神經(jīng)病學緒論常見癥狀1

第一章緒論一、神經(jīng)病學的概念二、神經(jīng)病學研究內(nèi)容三、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀四、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷五、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療終點當前第1頁\共有96頁\編于星期四\20點一、神經(jīng)病學的概念1、概念：是研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)、周圍神經(jīng)系統(tǒng)及骨骼肌疾病的病因、發(fā)病機制、病理、臨床表現(xiàn)、診斷、治療的一門臨床醫(yī)學門類。2、與精神病學的區(qū)別：精神病學是主要研究大腦功能活動發(fā)生紊亂、導致認知、情感、意志和行為等神經(jīng)活動障礙。當前第2頁\共有96頁\編于星期四\20點二、神經(jīng)病學研究內(nèi)容1、內(nèi)容:中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病骨骼肌疾病2、種類:感染、血管病變、腫瘤、外傷、自身免疫、遺傳、中毒、先天發(fā)育異常、營養(yǎng)缺陷和代謝障礙。當前第3頁\共有96頁\編于星期四\20點三、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀

1、缺損癥狀：神經(jīng)組織受損使正常神經(jīng)功能減弱或缺失。如主側半球腦梗塞導致對側肢體偏癱、偏身感覺障礙和失語；面神經(jīng)炎時引起同側面肌癱瘓等；

2、刺激癥狀：指神經(jīng)結構受激惹后產(chǎn)生的過度興奮表現(xiàn)。．如大腦皮質(zhì)運動區(qū)刺激性病變引起部分性運動性發(fā)作；腰椎間盤突出引起坐骨神經(jīng)痛等；

當前第4頁\共有96頁\編于星期四\20點3、釋放癥狀：指中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損使其對低級中樞的控制功能減弱，而使低級中樞的功能表現(xiàn)出來。如上運動神經(jīng)元損害而出現(xiàn)的錐體束征，表現(xiàn)肌張力增高、腱反射亢進和Babinski征陽性；

4、休克癥狀：指中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性局部嚴重病變，引起與之功能相關的遠隔部位的神經(jīng)功能短暫缺失。如較大量腦出血急性期，偏癱肢體呈現(xiàn)肌張力減低、腱反射消失和Babinski征陰性，即所謂的腦休克；；急性脊髓橫貫性病變時，受損平面以下同樣表現(xiàn)為如上的弛緩性癱瘓，即所謂的脊髓休克；休克期過后，逐漸出現(xiàn)神經(jīng)缺損癥狀及釋放癥狀。當前第5頁\共有96頁\編于星期四\20點四、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷：

1、定位、定性診斷：定位診斷：確定疾病損害的部位。定性診斷：確定疾病的病因：感染、腫瘤變性等。2、充分利用好輔助檢查：3、詳盡的病史和細致準確的神經(jīng)系統(tǒng)檢查.4、兼顧與其他疾病間的聯(lián)系：當前第6頁\共有96頁\編于星期四\20點五、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療終點

1、可以完全或基本治愈的疾病

1)顱內(nèi)感染

2)營養(yǎng)缺乏性疾病

3)良性腫瘤

4)特發(fā)性面神經(jīng)麻癖

5)GBS6)部分腦出血、腦梗死

7)腦囊蟲

8)脊髓亞急性聯(lián)合變性當前第7頁\共有96頁\編于星期四\20點五、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療終點2、可控制或緩解癥狀疾病

1)癲癇

2)帕金森病、帕金森綜和征

3)三叉神經(jīng)痛

4)多發(fā)硬化

5)重癥肌無力

6)偏頭痛

7)周期性麻癖當前第8頁\共有96頁\編于星期四\20點五、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療終點：

3、無有效治療方法的疾病

1)惡性腫瘤

2)神經(jīng)變性?。篈lzheimer病運動神經(jīng)元病脊髓空洞征

3)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病：Friedreich共濟失調(diào)脊髓小腦性共濟失調(diào)腓骨肌萎縮征

