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襄陽(yáng)市第四中學(xué)2024學(xué)年高考化學(xué)倒計(jì)時(shí)模擬卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、化學(xué)與生活等密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.泡沫滅火器適用于電器滅火B(yǎng).電熱水器用鎂棒會(huì)加速內(nèi)膽腐蝕C.過(guò)氧化鈉可用作呼吸面具的供氧劑D.硅膠可作含油脂食品袋內(nèi)的脫氧劑2、電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小。向10mL0.3mol·L-1Ba(OH)2溶液滴入0.3mol·L-1NH4HSO4溶液,其電導(dǎo)率隨滴入的NH4HSO4溶液體積的變化如圖所示(忽略BaSO4溶解產(chǎn)生的離子)。下列說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)→e的過(guò)程水的電離程度逐漸增大B.b點(diǎn):c(Ba2+)=0.1moI.L-1C.c點(diǎn):c(NH4+)<c(OH-)D.d點(diǎn):c(SO42-)+c(H+)>c(OH-)+c(NH3?H2O)3、向四支試管中分別加入少量不同的無(wú)色溶液并進(jìn)行如下操作,其中結(jié)論正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A滴加BaCl2溶液生成白色沉淀原溶液中有SO42—B滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫紅色原溶液中有I-C用潔凈的鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na+、無(wú)K+D滴加幾滴稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中無(wú)NH4+A.A B.B C.C D.D4、實(shí)驗(yàn)室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2C12,原理為SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(l)?H=-97.3kJ/mol。裝置如圖所示(部分裝置已省略)。已知SO2C12的熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,遇水能發(fā)生劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生白霧。下列說(shuō)法正確的是A.乙中盛放的試劑為無(wú)水氯化鈣B.制備過(guò)程中需要將裝置甲置于冰水浴中C.用來(lái)冷卻的水應(yīng)該從a口入,b口出D.可用硝酸與亞硫酸鈉反應(yīng)制備二氧化硫5、常溫時(shí),改變?nèi)跛酭COOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(RCOOH)隨之改變,0.1mol/L甲酸(HCOOH)與丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()已知:δ(RCOOH)=A.等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液中水的電離程度比較:前者>后者B.將等濃度的HCOOH溶液與HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中:c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH-)+c(HCOO-)C.圖中M、N兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的Kw比較:前者>后者D.1mol/L丙酸的電離常數(shù)K﹤10-4.886、煉油廠的廢堿液含有廢油、苯酚鈉、碳酸鈉等,實(shí)驗(yàn)室通過(guò)以下兩個(gè)步驟處理廢堿液獲取氫氧化鈉固體。下列說(shuō)法正確的是A.用裝置甲制取CO2并通入廢堿液B.用裝置乙從下口放出分液后上層的有機(jī)相C.用裝置丙分離水相中加入Ca(OH)2產(chǎn)生的CaCO3D.用裝置丁將濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到NaOH固體7、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素,X形成的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子核外無(wú)電子,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中半徑最小,則以下說(shuō)法正確的是A.元素最高化合價(jià)的順序?yàn)閆>Y>T>XB.Y、Z分別形成的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性為Z>YC.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強(qiáng)電解質(zhì),對(duì)水的電離均起抑制作用D.常溫下,T的單質(zhì)與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液不能反應(yīng)8、將①中物質(zhì)逐步加入②中混勻(②中離子均大量存在),預(yù)測(cè)的現(xiàn)象與實(shí)際相符的是()選項(xiàng)①②溶液預(yù)測(cè)②中的現(xiàn)象A稀鹽酸Na+、SiO32-、OH-、SO42-立即產(chǎn)生白色沉淀B氯水K+、I-、Br-、SO32-溶液立即呈黃色C過(guò)氧化鈉Ca2+、Fe2+、Na+、Cl-先產(chǎn)生白色沉淀,最終變紅褐色D小蘇打溶液Al3+、Mg2+、Ba2+、Cl-同時(shí)產(chǎn)生氣體和沉淀A.A B.B C.C D.D9、下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)說(shuō)法正確的是()A.受強(qiáng)酸或強(qiáng)堿腐蝕致傷時(shí),應(yīng)先用大量水沖洗,再用2%醋酸溶液或飽和硼酸溶液洗,最后用水沖洗,并視情況作進(jìn)一步處理B.移液管吸取溶液后,應(yīng)將其垂直放入稍傾斜的容器中,并使管尖與容器內(nèi)壁接觸,松開(kāi)食指使溶液全部流出,數(shù)秒后,取出移液管C.向某溶液中加入茚三酮試劑,加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)藍(lán)色,則可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)D.檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素時(shí),可先將氯乙烷用硝酸進(jìn)行酸化,再加硝酸銀溶液來(lái)檢驗(yàn),通過(guò)觀察是否有白色沉淀來(lái)判斷是否存在氯元素10、稠環(huán)芳香烴是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)通過(guò)共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機(jī)化合物。常見(jiàn)的稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等,其結(jié)構(gòu)分別為下列說(shuō)法不正確的是()A.萘與H2完全加成后,產(chǎn)物的分子式為C10H18B.蒽、菲、芘的一氯代物分別有3種、5種、5種C.上述四種物質(zhì)的分子中,所有碳原子均共平面D.上述四種物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)11、冰激凌中的奶油被稱為人造脂肪,由液態(tài)植物油氫化制得。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.奶油是可產(chǎn)生較高能量的物質(zhì) B.人造脂肪屬于酯類物質(zhì)C.植物油中含有碳碳雙鍵 D.油脂的水解反應(yīng)均為皂化反應(yīng)12、利用實(shí)驗(yàn)器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)是選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)器材(省略?shī)A持裝置)
