水化學(xué)特征法在水文地質(zhì)勘探的應(yīng)用論文

第頁共頁水化學(xué)特征法在水文地質(zhì)勘探的應(yīng)用論文水化學(xué)特征法在水文地質(zhì)勘探的應(yīng)用論文【摘要】：^p：先對水化學(xué)特征分析^p的含義、原理進展闡述，說明水化學(xué)特征分析^p中設(shè)計到的方法，最后結(jié)合案例分析^p說明水化學(xué)特征分析^p的實際應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞】：^p：礦區(qū)；水文地質(zhì)勘探；水化學(xué)特征分析^p受到排水系統(tǒng)、水、環(huán)境、地?zé)岬榷喾N因素的影響，不同區(qū)域的水質(zhì)的化學(xué)特征是不同的，因此對水樣的化學(xué)特征進展分析^p就能反響出環(huán)境、地層間的差異。以下將對水化學(xué)特征分析^p的原理、方法以及實際應(yīng)用展開討論。1水化學(xué)特征分析^p概述水化學(xué)特征分析^p的原理。水化學(xué)特征分析^p是通過先進的研究方法，對礦區(qū)的地下水的影響因子、化學(xué)特征進展分析^p的方式，通過對礦區(qū)地下水的水質(zhì)進展化驗以分析^p地質(zhì)情況。其原理為礦區(qū)地下水的水化學(xué)特征受到礦區(qū)的水文地質(zhì)條件的直接影響，也即水體所處的化學(xué)環(huán)境不同，水體可以溶解的礦物質(zhì)的量是存在差異的[1]。2水化學(xué)特征分析^p的方法2.1現(xiàn)場觀測礦區(qū)地下水的化學(xué)成分可以反映出礦區(qū)地下水所存在的環(huán)境特征。所以，采用勘查手段分析^p研究地下水的化學(xué)成分的時候，就需要先詳細理解地下水的物理性質(zhì)。首先，檢測地下水的水溫?；瘜W(xué)反響需要在特定溫度下才能充分反響，溫度過高、過低都將對化學(xué)反響的程度產(chǎn)生影響，比方，水的溫度越高，水中的化學(xué)元素的溶解度就越高，因此，需要對水的溫度進展檢測。其次，檢測水的導(dǎo)電率。水中的離子將對水的導(dǎo)電率造成影響，水的導(dǎo)電率能充分反響出水中的溶解態(tài)無機物的構(gòu)成以及總離子的組成，也能直觀的對水中的離子強度進展反響。再次，對水中的溶解氧進展測定，因為礦井地下水的溶解氧濃度能充分反響出地下水的所在生態(tài)環(huán)境的情況。最后，對水質(zhì)的Ph進展檢測，因為地下含水層間的化學(xué)元素的轉(zhuǎn)移將會對水的酸堿度造成重要的影響，而地下水中的氫離子的濃度越高，水質(zhì)的pH將越小，也即酸性越強。2.2實驗分析^p對水中的`礦化度進展實驗分析^p。礦化度是水中化學(xué)組分含量的總稱，不同礦化度代表著不同區(qū)域地下水的性質(zhì)。例如，礦化度檢測結(jié)果0-1000g/L為淡水，礦化度》100000g/L的水為鹵水。對水中的化學(xué)成分進展分析^p。通過實驗分析^p從礦井地下水中獲得的水的礦化度。經(jīng)礦化度實驗檢測發(fā)現(xiàn)樣品中的礦化度位0-1000mg/L，此時就稱之為淡水；當樣品中的礦化度在100000mg/L時，稱之為鹵水。分析^p水中的化學(xué)成分的含量，主要的分析^p是分析^p水中的陰陽性離子的總體含量，也即陰陽離子的濃度，對水中的陰陽離子的濃度進展檢測并分析^p，直接反響水中的化學(xué)成分的同時，也能提醒礦井地下水水體受到不同水溫地質(zhì)單元的影響程度。