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文檔簡介
湖北省咸寧市嘉魚縣魚岳高級中學高二化學測試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.可以將反應Zn+Br2=ZnBr2設計成蓄電池,下列4個電極反應①Br2+2e-=2Br-
②2Br--2e-=Br2
③Zn–2e-=Zn2+
④Zn2++2e-=Zn其中表示充電時的陽極反應和放電時的負極反應的分別是
A.②和③
B.②和①
C.③和①D.④和①參考答案:A2.已知CH3C18OOH在水溶液中存在平衡:CH3C18OOHCH3CO18OH,當CH3C18OOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應時,不可能生成的是
A.CH3COOC2H5
B.CH3CO18OC2H5
C.H218O
D.H2O參考答案:B略3.對已經(jīng)達到化學平衡的下列反應2X(g)+Y(g)2Z(g)減小壓強時,對反應產(chǎn)生的影響是(
)A.逆反應速率增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動B.逆反應速率減小,正反應速率增大,平衡向正反應方向移動C.正、逆反應速率都減小,平衡向逆反應方向移動D.正、逆反應速率都增大,平衡向正反應方向移參考答案:C略4.對于平衡體系mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
△H<0,下列結(jié)論中不正確的是A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,達新平衡時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m:nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達到新平衡時,氣體總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時,壓強增大到原來的2倍,達到新平衡時,總體積一定比原來的1/2要小參考答案:D略5.具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p1
B.1s22s22p3C.1s22s2sp2
D.1s22s22p63s23p4參考答案:A6.pH=1的兩種一元酸HX與HY溶液,分別取50mL加入足量的鎂粉,充分反應后,收集到H2體積分別為V(HX)和V(HY)。若V(HX)>V(HY),則下列說法正確的是()A.HX可能是強酸B.HX的酸性比HY的酸性弱C.兩酸的濃度大小[HX]<[HY]D.pH=1的兩種一元酸均稀釋100倍,稀釋后兩溶液的pH均為3參考答案:D略7.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.含H+的溶液中:
Na+、Cl-、NO3-、SO32-B.c(H+)=1.0×10-13
mol/L溶液中:
Na+、K+、SO42-、Br-C.Na2CO3溶液中:
H+、K+、Cl-、Ca2+D.pH=12的溶液中:
Na+、Al3+、NO3-、I-參考答案:B略8.下列各組離子在溶液中可大量共存的是A.K+,Cl-,CO32-,Na+
B.H+,Ba2+,NO3-,SO42-C.NH4+,SO42-,K+,OH-
D.Ca2+,NO3-,Na+,CO32-參考答案:A略9.用下列實驗裝置完成對應的實驗,操作正確并能達到實驗目的是A.稱量氫氧化鈉固體B.配制100mL0.10mol?L﹣1鹽酸C.用自來水制備少量蒸餾水D.分離酒精和水的混合物參考答案:C試題分析:A.稱量藥品時,應左物右碼,有腐蝕性、易潮解的藥品應放在小燒杯中稱量,故A錯誤;B.向容量瓶里轉(zhuǎn)移溶液時應該用玻璃杯引流,防止液體流到容量瓶外面,故B錯誤;C.用自來水制備少量蒸餾水,用蒸餾燒瓶,溫度計位置,冷卻水的流向均正確,故C正確;D.酒精和水互溶不分層,故不能用分液的方法分離,故D錯誤;故選C.10.已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合.下列有關C3N4晶體的說法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C3N4晶體中C﹣N鍵的鍵長比金剛石中的C﹣C鍵的鍵長短C.C3N4晶體中C、N原子個數(shù)之比為4:3D.C3N4晶體中微粒間通過離子鍵結(jié)合參考答案:B解:A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,故A錯誤;B.因N的原子半徑比C原子半徑小,則C3N4晶體中,C﹣N鍵的鍵長比金剛石中C﹣C鍵的鍵長要短,故B正確;C.原子間均以單鍵結(jié)合,則C3N4晶體中每個C原子連接4個N原子,而每個N原子連接3個C原子,所以晶體中C、N原子個數(shù)之比為3:4,故C錯誤;D.C3N4晶體中構(gòu)成微粒為原子,微粒間通過共價鍵合,故D錯誤;故選B.11.設反應C+CO22CO(正反應吸熱)反應速率為v1,N2+3H22NH3(正反應放熱),反應速率為v2。對于上述反應,當溫度升高時,v1、v2的變化情況為(
)A.同時增大
B.同時減小C.v1增大,v2減小 D.v1減小,v2增大參考答案:A12.3-甲基戊烷的一氯代物有(不考慮立體異構(gòu))
()A.3種
B.4種C.5種
D.6種參考答案:B略13.下列敘述正確的是(
)
A.將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當溶液的pH=7時,c(SO42-)>c(NH4+)
B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2
C.pH=13的NaOH溶液與pH=1的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色