相應(yīng)實(shí)驗(yàn)
①
三腳架、泥三角、坩堝、坩堝鉗
煅燒石灰石制取生石灰
②
燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶
用濃鹽酸配制100mL0.1mol·L-1的稀鹽酸溶液
③
燒杯、玻璃棒、分液漏斗
用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇
④
燒杯、酸式滴定管、堿式滴定管
用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液
A.① B.② C.③ D.④13、工業(yè)酸性廢水中的可轉(zhuǎn)化為除去,實(shí)驗(yàn)室用電解法模擬該過(guò)程,結(jié)果如下表所示(實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)溶液體積為的起始濃度、電壓、電解時(shí)間均相同),下列說(shuō)法中,不正確的是()實(shí)驗(yàn)①②③電解條件陰、陽(yáng)極均為石墨陰、陽(yáng)極均為石墨,滴加濃硫酸陰極為石墨,陽(yáng)極為鐵,滴加濃硫酸的去除率%0.92212.757.3A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①②可知,降低pH可以提高的去除率B.實(shí)驗(yàn)②中,在陰極放電的電極反應(yīng)式是C.實(shí)驗(yàn)③中,去除率提高的原因是陽(yáng)極產(chǎn)物還原D.實(shí)驗(yàn)③中,理論上電路中每通過(guò)電子,則有被還原14、W、X、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素,W、X是金屬元素,Z是非金屬元素,W、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以相互反應(yīng)生成鹽和水,向一定量的W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液中逐滴加人XZ3溶液,生成的沉淀X(OH)3的質(zhì)量隨XZ3溶液加人量的變化關(guān)系如圖所示。則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是A.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、NH4+、CO32-、I-B.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3-、Na+C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、S2-、SO42-、Cl-D.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、K+、S042-、HCO3-15、化學(xué)與生命健康密切相關(guān),“84”消毒液(有效成分為NaClO)在抗擊新冠肺炎疫情中起到重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“84”消毒液為混合物B.“84”消毒液具有漂白性C.“84”消毒液可用于滅殺新型冠狀病毒D.“84”消毒液可以與“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混用16、由兩種物質(zhì)組成的一包白色粉末,通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)可鑒別其中的成分:取少量樣品加入足量水中,充分?jǐn)嚢?,固體部分溶解;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無(wú)色。該白色粉末可能為A.SiO2、明礬 B.BaCO3、無(wú)水CuSO4C.MgCO3、Na2S2O3 D.KCl、Ag2CO317、以太陽(yáng)能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:反應(yīng)I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq);ΔH1
=﹣213kJ·mol-1反應(yīng)II:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+1/2O2(g);ΔH2
=+327kJ·mol-1反應(yīng)III:2HI(aq)=H2(g)+I2(g);ΔH3
=+172kJ·mol-1下列說(shuō)法不正確的是()A.該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化B.SO2和I2對(duì)總反應(yīng)起到了催化劑的作用C.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2O(l)=2H2
(g)+O2(g);ΔH
=+286kJ·mol-1D.該過(guò)程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能,但總反應(yīng)的ΔH不變18、膽礬CuSO4·5H2O可寫(xiě)為[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:下列有關(guān)膽礬的說(shuō)法正確的是A.Cu2+的價(jià)電子排布式為3d84s1B.所有氧原子都采取sp3雜化C.膽礬中含有的粒子間作用力有離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵D.膽礬所含元素中,H、O、S的半徑及電負(fù)性依次增大19、用下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.甲裝置用于分離CCl4和I2B.乙裝置用于分離乙醇和乙酸乙酯C.丙裝置用于分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液D.丁裝置用于由氯化銨飽和溶液得到氯化銨晶體20、某太空站的能量轉(zhuǎn)化示意圖如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.燃料電池系統(tǒng)中發(fā)生化合反應(yīng)生成了水B.燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量實(shí)際上來(lái)自于太陽(yáng)能C.水電解系統(tǒng)中是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.背日面時(shí)氧氣燃燒,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和熱能21、下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:異丁醇叔丁醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃10882.3熔點(diǎn)/℃-10825.5下列說(shuō)法不正確的是A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來(lái)D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯烴22、化學(xué)與生活緊密相關(guān),下列描述正確的是A.流感疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性B.乳酸()通過(guò)加聚反應(yīng)可制得可降解的聚乳酸塑料C.“客從南溟來(lái),遺我泉客珠?!薄罢渲椤钡闹饕煞謱儆谟袡C(jī)高分子化合物D.水泥是由石灰石、石英砂、純堿為原料燒制而成的二、非選擇題(共84分)23、(14分)周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同;基態(tài)b原子的核外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)軌道為半充滿狀態(tài);c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;d的原子序數(shù)是c的兩倍;基態(tài)e原子3d軌道上有4個(gè)單電子。