顱內(nèi)腫瘤影像診斷課件

顱內(nèi)腫瘤影像診斷課件第一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二第五節(jié)顱內(nèi)腫瘤第二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二學(xué)習(xí)要點(diǎn)本節(jié)應(yīng)了解、熟悉和掌握的知識(shí)點(diǎn)：掌握顱內(nèi)腫瘤的影像診斷原則掌握常見(jiàn)顱內(nèi)腫瘤的典型影像學(xué)表現(xiàn)熟悉各種影像學(xué)方法對(duì)顱內(nèi)腫瘤診斷的價(jià)值與限度了解特定解剖部位好發(fā)腫瘤的影像學(xué)診斷及鑒別診斷

第三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二學(xué)習(xí)難點(diǎn)本節(jié)學(xué)習(xí)中的難點(diǎn):神經(jīng)上皮腫瘤的分類(lèi)及影像學(xué)表現(xiàn)腦膜瘤、垂體瘤、顱咽管瘤、聽(tīng)神經(jīng)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤的影像學(xué)表現(xiàn)橋小腦角區(qū)、鞍上、松果體區(qū)常見(jiàn)腫瘤種類(lèi)第四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二顱內(nèi)腫瘤起源顱骨、腦膜、血管、垂體、顱神經(jīng)、腦實(shí)質(zhì)和殘留的胚胎組織的腫瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤和淋巴瘤第五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二顱內(nèi)腫瘤分布嬰兒和兒童期幕下：髓母細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤、

室管膜瘤成人與老年人幕上：70%，神經(jīng)上皮組織腫瘤、

腦膜瘤、轉(zhuǎn)移性腫瘤第六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二顱內(nèi)腫瘤影像診斷價(jià)值平片價(jià)值有限，少數(shù)能定位甚至定性腦血管造影可做定位診斷、有時(shí)定性診斷CT定位定量診斷達(dá)98%，定性80%以上MRI定位更準(zhǔn)確CT和MRI優(yōu)于平片，MRI優(yōu)于CT第七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學(xué)分類(lèi)

（1993、2000年）1．神經(jīng)上皮組織腫瘤2．顱神經(jīng)和脊神經(jīng)腫瘤3．腦膜腫瘤4．淋巴和造血組織腫瘤5．生殖細(xì)胞腫瘤6．囊腫和瘤樣病變7．鞍區(qū)腫瘤8．局部擴(kuò)展性腫瘤9．轉(zhuǎn)移性腫瘤10．未分類(lèi)腫瘤第八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦瘤基本影像學(xué)表現(xiàn)（平片）顱內(nèi)壓增高顱縫增寬蝶鞍改變腦回壓跡增多顱壁變薄顱內(nèi)腫瘤的定位征象局限性顱骨改變蝶鞍改變鈣化松果體鈣斑移位第九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦瘤基本影像學(xué)表現(xiàn)

（血管造影）腦血管造影血管移位血管形態(tài)改變血循環(huán)改變第十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦瘤基本影像學(xué)表現(xiàn)

（CT與MRI）病灶顯示CT：高密度、低密度、等密度、混雜密度MRI：高信號(hào)、低信號(hào)、等信號(hào)、混雜信號(hào)病灶的強(qiáng)化表現(xiàn)均一強(qiáng)化斑狀強(qiáng)化環(huán)狀強(qiáng)化不規(guī)則強(qiáng)化第十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦瘤基本影像學(xué)表現(xiàn)

（CT與MRI）腦水腫CT：低密度MRI：T2WI高信號(hào)、T1WI低信號(hào)、無(wú)強(qiáng)化第十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦瘤基本影像學(xué)表現(xiàn)

（CT與MRI）占位效應(yīng)中線(xiàn)結(jié)構(gòu)的移位腦室與腦池的移位與變形腦室、腦池的擴(kuò)大腦溝的變化腦體積的改變第十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦瘤基本影像學(xué)表現(xiàn)

（CT與MRI）腦積水交通性腦積水阻塞性腦積水代償性腦積水第十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二一、神經(jīng)上皮腫瘤占原發(fā)腦瘤40%~50%，包括星形細(xì)胞腫瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤、成髓細(xì)胞瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤等第十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（一）星形細(xì)胞腫瘤星形細(xì)胞瘤間變性星形細(xì)胞瘤多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤第十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二星形細(xì)胞瘤的發(fā)生和發(fā)展分化良好的星形細(xì)胞NFI*基因轉(zhuǎn)錄過(guò)量表達(dá)染色體17q缺失毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤p53基因突變/染色體17q缺失染色體22q缺失星形細(xì)胞瘤Rb基因突變/染色體13q缺失P16基因突變/染色體9p缺失染色體19q缺失間變性星形細(xì)胞瘤染色體10缺失繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤染色體10缺失EGF受體基因增擴(kuò)原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤其它基因變化其它膠質(zhì)母細(xì)胞瘤第十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、星形細(xì)胞瘤