4)朊蛋白病

5)AIDS/HIV所致神經(jīng)系統(tǒng)損害

當前第9頁\共有96頁\編于星期四\20點

第二章神經(jīng)系統(tǒng)疾病常見癥狀

第一節(jié)意識障礙第二節(jié)失語癥、失用癥及失認癥第三節(jié)視覺障礙和眼球運動障礙第四節(jié)眩暈和聽覺障礙當前第10頁\共有96頁\編于星期四\20點第一節(jié)意識障礙

disordersofconsciousness一、意識障礙二、意識障礙的臨床分類三、特殊類型的意識障礙四、意識障礙的鑒別診斷當前第11頁\共有96頁\編于星期四\20點一、意識障礙1、意識2、意識的內(nèi)容3、意識的結構4、意識障礙當前第12頁\共有96頁\編于星期四\20點意識

consciousness

大腦的覺醒程度，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)對內(nèi)外環(huán)境作出應答反應的能力，或機體對自身及周圍環(huán)境的感知和理解能力當前第13頁\共有96頁\編于星期四\20點意識的內(nèi)容覺醒：與睡眠呈周期性交替的清醒狀態(tài)意識內(nèi)容：感知、思維、記憶、注意、智能、情感和意志活動等心理過程

當前第14頁\共有96頁\編于星期四\20點意識的結構1)腦干上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)：腦干網(wǎng)狀結構，丘腦非特異性神經(jīng)核，前腦基底核和丘腦下部2)中樞整合機構：大腦皮質(zhì)當前第15頁\共有96頁\編于星期四\20點腦干網(wǎng)狀結構網(wǎng)狀結構:在腦干中軸彌散分布的胞體和纖維交錯排列的網(wǎng)狀區(qū)域網(wǎng)狀結構中有許多神經(jīng)調(diào)節(jié)中樞信息-網(wǎng)狀結構核團-丘腦-大腦皮質(zhì)當前第16頁\共有96頁\編于星期四\20點上行性網(wǎng)狀激活系統(tǒng)

激活大腦皮質(zhì)使之維持一定的興奮性使機體處于覺醒狀態(tài)在此基礎上產(chǎn)生意識的內(nèi)容。當前第17頁\共有96頁\編于星期四\20點意識障礙

中樞神經(jīng)系統(tǒng)對內(nèi)外環(huán)境所做出應答反應的能力減退或消失就意味著不同程度的意識障礙。當前第18頁\共有96頁\編于星期四\20點意識障礙發(fā)生機制

廣泛大腦皮質(zhì)的結構或正?；顒邮艿狡茐哪X干網(wǎng)狀結構的上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)(ARAS)損害當前第19頁\共有96頁\編于星期四\20點意識障礙

8分以下提示昏迷預后不良當前第20頁\共有96頁\編于星期四\20點二、意識障礙的臨床分類1、伴意識水平下降的意識障礙1)嗜睡

2)昏睡

3)昏迷2、伴意識內(nèi)容改變的意識障礙1)意識模糊

2)譫妄狀態(tài)3、特殊類型的意識障礙1)去皮層綜和癥

2)無動性緘默

3)腦死亡

當前第21頁\共有96頁\編于星期四\20點二、意識障礙的臨床分類4.伴意識范圍改變?yōu)橹鞯囊庾R障礙：1）朦朧狀態(tài)2）漫游性自動癥：當前第22頁\共有96頁\編于星期四\20點伴意識水平下降的意識障礙

1)嗜睡：Somnolent意識障礙的早期表現(xiàn)，處于睡眠狀態(tài)?；颊吣鼙唤行?，醒后基本正確地交談，尚能配合檢查，刺激停止后即入睡。精神萎靡，動作減少。

2)昏睡狀態(tài)：Sopor處于較深睡眠狀態(tài)，較重的刺激可喚醒，醒后作簡短、模糊且不完全回答，停止刺激，立即入睡。

3)昏迷：Coma意識喪失，對言語刺激無應答反應。當前第23頁\共有96頁\編于星期四\20點伴意識內(nèi)容改變的意識障礙

1)意識模糊Confusion(1)意識輕度障礙

(2)意識范圍縮小，常有定向力障礙

(3)錯覺、幻覺較少見

2)譫妄狀態(tài)

(1)意識障礙程度較意識模糊重

(2)意識范圍縮小

(3)有大量錯覺、幻覺，以錯覺為主

(4)不能與外界有正常的接觸聯(lián)系

當前第24頁\共有96頁\編于星期四\20點伴意識范圍改變的意識障礙

1)twilight朦朧狀態(tài)