回答下列問(wèn)題:(1)b、c、d電負(fù)性最大的是___(填元素符號(hào))。(2)b單質(zhì)分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)__。(3)a與c可形成兩種二元化合物分子,兩種物質(zhì)可以任意比互溶。其中一種不穩(wěn)定,可分解產(chǎn)生c的單質(zhì),該化合物分子中的c原子的雜化方式為_(kāi)__;這兩種物質(zhì)的互溶物中,存在的化學(xué)鍵有___(填序號(hào))。①極性共價(jià)鍵②非極性共價(jià)鍵③離子鍵④金屬鍵⑤氫鍵⑥范德華力(4)這些元素形成的含氧酸中,分子內(nèi)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4的酸是___(填化學(xué)式,下同);酸根呈正三角形結(jié)構(gòu)的酸是___,試從兩者結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷該酸分子與酸根離子的穩(wěn)定性:酸分子___酸根離子(填“>”或“<”)。(5)元素e在周期表中的位置是___區(qū);e的一種常見(jiàn)氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在,結(jié)構(gòu)式為,請(qǐng)補(bǔ)寫(xiě)e的元素符號(hào)并用“→”表示出其中的配位鍵___。24、(12分)鹽酸阿比朵爾,適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020年入選新冠肺炎試用藥物,其合成路線:回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A中的官能團(tuán)名稱是______________和______________。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式______________。(3)反應(yīng)④所需的試劑是______________。(4)反應(yīng)⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是______________、______________。(5)I是B的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,寫(xiě)出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。(不考慮立體異構(gòu),只需寫(xiě)出3個(gè))(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成β—羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng),也稱為Claisen(克萊森)縮合反應(yīng),如:,設(shè)計(jì)由乙醇和制備的合成線路______________。(無(wú)機(jī)試劑任選)25、(12分)X、Y、Z均是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的物質(zhì),某同學(xué)用X、Y兩種單質(zhì)及Z的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容如下表所示:(1)I中反應(yīng)物與生成物總能量的大小E(反應(yīng)物)_____E(生成物)(填“>”“<”或“=”),僅僅由I、II中的信息可知,Z可能是_____。(2)若X是鋁,在溫度不變時(shí)向I中分別加入(適量)等物質(zhì)的量的NaCl、KCl、CsCl后,產(chǎn)生無(wú)色氣泡的速率明顯加快,導(dǎo)致這種變化最可能的原因是_________。(3)若X是鋁,II中反應(yīng)產(chǎn)生的氣泡有特殊顏色,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____;單質(zhì)Y不可能是____(填字母)。A鉛B石墨C鎂D銀(4)若Ⅲ溶液最終變成藍(lán)色,寫(xiě)出負(fù)極上電極反應(yīng)式_______;變化過(guò)程中,參與正極上放電的離子是_________。26、(10分)輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,它們都含有少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì)。工業(yè)上綜合利用這兩種礦物制備硫酸銅、硫酸錳和硫單質(zhì)的主要工藝流程如下:(1)浸取2過(guò)程中溫度控制在500C~600C之間的原因是__________________。(2)硫酸浸取時(shí),F(xiàn)e3+對(duì)MnO2氧化Cu2S起著重要催化作用,該過(guò)程可能經(jīng)過(guò)兩歲反應(yīng)完成,將其補(bǔ)充完整:
①_____________________________(用離子方程式表示)②MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(3)固體甲是一種堿式鹽,為測(cè)定甲的化學(xué)式,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):步驟1:取19.2g固體甲,加足量的稀鹽酸溶解,將所得溶液分為A、B兩等份;步驟2:向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)過(guò)濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質(zhì)量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘?jiān)翰襟E3:向B中加入足量的BaCl2溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥,可得9.32g固體殘?jiān)?。則固體甲的化學(xué)式為_(kāi)________________(4)相關(guān)物質(zhì)的溶解度如下圖,從除鐵后的溶液中通過(guò)一系列的操作分別獲得硫酸銅、硫酸錳晶體,請(qǐng)給出合理的操作順序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復(fù)使用):溶液→()→()→()→(A)→()→()→(),_____________A.蒸發(fā)溶劑B.趁熱過(guò)濾C.冷卻結(jié)晶D.過(guò)濾E.將溶液蒸發(fā)至溶液表面出現(xiàn)晶膜F.將溶液蒸發(fā)至容器底部出現(xiàn)大量晶體27、(12分)四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn)為38.3℃,沸點(diǎn)為233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進(jìn)行的操作是__,其目的是__,此時(shí)活塞K1,K2,K3的狀態(tài)為_(kāi)_;一段時(shí)間后,打開(kāi)電爐并加熱反應(yīng)管,此時(shí)活塞K1,K2,K3的狀態(tài)為_(kāi)___。(2)試劑A為_(kāi)_,裝置單元X的作用是__;反應(yīng)過(guò)程中需用熱源間歇性微熱連接管,其目的是___。(3)反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時(shí)間CO2,主要目的是___。(4)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時(shí)應(yīng)將a端的儀器改裝為_(kāi)_、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱)。28、(14分)元素的性質(zhì)與原子結(jié)構(gòu)、元素在周期表中的位置有著密切的關(guān)系?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)如圖表示某短周期元素X的前五級(jí)電離能(I)的對(duì)數(shù)值,試推測(cè)并寫(xiě)出X的元素符號(hào)___。