（astrocytoma）占星形細(xì)胞腫瘤的25%~30%，一般發(fā)生在兒童和20~30歲成人。常位于髓質(zhì)內(nèi)，也可累及皮質(zhì)病理學(xué)：腫瘤為灶性或彌漫浸潤(rùn)，無(wú)壞死、新生血管，水腫少見(jiàn)，15%~20%有鈣化第十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)CT：大腦半球髓質(zhì)內(nèi)低密度病灶，與腦質(zhì)分界較清，水腫及占位表現(xiàn)不明顯。無(wú)明顯強(qiáng)化MRI：髓質(zhì)內(nèi)邊界清楚病灶，T1WI呈等或低信號(hào)，T2WI為高信號(hào)。無(wú)明顯強(qiáng)化第十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二右顳纖維型

星形細(xì)胞瘤

（圖）第二十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二右額星形細(xì)胞瘤（圖）第二十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、間變性星形細(xì)胞瘤

（anaplasticastrocytoma）占星形細(xì)胞瘤的25%~30%，發(fā)病高峰年齡40~60歲。常發(fā)生于大腦半球髓質(zhì)，以額葉、顳葉最常見(jiàn)病理可見(jiàn)較少出血和壞死第二十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（1）CT平掃：低或低、等混雜密度病灶，邊界不清。可有囊變，但壞死和出血少見(jiàn)，多無(wú)鈣化。灶周有中度水腫和占位表現(xiàn)CT增強(qiáng)：呈斑片狀或不規(guī)則強(qiáng)化第二十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（2）MRI平掃：T1WI呈低或低、等混雜信號(hào)，T2WI呈不均一高信號(hào)，邊界不清，灶周可有水腫和占位表現(xiàn)MRI增強(qiáng)：呈不規(guī)則強(qiáng)化第二十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二間變性

星形細(xì)胞瘤

（圖）第二十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二間變性星形細(xì)胞瘤（圖）第二十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二間變性星形細(xì)胞瘤（圖）第二十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二間變性星形細(xì)胞瘤

室管膜下轉(zhuǎn)移

（圖）第二十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二3、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

（glioblastomamultiforme）最常見(jiàn)的顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤，占顱內(nèi)腫瘤的15%~20%、星形細(xì)胞腫瘤的50%。年齡多在50歲以上。腫瘤多位于髓質(zhì)深部，也可累及基底節(jié)，還可通過(guò)胼胝體累及兩側(cè)腦葉。病理以壞死和出血為特征第二十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（CT）平掃：多呈低或低、等混雜密度。形態(tài)不規(guī)則，邊界不清。95%瘤內(nèi)有壞死或囊變，出血很常見(jiàn)，鈣化少見(jiàn)。瘤周水腫和占位表現(xiàn)明顯增強(qiáng)：實(shí)體部分明顯強(qiáng)化但不均一第三十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）平掃：實(shí)體部分T1WI呈低、等混雜信號(hào)，T2WI呈高、等混雜信號(hào)；囊變壞死在T1WI呈低、T2WI呈高信號(hào)；典型的出血在T1WI和T2WI均呈高信號(hào)增強(qiáng)：實(shí)體部分及壞死邊緣強(qiáng)化,不規(guī)則“花環(huán)狀”強(qiáng)化為其特征第三十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（圖）第三十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二胼胝體

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

（圖）第三十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左額葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（圖）第三十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左額葉

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

（圖）第三十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左側(cè)小腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（圖）第三十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二右顳葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤Ⅳ級(jí)（圖）第三十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二概述 Ⅰ級(jí)，占腦瘤2～6%，年齡5～15歲，男:女

為3:4，位于小腦，余視神經(jīng)、視交叉、丘 腦、 下丘腦病理 局限無(wú)包膜、膨脹無(wú)浸潤(rùn)生長(zhǎng)，多有結(jié)節(jié)的