(1)意識范圍縮小，意識清晰度降低，意識活動集中于很窄范圍(2)可有片段的錯覺、幻覺和妄想(3)多突發(fā)突止，持續(xù)數(shù)分到數(shù)小時，少數(shù)數(shù)天（4）多見于癲癇或癔癥2)漫游性自動癥(1)朦朧狀態(tài)的特殊形式，不具幻覺和妄想(2)表現(xiàn)為無目的、甚至無意義的動作(3)時間較短，突發(fā)突止，時候不能回憶(4)睡眠過程中稱夢游癥，覺醒時稱神游癥當前第25頁\共有96頁\編于星期四\20點特殊類型的意識障礙

1)去皮層綜合征decorticated或apallicsyndrome(1)病變：大腦皮質(zhì)受損重而處于抑制狀態(tài)：見于皮質(zhì)損害廣泛的缺氧性腦病、腦炎及外傷等。

(2)臨床表現(xiàn)：較多見①昏迷中，但患者能無意識的睜眼或閉眼，眼球可以活動。②去皮質(zhì)強直狀態(tài)：上肢屈曲，下肢伸直。③可有無意思咀嚼和吞咽動作。

(3)檢查：對外界刺激無反應，光反射、角膜反射存在,四肢肌張力高，病理反射陽性。當前第26頁\共有96頁\編于星期四\20點特殊類型的意識障礙2)無動性緘默癥（akinetiemutism）：又稱睜眼昏迷

(1)病變：為腦干上部或丘腦的網(wǎng)狀激活系統(tǒng)及前額葉—邊緣系統(tǒng)損害所致，而大腦半球及其傳出通路無改變。

(2)臨床表現(xiàn)：少見①可有無目的睜眼或閉眼球運動，能注意檢查者及周圍的人，貌似覺醒，但緘默不語。②不能言語，不能活動，大小便失禁。③伴有自主神經(jīng)癥狀。

(3)檢查：對刺激無反應，四肢不能活動，肌肉松弛，無錐體束征。當前第27頁\共有96頁\編于星期四\20點特殊類型的意識障礙3）腦死亡(braindeath)(1)過深昏迷：(2)呼吸機輔助呼吸(3)腦干反射消失，瞳孔散大固定。(4)腦電圖呈一直線；腦干聽覺誘發(fā)電位引不出波型。(5)深、淺反射消失或存在。(6)除外藥物中毒、低溫和內(nèi)分泌代謝等。(7)腦干有動能，不能診斷為腦死亡。當前第28頁\共有96頁\編于星期四\20點四、意識障礙的鑒別診斷意志缺乏癥(abulia)閉鎖綜合癥(locked-insyndrome)當前第29頁\共有96頁\編于星期四\20點意志缺乏癥(1)神志：患者處于清醒狀態(tài)(2)表現(xiàn)：能意識到自己的處境，對自身和環(huán)境的記憶仍存在，但卻不講話，無自主活動。(3)檢查：雖然感覺和運動通路仍完整，但對刺激無反應，無欲望，呈嚴重淡漠狀態(tài)。(4)病變：多見于雙側額葉病變者。當前第30頁\共有96頁\編于星期四\20點閉鎖綜合癥(1)病因：多見于腦血管病引起腦橋基底部病變(2)臨床表現(xiàn)：①四肢和腦橋及其以下腦神經(jīng)均癱瘓，幾乎全部運動功能喪失。②患者意識清析，但不能言語，不能吞咽，不能活動。僅能以睜眼、閉眼或眼球的上下運動與周圍建立聯(lián)系。當前第31頁\共有96頁\編于星期四\20點第二節(jié)失語癥、失用癥、失認癥失語癥(aphasia)失用癥(apraxia)失認癥(agnosia)當前第32頁\共有96頁\編于星期四\20點失語癥1、概念：是由于腦損傷所致的語言交流能力障礙即后天獲得性的對各種語言符號（口語、文字、手語等）的表達及認識能力的受損。2、條件意識清醒

