藥品領取管理制度范本（四篇）

第9頁共9頁藥品領取管理制度范本一、危化品的貯存1、危化品貯存必須按化學危險品性質(zhì)分類、分項。2、貯存化學危險品的區(qū)域內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火。3、腐蝕性、揮發(fā)性化學藥品，包裝必須嚴密，不允許泄漏。4、危化品儲存區(qū)必須設有警示標志。5、?；繁仨毞忾]儲存，專人負責。二、危化品出、入庫管理1、化驗室?；烦鋈霂毂仨氝M行檢查驗收、登記；堿液卸車、過磅必須跟蹤監(jiān)督并在過磅單簽字。2、裝卸、搬運化學危險品應做到輕裝、輕卸，嚴禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾倒和滾動。3、裝卸對人身有毒害及腐蝕性的化學藥品時，操作人員應根據(jù)危險性，穿戴相應的防護用品。4、化驗員每次領用化學危險品數(shù)量不宜過多，至多____天用量。三、?；肥褂冒踩A防1、化驗員必須遵守《化驗室守則》(另有管理規(guī)定)和有關的危化品操作規(guī)程，掌握預防和處理事故的方法。2、打開濃鹽酸、濃硫酸試劑塞時應帶防護用具，在通風柜中進行，最好能做到實驗時都戴上防護眼鏡。3、蒸餾液體嚴禁用明火，蒸餾過程不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。4、化驗室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標簽而裝入別種試劑。5、操作中不得離開崗位，必須離開時要委托能負責任者看管。6、7、四、化學危險品外借及作其它用途管理1、為了做到對危化品的有效控制，其他任何部門借用?；?，必須經(jīng)過水處理廠部門負責人簽字認可，外單位借用人員簽字，同時注明借用?；访Q、數(shù)量等后后方可外借，對于未經(jīng)許可私自外借的化驗人員進行相應考核并承擔由此引起的一切不良后果。2、本部門原則上嚴禁將?；纺贸龌炇彝庾髌渌猛?，如果必須使用，在確保不對周圍環(huán)境及使用人員造成傷害的前提下，經(jīng)本部門負責人和?；坟撠熑撕炞衷S可，做好記錄，限量領用。為規(guī)范化驗室藥品在采購、驗收、儲存、使用方面的規(guī)范性，特制定本標準：1.采購標準?；瘜W試劑雖然按照國家標準進行檢驗合格后出廠，但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異，為提高水處理廠質(zhì)檢的工作質(zhì)量，更好的實現(xiàn)化驗的準確性、連續(xù)性、一致性，原則上試劑按照合格供方進行供貨?；瘜W試劑選用根據(jù)分析任務、分析方法、對結(jié)果的準確度為依據(jù)，來選擇化學試劑的純度。根據(jù)以前使用廠家產(chǎn)品的經(jīng)驗，以及生產(chǎn)廠家在化驗領域的知名度和美譽度來確定試劑、藥品合格供方____，提報采購計劃。2、驗收標準。驗收化學試劑必須根據(jù)采購計劃檢查化學試劑的純度及規(guī)定的生產(chǎn)廠家；所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽。標簽要完整，清晰，標明試劑的名稱，規(guī)格，質(zhì)量。溶液除了標明品名外，還應標明濃度，生產(chǎn)日期等；化學試劑的包裝及分裝必須優(yōu)良，生產(chǎn)時間不能太長(無特殊要求規(guī)定____年以內(nèi))以免變質(zhì)。3、化學試劑的管理與安全存放：化學試劑大多數(shù)具有一定的毒性及危險性。對化學試劑加強管理，不僅是保證分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保員工生命財產(chǎn)安全的需要?；瘜W試劑的管理根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點，以不同的方式妥善保管?；炇覂?nèi)只宜存放短期內(nèi)需用的藥品，嚴禁在化驗室內(nèi)存放總量20l的瓶裝易燃、有毒液體。大量試劑應存放在?；穫}庫內(nèi)。對于一般試劑，如無機鹽，按元素周期系類族有序地放在試劑柜內(nèi)。存放試劑時，要注意化學試劑的存放期限?；瘜W試劑必須分類存放，不能混放在一起。把試劑分成下列幾類分別存放：①____類專指由消化道侵入極少量即能引起中毒致死的試劑。生物實驗半致死量在____mg/kg以下者稱為____物品，如____、砷化物、汞化物、硫酸二鉀脂和毒苷等?；炇矣校毫蛩峁?。這類試劑要置于陰涼干燥處，與酸類試劑隔離。應鎖在專門的____柜內(nèi)，并且要做到兩把鎖防護，鑰匙由不同的人員保管，其中運行人員一把，班長一把。建立雙人登記簽字領用制度。建立使用消耗檔案，該試劑的使用、廢物的處理嚴格按照水處理廠化驗室安全操作規(guī)程進行。②強腐蝕性類只對人體皮膚、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有極強腐蝕性的液體和固體?；炇矣校毫蛩?、鹽酸、氫氧化鈉。這類試劑存放要求陰涼通風，并與其他藥品隔離存放，選用抗腐蝕的材料，也不要放在高架子上。