(2)化合物甲與SO2所含元素種類相同,兩者互為等電子體,請(qǐng)寫(xiě)出甲的化學(xué)式___,甲分子中心原子的雜化類型是___。(3)配位化學(xué)創(chuàng)始人維爾納發(fā)現(xiàn),將1mo1CoC13·5NH3(紫紅色)和1mo1CoC13?4NH3(綠色)溶于水,加入AgNO3溶液,立即沉淀的AgCl分別為2mo1、1mol。則紫紅色配合物中配離子的化學(xué)式為_(kāi)__,綠色配合物中Co的配位數(shù)為_(kāi)__。(4)某稀土元素M的氧化物晶體為立方晶胞,其結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中小球代表氧離子,大球代表M離子。①寫(xiě)出該氧化物的化學(xué)式___。②己知該晶體密度為ρg·cm-3,晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。則M的相對(duì)原子質(zhì)量Mr=___(用含ρ、a等的代數(shù)式表示);③以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖中原子1(M原子)的坐標(biāo)為(,,),則原子2(M原子)的坐標(biāo)為_(kāi)__。29、(10分)藥物中間體M的合成路線流程圖如圖:已知:(R、R’、R”為H或烴基)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A為芳香烴,名稱為_(kāi)__。(2)化合物C含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_。(3)下列說(shuō)法中正確的是__。A.化合物A只有1種結(jié)構(gòu)可以證明苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)B.可利用酸性KMnO4溶液實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化C.化合物C具有弱堿性D.步驟④、⑤、⑥所屬的有機(jī)反應(yīng)類型各不相同(4)步驟⑥可得到一種與G分子式相同的有機(jī)副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__。(5)有機(jī)物H與氫氣加成的產(chǎn)物J存在多種同分異構(gòu)體。寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②核磁共振氫譜檢測(cè)表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(6)寫(xiě)出I+G→M的化學(xué)方程式(可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)__。(7)設(shè)計(jì)以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖_____(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時(shí)發(fā)生雙水解反應(yīng),生成大量的二氧化碳泡沫,該泡沫可進(jìn)行滅火,但是,噴出的二氧化碳?xì)怏w泡沫中一定含有水,形成電解質(zhì)溶液,具有一定的導(dǎo)電能力,可能導(dǎo)致觸電或電器短路,故泡沫滅火器不適用于電器起火的滅火,A錯(cuò)誤;B.Mg比Fe活潑,當(dāng)發(fā)生化學(xué)腐蝕時(shí)Mg作負(fù)極而被腐蝕,從而阻止Fe被腐蝕,屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,B錯(cuò)誤;C.過(guò)氧化鈉與人呼吸產(chǎn)生的CO2及H2O反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,可幫助人呼吸,因此可用作呼吸面具的供氧劑,C正確;D.硅膠具有吸水性,可作含油脂食品袋內(nèi)的干燥劑,但是,其無(wú)還原性,不能用作脫氧劑,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。2、D【解析】
ac段電導(dǎo)率一直下降,是因?yàn)闅溲趸^和硫酸氫銨反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和一水合氨,c點(diǎn)溶質(zhì)為一水合氨,ce段電導(dǎo)率增加,是一水合氨和硫酸氫銨反應(yīng)生成硫酸銨,溶液中的離子濃度增大?!驹斀狻緼.a→e的過(guò)程為堿溶液中加入鹽,水的電離程度逐漸增大,故正確;B.b點(diǎn)c(Ba2+)==0.1moI.L-1,故正確;C.c點(diǎn)的溶質(zhì)為一水合氨,一水合氨電離出銨根離子和氫氧根離子,水也能電離出氫氧根離子,所以有c(NH4+)<c(OH-),故正確;D.d點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量的一水合氨和硫酸銨,電荷守恒有①c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),物料守恒有②c(NH4+)+c(NH3?H2O)=3c(SO42-),②-①可得c(SO42-)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】掌握溶液中的微粒守恒關(guān)系,如電荷守恒和物料守恒等,注意分清溶液中的成分和數(shù)據(jù)關(guān)系。3、B【解析】
A.滴加BaCl2溶液有白色沉淀生成,原溶液中也可能含有CO32-、SO32-、Ag+等,故A錯(cuò)誤;B.滴加氯水和CCl4,下層溶液顯紫紅色說(shuō)明產(chǎn)生了碘單質(zhì),氯水為強(qiáng)氧化性溶液,則溶液中存在強(qiáng)還原性的I-,氯氣置換出了碘單質(zhì),故B正確;C.用潔凈的鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,說(shuō)明原溶液中有Na+,但并不能說(shuō)明溶液中無(wú)K+,因?yàn)闄z驗(yàn)K+需通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰,故C錯(cuò)誤;D.NH3極易溶于水,若溶液中含有少量的NH4+,滴加稀NaOH溶液不會(huì)放出NH3,檢驗(yàn)NH4+的正確操作:向原溶液中滴加幾滴濃NaOH溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍(lán)則證明存在NH4+,故D錯(cuò)誤;故答案為B。4、B【解析】
SO2C12的熔沸點(diǎn)低、易揮發(fā),根據(jù)裝置圖可知,三頸燒瓶上方的冷凝管的作用是使揮發(fā)的產(chǎn)物冷凝回流,由于會(huì)有一部分SO2和Cl2通過(guò)冷凝管逸出,SO2和Cl2都會(huì)污染空氣,故乙裝置應(yīng)使用堿性試劑,SO2C12遇水能發(fā)生劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生白霧,乙中盛放堿石灰,吸收未反應(yīng)完的二氧化硫、氯氣,防止污染空氣,并吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入甲中導(dǎo)致SO2Cl2水解?!驹斀狻緼.乙的作用是吸收未反應(yīng)完的二氧化硫、氯氣,防止污染空氣,并吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入甲中導(dǎo)致SO2Cl2水解,故乙中盛放的試劑應(yīng)該是堿石灰,無(wú)水氯化鈣只能吸收水,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)題目中熱化學(xué)方程式可知,?H<0,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率,B選項(xiàng)正確;C.冷凝水應(yīng)從冷凝管的下口進(jìn),上口出,故用來(lái)冷卻的水應(yīng)該從b口入,a口出,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.硝酸具有氧化性,能把二氧化硫氧化成硫酸,故不可用硝酸與亞硫酸鈉反應(yīng)制備二氧化硫,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】解答此類問(wèn)題時(shí)需仔細(xì)分析題干,利用題干信息分析出裝置的作用以及相關(guān)試劑,綜合度較高,要求對(duì)知識(shí)點(diǎn)能夠綜合運(yùn)用和靈活遷移。5、B【解析】