3案例分析^p3.1某礦區(qū)水文地質(zhì)條件由以往區(qū)域含水層的水質(zhì)資料得知，本溪組薄層灰?guī)r與十〔下〕灰的原始水質(zhì)類型為HCO3-Na型，奧灰的原始水質(zhì)類型為SO4-CA〔Mg〕型或SO4-CAMg型。開采下組煤過程中，上述各含水層均對開采過程造成影響。3.2水化學(xué)特征分析^p從井田的不同含水層搜集到該井田的水質(zhì)資料共46份，其中奧灰水樣34個，十三灰水樣11個，十〔下〕灰水樣1個。在菱形圖上將各樣本中的陰陽離子的摩爾濃度百分比投影處來，樣點投影下的菱形區(qū)域分布的不同將直觀地反映出含水層中水化學(xué)類型的差異。見圖1。3.3十〔下〕灰水樣分析^p水樣中的Na+的濃度為380.16mg/L，HCO3-濃度為919.46mg/L，礦化度為1396.47mg/L，水質(zhì)類型為HCO3-Na型，與資料相符。3.4奧灰水樣分析^p圖1中可見，奧灰含水層中的水樣落點區(qū)域極為集中，均分布于底部，水質(zhì)類型為SO4-CA〔Mg〕型或SO4-CAMg型，與資料相符。水樣屬于中礦化度。陽離子多為Mg2+、Ca2+，前者的濃度為100mg/L左右，后者的濃度為312.86-616.43mg/L；陰離子多為SO42-,濃度為986.69-1866.94mg/L。3.5十三灰水樣分析^p圖1中，十三灰水樣分布較為分散，右下部、中部呈現(xiàn)出零散分布，可見十三灰含水層的水力聯(lián)絡(luò)差或者受到其他含水層的水力補給導(dǎo)致水質(zhì)變化。L13x-2孔與L13-1孔水樣中陰陽離子的濃度、水質(zhì)類型均與資料相符。但是，L13x-1孔中水樣的水質(zhì)類型為SO4HCO3-Na型，02x-8孔中的水樣中陽離子濃度偏高，水質(zhì)類型屬于SO4-HCO3-NaCa〔Mg〕型，提示02x-8孔與L13x-1孔地帶的十三灰含水層可能與奧灰含水層存在水力聯(lián)絡(luò)，混合后形成此類水質(zhì)。3.6含水層補給關(guān)系十三灰含水層中局部水樣水質(zhì)與標準十三灰水質(zhì)存在差異，以L13x-1孔為放水孔開展放水實驗，通過對放水實驗過程中的水質(zhì)變化分析^p徑流過程中的水化學(xué)結(jié)果，從而對含水層地下水的徑流、補給條件予以反響。取水樣7個，記錄水樣不同時間的陰陽離子的變化并繪圖，查看實驗過程中的水化學(xué)特征資料變化情況。放水后L13x-1孔的Na+、HCO3-濃度遞增，SO42-、Ca2+、Mg2+的濃度下降后緩和。提示L13x-1孔地帶的奧灰含水層與十三灰含水層具有水力聯(lián)絡(luò)，放水后十三灰含水層的補給狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲃訝顟B(tài)，含水層同時承受十三灰含水層與奧灰含水層的補給。放水實驗早期的Ca2+、Mg2+的濃度被增加的HCO3-消耗，導(dǎo)致濃度迅速降低；SO42-的濃度雖然也呈現(xiàn)出下降的趨勢，但是下降幅度沒有上述兩種離子的變化幅度大。當奧灰含水層與十三灰含水層的補給到達平衡時，混合水質(zhì)的礦化度增加，離子的濃度也逐漸穩(wěn)定。綜上所述，通過水化學(xué)分析^p發(fā)現(xiàn)，L13x-1孔地帶的奧灰含水層與十三灰含水層之間存在補給關(guān)系。4結(jié)語水化學(xué)特征分析^p運用于礦區(qū)的含水層分析^p能對礦區(qū)的水文地質(zhì)進展有效的分析^p，文章研究中的礦區(qū)水文地質(zhì)勘探過程中，采用水化學(xué)特征分析^p法獲得了滿意的成果，從而為進一步調(diào)查水文地質(zhì)條件提供了根據(jù)。但需要注意的是，水化學(xué)特征分析^p僅負責(zé)對目的含水層的水文地質(zhì)