1)無精神障礙及嚴重的智能障礙

2)無視覺及聽覺缺損

3)無口、咽、喉等發(fā)音器官肌肉癱瘓及共濟障礙3、表現(xiàn)：1)說不出要表達的意識

2)聽不懂別人及自己的講話

3)不理解亦寫不出病前會讀、會寫的字句。當前第33頁\共有96頁\編于星期四\20點失語的鑒別—構音障礙dysarthria1、概念：構音障礙是一種純言語障礙，即口語的語言障礙，患者具有語言交流所必備的語言形成及接受能力，僅在言語形成階段不能形成清晰的言語，表現(xiàn)為發(fā)聲困難、發(fā)音不清，聲音、音調(diào)及語速異常。2、病因：由于發(fā)音器官神經(jīng)肌肉病變造成發(fā)音器官肌無力及運動不協(xié)調(diào)所致。當前第34頁\共有96頁\編于星期四\20點失語的分類運動性失語感覺性失語命名性失語失寫癥失讀癥當前第35頁\共有96頁\編于星期四\20點當前第36頁\共有96頁\編于星期四\20點Broca失語（運動性失語）1、含義：口語理解相對好，但表達障礙為突出。2、表現(xiàn)：1)完全性運動性失語

2)不完全性運動性失語3、病變：優(yōu)勢半球Broca區(qū)（額下回后部）、相應皮質(zhì)下白質(zhì)及腦室周圍白質(zhì)甚至頂葉及島葉損害。

當前第37頁\共有96頁\編于星期四\20點Wernicke失語（感覺性失語）1、概念：患者雖有說話能力，但口語理解嚴重障礙。2、表現(xiàn)：1)患者有說話能力，但口語理解嚴重障礙。2)語量多，講話不費力、喋喋不休大量錯語、十分混亂。3)僅能理解個別詞或短語，既只能從整個句子中抓住一個詞。3、病變：優(yōu)勢半球Wernicke區(qū)（顳上回后部）當前第38頁\共有96頁\編于星期四\20點命名性失語（健忘性失語）1、概念：命名不能為主要特征2、臨床表現(xiàn)；

1)說不出指定物體名稱只能描述物體的功能代替說不出的詞。

2)一經(jīng)別人提示，便恍然大悟。幾分鐘后很快忘記。3、病變：優(yōu)勢半球顳中回后部或顳枕交界區(qū)。當前第39頁\共有96頁\編于星期四\20點失寫癥1、概念：書寫不能2、臨床表現(xiàn)；患者手部運動功能正常，但喪失書寫的能力，或?qū)懗龅膬?nèi)容存在詞匯、語義和語法方面的錯誤，抄寫能力保留。3、病變：優(yōu)勢側半球額中回后部。當前第40頁\共有96頁\編于星期四\20點失讀癥1、概念：閱讀能力喪失2、臨床表現(xiàn)；患者并無失明，但不能辨識書面文字，不能理解文字意義。3、病變：優(yōu)勢半球頂葉角回。當前第41頁\共有96頁\編于星期四\20點傳導性失語1、概念：復述不成比例受損2、臨床表現(xiàn)：1)口語清晰，能自發(fā)說出正確句子，聽理解正常，但不能復述出在自發(fā)談話時較易說出的詞或句子，或以錯語復述。2)自發(fā)談話常因找詞困難、語言錯誤出現(xiàn)猶豫、中斷。3、病變：優(yōu)勢半球緣上回皮質(zhì)或深部白質(zhì)弓狀纖維。當前第42頁\共有96頁\編于星期四\20點經(jīng)皮質(zhì)失語又稱為分水嶺區(qū)失語綜合征，病灶位于分水嶺區(qū)，共同特點是復述相對保留。經(jīng)皮質(zhì)運動性失語經(jīng)皮質(zhì)感覺性失語經(jīng)皮質(zhì)混合性失語當前第43頁\共有96頁\編于星期四\20點完全性失語1、概念：語言功能均有明顯障礙（語言理解、表達均有障礙）2、臨床表現(xiàn)：1)刻板性語言，嗎、吧、噠。2)啞。3)逐漸通過非語言形式交流，表情、手勢、語調(diào)。3、病變：優(yōu)勢半球較大范圍內(nèi)病變。當前第44頁\共有96頁\編于星期四\20點完全性失語1、概念：語言功能均有明顯障礙（語言理解、表達均有障礙）2、臨床表現(xiàn)：1)刻板性語言，嗎、吧、噠。2)啞。3)逐漸通過非語言形式交流，表情、手勢、語調(diào)。3、病變：優(yōu)勢半球較大范圍內(nèi)病變。當前第45頁\共有96頁\編于星期四\20點皮質(zhì)下失語1、機制：病變位于優(yōu)勢側皮質(zhì)下結構如丘腦和基底節(jié)病變，認為皮質(zhì)下病變影響皮質(zhì)語言中樞血供及代謝而產(chǎn)生失語。2、臨床表現(xiàn)：語音小、語調(diào)低，表情淡漠，不主動講話，且找詞困難。當前第46頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥（apraxia)1、概念2、臨床類型