A.當(dāng)pH相同時(shí),酸分子含量越高,電離平衡常數(shù)越小,酸性越弱,根據(jù)圖像,當(dāng)pH相同時(shí),丙酸含量較高,則酸性較甲酸弱,所以等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液的pH,前者<后者,則水的電離程度前者<后者,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.將等濃度的HCOOH溶液與HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO-),電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO-),兩式相加減有c(H+)+c(HCOOH)=c(OH-),又溶液中c(H+)>c(HCOO-),則有c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH-)+c(HCOO-),B選項(xiàng)正確;C.因?yàn)闇囟染鶠槌?,所以M、N兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的Kw相等,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.pH=4.88時(shí),溶液中c(H+)=10-4.88mol/L,丙酸分子的分布分?jǐn)?shù)為50%,則c(CH3CH2COOH)=0.05mol/L,所以,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。6、C【解析】
A、碳酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面;B、分液時(shí)避免上下層液體混合;C、CaCO3不溶于水;D、在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶。【詳解】A項(xiàng)、濃硫酸溶于水放熱,且碳酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面,不利用氣體的制備,應(yīng)選鹽酸與碳酸鈣反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、分液時(shí)避免上下層液體混合,則先從下口放出下層液體,后從上口倒出上層的有機(jī)相,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、CaCO3不溶于水,則圖中過(guò)濾裝置可分離,故C正確;D項(xiàng)、在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶,不能在燒杯中蒸發(fā)結(jié)晶,且燒杯不能直接加熱,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,把握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、氣體的制備、混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵。7、B【解析】
X形成的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子核外無(wú)電子,應(yīng)為H元素,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,應(yīng)為O元素,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸,應(yīng)為N元素,T在同周期元素形成的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中半徑最小,依據(jù)同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑,且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應(yīng)為Al元素?!驹斀狻緼.Z為O元素,該元素沒(méi)有最高正價(jià),所以其最高價(jià)比N元素低,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性O(shè)>N,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強(qiáng)電解質(zhì)可為硝酸銨,為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解可促進(jìn)水的電離,故C錯(cuò)誤;D.常溫下,鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案:B8、D【解析】
A.OH﹣優(yōu)先稀鹽酸反應(yīng),加入稀鹽酸后不會(huì)立即生成白色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.SO32﹣的還原性大于I﹣,加入氯水后亞硫酸根離子優(yōu)先反應(yīng),不會(huì)立即呈黃色,故B錯(cuò)誤;C.加入過(guò)氧化鈉后Fe2+立即被氧化成鐵離子,生成的是紅褐色沉淀,不會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,故C錯(cuò)誤;D.小蘇打?yàn)樘妓釟溻c,Al3+與碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,故D正確。故選D。9、B【解析】
A.受強(qiáng)酸腐蝕致傷時(shí),應(yīng)先用大量水沖洗,再用2%NaHCO3溶液洗,A錯(cuò)誤;B.吸取溶液后的移液管,需將液體放入稍傾斜的容器中,并保持管壁的垂直,并將管尖與容器內(nèi)壁接觸后,才能松開(kāi)食指讓溶液流出,B正確;C.茚三酮試劑與蛋白質(zhì)作用,應(yīng)生成藍(lán)紫色物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素時(shí),應(yīng)先將氯乙烷用熱的強(qiáng)堿水溶液或強(qiáng)堿的乙醇溶液處理,讓其發(fā)生水解,D錯(cuò)誤。故選B。10、B【解析】
A、萘與氫氣完全加成后產(chǎn)物是,其分子式為C10H18,正確;B、蒽:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,菲:,有5種不同的氫原子,一氯代物有5種,芘:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,錯(cuò)誤;C、四種有機(jī)物都含有苯環(huán),苯環(huán)的空間構(gòu)型為平面正六邊形,因此該四種有機(jī)物所有碳原子都共面,正確;D、四種有機(jī)物都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),正確。答案選B。11、D【解析】
A.奶油是人造脂肪,是由液態(tài)植物油氫化制得的,是人體內(nèi)單位質(zhì)量提供能量最高的物質(zhì),故A正確;B.人造脂肪的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類物質(zhì),故B正確;C.植物油為不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,其烴基中含有碳碳雙鍵,故C正確;D.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應(yīng),酸性條件下的水解反應(yīng)不是皂化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。12、C【解析】
A.①實(shí)驗(yàn)缺少酒精噴燈等加熱的儀器,①錯(cuò)誤;B.②實(shí)驗(yàn)配制稀鹽酸時(shí),缺少量取濃鹽酸體積的量筒,②錯(cuò)誤;C.③實(shí)驗(yàn)可以完成相應(yīng)的操作,③正確;D.④實(shí)驗(yàn)用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí),缺少膠頭滴管、錐形瓶、指示劑等,④錯(cuò)誤;答案選C。13、D【解析】
