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當前第1頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈?。ㄇ幌缎裕┬脑葱运ㄈ姆坷w顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他動脈粥樣硬化性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第2頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈?。ㄇ幌缎裕┬脑葱运ㄈ姆坷w顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他動脈粥樣硬化性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第3頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈病(腔隙性)心源性栓塞心房纖顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他動脈粥樣硬化性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第4頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈?。ㄇ幌缎裕┬脑葱运ㄈ姆坷w顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他樣硬化動脈粥性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第5頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈病(腔隙性)心源性栓塞心房纖顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他動脈粥樣硬化性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第6頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈?。ㄇ幌缎裕┬脑葱运ㄈ姆坷w顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他動脈粥樣硬化性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第7頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中的分類卒中缺血性卒中原發(fā)性出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血穿支動脈?。ㄇ幌缎裕┬脑葱运ㄈ姆坷w顫瓣膜病心室血栓其他隱匿性卒中其他不常見原因血栓前狀態(tài)夾層動脈炎偏頭痛/血管痙攣藥物濫用其他動脈粥樣硬化性腦血管病低灌注動脈源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%當前第8頁\共有34頁\編于星期四\21點缺血性卒中的一級預防當前第9頁\共有34頁\編于星期四\21點當前第10頁\共有34頁\編于星期四\21點ObesityHypertensionDiabetesSTROKE/MIGENESGENESENVIRONMENTInadequateMedicalCareGENESInactivityDietPsychosocialStressCultureGeneticsaugmenteffectsofenvironmentalriskfactors當前第11頁\共有34頁\編于星期四\21點ImprovingtimetobenefitinclinicaloutcomesstudiesLipid

modificationLifestyle

interventionBP

loweringGlucose

loweringOptimalCVriskreduction當前第12頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中預防中的分層處理Framingham卒中風險評估(FSP)房顫患者預防卒中的分層處理他汀類預防卒中的分層處理抗血小板藥物的分層選擇卒中預防中降壓藥物的選擇當前第13頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中預防中的分層處理Framingham卒中風險評估(FSP)房顫患者預防卒中的分層處理他汀類預防卒中的分層處理抗血小板藥物的分層選擇卒中預防中降壓藥物的選擇當前第14頁\共有34頁\編于星期四\21點低危中危高危極高危評價風險當前第15頁\共有34頁\編于星期四\21點疾病風險和治療閾值當前第16頁\共有34頁\編于星期四\21點危險分層概念:

Framingham研究的貢獻Framingham研究:始于1949年,一項有關心血管疾病發(fā)病率的前瞻性流行病學研究最初入選5209人,此后人數(shù)逐漸增加每2年對隨訪結果與疾病發(fā)病率關系進行評價當前第17頁\共有34頁\編于星期四\21點12345678910100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%Framingham卒中風險評估(FSP)危險因素值年累積風險性別(M/F)M12.3%年齡(歲)6424.9%收縮壓(mmHg)18637.6%正在降壓治療(Y=1N=0)0411.2%糖尿病(Y=1N=0)0515.1%吸煙(Y=1N=0)1616.6%心血管疾病(Y=1N=0)0723.5%房顫(Y=1N=0)0828.9%左室肥厚(Y=1N=0)1933.1%10年累積風險1036.3%累計卒中風險隨訪時間(年)D’AgostinoRBetal.Stroke.1994;25:40-43個體卒中風險(10年后)0身高71.0體重190.026.5體重指數(shù)26.5(超重)注:1磅=0.45392公斤;1英尺=2.54厘米當前第18頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中預防中的分層處理Framingham卒中風險評估(FSP)房顫患者預防卒中的分層處理他汀類預防卒中的分層處理抗血小板藥物的分層選擇卒中預防中降壓藥物的選擇當前第19頁\共有34頁\編于星期四\21點房顫(AtrialFibrillation,AF)當前第20頁\共有34頁\編于星期四\21點房顫時的左心房血栓ManningWJ.NEnglJMed.1993;328:750-755.ALeftAtriumBLeftAtrialAppendageClot當前第21頁\共有34頁\編于星期四\21點房顫患者卒中危險分層

