空氣中粉塵的分析方法粉塵

空氣中粉塵的分析方法粉塵第一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日工作場所空氣中粉塵的測定要遵循《工作場所空氣中粉塵測定》(GBZ/T192-2007)。（1）總粉塵濃度的測定——濾膜稱量法(GBZ/T192.1-2007)（2）呼吸性粉塵濃度的測定——預(yù)分離－濾膜稱量法(GBZ/T192.2-2007)（3）粉塵分散度的測定(GBZ/T192.3-2007)粉塵分散度測定可采用濾膜溶解涂片法和自然沉降法。（4）粉塵中游離二氧化硅含量的測定(GBZ/T192.4-2007)粉塵中游離二氧化硅含量的測定可選擇使用焦磷酸法、紅外分光光度法或X線衍射法。（5）石棉纖維粉塵計數(shù)濃度的測定—濾膜/相差顯微鏡法(GBZ/T192.5-2007)2工作場所空氣中粉塵的檢測第二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵檢測要求

1.

必須測定粉塵的時間加權(quán)平均濃度（TWA）。PC-TWA是粉塵濃度的主體性限值，是評價工作場所、生產(chǎn)環(huán)境和勞動者在勞動過程接觸水平的主要指標(biāo)。2.以個體采樣為主，因為個體采樣是測定TWA比較理想的采樣方法，尤其適用于評價勞動者實際接觸狀況。3.對制定了總粉塵和呼吸性粉塵的PC-TWA的粉塵，應(yīng)同時測定總粉塵和呼吸性粉塵的時間加權(quán)平均濃度。4.必要時測定粉塵短時間接觸濃度，用超限倍數(shù)評價其短時間波動水平。粉塵的短時間超限接觸濃度應(yīng)≤其PC-TWA的２倍。

工作場所空氣中粉塵的檢測第三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日工作場所空氣中粉塵的檢測第一節(jié)采樣基本原則第二節(jié)總粉塵濃度的測定第三節(jié)呼吸性粉塵濃度的測定第四節(jié)粉塵分散度的測定第五節(jié)粉塵中游離二氧化硅含量的測定第六節(jié)石棉濃度的測定第四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵采樣基本原則一、符合采樣標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求《工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范》（GBZ159-2004）二、現(xiàn)場調(diào)查了解和掌握生產(chǎn)單位的基本情況：重點了解生產(chǎn)車間的名稱、工藝流程、使用的原材料或輔料、產(chǎn)品、生產(chǎn)設(shè)備及其布局等。

調(diào)查記錄勞動者的工作情況：崗位或工種、接塵的人數(shù)，以及接觸粉塵的種類、方式和持續(xù)時間等，以及生產(chǎn)過程中粉塵逸散的情況（是連續(xù)性的，還是間歇性的），現(xiàn)有防塵措施和個體防護(hù)用品使用情況及其實際效果等。

確定粉塵檢測點、檢測項目、采樣對象、樣品數(shù)量、采樣時段或時間等，制訂出粉塵濃度測定計劃。第五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵采樣基本原則三、測塵點的選擇粉塵濃度最高

勞動者接觸時間最長

一般選擇在工作地點的下風(fēng)側(cè)或回風(fēng)側(cè)處

當(dāng)需要了解粉塵危害的影響范圍，搞清工作場所粉塵污染程度，闡明勞動者接觸粉塵的情況時，可在粉塵發(fā)生源的不同方向、不同距離等處選擇測塵點；當(dāng)對除塵通風(fēng)裝置等防護(hù)措施進(jìn)行效果評價時，可在除塵器的排塵口、密閉裝置的內(nèi)外及可能逸散粉塵的隙口附近逸散點等處選擇測塵點。第六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵采樣基本原則四、采樣時段的選擇空氣中粉塵濃度最高的季節(jié)選擇為重點采樣季節(jié)