囊，25%鈣化影像學(xué) 結(jié)節(jié)的囊性腫塊，結(jié)節(jié)、壁強(qiáng)化4、毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第三十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤（圖）第三十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤（圖）第四十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤（圖）第四十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二小腦蚓部毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤（圖）第四十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤（圖）第四十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤單純少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤少見(jiàn)，僅占原發(fā)腦腫瘤的2%~5%，常見(jiàn)為含少突和星形細(xì)胞的混合性膠質(zhì)瘤。發(fā)病高峰35~40歲。85%在幕上，以額葉最常見(jiàn)病理學(xué)：腫瘤位于皮質(zhì)下區(qū)，常累及皮質(zhì)，并可侵及顱骨和頭皮。血運(yùn)少，可有小的囊變，出血壞死少見(jiàn)，70%以上發(fā)生鈣化第四十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)CT平掃：邊界不清等或低密度腫塊，有多發(fā)條帶狀或團(tuán)塊狀鈣化，囊變?yōu)檫吔缜宄兔芏葏^(qū)。腫瘤周?chē)鸁o(wú)或僅有輕度水腫CT增強(qiáng)：2/3腫瘤輕~中度強(qiáng)化，1/3不強(qiáng)化MRI平掃：T1WI呈低、等混雜信號(hào)，T2WI為高信號(hào)MRI增強(qiáng)：程度不同強(qiáng)化或不強(qiáng)化第四十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤(圖）第四十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二少突膠質(zhì)

細(xì)胞腫瘤(圖）第四十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二混合性少突-星形-室管膜細(xì)胞瘤（圖）（CT增強(qiáng)）第四十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左額葉混合性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤（圖）第四十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（三）成髓細(xì)胞瘤

（medulloblastoma）屬原始神經(jīng)外胚層腫瘤（primitiveneuroectodermaltumor，PNET），占兒童原發(fā)顱內(nèi)腫瘤15％~25%。75%在15歲以下，腫瘤好發(fā)于小腦蚓部病理學(xué)：邊界清楚，血運(yùn)豐富，較少囊變、出血、鈣化，可沿腦脊液播散第五十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（CT）平掃：后顱窩中線(xiàn)類(lèi)圓形均一略高密度腫塊，邊界清楚。四腦室受壓，向前移位。室管膜下轉(zhuǎn)移時(shí)腦室周?chē)梢?jiàn)略高密度帶狀影增強(qiáng)：多均一強(qiáng)化，室管膜下和蛛網(wǎng)膜下腔轉(zhuǎn)移為帶狀強(qiáng)化第五十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）平掃：T1WI呈低、T2WI呈高信號(hào)，類(lèi)圓形，邊界清楚。四腦室受壓變形、前上移位，常伴幕上梗阻性腦積水增強(qiáng)：多呈明顯均一強(qiáng)化，室管膜下和蛛網(wǎng)膜下腔轉(zhuǎn)移灶也明顯強(qiáng)化第五十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二成髓細(xì)胞瘤

（圖）第五十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二小腦蚓部

成髓細(xì)胞瘤

（圖）第五十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二(四)室管膜瘤

（ependymoma）概述占顱內(nèi)腫瘤3~5%、占神經(jīng)上皮腫瘤12%；兒童多見(jiàn)（1~5歲）；70%位于幕下，四腦室最多見(jiàn)，依次側(cè)、三腦室、導(dǎo)水管、脊髓、馬尾、大腦半球；10~20%腦脊液轉(zhuǎn)移病理起自室管膜細(xì)胞，可有鈣化、出血、壞死、囊變第五十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（CT）平掃腦室內(nèi)腫塊，形狀同腦室，四腦室內(nèi)者可通過(guò)中孔延到小腦延髓池，側(cè)孔到橋小腦角池；等或稍高密度；50%小圓形鈣化、可囊變?cè)鰪?qiáng)實(shí)性腫瘤均一強(qiáng)化，囊變區(qū)不強(qiáng)化

第五十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）平掃T1WI等或低信號(hào)，T2WI高信號(hào)；鈣化、囊變、壞死時(shí)信號(hào)不均；腦積水增強(qiáng)實(shí)性部分明顯強(qiáng)化第五十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二四腦室