③強氧化劑類這類是過氧化物或含氧酸及其鹽，在適當條件下會發(fā)生爆炸，并可與有機物、鎂、鋁等形成爆炸的危險?；炇矣校褐劂t酸鉀。存放要求陰涼通風，最高溫度不得超過____度。要與易燃物品、可燃物品或還原性物質(zhì)等隔離，堆垛不易過高過大，注意散熱。④低溫存放類。放于溫度____度以下。⑤指示劑與有機試劑類。⑥一般試劑⑦生化試劑4、試劑使用標準：領用：試劑使用首先填寫領料單，注明領用日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途及領用人，讓部門負責人簽字后到倉庫領用并讓保管員簽字；藥品使用規(guī)范。(1)化學試劑的使用應根據(jù)分析要求來選用，不同等級的化學試劑，杜絕選擇試劑不當，造成資金浪費或影響化驗結(jié)果。(2)化驗室工作人員應熟悉化學試劑的性質(zhì)；(3)所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽；萬一標簽脫落，應照原樣貼牢。絕對不允許在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。無標簽的試劑必須取小樣鑒定后才可使用。不能使用的化學試劑要慎重處理，不能隨意亂倒；(4)為了試劑不受污染，應當用潔凈的牛角勺或不銹鋼勺從試劑瓶中取出試劑決不可用手抓取。液體試劑可用潔凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出沒用完的試劑，不可倒回原瓶。(5)打開易揮發(fā)的試劑瓶塞時，不可把瓶口對準自己的臉部和別人。不可用鼻子直接去嗅試劑氣味，可以用手在瓶口煽動，在稍遠的地方嗅氣味。嚴禁用舌頭品嘗化學試劑?；瘜W試劑一般不能作藥用和醫(yī)用。試劑使用完畢，填寫藥品配置記錄，注明配置藥品名稱、數(shù)量、使用藥品的量、及配制人。未用完的試劑放在藥品廚內(nèi)(____和危險品讓保管員檢查并記錄使用量后放回倉庫)。5、化學試劑保質(zhì)期及過期處理：對于不同生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號，包裝不良和放置時間太長的可能變質(zhì)的試劑，使用前應作檢查;變質(zhì)藥品、過期藥品由廠家負責回收。根據(jù)不同化學試劑性質(zhì)，對于規(guī)定了保質(zhì)期的試劑，超出保質(zhì)期后，不得使用，聯(lián)系生產(chǎn)廠家負責回收；對于性質(zhì)穩(wěn)定的化學試劑，無保質(zhì)期說明的，規(guī)定保質(zhì)期為____年，超出____年不得使用，聯(lián)系生產(chǎn)廠家負責回收，對無保質(zhì)期要求的固體試劑，使用前應做好檢查，同時使用時用標準樣驗證。根據(jù)國家有關規(guī)定，列為____品的品種在儲運、使用時應嚴格執(zhí)行"五雙"：雙人運輸、雙人保管、雙人使用、雙鎖、雙帳。為了嚴格____品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機后果和危害，水處理車間特制定本管理制度。管理要求：1、對購進____品后，由兩人驗收，其中一人為運行人員，另一人為班長，同時在驗收單上簽字，驗收無誤后立即鎖入保存箱。2、____品保存箱必須由兩人同時管理。雙鎖，兩人同時到場____。3、____品的領用必須由領用人(兩人以上)事先填寫領用____品的統(tǒng)一格式的專用表格，內(nèi)容有：____品名稱、數(shù)量等，并由水處理車間負責人批準、簽字，然后由班長簽字后領取，班長記錄好賬目。4、凡是領用必須是雙人領取，雙人送還，否則____品保管員有權(quán)不予發(fā)放。5、領用____品必須保證隨用隨領，不得領去不用，____品不得在實驗室過夜，____品使用情況回執(zhí)必須在當天返回。6、領用____品試劑時必須提前申請，做到用多少領多少，并用天平稱量進行交接，一次性配制成使用試劑。____品保管員、水處理車間負責人對領用量負責。7、____品使用人員必須熟悉____品的有關物理化學性質(zhì)，注意事項、應急及防護措施，配制過程中必須雙人在場，做好監(jiān)護、防護措施，出現(xiàn)藥品泄漏等異常，必須及時向水處理車間負責人匯報。8、____品保管人員必須熟悉____品的有關物理化學性質(zhì)，以便做好倉庫溫度控制與通風調(diào)解及其他注意措施。9、嚴格執(zhí)行化學試劑在庫檢查制度(每月____日)，對庫存____品必須進行定期檢查，做到兩相符，即____品的保管帳與____物品領用登記表相符，兩處應及時對帳，做到帳-帳相符，____品的實際庫存量應與帳面相符，即：帳-物相符。發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進行原因分析，提出改進貯存條件和保護措施，并及時通知有關部門處理。10、使用____試劑時一定要嚴格遵守分析操作規(guī)程。11、使用____試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護眼鏡、手套等勞動保護用具。水處理車間____品為硫酸汞，對硫酸汞的管理必須嚴格執(zhí)行該制度。