1)觀念運動性失用癥

2)觀念性失用癥

3)肢體運動性失用癥

4)結構性失用癥

5)穿衣失用癥當前第47頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥—概念1)失用：是指腦部疾病的患者在企圖做出有目的的或細巧的動作時不能準確地執(zhí)行其所了解的隨意性動作或表現(xiàn)出的無能為力。2)條件：

(1)無運動麻痹和肌張力障礙。

(2)無感覺障礙和共濟失調(diào)

(3)無意識及智能障礙當前第48頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥—概念(3)臨床表現(xiàn)失用就是患者不能在全身動作的配合下，正確地使用一部分肢體的功能，去完成那些本來已經(jīng)形成習慣的動作，如不能按照要求做伸舌、吞咽、冼臉、刷牙、開鎖等動作，但患者在不經(jīng)意的情況下可以做出這些動作。(4)病變：左側緣上回產(chǎn)生雙側失用。當前第49頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—觀念運動性失用癥(1)概念：是不能按照指令完成復雜的隨意動作或模仿動作。(2)病變：左側緣上回運動區(qū)及運動前區(qū)(3)機理：可能是動作觀念的形成區(qū)（緣上回）和執(zhí)行動作的中樞間的纖維通路聯(lián)系中斷。當前第50頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—觀念運動性失用癥(4)臨床表現(xiàn)①患者日常生活不受影響，在自然狀態(tài)下可以自動地、反射地做有關運動。②患者知道如何做而且可以說出如何做。③不能按照指令做伸舌、刷牙的動作。當前第51頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—觀念性失用癥(1)概念：患者對復雜精巧的動作失去應有的正確觀念。(2)病變：左側頂葉后部、緣上回及胼胝體病損。一般都是雙側病變所致。(3)病因：多為腦部彌散性病變，如中毒、動脈硬化性腦病、帕金森綜合癥，也可見于神經(jīng)官能癥。當前第52頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—觀念性失用癥(4)臨床表現(xiàn)：①在做復雜動作時，其時間、次序及動作的組合都發(fā)生錯誤，使整個運動分裂和破壞，弄錯動作的各階段，把應該最后做的動作首先執(zhí)行等。②日?；顒语@得不正常。當前第53頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—肢體運動性失用癥(1)概念：限于肢體通常為上肢遠端失用。(2)病變：大部分患者為雙側或?qū)冗\動區(qū)及該區(qū)發(fā)出的神經(jīng)纖維或胼胝體前方病變所致。(3)臨床表現(xiàn)：①簡單動作無困難。②患者對運動的記憶發(fā)生障礙，引起動作笨拙，失去精巧動作的能力，但對動作的觀念是完整的?；颊弑粍訄?zhí)行口令、模仿及主動自發(fā)動作均受影響。當前第54頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—結構性失用癥(1)概念：是一種主要涉及空間關系的結構性運用障礙。(2)病變：多由于非優(yōu)勢半球枕葉與角回間聯(lián)合纖維中斷。(3)臨床表現(xiàn)：①患者對各個構成部分有認識，而且對相互位置關系也理解。②對構成整體的空間分析和綜合能力障礙，還可能與視覺失認有關。當前第55頁\共有96頁\編于星期四\20點失用癥臨床類型—穿衣失用(1)概念：喪失了習慣而熟悉的穿衣操作能力(2)病變：非優(yōu)勢側頂葉(3)臨床表現(xiàn)：患者穿衣時上下顛倒，正反及前后顛倒，扣錯紐扣，將雙下肢穿入同一條褲腿等。當前第56頁\共有96頁\編于星期四\20點失認癥（agnosia）1、概念2、臨床類型

