2023-2024年遼寧初級藥士考試高頻題庫(歷年考點版)帶答案解析篇_第1頁
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文檔簡介

住在富人區(qū)的她2023-2024年遼寧初級藥士考試高頻題庫(歷年考點版)帶答案解析題目一二三四五六總分得分卷I一.單選題(共20題)1.下列消化性潰瘍治療藥物中,屬于傳統(tǒng)胃黏膜保護劑的是A.碳酸鈣B.丙谷胺C.硫糖鋁D.蘭索拉唑E.瑞巴派特2.關(guān)于重點藥物監(jiān)測敘述不正確的是A.主要是對一部分新藥進行上市后的監(jiān)察B.可及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)C.重點監(jiān)測藥物由藥物的使用頻率決定D.重點藥物監(jiān)測可作為這類藥物的早期預(yù)警系統(tǒng)E.我國集中監(jiān)測系統(tǒng)采用重點醫(yī)院監(jiān)測和重點藥物監(jiān)測系統(tǒng)相結(jié)合3.下列消化性潰瘍治療藥物中,屬于膽堿受體阻斷劑類抑酸劑的是A.替普瑞酮B.恩前列素C.哌侖西平D.蘭索拉唑E.氫氧化鋁4.水銀體溫計(mercurythermometers)的選購和使用注意事項錯誤的是A.先檢查玻璃泡是否破裂B.測溫前要將水銀柱(columnofmercury)甩到35℃以下C.用后立即浸泡在75%酒精中D.再次是用藥前還須用酒精棉球擦拭消毒E.幼兒適宜測肛溫5.根據(jù)《藥品管理法實施條例》,經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準的事項有()。A.直接接觸藥品的包裝材料(packagingmaterial)和容器的注冊申請品目錄B.直接接觸藥品的包裝材料(packagingmaterial)和容器的產(chǎn)品目錄(catalog)C.直接接觸藥品的包裝材料(packagingmaterial)和容器的藥用要求D.醫(yī)院制劑直接接觸藥品的容器6.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當具備的條件不包括A.依法開辦的藥品零售連鎖企業(yè)B.獲得國家藥品監(jiān)管部門的批準C.具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D.具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師7.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素不包括A.日光B.空氣C.濕度的大小D.溫度的高低E.包裝材料8.在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥,情節(jié)嚴重的,可以由哪個部門對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員(otherpersonswhobeardirectresponsib)處5日以上15日以下拘留的行政處罰A.衛(wèi)生行政管理部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機關(guān)D.農(nóng)業(yè)主管部門9.下列哪一項為新藥Ⅳ期臨床試驗的內(nèi)容之一A.健康志愿者為受試對象,研究新藥的人體耐受性和藥動學(xué)B.以患者為受試對象進行隨機盲法對照試驗,找到最佳治療方案C.遵循隨機對照原則進一步考察安全性和療效D.藥品上市后的臨床試驗,包括不良反應(yīng)監(jiān)察、治療藥物監(jiān)測、藥物相互作用等E.研究藥物在正常人和患者體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律性10.關(guān)于藥品不良反應(yīng),以下敘述正確的是A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)D.藥品說明書(druginstruction)中未載明的E.以上均正確11.開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門(healthauthorities)批準C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門(publicsecuritysector)批準12.由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證(license)》的情形不包括A.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的B.《藥品經(jīng)營許可證(license)》被依法宣布無效的C.《藥品經(jīng)營許可證(license)》有效期屆滿未換證的D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品的13.關(guān)于卡馬西平急性中毒的解救措施不包括A.驚厥者可用地西泮或巴比妥類藥物B.醒腦靜促進蘇醒C.出現(xiàn)休克或血壓下降者可用升壓藥D.人工呼吸(artificialrespiration)E.嚴重呼吸抑制者給氧并插管14.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,關(guān)于藥品的包裝管理的說法,正確的是()。A.對不合格的直接接觸藥品包裝材料(drugpackagingmaterials)的容器,由省級工商管理部門責令停止使用B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器C.直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)在藥品批準后,再報批D.藥品包裝必須按規(guī)定印有彩色醒目標簽15.經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須A.持有《藥品經(jīng)營許可證》B.配備執(zhí)業(yè)藥師C.配備初級及主管藥師D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準E.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員16.《藥品管理法》的法律責任規(guī)定,生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為A.1年內(nèi)B.3年內(nèi)C.5年內(nèi)D.7年內(nèi)E.10年內(nèi)17.下列屬于第二類疫苗的是A.公民自費并自愿受種的疫苗B.政府免費向公民提供,公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗C.縣級以上人民政府(sgovernment)組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗D.縣級以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗18.依據(jù)《藥品臨床試驗質(zhì)量(qualityofclinicaltrial)管理規(guī)范》,在藥物臨床試驗的過程中,受試者的權(quán)益、安全和健康A(chǔ).應(yīng)該服從于藥物臨床試驗的需要B.必須與對科學(xué)和社會利益的考慮相一致(phasematched)C.必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮D.必須等同于對科學(xué)和社會利益的考慮19.關(guān)于藥源性消化系統(tǒng)疾病的主要癥狀(mainsymptoms)敘述不正確的是A.胃穿孔B.胃出血C.大便潛血D.小便潛血E.十二指腸潰瘍20.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥,必須遵循的原則和規(guī)定是A.分類管理、分類銷售B.分級管理、分類銷售C.分類管理、分級銷售D.分別管理、分類銷售E.分類管理、分別銷售卷I參考答案一.單選題1.請看正確答案:C硫糖鋁解析:硫糖鋁(Sucralfate),無味,有引濕性。是有效的抗消化性潰瘍藥,具有保護潰瘍面,促進潰瘍愈合的作用。其作用機制是在酸性環(huán)境下,本品解離出硫酸蔗糖復(fù)合離子,復(fù)合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體,能與潰瘍面帶正電荷的蛋白質(zhì)滲出物相結(jié)合,形成一層保護膜覆蓋于潰瘍面,促進潰瘍愈合。