工作周內(nèi)空氣中粉塵濃度最高的工作日選擇為重點采樣日

工作日內(nèi)空氣中粉塵濃度最高的時段選擇為重點采樣時段五、采樣時間的選擇短時間采樣，≤15分鐘,主要用于粉塵超限倍數(shù)評價

長時間采樣，＞1小時，主要用于時間加權(quán)平均容許濃度（PC-TWA）的評價第七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日總粉塵的定義指可進(jìn)入整個呼吸道（鼻、咽和喉、胸腔支氣管、細(xì)支氣管和肺泡）的粉塵，簡稱總塵。采用濾膜稱量法測定總粉塵濃度，參考《工作場所空氣中粉塵測定第1部分：總粉塵濃度》（GBZ/T192.1-2007）方法原理空氣中粉塵用已知質(zhì)量的濾膜采集，由濾膜增量和采氣量計算空氣中粉塵濃度?？偡蹓m濃度的測定第八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日主要器材

測塵濾膜：過氯乙烯纖維濾膜和其他測塵濾膜；

粉塵濃度≤50mg/m3

時，用直徑37mm或40mm的濾膜；

粉塵濃度＞50mg/m3時，用直徑75mm的濾膜。采樣器：技術(shù)性能應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。儀器外觀和配

件應(yīng)完整無損；電源容量指示燈和電池電壓應(yīng)正常；操

作應(yīng)嚴(yán)格按照儀器使用說明書的規(guī)定；應(yīng)定期計量檢定，

采樣前做好流量校準(zhǔn)；需要防爆時，應(yīng)使用防爆粉塵采

樣器。天平：感量應(yīng)為0.1mg或0.01mg，應(yīng)嚴(yán)格按天平使用說明

操作，定期計量檢定。其它輔助器材：計時器、干燥器、除靜電器、鑷子等?？偡蹓m濃度的測定主要器材第九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日樣品采集現(xiàn)場采樣按照GBZ159-2004執(zhí)行

測定………………(4-1)C

－空氣中總粉塵的濃度，mg/m3；m2

－采樣后的濾膜質(zhì)量，mg；m1

－采樣前的濾膜質(zhì)量，mg；V

－采樣流量，L/min；t

－采樣時間，min?？偡蹓m濃度的測定第十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日濾膜上總粉塵的增量（?m）要求總粉塵?m的影響因素：

現(xiàn)場空氣中粉塵的濃度

采樣夾的大小

采樣流量及采樣時間分析天平感量

測塵濾膜直徑

采樣時要通過調(diào)節(jié)采樣流量和采樣時間，控制濾膜粉塵?m在表要求的范圍內(nèi)。否則，有可能因過載造成粉塵脫落。采樣過程中，若有過載可能，應(yīng)及時更換采樣夾?？偡蹓m濃度的測定分析天平感量濾膜直徑mm?m的要求mg0.1mg≤371≤?m≤5401≤?m≤1075?m≥1，最大增量不限0.01mg≤370.1≤?m≤5400.1≤?m≤1075?m≥0.1，最大增量不限第十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日注意事項

本法的最低檢出濃度為0.2mg/m3（以0.01mg感量的天平稱量，采集500L空氣樣品計）。當(dāng)過氯乙烯濾膜不適用時（如在高溫情況下采樣），可用超細(xì)玻璃纖維濾紙。

采樣前后，濾膜稱量應(yīng)使用同一臺分析天平。

測塵濾膜通常帶有靜電，因此，應(yīng)在每次稱量前去除靜電。

若粉塵濃度過高，應(yīng)縮短采樣時間，或更換濾膜后繼續(xù)采樣?？偡蹓m濃度的測定第十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義呼吸性粉塵是指按呼吸性粉塵標(biāo)準(zhǔn)測定方法所采集的可進(jìn)入肺泡的粉塵粒子，其空氣動力學(xué)直徑均在7.07μm以下，空氣動力學(xué)直徑5μm粉塵粒子的采集效率為50%，簡稱呼塵；

空氣動力學(xué)直徑是指某顆粒物（任何形狀和密度）與相對密度為1的球體在靜止或?qū)恿骺諝庵腥舫两邓俾氏嗟?，則球體的直徑視作該顆粒物的空氣動力學(xué)直徑。