人員識別卡領取管理制度一、識別卡的申請人員識別卡申請領取人員必須具備以下條件：1、參加四級培訓中心____小時的培訓，培訓合格、有記錄、有檔案。2、出具由培訓中心頒發(fā)的上崗證件及____復印件。3、填寫人員定位識別卡領取申請表。4、科隊出具證明，由分管領導簽字，人員定位系統(tǒng)主管領導審核。二、由人員定位系統(tǒng)值班人員按申請表批示意見，對待發(fā)放卡進行信息登錄，登錄時必須認真核對科隊、工種、工號、姓名等重要信息。確定發(fā)卡信息無誤后，即可按指定人員進行發(fā)放。三、識別卡的更換、掛失、解掛失和注銷1、在卡的使用過程由于卡的電量或其它因素等需要更換時，必須認真填寫人員識別卡補辦申請，待逐級審核同意后，連原卡一起交給人員定位系統(tǒng)管理員方可辦理。2、當卡需要暫停使用，可提出申請由系統(tǒng)操作人員對識別卡進行掛失，暫停使用。待重新使用時，可在掛失的列表中“解掛失”。3、人員識別卡丟失后，可提出申請，由系統(tǒng)管理員首先對該識別卡進行掛失，掛失后一個月進行注銷，如丟失后找出可恢復使用。確認該卡無法再次使用，可選定卡號，進行永久刪除。四、人員識別卡的報廢符合下列情況之一者，可以報廢：1、識別卡出現(xiàn)故障不能正常顯示人員動態(tài)情況或信號傳輸不準無法進行修復的。2、系統(tǒng)升級后識別卡不能使用或超過規(guī)定使用年限的。3、通過修理雖能恢復性能及技術指標，但一次修理費用超過設備原值____%以上的。4、失爆不能修復的。5、受意外災害、損壞嚴重，無法修復的。6、不符合國家行業(yè)標準規(guī)定的；7、國家或有關部門規(guī)定應淘汰的。藥品領取管理制度范本（二）加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度。1、把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品；2、嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真____供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。3、購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應明確有效期限。4、嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經(jīng)審核批準后方可購進。5、購進藥品應有合法票據(jù)，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。6、藥品購進記錄應包括。購貨日期、藥品通用名稱(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、有效期、批號、購進人員、備注等內(nèi)容。藥品領取管理制度范本（三）為加強我院對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《____藥品管理法》、《____品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒____品管理辦法》、《放射____品管理辦法》制定本制度1、特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。2、特殊管理的藥品必須從省級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。3、購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。4、特殊管理藥品應在到貨后____小時內(nèi)驗收完畢。5、特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。6、二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。7、其他特殊管理藥品應專柜、雙人雙鎖，專帳記錄，專人保管；專柜應配備安全防盜措施。8、特殊管理藥品出庫上柜臺時，應實行雙人復核，確保準確無誤。9、特殊管理的藥品必須憑蓋有醫(yī)療單位原印章的醫(yī)生處方限量銷售，處方保存二年備查。10、處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。11、醫(yī)療用毒____品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進行調(diào)配；處方保存二年備查。12、不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。13、銷毀不合格特殊管理的藥品，應報北湖區(qū)藥品監(jiān)督管理局批準并由藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。藥品領取管理制度范本（四）確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。1藥品儲存的原則是。安全儲存，收