1)視覺失認

2)聽覺失認

3)觸覺失認

4)體象障礙

5)Gestmann綜合癥當前第57頁\共有96頁\編于星期四\20點失認癥—概念

是指腦損害時患者并無視覺、聽覺、觸覺、智能及意識障礙等而不能通過某一種感覺辨認以往熟悉的物體，但能通過其他感覺通道認識。當前第58頁\共有96頁\編于星期四\20點視覺失認(1)概念：患者對眼前看到的原來熟悉的物品不能正確認識、描述或命名。(2)病變：多見于后枕葉、紋狀體周圍和角回病變。(3)臨床表現(xiàn)：①初級視覺并無喪失。②能看到卻不認識視覺對象的定義。當前第59頁\共有96頁\編于星期四\20點聽覺失認(1)概念：是指患者聽力正常卻不能辨別原來熟悉的聲音。(2)病變：多位于雙側聽覺聯(lián)絡區(qū)皮質(zhì)雙側顳上回中部皮質(zhì)左側顳葉皮質(zhì)下白質(zhì)。當前第60頁\共有96頁\編于星期四\20點觸覺失認(1)概念：是指患者觸覺、深感覺和溫度覺等均正常的情況下不能單純地通過用手觸摸認識手中感覺到原來熟悉的物體。(2)病變：多位于雙側頂葉角回、緣上回。當前第61頁\共有96頁\編于星期四\20點體象障礙(1)概念：是指患者有完好的視覺、痛溫覺和本體覺，但卻對軀體各個部位的存在、空間位置及各個組成部分之間關系的認識障礙。(2)病變：多見于非優(yōu)勢半球右側頂葉病變。(3)臨床表現(xiàn)：①自體部位失認②偏側肢體忽視③病覺缺失④幻肢癥當前第62頁\共有96頁\編于星期四\20點Gestmann綜合癥(1)病變：優(yōu)勢半球頂葉角回病變(2)臨床表現(xiàn)：①計算不能②不能識別手指③左右側認識不能④書寫不能，有時伴有失語。當前第63頁\共有96頁\編于星期四\20點第三節(jié)

視覺障礙和眼球運動障礙視覺障礙解剖生理視力障礙視野缺損當前第64頁\共有96頁\編于星期四\20點解剖生理視覺感受器圓柱細胞位于視網(wǎng)膜的周邊部,與周邊視野有關;圓錐細胞集中于黃斑的中央窩與中央視野視敏度有關.視神經(jīng):有視神經(jīng)節(jié)細胞層發(fā)出的神經(jīng)纖維.視神經(jīng)傳導經(jīng)路:當前第65頁\共有96頁\編于星期四\20點單眼視力障礙