空氣中粉塵通過采樣器上的預(yù)分離器，分離出的呼吸性粉塵顆粒采集在已知質(zhì)量的濾膜上，由采樣后的濾膜的增量和采氣量，計算出空氣中呼吸性粉塵濃度。二、方法原理第十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義三、主要器材測塵濾膜：過氯乙烯纖維濾膜和其他測塵濾膜。呼吸性粉塵采樣器：主要包括預(yù)分離器和采樣器。1.預(yù)分離器：采集的粉塵的空氣動力學(xué)直徑應(yīng)在7.07μm以下，且直徑為5μm的粉塵粒子的采集率應(yīng)為50%。2.采樣器：性能和技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合GB/T17061的規(guī)定，采樣流量應(yīng)與預(yù)分離器相匹配。需要防爆的工作場所應(yīng)使用防爆型采樣器。天平：感量為0.01mg，應(yīng)嚴(yán)格按照天平使用說明操作，定期計量檢定。其它輔助器材：計時器、干燥器、除靜電器、鑷子等。第十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定呼吸性粉塵采樣器原理國際公認(rèn)的采樣器的分離曲線主要有兩種，即BMRC分離粒子曲線和ACGIH分離粒子曲線（見下圖）。我國采用的呼吸性粉塵采樣器對粉塵的分級性能要求符合BMRC曲線。第十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日分離原理

1.沖擊分離式

2.旋風(fēng)分離式3.向心沖擊式4.水平淘析式

據(jù)此設(shè)計出的分離器目前常用主要有旋風(fēng)式和沖擊式預(yù)分離器2個類型。呼吸性粉塵濃度的測定第十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定A、B曲線對照圖

第十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日工作地點呼吸性粉塵采樣器第十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日沖擊式采樣切割原理第十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日旋風(fēng)式采樣切割原理第二十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定四、樣品采集定點采樣短時間采樣：在呼吸帶高度采集空氣樣品15min；長時間采樣：在呼吸帶高度采集空氣樣品1~8h；采樣后，將濾膜的接塵面朝里對折兩次，置于清潔容器內(nèi)。運輸和保存過程中應(yīng)防止粉塵脫落或污染。

采樣前，要根據(jù)現(xiàn)場空氣中粉塵濃度、采樣夾大小、采樣流量及采樣時間，估算濾膜上總粉塵的增量（?m）,通過調(diào)節(jié)采樣時間，確保0.1mg≤?m≤5mg。否則，有可能因濾膜過載而造成粉塵脫落。采樣過程中若有過載可能，應(yīng)及時更換預(yù)分離器呼吸性粉塵采樣器?，F(xiàn)場采樣按照GBZ159，并參照GBZ/T192.1附錄A執(zhí)行。第二十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義………………（4-2）C

－空氣中呼吸性粉塵的濃度，mg/m3；m2

－采樣后的濾膜質(zhì)量，mg；m1

－采樣前的濾膜質(zhì)量，mg；V

－采樣流量，L/min；t

－采樣時間，min。五、測定第二十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義六、注意事項1、標(biāo)準(zhǔn)方法的最低檢出濃度為0.2mg/m3(以0.01mg天平，采集500L空氣樣品計)。2、采樣前后濾膜應(yīng)使用同一臺分析天平稱量。3、應(yīng)在每次稱量前除去靜電。4、必須按照采樣器的要求，選用正確的濾膜、采樣流量、粉塵增量，不能改變采樣流量第二十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定定義指物質(zhì)被粉碎的程度，以粉塵粒徑大?。é蘭）的數(shù)量或質(zhì)量組成百分比表示；分散度越高，粒徑較小的顆粒越多，在空氣中漂浮的時間越長，沉降速度越慢，被機(jī)體吸收的機(jī)會就越多，比表面積越大，越易參與化學(xué)反應(yīng)，對機(jī)體危害就越大。

第二十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度粉塵分散度測定方法：濾膜溶解涂片法、自然沉降法。

自然沉降法：將含塵空氣采集在沉降器內(nèi)，粉塵自然沉

降在蓋玻片上，在顯微鏡下測量和計數(shù)粉塵的大小及數(shù)