室管膜瘤（圖）第五十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二四腦室室管膜瘤（圖）第五十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二二、腦膜瘤（meningioma）占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤15%~20%。起自蛛網(wǎng)膜顆粒的蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞。40~60歲女性多見(jiàn)。神經(jīng)纖維瘤病者可合并腦膜瘤。常見(jiàn)矢狀竇旁、大腦凸面、蝶骨嵴、嗅溝或蝶骨平面、橋小腦角區(qū)、鞍區(qū)、大腦鐮，也可位于腦室內(nèi)。為顱內(nèi)腦外腫瘤，有完整包膜。形態(tài)為球形和扁平狀。血供豐富，多來(lái)自腦膜動(dòng)脈分支。常有鈣化，可引起顱骨增生或破壞?？啥喟l(fā)WHO分為：典型或良性、不典型與間變性即惡性腦膜瘤第六十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（CT）平掃：圓形、卵圓形或分葉狀均一高或等密度腫塊，邊界清楚。以廣基和顱骨內(nèi)板或硬膜相連。常有點(diǎn)狀、不規(guī)則或全部鈣化。占位明顯，水腫較輕?？梢?jiàn)相鄰顱骨骨質(zhì)增生或破壞，并可形成頭皮軟組織腫塊。少數(shù)表現(xiàn)不典型：呈低密度，合并蛛網(wǎng)膜囊腫，囊變、壞死或出血。惡性者不具特征性增強(qiáng)：多明顯均一強(qiáng)化第六十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）平掃：T1WI、T2WI均與腦皮質(zhì)等信號(hào)。瘤周可見(jiàn)受壓腦皮質(zhì)為“皮質(zhì)扣壓征”。瘤內(nèi)及周?chē)梢?jiàn)血管流空信號(hào)增強(qiáng)：明顯均一強(qiáng)化。鄰近腦膜可見(jiàn)“腦膜尾征”第六十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦膜瘤（圖）第六十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左額過(guò)渡型腦膜瘤（圖）第六十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左頂鐮旁腦膜瘤（圖）第六十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二右側(cè)CPA腦膜皮型腦膜瘤

（圖）第六十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左額過(guò)渡型腦膜瘤（圖）第六十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二右蝶骨嵴腦膜瘤（圖）第六十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二鞍隔過(guò)渡型-纖維型腦膜瘤（圖）第六十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二枕大孔區(qū)腦膜瘤（圖）第七十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左額腦膜瘤伴骨破壞（圖）第七十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦膜瘤伴局部顱骨增厚（圖）第七十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦膜瘤合并蛛網(wǎng)膜囊腫（圖）第七十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二腦膜瘤合并蛛網(wǎng)膜囊腫（圖）第七十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二間變性腦膜瘤腦膜轉(zhuǎn)移（圖）第七十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二三、垂體腺瘤

（pituitaryAdenoma）占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤10%。發(fā)病年齡為30~60歲。75%垂體瘤因激素異常為有內(nèi)分泌功能的腺瘤；25%為無(wú)功能腺瘤病理學(xué)：直徑≤10mm者為微腺瘤；直徑＞10mm者為巨腺瘤，可有囊變、壞死、出血第七十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（CT）平掃：微腺瘤多難以顯示。巨腺瘤為鞍內(nèi)鞍上等或稍高密度影，囊變、壞死、出血使密度不均。蝶鞍擴(kuò)大，鞍背變薄、傾斜，鞍底下陷；向下突入蝶竇、向上累及鞍上池、向兩側(cè)侵及鞍旁及海綿竇增強(qiáng)：微腺瘤需呈冠狀薄層掃描，可見(jiàn)垂體內(nèi)低密度病變，且造成垂體上緣局部上凸，垂體蒂傾斜和鞍底局部首先破壞下陷；巨腺瘤為均一或不均一強(qiáng)化第七十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）平掃：微腺瘤常使垂體上緣上凸，垂體柄偏移，腫瘤多在T1WI為低、T2WI為高信號(hào)。巨腺瘤在T1WI和T2WI均與腦皮質(zhì)等信號(hào)，合并囊變、壞死、出血時(shí)信號(hào)不均。腫瘤可突入蝶竇、侵及鞍上池、向上壓迫視交叉，也可累及鞍旁及兩側(cè)海綿竇，侵犯鞍背使正常脂肪信號(hào)消失增強(qiáng)：微腺瘤強(qiáng)化較正常垂體慢，增強(qiáng)早期為低信號(hào)區(qū)，延遲后逐漸強(qiáng)化，晚期可與正常垂體等信號(hào)。巨腺瘤呈均一或不均一強(qiáng)化，并能清楚顯示海綿竇受累情況第七十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二垂體微腺瘤（圖）第七十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二垂體微腺瘤

（圖）第八十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二垂體巨腺瘤（圖）第八十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二垂體瘤囊變（圖）第八十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二垂體巨腺瘤出血（圖）第八十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二侵襲性垂體瘤（圖）第八十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二四、顱咽管瘤