A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①②,這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中只有溶液酸性強(qiáng)弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,Cr2O72-的去除率越大;B.實(shí)驗(yàn)②中,Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);C.實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽(yáng)極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-;D.實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽(yáng)極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-,理論上電路中每通過(guò)3mol電子,則有0.5molCr2O72-在陰極上被還原,且溶液中還有Cr2O72-被還原?!驹斀狻緼.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①②,這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中只有溶液酸性強(qiáng)弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,Cr2O72-的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr2O72-的去除率,A正確;B.實(shí)驗(yàn)②中,Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,故B正確;C.實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽(yáng)極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cr2O72-,C正確;D.實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽(yáng)極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cr2O72-,理論上電路中每通過(guò)3mol電子,根據(jù)電極反應(yīng)式Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,則有0.5molCr2O72-在陰極上被還原,同時(shí)陽(yáng)極生成1.5molFe2+,根據(jù)得失電子守恒,溶液中還有0.25molCr2O72-被Fe2+還原,所以共有0.75molCr2O72-被還原,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查電解原理的應(yīng)用的知識(shí),明確離子放電順序及電解原理是解本題關(guān)鍵,注意:活潑金屬作陽(yáng)極時(shí),陽(yáng)極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電子,易錯(cuò)選項(xiàng)是D。14、C【解析】
W、X、Z依次為Na、Al、Cl。分析反應(yīng)歷程可知a點(diǎn)溶液為強(qiáng)堿性溶液,HCO3-不可以大量共存;b點(diǎn)溶液為中性溶液,對(duì)應(yīng)離子可以大量共存;c點(diǎn)溶液中存在Cl-可與Ag+生成白色沉淀;d點(diǎn)溶液中存在Al3+可與CO32-發(fā)生雙水解。答案選C。15、D【解析】
A.“84”消毒液的主要成分為NaClO、NaCl,為混合物,A正確;B.“84”消毒液的有效成分是有NaClO,具有漂白性,B正確;C.“84”消毒液中的NaClO具有殺菌消毒能力,可用于滅殺新型冠狀病毒,C正確;D.若將“84”消毒液與“潔廁靈”混用,會(huì)發(fā)生反應(yīng)ClO-+Cl-+2H+==Cl2↑+H2O,D錯(cuò)誤;故選D。16、D【解析】
A、取少量樣品加入足量水中,充分?jǐn)嚢?,固體部分溶解,說(shuō)明固體中含有不溶性的物質(zhì)和可溶性物質(zhì),對(duì)四個(gè)選項(xiàng)分析比較,都具備該條件;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,說(shuō)明有碳酸鹽,A中無(wú)碳酸鹽,A錯(cuò)誤;B、最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無(wú)色,由于CuSO4溶液顯藍(lán)色,不是無(wú)色,B錯(cuò)誤;C、Na2S2O3與硝酸反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4、S單質(zhì)、NO氣體,S是淡黃色難溶于水的物質(zhì),不是白色固體,C錯(cuò)誤;D、KCl能溶于水,而Ag2CO3不溶于水,加入HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生AgNO3、CO2氣體和H2O,KCl再與AgNO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合題意,通過(guò)上述分析可知該白色粉末為KCl、Ag2CO3,D正確;故合理選項(xiàng)是D。17、C【解析】
A、通過(guò)流程圖,反應(yīng)II和III,實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)流程總反應(yīng)為H2O=H2↑+1/2O2↑,SO2和I2起到催化劑的作用,故B說(shuō)法正確;C、反應(yīng)I+反應(yīng)II+反應(yīng)III,得到H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g)△H=(-213+327+172)kJ·mol-1=+286kJ·mol-1,或者2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ·mol-1,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、△H只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),該過(guò)程降低了水分解制氫的活化能,△H不變,故D說(shuō)法正確。18、C【解析】
A.Cu是29號(hào)元素,Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s、3d能級(jí)上各一個(gè)電子生成Cu2+,故Cu2+的價(jià)電子排布式3d9,故A錯(cuò)誤;B.硫酸根離子中S和非羥基O和H2O中的O原子的雜化方式不同,不可能都是sp3雜化,故B錯(cuò)誤;C.銅離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,硫原子和氧原子間存在極性共價(jià)鍵,銅原子和氧原子間存在配位鍵,氧原子和氫原子間存在氫鍵,故C正確;D.H、O、S分別為第1,2,3周期,所以半徑依次增大,但O的電負(fù)性大于S,故D錯(cuò)誤;故選C。19、A【解析】
A選項(xiàng),CCl4和I2是互溶的,兩者熔沸點(diǎn)不同,因此采用蒸餾方法分離,故A正確;B選項(xiàng),乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過(guò)半透膜,溶液中離子能透過(guò)半透膜,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),氯化銨飽和溶液蒸發(fā)時(shí)要水解,最后什么也得不到,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為A。20、D【解析】