量，計算不同大小粉塵顆粒的百分比。對于可溶于乙酸

丁酯的粉塵選用本法。參考《工作場所空氣中粉塵測定第3部分：粉塵分散度》（GBZ/T192.3-2007）。方法原理濾膜溶解涂片法：將采集有粉塵的過氯乙烯濾膜溶于有機(jī)溶劑中，形成粉塵顆粒的混懸液，制成標(biāo)本，在顯微鏡下測量和計數(shù)粉塵的大小及數(shù)量，計算不同大小粉塵顆粒的百分比。第二十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度自然沉降法：（1）清洗沉降器，將蓋玻片用洗滌液清洗，用水沖洗干凈后，再用95%乙醇擦洗干凈，采樣前將蓋玻片放在沉降器底座的凹槽內(nèi)，推動滑板至與底座平齊，蓋上圓筒蓋。（2）采樣點的選擇參照GBZ159-2004，可從總粉塵濃度測定的采樣點中選擇有代表性的采樣點。（3）采樣方法：將滑板向凹槽方向推動，直至圓筒位于底座之外，取下筒蓋，上下移動幾次，使含塵空氣進(jìn)入圓筒內(nèi)；蓋上圓筒蓋，推動滑板至與底座平齊。然后將沉降器水平靜止3h，使塵粒自然沉降在蓋玻片上。樣品采集濾膜溶解涂片法：在選定測塵點上，在呼吸帶高度以15-40L/min的流量，將空氣中的粉塵采集到過氯乙烯濾膜上。第二十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度樣品測定測量設(shè)備：1、顯微鏡。2、分散度測定器（目鏡測微尺、物鏡測微尺）第二十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度測定方法1、制樣：按照方法要求制備粉塵標(biāo)本2、目鏡測微尺的標(biāo)定：標(biāo)定目鏡測微尺3、分散度的測定

：

取下物鏡測微尺，將粉塵標(biāo)本放在載物臺上，先用低倍鏡找到粉塵顆粒，然后在標(biāo)定目鏡測微尺所用的放大倍率下觀察，用目鏡測微尺隨機(jī)地依次測定每個粉塵顆粒的大小，遇長徑測長徑，遇短徑測短徑。至少測量200個塵粒，記錄，計算百分?jǐn)?shù)。第二十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度樣品測定

粉塵分散度測量記錄表粒徑（μm）

塵粒數(shù)（個）

百分?jǐn)?shù)%<22~5~≥10第二十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度自然沉降法：1、自然沉降法適用于各種顆粒性粉塵，包括能溶于乙酸丁酯的粉塵。使用的蓋玻片和載物玻片均應(yīng)無塵粒。2、沉降時間不能小于3h。注意事項濾膜溶解涂片法：1、鏡檢時，如發(fā)現(xiàn)涂片上粉塵密集而影響測量時，可向粉塵懸液中再加乙酸丁酯稀釋，重新制備標(biāo)本。2、制好的標(biāo)本應(yīng)放在玻璃培養(yǎng)皿中，避免外來粉塵的污染。3、本法不能測定可溶于乙酸丁酯的粉塵（可用自然沉降法）和纖維狀粉塵。第三十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

焦磷酸法X射線衍射法紅外分光光度法測定方法游離SiO2指結(jié)晶型的SiO2（即石英），測定方法有焦磷酸法、紅外分光光度法、X射線衍射法，當(dāng)粉塵中游離SiO2含量高于10%時，均按矽塵容許濃度對待。第三十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

粉塵中游離二氧化硅含量測定

1.焦磷酸法原理:硅酸鹽溶于245-250度的熱焦磷酸中被除去，而二氧化硅幾乎不溶，以稱量法測定。樣品量需100mg以上測定的是所有的SiO2第三十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日2.x線衍射測定法原理：當(dāng)晶體物質(zhì)照射X射線時，將產(chǎn)生X衍射；在一定的條件下，衍射線的強度與晶體物質(zhì)的質(zhì)量成正比；測量衍射線強度而定量。此法測定的游離二氧化硅為α-石英。衍射線的強度與粉塵粒徑有關(guān)，粒徑＞10μm，強度下降。要求標(biāo)準(zhǔn)粉塵的粒徑與樣品一致濾膜采塵量應(yīng)控制在2～5mg。

