入環(huán)境中的污染物)能產(chǎn)生各種反應或信息而被用來監(jiān)測和評價環(huán)境質量的現(xiàn)狀和變化的生物。如魚類、底棲動物和浮游動物等。一般生命期較長，于某處固定生活的生物。第四十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日

3．污水生物系統(tǒng)

（1）多污帶：高分子有機物質極其豐富，DO少，產(chǎn)生硫化氫等氣體，細菌和五色鞭毛蟲極多，有少量靠腐爛有機物或細菌為主要食物的動物，沒有好氧生物，魚類也不能生存。

（2）中污帶：較長，分α—中污帶、β—中污帶。

α—中污帶：有機物污染仍較嚴重，存在較多的較小分子量的有機物，溶解氧較前一帶略多，氧化作用使底泥中的硫化氫減少。生物為比較耐受污染的種類，有許多細菌和真菌，藻類少見，以細菌為食物的耐污動物占優(yōu)勢。

β—中污帶：此帶為中等程度的有機物污染區(qū)。溶解氧相當高，氧化作用顯著，有機物能較好地礦化。有多種藍藻、綠藻及硅藻，有多種原生動物，有魚類出現(xiàn)。第四十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日（3）寡污帶：經(jīng)河流的自凈作用后有機物全部被分解，水質透明度大，溶解氧恢復正常或達到飽和。細菌數(shù)量少，藻類種類多，數(shù)量也增加。（4）污水生物系統(tǒng)法的局限性：主要應用對象是被生活污水污染的水域，在重金屬和其他工業(yè)污水引起的污染水域的應用問題尚需進一步研究；注重單純以某種生物評價水污染，一定程度上可靠性受到影響，而且沒有定量關系；需要較熟練的生物分類知識，這對于非生物專業(yè)工作者是困難的，同時工作量大，費時間。第四十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日①生產(chǎn)力的變化。②自養(yǎng)—異養(yǎng)程度上的變化。③群落中種類組成比例的變化。④組成群落的個別種群變化(如數(shù)量變化等)。⑤群落中生物種類數(shù)在污染加重的條件下減少，在水質較好的情況下增加，但過于清潔的條件下由于食物缺乏也會導致種類數(shù)的減少。⑥某些對污染有指示價值的生物種類，例如對某種污染物敏感或有耐受性的種類的出現(xiàn)或消失，導致群落結構的種類組成變化。4．生物指數(shù)評價水質用的生物指數(shù)主要是依據(jù)不利環(huán)境因素主要有六個方面。第四十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日(1)Beck生物指數(shù)(2)硅藻生物指數(shù)(3)顫蚓類與全部底棲動物相比的生物指數(shù)(4)水生昆蟲與寡毛類濕重的比值(5)特倫特(Trent)生物指數(shù)(6)錢勒(Chandler)計分系統(tǒng)(7)污染評價均值(8)污染生物指數(shù)：第四十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期日5．種的多樣性指數(shù)多樣性指數(shù)是生物群落中種類與個體數(shù)的比值。(1)格利森(Gleason)和馬格列夫(Margalef)多樣性指數(shù)（2）香農(nóng)—韋弗（Shannon—Weaver）多樣性指數(shù)（3）辛普森(Simpson)多樣性指數(shù)6．生產(chǎn)力反映一個生態(tài)系統(tǒng)內物質循