（craniopharyngioma）先天性腫瘤，源于胚胎Rathke囊鱗狀上皮殘余。占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的3%~5%。多見(jiàn)于兒童。多位于鞍上病理學(xué)：70%~95%為囊性，內(nèi)含膽固醇結(jié)晶、角蛋白，瘤體和囊壁常有鈣化。少數(shù)為實(shí)性第八十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（CT）平掃：為鞍上低密度腫塊，邊界清楚，囊內(nèi)蛋白含量高或?qū)嵭哉呖沙实然蚋呙芏取？梢?jiàn)鈣化增強(qiáng)：囊壁呈環(huán)狀強(qiáng)化，實(shí)性者為均一強(qiáng)化第八十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）平掃：信號(hào)與囊液成分有關(guān)。T1WI多為低信號(hào)，囊內(nèi)蛋白濃度高或出血時(shí)可呈高信號(hào)。T2WI多為高信號(hào)增強(qiáng)：囊壁及實(shí)體部分明顯強(qiáng)化第八十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二鞍上造釉細(xì)胞瘤型顱咽管瘤（圖）第八十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二造釉細(xì)胞型

顱咽管瘤

（圖）第八十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二造釉細(xì)胞瘤型顱咽管瘤（圖）第九十頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二造釉細(xì)胞型

顱咽管瘤

（圖）第九十一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二乳頭狀型顱咽管瘤（圖）第九十二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二乳頭狀型顱咽管瘤（圖）第九十三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二五、松果體區(qū)腫瘤生殖細(xì)胞起源腫瘤生殖細(xì)胞瘤最常見(jiàn)，松果體區(qū)腫瘤50%畸胎瘤起自松果體實(shí)質(zhì)的腫瘤松果體細(xì)胞瘤、成松果體細(xì)胞瘤神經(jīng)上皮起源腫瘤星形細(xì)胞瘤鄰近結(jié)構(gòu)腫瘤小腦幕緣腦膜瘤非腫瘤性病變皮樣囊腫、表皮樣囊腫、蛛網(wǎng)膜囊腫第九十四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二生殖細(xì)胞瘤(germinoma)源于胚生殖細(xì)胞，原發(fā)腦瘤的1%~2%，占松果體區(qū)腫瘤40%，是松果體區(qū)常見(jiàn)腫瘤。發(fā)病高峰10~20歲，男性多見(jiàn)。腫瘤也可發(fā)生在鞍上、基底節(jié)和丘腦病理學(xué)：腫瘤為實(shí)性，少有出血、壞死、囊變，可有鈣化。常發(fā)生腦脊液播散第九十五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)CT平掃：邊界清楚類(lèi)圓形等或高密度腫塊，鈣化的松果體被腫瘤包繞為典型表現(xiàn)CT增強(qiáng)：明顯均一強(qiáng)化MRI平掃：T1WI為等信號(hào)，T2WI為等或稍高信號(hào)，腫瘤內(nèi)小囊或壞死灶呈T1低T2高信號(hào)MRI增強(qiáng)：明顯強(qiáng)化，發(fā)生腦脊液播散時(shí)，腦室壁及蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)可見(jiàn)線(xiàn)狀強(qiáng)化第九十六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二生殖細(xì)胞瘤

（圖）第九十七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤（圖）第九十八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤（圖）第九十九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤

（圖）第一百頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二鞍上、松果體、基底節(jié)生殖細(xì)胞瘤

（圖）第一百零一頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二鞍上、松果體、基底節(jié)生殖細(xì)胞瘤

（圖）第一百零二頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二生殖細(xì)胞瘤放療前、后

（圖）第一百零三頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二生殖細(xì)胞瘤腦脊液和室管膜下播散（圖）第一百零四頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二生殖細(xì)胞瘤腦脊液和室管膜下播散（圖）第一百零五頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二六、聽(tīng)神經(jīng)瘤

（acousticneurinoma）占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的8%~10%。40~60歲為發(fā)病高峰。多起自?xún)?nèi)耳道前庭神經(jīng)，早期位于內(nèi)耳道內(nèi)，后長(zhǎng)入腦橋小腦角池。多為神經(jīng)鞘瘤?？捎心易儭乃?、出血。多發(fā)者見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病Ⅱ型患者第一百零六頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二影像學(xué)表現(xiàn)CT平掃：小腦角區(qū)類(lèi)圓形等或囊性低密度腫塊，少數(shù)為高密度，70%~90%內(nèi)耳道錐狀或漏斗狀擴(kuò)大。占位效應(yīng)明顯，腦干、四腦室受壓變形CT增強(qiáng)：半數(shù)均一，其次為不均一，少數(shù)環(huán)狀強(qiáng)化MRI平掃：T1WI為等或低信號(hào)，T2WI為高信號(hào)。囊變壞死呈T1低T2高信號(hào)MRI增強(qiáng)：均一或不均一強(qiáng)化，少數(shù)環(huán)狀強(qiáng)化第一百零七頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二聽(tīng)神經(jīng)瘤（圖）第一百零八頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二左側(cè)聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤（圖）第一百零九頁(yè)，共一百一十八頁(yè)，編輯于2023年，