粉塵中游離二氧化硅含量測定

第三十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日3.紅外分光光度法原理：α-石英在紅外光譜的780-800cm-1左右處有特征吸收帶，測定吸光度，然后與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。此法測定的游離二氧化硅為α-石英吸光度與粉塵粒徑有關(guān)，要求標(biāo)準(zhǔn)粉塵的粒徑與樣品一致。樣品量5mg左右第三十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法粉塵中硅酸鹽及金屬氧化物能溶于加熱到245～250℃的焦磷酸中，游離SiO2幾乎不溶，而實現(xiàn)分離，然后稱量分離出的游離SiO2，計算其在粉塵中的百分含量。焦磷酸法原理將粉塵采樣器架設(shè)在選定采塵點于呼吸帶高度，大流量地將空氣中粉塵采集到直徑75mm的濾膜上，當(dāng)受采樣條件限制時，也可在選定測塵點于呼吸帶高度采集新鮮沉降塵，本法所需要的粉塵樣品量一般應(yīng)大于0.1g。樣品采集第三十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

1、將采集的粉塵樣品放在105℃±3℃的烘箱內(nèi)干燥2h，稍冷，貯于干燥器備用。如果粉塵粒子較大，需用瑪瑙研缽研磨至手捻有滑感為止。（要點：先研磨再去烘干比較好）第三十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

2、準(zhǔn)確稱取0.1000g~0.2000g（m）粉塵樣品于25ml錐形瓶中，加入15ml焦磷酸攪拌，使樣品全部濕潤。將錐形瓶放在可調(diào)電爐上，迅速加熱到245℃~250℃，同時用帶有溫度計的玻璃棒不斷攪拌，保持15min。第三十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

要點：①若粉塵樣品含有煤、其他碳素及有機(jī)物，應(yīng)放在瓷坩堝或鉑坩堝中，在850℃下灰化1h，使碳及有機(jī)物完全灰化。取出冷卻后，將殘渣用焦磷酸洗入錐形瓶中。②若含有硫化礦物（如黃鐵礦、黃銅礦、輝銅礦等），應(yīng)加數(shù)毫克結(jié)晶硝酸銨于錐形瓶中。③焦磷酸的熬制也很關(guān)鍵，在加熱套中加熱至沸騰，直至沒有氣泡，但是最好不要超過250℃④加熱樣品溶液時，加熱套要升溫升一段時間，然后再把小錐形瓶放進(jìn)去加熱，因為要求迅速把樣品升溫到245-250℃.⑤溶解時要不斷攪拌，但是注意用玻璃棒攪拌，溫度計太容易斷裂，因為在焦磷酸的作用下，汞球的玻璃厚度會越變越薄，所以很容易就破裂。）第三十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟3、取下錐形瓶，在室溫下冷卻至40℃~50℃，加50℃~80℃的蒸餾水至約40ml~45ml，一邊加蒸餾水一邊攪拌均勻。將錐形瓶中內(nèi)容物小心轉(zhuǎn)移入燒杯，并用熱蒸餾水沖洗溫度計、玻璃棒和錐形瓶，洗液倒入燒杯中，加蒸餾水約至150ml~200ml。取慢速定量濾紙折疊成漏斗狀，放于漏斗并用蒸餾水濕潤。將燒杯放在電爐上煮沸內(nèi)容物，稍靜置，待混懸物略沉降，趁熱過濾，濾液不超過濾紙的2/3處。過濾后，用0.1mol/L鹽酸洗滌燒杯，并移入漏斗中，將濾紙上的沉渣沖洗3~5次，再用熱蒸餾水洗至無酸性反應(yīng)為止（用pH試紙試驗）。如用鉑坩堝時，要洗至無磷酸根反應(yīng)后再洗3次。上述過程應(yīng)在當(dāng)天完成。第三十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

要點：①整個過程用熱蒸餾水②洗至無酸性反應(yīng)為止③無磷酸根反應(yīng)第四十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

4、將有沉渣的濾紙折疊數(shù)次，放入已稱至恒量（m1）的瓷坩堝中，在電爐上干燥、炭化；炭化時要加蓋并留一小縫。然后放入高溫電爐內(nèi)，在850℃灰化1h取出，室溫下稍冷后，放入干燥器中冷卻1h，在分析天平上稱至恒量（m2），并記錄。第四十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