突然視力喪失①見于眼動脈或視網(wǎng)膜中央動脈閉塞②頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA或典型偏頭痛先兆可導致一過性黑蒙當前第66頁\共有96頁\編于星期四\20點進行性視力障礙數(shù)小時或數(shù)日達到高峰①球后視神經(jīng)炎、脫髓鞘疾?、谙扔幸曇叭睋p，逐漸出現(xiàn)視力障礙和失明為視神經(jīng)壓迫性病變③同側原發(fā)性視神經(jīng)萎縮對側視乳頭水腫(Foster-Kennedy綜合征)見于額葉底部腫瘤當前第67頁\共有96頁\編于星期四\20點Foster-kennedy綜合征額葉底部腫瘤或蝶骨嵴、嗅溝腦膜瘤壓迫一側視神經(jīng)，使視神經(jīng)周圍的蛛網(wǎng)膜下腔閉塞，引起視神經(jīng)原發(fā)性萎縮而不出現(xiàn)視乳頭水腫，但由于腫瘤的存在引起顱內(nèi)壓增高，因而在對側出現(xiàn)視乳頭水腫當前第68頁\共有96頁\編于星期四\20點雙眼視力障礙雙眼一過性視力障礙如雙側枕葉視中樞TIA。皮質(zhì)盲是雙側視中樞病變所致的視力障礙，不伴瞳孔擴大，光反射存在。當前第69頁\共有96頁\編于星期四\20點進行性雙眼視力障礙①中毒或營養(yǎng)缺乏性神經(jīng)?、诼砸暼轭^水腫腦腫瘤、血腫和炎癥等引起顱內(nèi)壓增高，導致視網(wǎng)膜中央靜脈和淋巴回流受阻，視乳頭充血，邊界模糊當前第70頁\共有96頁\編于星期四\20點當前第71頁\共有96頁\編于星期四\20點視野缺損視神經(jīng):左眼全盲視交叉中部:雙顳側偏盲一側視交叉部:一側性鼻側盲視束:右同向盲,偏盲側光反射消失視幅射全部:右同向盲,偏盲側光反射存在.視幅射下部:右上像限盲視幅射上部:右下像限盲當前第72頁\共有96頁\編于星期四\20點當前第73頁\共有96頁\編于星期四\20點眼球運動障礙眼肌麻痹周圍性眼肌麻痹復視核性眼肌麻痹核間性眼肌麻痹一個半綜和征中樞性眼肌麻痹帕里諾綜合征瞳孔調(diào)節(jié)障礙當前第74頁\共有96頁\編于星期四\20點周圍性眼肌麻痹動眼神經(jīng)麻痹滑車神經(jīng)麻痹外展神經(jīng)麻痹當前第75頁\共有96頁\編于星期四\20點周圍性眼肌麻痹動眼神經(jīng)麻痹滑車神經(jīng)麻痹外展神經(jīng)麻痹當前第76頁\共有96頁\編于星期四\20點動眼神經(jīng)麻痹神經(jīng)走行:起自中腦上丘平面的動眼神經(jīng)核由大腦腳腳間窩穿出,經(jīng)過兩側海綿竇之側壁,從眶上列進入眶內(nèi).神經(jīng)支配:眼外肌:上鹼提肌上直肌下直肌內(nèi)直肌下直肌眼內(nèi)肌瞳孔括約肌和睫壯肌功能:除使眼球向上向下向內(nèi)運動外,還可以司瞳孔縮小和晶體變厚.麻痹時臨床表現(xiàn):可出現(xiàn)其所支配的全眼肌麻痹,眼外肌麻痹表現(xiàn)為上鹼下垂,外斜視眼球不能向下向內(nèi)以及向下運動或受限.當前第77頁\共有96頁\編于星期四\20點瞳孔調(diào)節(jié)障礙瞳孔大小的調(diào)節(jié):瞳孔變小:瞳孔括約肌,由動眼神經(jīng)副交感纖維支配.瞳孔變大:瞳孔散大肌,由頸上交感神經(jīng)節(jié)的交感纖維調(diào)節(jié).正常瞳孔大小:3-4mm當前第78頁\共有96頁\編于星期四\20點瞳孔對光反射概念:是受光線刺激后瞳孔縮小的反射.傳導徑路:視網(wǎng)膜-視神經(jīng)-視束-中腦頂蓋前區(qū)核-動眼神經(jīng)-睫狀神經(jīng)節(jié)-節(jié)后纖維-瞳孔擴約肌損害表現(xiàn):這一徑路上任一處損害可引起光反射喪失和瞳孔散大.當前第79頁\共有96頁\編于星期四\20點瞳孔對光反射概念:是受光線刺激后瞳孔縮小的反射.傳導徑路:視網(wǎng)膜視神經(jīng)視束中腦頂蓋前區(qū)核動眼神經(jīng)睫狀神經(jīng)節(jié)節(jié)后纖維瞳孔擴約肌損害表現(xiàn):這一徑路上任一處損害可引起光反射喪失和瞳孔散大.當前第80頁\共有96頁\編于星期四\20點輻輳及調(diào)節(jié)反射概念:視近物時雙眼匯聚及瞳孔縮小的反射.可能徑路:視網(wǎng)膜-視神經(jīng)-視交叉-視束-外側膝狀體-枕葉距狀裂皮質(zhì)-額葉-皮質(zhì)橋延束-動眼神經(jīng)E-W核及正中核-動眼神經(jīng)-瞳孔括約肌、睫狀??；兩眼內(nèi)直肌當前第81頁\共有96頁\編于星期四\20點艾迪瞳孔表現(xiàn):多為一側瞳孔散大,只有在瞳孔強光照射瞳孔才出現(xiàn)緩慢的收縮,光照停止后瞳孔有散大.調(diào)節(jié)反射也同樣緩慢出現(xiàn)并緩慢恢復.多發(fā)生在中年女性,常有四肢腱反射消失.當前第82頁\共有96頁\編于星期四\20點霍納征表現(xiàn):為一側瞳孔縮小,眼裂變小,眼球內(nèi)陷可伴有同側面部少汗病變見于頸上交感神經(jīng)纖維損害當前第83頁\共有96頁\編于星期四\20點眩暈和聽覺障礙聽神經(jīng)或其傳導徑路病變引起眩暈和聽覺障礙聽神經(jīng)蝸神經(jīng)器即螺旋器前庭神經(jīng):三個半規(guī)管:壺腹球囊橢圓囊蝸