根據(jù)空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)局部示意圖可知,向日面時(shí)發(fā)生水的分解反應(yīng),背日面時(shí)發(fā)生氫氣和氧氣生成水的電池反應(yīng)。【詳解】A.由轉(zhuǎn)化圖可知,燃料電池系統(tǒng)中發(fā)生化合反應(yīng)生成了水,故A正確;B.燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的直接能量來(lái)源是化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的化學(xué)能,但最初來(lái)源于太陽(yáng)能,故B正確;C.水電解系統(tǒng)中是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C正確;D.背日面時(shí)氫氣燃燒,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和熱能,故D錯(cuò)誤;故答案選D?!军c(diǎn)睛】整個(gè)太空站的能量轉(zhuǎn)化包括光能到電能,電能到化學(xué)能,化學(xué)能到電能等一系列轉(zhuǎn)化,但是能量的最終來(lái)源是太陽(yáng)能,太陽(yáng)能在支撐整個(gè)體系的運(yùn)轉(zhuǎn)。21、B【解析】
A.醇的系統(tǒng)命名步驟:1.選擇含羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數(shù)稱為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編號(hào),寫(xiě)全名時(shí),將羥基所在碳原子的編號(hào)寫(xiě)在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH;3.側(cè)鏈的位置編號(hào)和名稱寫(xiě)在醇前面。因此系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個(gè)數(shù)比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶2∶1∶6,故選B;C.根據(jù)表格可知,叔丁醇的沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,所以用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來(lái),故不選C;D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后均得到2-甲基丙烯,故不選D;答案:B22、A【解析】
A.流感疫苗屬于蛋白質(zhì),溫度過(guò)高會(huì)使蛋白質(zhì)變性,A選項(xiàng)正確;B.乳酸()通過(guò)縮聚反應(yīng)可制得可降解的聚乳酸塑料,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,屬于無(wú)機(jī)鹽,不屬于有機(jī)高分子化合物,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.水泥是由黏土和石灰石燒制而成的,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、O1:2sp3①②H2SO4、H2SO3HNO3<d【解析】
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,a為H,基態(tài)b原子的核外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)軌道為半充滿狀態(tài)即2p3,則b為N,c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則c為O,d的原子序數(shù)是c的兩倍,d為S,基態(tài)e原子3d軌道上有4個(gè)單電子,則為3d6,即e為Fe。A:H,b:N,c:O,d:S,e:Fe?!驹斀狻竣烹娯?fù)性從左到右依次遞增,從上到下依次遞減,b、c、d電負(fù)性最大的是O,故答案為:O。⑵b單質(zhì)分子為氮?dú)?,氮?dú)庵笑益I與π鍵的個(gè)數(shù)比為1:2,故答案為:1:2。⑶a與c可形成兩種二元化合物分子,分別為水和過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫不穩(wěn)定,過(guò)氧化氫的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,每個(gè)氧原子有2個(gè)σ鍵,還有2對(duì)孤對(duì)電子,因此O原子的雜化方式為sp3,水和過(guò)氧化氫互溶物中,水中有共價(jià)鍵,過(guò)氧化氫中有極性共價(jià)鍵,非極性共價(jià)鍵,分子之間有范德華力和分子間氫鍵,但范德華力和分子間氫鍵不是化學(xué)鍵,因此存在的化學(xué)鍵有①②,故答案為:sp3;①②。⑷這些元素形成的含氧酸中,有硝酸、亞硝酸、硫酸、亞硫酸,硝酸分子N有3個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子為0,因此價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,硝酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,為正三角形;亞硝酸分子N有2個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子為1,因此價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,亞硝酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,為“V”形結(jié)構(gòu);硫酸分子S有4個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子為0,因此價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,硫酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,為正四面體結(jié)構(gòu);亞硫酸分子S有3個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子為1,因此價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,亞硫酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4,為三角錐形結(jié)構(gòu),因此分子內(nèi)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4的酸是H2SO4、H2SO3,酸根呈正三角形結(jié)構(gòu)的酸是HNO3;酸分子中心原子帶正電荷,吸引氧原子上的電子,使得氧與氫結(jié)合形成的電子對(duì)易斷裂,因此酸分子穩(wěn)定性<酸根離子穩(wěn)定性,故答案為:H2SO4、H2SO3;HNO3;<。⑸元素e的價(jià)電子為3d64s2,在周期表中的位置是d區(qū),e的一種常見(jiàn)氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在,中間的Cl與其中易個(gè)Fe形成共價(jià)鍵,與另一個(gè)Fe形成配位鍵,Cl提供孤對(duì)電子,因此其結(jié)構(gòu)式為,故答案為:d;。24、羰基酯基+→+HClBr2取代反應(yīng)取代反應(yīng)(任寫(xiě)3個(gè))CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH【解析】