要點：1、這里坩堝的恒重比較重要，最好是做樣前將實驗要用到的坩堝放到馬弗爐中煅燒好后冷卻1h，這樣處理之后再稱重，再把有沉渣的濾紙放進(jìn)去，然后碳化灰化，灰化的時間盡量長著點。標(biāo)準(zhǔn)要求30min，在這里我們用了一個小時，再就是取出冷卻后放到干燥器中的時間要和恒重坩堝的時間要對應(yīng)起來。恒重：兩次稱量重量差異在萬分之二以下可視作恒重。在重量分析法中，經(jīng)烘干或灼燒的坩堝或沉淀，前后兩次稱重之差小于0.2mg，則認(rèn)為達(dá)到了恒重。第四十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

計算SiO2(F)—游離二氧化硅含量，%；m1—坩堝質(zhì)量，g；m2—坩堝加沉渣質(zhì)量，g；G—粉塵樣品質(zhì)量，g。SiO2(F)=…(4-3)第四十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

難溶物質(zhì)的處理若粉塵中含有碳化硅、綠柱石、電氣石、黃玉等焦磷酸難溶物質(zhì)時，需在鉑坩堝中用氫氟酸處理。具體操作參考GBZ/T192.4-2007。第四十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

注意事項焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃，否則容易形成膠狀物。

酸與水混合時應(yīng)緩慢并充分?jǐn)嚢?，避免形成膠狀物。

樣品中含有碳酸鹽時，遇酸產(chǎn)生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。

用氫氟酸處理時，必須在通風(fēng)柜內(nèi)操作，注意防止污染皮膚和吸入氫氟酸蒸氣。用鉑坩堝處理樣品時，過濾沉渣必須洗至無磷酸根反應(yīng)，否則會損壞鉑坩堝。磷酸根檢驗方法可參考GBZ/T192.4-2007。第四十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日石棉粉塵濃度的測定

石棉總塵質(zhì)量濃度石棉纖維粉塵計數(shù)濃度第四十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日石棉總塵質(zhì)量濃度的測定

石棉總塵質(zhì)量濃度的測定方法同GBZ/T192.1第四十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日石棉纖維濃度的測定

石棉纖維粉塵計數(shù)濃度指1立方厘米空氣中石棉纖維的根數(shù)，單位為f/cm3。石棉纖維粉塵計數(shù)濃度的測定采用濾膜/相差顯微鏡法，具體可參考GBZ/T192.5-2007《工作場所空氣中粉塵測定第5部分：石棉纖維濃度》。方法原理用濾膜采集空氣中的石棉纖維粉塵，濾膜經(jīng)透明固定后，在相差顯微鏡下計數(shù)石棉纖維數(shù)，計算單位體積空氣中石棉纖維根數(shù)。第四十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

石棉纖維濃度的測定

儀器設(shè)備

濾膜：微孔濾膜或過氯乙烯濾膜，孔徑0.8μm。石棉纖維采樣器：包括采樣頭和采樣器兩部分。采樣頭：采集纖維的采樣頭。采樣器：流量按照采集石棉纖維的要求確定。需要防爆的工作場所應(yīng)使用防爆型采樣器。相差顯微鏡：帶有X-Y方向移位的推片器；總放大倍率為400×~600×，至少應(yīng)具有10×及40×兩個相差物鏡；目鏡可采用10×或15×，應(yīng)能放入目鏡測微尺。目鏡測微尺，在顯微鏡下能測量纖維的長度和寬度，物鏡測微尺，每個刻度的間距為10μm。載物玻片蓋玻片丙酮蒸氣發(fā)生裝置，見圖2。第四十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

石棉纖維濃度的測定

試劑

丙酮三乙酸甘油酯鄰苯二甲酸二甲酯草酸二乙酯酯溶液：將鄰苯二甲酸二甲酯和草酸二乙酯1:1混合，每毫升溶液中加入0.05g潔凈濾膜，搖勻，放置24h后離心，除去雜質(zhì)。取上清液置于帶蓋玻璃瓶中備用，可使用1個月。第五十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

石棉纖維濃度的測定

樣品采集

采樣流量：個體：2L/min