D.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中增大參考答案:C14.pH=a的某電解質(zhì)溶液中,插入兩支惰性電極通直流電一段時間后,溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是()A.Na2SO4 B.H2SO4 C.AgNO3 D.NaOH參考答案:D【考點】電解原理.【分析】根據(jù)離子的放電順序判斷電解實質(zhì),根據(jù)電解實質(zhì)判斷溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度的關系結(jié)合題意判斷選項.【解答】解:A、電解硫酸鈉溶液時,實際上電解的是水,所以溶液中氫離子和氫氧根離子的相對濃度不變,只是硫酸鈉的濃度增大,故pH值不變,故A錯誤;B、電解硫酸溶液時,實際上電解的是水,但溶液中氫離子的濃度增大,pH值減小,故B錯誤;C、電解硝酸銀溶液時,陰極上析出銀,陽極上得到氧氣,所以溶液中的氫氧根離子的濃度減小,氫離子的濃度增大,溶液的pH值減小,故C錯誤;D、電解氫氧化鈉溶液時,實際上電解的是水,但溶液中的氫氧根離子的濃度增大,氫離子的濃度減小,所以溶液的pH值增大,故D正確;故選D.15.R為1~18號元素,其原子所具有的電子層數(shù)為最外層電子數(shù)的,它可能形成的含氧酸根離子有:①R2O,②RO,③R2O,④RO,下列敘述判斷正確的是()A.當它可以形成①時,不可能形成④
B.當它可以形成②時,可以形成③和④C.當它可以形成①時,不可能形成②和③
D.當它形成②時,也可以形成①參考答案:BC略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.已知1,2-二氯乙烷常溫下為無色液體,沸點83.5℃,密度1.23g/mL,難溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。乙醇的沸點為78.5℃。某化學課外活動小組為探究1,2-二氯乙烷的消去反應,設計了如下實驗裝置。請回答下列問題。
(1)請回答如何檢查裝置氣密性
(2)向裝置A中大試管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入碎瓷片,目的是______________,并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。(3)為了使反應在75℃左右進行,常用的方法是________________________________。(4)與裝置A中大試管相連接的長玻璃管的作用是_________,裝置B的作用是
。(5)證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應的現(xiàn)象是________,裝置A、C中發(fā)生反應的化學方程式為裝置A_____________
_;
裝置C_______________
_。參考答案:(1)將導氣管末端插入盛水的燒杯中,用酒精燈加熱(或用手捂)裝置A中大試管,若導氣管末端有氣泡出現(xiàn),且移開酒精燈(或松開手)一會兒,導氣管口出現(xiàn)一段穩(wěn)定水柱,則證明不漏氣(其他合理方式均可)(2)防止暴沸
(3)將裝置A中大試管放在75℃左右的水浴中加熱
(4)冷凝、回流;防止倒吸
(5)溴水褪色;CH2ClCH2Cl+NaOHCH2===CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O)
或CH≡CH+2Br2―→CHBr2CHBr2)
三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)0.1mol/L的HCN溶液與0.1mol/L的NaCN溶液等體積混合,混合后溶液的pH>7,說明:HCN的電離程度
CN-的水解程度;離子濃度大小順序為
電荷守恒__________
;物料守恒_____
參考答案:小于(1分)
c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)(1分)
c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-)(1分)
c(CN-)+c(HCN)=2c(Na+)(或者c(CN-)+c(HCN)=0.1)(1分)18.一密封體系中發(fā)生下列反應:N2+3H2
2NH3+Q,下圖是某一時間段中反應速率與反應進程的曲線關系圖:回答下列問題:(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是______.(2)t1、t3、t4時刻體系中分別是什么條件發(fā)生了變化?
、
、
(3)下列各時間段時,氨的百分含量最高的是______.A.t0~t1
B.t2~t3
C.t3~t4
D.t5~t6參考答案:本題是考查反應速率與化學平衡內(nèi)在聯(lián)系的一道好題.處于平衡狀態(tài)時,正逆反應速率必定相等,從圖(1)可看出t0~t1、t2~t4、t5~t6時間段時反應處于平衡狀態(tài).t1時刻,條件變化使V正、V逆都加快,且V逆>V正,平衡向逆反應方向移動,對照反應式可看出條件變化應是“升高溫度”.t3時刻,V正、V逆都同幅度加快,應是“加了催化劑”.t4時刻時,V正、V逆都減慢,且V正<V逆,平衡逆移,所以是由“降低壓強”引起的.由于t1~t2時間段和t4~t5時中,平衡都向逆反應方向移動,氨百分含量都減小,所以應是t0~t1時間段中氨百分含量最高。19.(15分)已知25℃時弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13。25℃時,將20mL0.50mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.50mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.50mol·L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得CH3COOH產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為下圖:(1)請寫出HSCN與NaHCO3反應的離子方程式:
(2)請在圖像上補充出HSCN產(chǎn)生的氣體體積隨時間變化的曲線。(3)各取1mol的①濃H3SO4②HSCN③硝酸與足量的NaOH溶液反應,
反應熱ΔH從小到大的順序為:
(填序號)(4)20mL0.50mol·L-1HSCN溶液中要使氫離子濃度減小,可加入(
)A.氨水
B.FeCl3固體
C.KSCN固體
D.等氫離子濃度的鹽酸(5)在一定溫度下向不同電解質(zhì)溶液中加入新物質(zhì)
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