根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化分析反應(yīng)類型;根據(jù)題給信息及路線圖中反應(yīng)類型比較目標(biāo)產(chǎn)物及原料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成路線圖?!驹斀狻浚?)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,A中的官能團(tuán)有羰基和酯基,故答案為:羰基;酯基;(2)根據(jù)比較C和E的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu),分析中間產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:+→+HCl;故答案為:+→+HCl;(3)比較D和E的結(jié)構(gòu),反應(yīng)④為取代反應(yīng),所需的試劑是Br2,故答案為:Br2;(4)比較E和F的結(jié)構(gòu)變化及F和G的結(jié)構(gòu)變化,反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥也為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);取代反應(yīng);(5)I是B()的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基,其中具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:;(6)乙醇氧化可以得到乙酸,乙酸與乙醇酯化反應(yīng)反應(yīng)得到乙酸乙酯(),乙酸乙酯發(fā)生酯縮合反應(yīng)生成,與發(fā)生合成路線中反應(yīng)①的反應(yīng)即可得到,故答案為:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。25、>硝酸或硫酸Cl-對(duì)鋁與H+之間的反應(yīng)有催化作用2Al3++6H++6NO3-=Al2O3+6NO2↑+3H2OBCu-2e-=Cu2+NO3-【解析】
(1)該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,且為放熱反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)熱=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量作答;根據(jù)圖示信息可知,X在常溫下被Z的濃溶液鈍化;(2)根據(jù)影響反應(yīng)速率的外因結(jié)合三種鹽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析;(3)結(jié)合Z可能是硫酸或硝酸,及題意中II中反應(yīng)產(chǎn)生的氣泡有特殊顏色,推測(cè)該氣泡為二氧化氮,據(jù)此分析作答;結(jié)合原電池的工作原理分析;(4)Cu2+為藍(lán)色溶液;NO3-在正極得電子生成NO2?!驹斀狻浚?)I進(jìn)行的是自發(fā)的氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物總能量高于生成物總能量;由I、II可知,X在常溫下被Z的濃溶液鈍化,故Z可能是硫酸或硝酸,故答案為:>;硫酸或硝酸;(2)由于加入(適量)等物質(zhì)的量的NaCl、KCl、CsCl后反應(yīng)速率明顯加快,因三種鹽均含有Cl-,而Cl-不可能與Al反應(yīng),故只能是Cl-起催化作用,故答案為:Cl-對(duì)鋁與H+之間的反應(yīng)有催化作用;(3)有色氣體為NO2,Z是硝酸,鋁被濃硝酸氧化后生成致密的Al2O3,故反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++6H++6NO3-=Al2O3+6NO2↑+3H2O;由III知,X、Y與濃硝酸構(gòu)成原電池且Y是負(fù)極,故Y的單質(zhì)在常溫下應(yīng)該與濃硝酸發(fā)生反應(yīng),鉛、鎂、銀都能與濃硝酸反應(yīng),石墨與濃硝酸不反應(yīng),答案選B;故答案為2Al3++6H++6NO3-=Al2O3+6NO2↑+3H2O;B;(4)Ⅲ溶液最終變成藍(lán)色,則說(shuō)明生成銅離子,即銅是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;NO3-與H+在正極得電子生成NO2和H2O,故答案為:Cu-2e-=Cu2+;NO3-。26、溫度高苯容易揮發(fā),溫度低浸取速率小Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+NH4Fe3(SO4)2(OH)6AFBECD【解析】
(1)根據(jù)苯容易揮發(fā),和溫度對(duì)速率的影響分析;(2)根據(jù)催化劑的特點(diǎn)分析,參與反應(yīng)并最后生成進(jìn)行書(shū)寫(xiě)方程式;(3)根據(jù)反應(yīng)過(guò)程中的數(shù)據(jù)分析各離子的種類和數(shù)值,最后計(jì)算各種離子的物質(zhì)的量比即得化學(xué)式?!驹斀狻?1)浸取2過(guò)程中使用苯作為溶劑,溫度控制在500C~600C之間,是溫度越高,苯越容易揮發(fā),溫度低反應(yīng)的速率變小。(2)Fe3+對(duì)Mn02氧化Cu2S起著重要催化作用,說(shuō)明鐵離子參與反應(yīng),然后又通過(guò)反應(yīng)生成,鐵離子具有氧化性,能氧化硫化亞銅,本身被還原為亞鐵離子,故第一步反應(yīng)為Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+,二氧化錳具有氧化性,能氧化亞鐵離子。(3)向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)期0.02mol,過(guò)濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質(zhì)量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘?jiān)?,即氧化鐵為0.03mol,說(shuō)明該固體中含有銨根離子和鐵離子。向B中加入足量的BaCl2溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥,可得9.32g硫酸鋇,即0.04mol,因?yàn)閷⑷芤悍殖蓛傻确?,則19.2g固體甲含有0.04mol銨根離子,0.12mol鐵離子,0.08mol硫酸根離子,則含有的氫氧根離子物質(zhì)的量為,則固體甲的化學(xué)式為NH4Fe3(SO4)2(OH)6。【點(diǎn)睛】掌握溶液中離子物質(zhì)的量計(jì)算是難點(diǎn),注意前后元素的守恒性,特別注意原溶液分成了兩等份,數(shù)據(jù)要變成2倍。27、打開(kāi)K1,關(guān)閉K2和K3先通入過(guò)量的CO2氣體,排除裝置內(nèi)空氣打開(kāi)K1,關(guān)閉K2和K3打開(kāi)K2和K3,同時(shí)關(guān)閉K1濃硫酸吸收多余的溴蒸氣同時(shí)防止外界的水蒸氣使產(chǎn)物水解防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險(xiǎn)排出殘留在裝置中的TiBr4和溴蒸氣直形冷凝管溫度計(jì)(量程250°C)【解析】
⑴檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進(jìn)行排除裝置內(nèi)的空氣,防止反應(yīng)物碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),浪費(fèi)原料,還可能產(chǎn)生有毒氣體CO等,污染空氣,開(kāi)始僅僅是通入CO2氣體,所以只需要打開(kāi)K1,關(guān)閉K2和K3,打開(kāi)電爐并加熱反應(yīng)管,此時(shí)需要打開(kāi)K2和K3,同時(shí)關(guān)閉K1,保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置中。⑵因?yàn)楫a(chǎn)品四溴化鈦易發(fā)生水解,因此整套裝置需要保持干燥,因此進(jìn)入的CO2氣體必須干燥,裝置單元X應(yīng)為尾氣處理裝置,吸收多余的溴蒸氣,同時(shí)還能防止空氣中的水蒸氣干擾實(shí)驗(yàn),防止產(chǎn)品四溴化鈦水解變質(zhì)。⑶反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余的溴蒸氣,應(yīng)繼續(xù)通入一段時(shí)間CO2,主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中,提高產(chǎn)率,而且還可以排出剩余的溴蒸氣,進(jìn)行尾氣處理,防止污染。⑷實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純,因此需要用到直形冷凝管?!驹斀狻竣艡z查裝置氣密性并加入藥品后,加
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