還具有吸附胃蛋白酶和膽汁酸作用;促進內(nèi)源性前列腺素的合成以及吸附表皮生長因子(EGF),使之在潰瘍處濃集利于粘膜再生。故此題應(yīng)選C。2.請看正確答案:C重點監(jiān)測藥物由藥物的使用頻率決定解析:重點藥物監(jiān)測主要是對新藥和進口藥品進行上市后的監(jiān)測,以便及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng),并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。集中監(jiān)測系統(tǒng)通過對資料的收集和整理,對藥物不良反應(yīng)的全貌有所了解,如藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)的緩急、輕重程度,不良反應(yīng)出現(xiàn)的部位、持續(xù)時間,是否因不良反應(yīng)而停藥,是否延長住院期限,各種藥物引起的不良反應(yīng)發(fā)生率及轉(zhuǎn)歸等。故此題應(yīng)選C。3.請看正確答案:C哌侖西平解析:哌侖西平為一種具有選擇性的抗膽堿能藥物,對胃壁細胞的毒蕈堿受體有高度親和力,而對平滑肌,心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低,故應(yīng)用一般治療劑量時,僅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗膽堿藥物對瞳孔、胃腸平滑肌,心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。劑量增加則可抑制唾液分泌,只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起心動過速。故此題應(yīng)選C。4.請看正確答案:C用后立即浸泡在75%酒精中解析:選購水銀體溫計需要先檢查玻璃泡是否破裂;可用于幼兒適宜測肛溫;測溫前要將水銀柱甩到35℃以下;用后要以水沖洗后再浸泡在70%酒精中;再次使用前還須用酒精棉球擦拭消毒。所以答案為C。5.請看正確答案:D醫(yī)院制劑直接接觸藥品的容器6.請看正確答案:B獲得國家藥品監(jiān)管部門的批準解析:(1)省級藥品監(jiān)督管理部門負責向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進行審批。故B錯誤。(2)向個人消費者提供交易服務(wù)企業(yè)的條件包括:①依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè);②提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格:③具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度;④具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備;⑤具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能;⑥對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施;⑦具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng);⑧具有執(zhí)業(yè)藥師負責網(wǎng)上實時咨詢,并有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度;⑨從事醫(yī)療器械交易服務(wù),應(yīng)當配備擁有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)的專職專業(yè)人員。故A、C、D正確。建議考生運用口訣"零售連鎖企業(yè),信息服務(wù)資格,交易安全保障,保存記錄能力,基本交易功能,品種管理制度,藥品配送系統(tǒng),執(zhí)業(yè)藥師咨詢,醫(yī)療器械專人"準確記憶。7.請看正確答案:E包裝材料解析:影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素包括日光、空氣、溫度、濕度、時間、震蕩等。包裝材料屬于藥品自身因素。8.請看正確答案:C公安機關(guān)解析:在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的,情節(jié)嚴重的,可以由公安機關(guān)對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5日以上15日以下拘留。故選C。9.請看正確答案:D藥品上市后的臨床試驗,包括不良反應(yīng)監(jiān)察、治療藥物監(jiān)測、藥物相互作用等解析:Ⅳ期臨床試驗即新藥上市后臨床試驗,目的是在實際應(yīng)用中對新藥的有效性、安全性做進一步的社會性考察,了解新藥在最初廣泛使用期內(nèi)的藥效、適應(yīng)證、相互作用、不良反應(yīng)、治療監(jiān)測等方面的情況,指導(dǎo)合理用藥。10.請看正確答案:E以上均正確解析:藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)。11.請看正確答案:C要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準解析:開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動需具備一定條件,并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。12.請看正確答案:A藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的解析:藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的,無須注銷《藥品經(jīng)營許可證》。故選A。13.請看正確答案:B醒腦靜促進蘇醒解析:卡馬西平急性中毒解救:(1)催吐、洗胃,使用藥用炭吸附以減少藥物的吸收。(2)本品無特殊的解救藥,應(yīng)用利尿劑促進排泄。透析治療只適用于那些腎衰的嚴重中毒患者。(3)保持呼吸通暢,必要時行氣管插管、人工呼吸和輸氧,防止呼吸抑制。如表現(xiàn)為躁狂,可使用地西泮或巴比妥類藥。但是地西泮或巴比妥類藥能加重呼吸抑制(尤其對兒童)、低血壓和昏迷。(4)應(yīng)進行呼吸、心臟、腎臟、膀胱等功能以及血壓、體溫、瞳孔反射等。故此題應(yīng)選B。14.請看正確答案:B藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器解析:直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求,符合保障人體健康、安全的標準,并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。15.請看正確答案:D經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準解析:經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準。所以本題答案D。16.請看正確答案:E10年內(nèi)解析:《藥品管理法》第七十五條規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。17.請看正確答案:A公民自費并自愿受種的疫苗解析:第二類疫苗,是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。故選A。18.請看正確答案:C必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮解析:受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮。故選C。19.請看正確答案:D小便潛血解析:非甾體類抗炎藥常引起消化系統(tǒng)疾病,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡羅昔康、酮咯酸、阿司匹林等,均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指腸潰瘍穿孔、大便潛血的報道。即使環(huán)氧酶-2抑制劑塞來昔布等理論上能夠避免胃腸出血的新品種,也不能完全避免。其他如呋塞米、依他尼酸、利血平、毗喹酮、維生素

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