CHADS2計分(NVAF)近期心衰史CHF高血壓病史HP≥75歲AGE糖尿病DM腦卒中/TIAStrokeGageetal.JAMA,2001,285:2864–287011112危險因素記分CHADS2計分年卒中率(%)CHADS2≥1華法令AFI:卒中史、高齡、高血壓和糖尿病SPAF:卒中史、高血壓、近期心衰、75歲以上女性+當前第22頁\共有34頁\編于星期四\21點陣發(fā)性、持續(xù)性或永久性AF判斷卒中/血栓風險高危缺血性卒中/TIA或血栓性事件史年齡≥75歲,伴高血壓、糖尿病或血管性疾病瓣膜病、心衰或超聲心動提示左室功能受損的臨床證據(jù)中危年齡≥65歲,無高危因素年齡<75歲,伴高血壓、糖尿病或血管性疾病低危年齡<65歲,無中?;蚋呶R蛩厝A法令抗凝治療考慮抗凝治療或阿司匹林如果無禁忌癥,阿司匹林75-300mg/d華法令禁忌癥?有無華法令治療,INR2.5(2.0-3.0)當個體危險因素變化時,重新進行危險分層12房顫抗凝治療危險分層及治療方案當前第23頁\共有34頁\編于星期四\21點卒中預防中的分層處理Framingham卒中風險評估(FSP)房顫患者預防卒中的分層處理他汀類預防卒中的分層處理抗血小板藥物的分層選擇卒中預防中降壓藥物的選擇當前第24頁\共有34頁\編于星期四\21點中國是腦卒中復發(fā)率最高的國家之一中國城市急診卒中登記研究(n=1091)與加拿大卒中登記的比較房顫高血壓心肌梗死糖尿病高脂血癥卒中史/TIA史吸煙地區(qū)中國加拿大構成比(%)

高危因素0.010.020.030.040.050.060.070.08.813.058.556.013.016.322.017.929.041.520.016.921.0當前第25頁\共有34頁\編于星期四\21點當前第26頁\共有34頁\編于星期四\21點心房顫動臨床情況治療高危:既往卒中/TIA史,系統(tǒng)栓塞,瓣膜病,高血壓,左室功能異常,年齡〉75歲,中危因素華發(fā)林(INR2-3)如果年齡〉75歲,INR1.5-2.0中危:年齡65-75,DM,CAD,甲狀腺功能亢進華發(fā)林或阿司匹林低危:無危險因素,年齡〈65歲阿司匹林或不用急性心臟轉復先用肝素,之后華發(fā)林。轉復前3周華發(fā)林,轉復后4周華發(fā)林;或者如TEE沒有血栓,轉復前肝素,轉復后4周華發(fā)林當前第27頁\共有34頁\編于星期四\21點急性心肌梗死臨床情況治療危險因素(-)阿司匹林和LMWH危險因素(+):前壁心肌梗死,心衰,房顫,系統(tǒng)/肺栓塞,二尖瓣血栓,嚴重左室功能異常先用肝素,之后華發(fā)林當前第28頁\共有34頁\編于星期四\21點既往心肌梗死臨床情況治療伴有心衰阿司匹林或華發(fā)林伴有室壁瘤阿司匹林伴有移動性或隆起性血栓華發(fā)林以上均無阿司匹林當前第29頁\共有34頁\編于星期四\21點瓣膜病變臨床情況治療風濕性瓣膜病華發(fā)林二尖瓣脫垂阿司匹林或不用人工機械瓣膜華發(fā)林+/-阿司匹林生物瓣膜植入3個月內(nèi)伴有房顫、左室血栓、系統(tǒng)栓塞以上均無華發(fā)林華發(fā)林阿司匹林當前第30頁\共有34頁\編于星期四\21點心內(nèi)膜炎臨床情況治療非感染性心內(nèi)膜炎先用肝素,之后華發(fā)林感染性心內(nèi)膜炎-天然瓣膜不抗凝感染性

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