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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一過(guò)關(guān)檢測(cè)練習(xí)試題B卷帶答案

單選題(共50題)1、(2019年真題)關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】B2、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】D3、不論哪種給藥途徑,藥物進(jìn)入血液后,再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A4、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C5、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時(shí)服用了苯巴比妥。A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.先增強(qiáng)后減弱E.先減弱后增強(qiáng)【答案】B6、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.鱗甲酸鈉E.金剛烷胺【答案】C7、受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】B8、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng),不能耐酸,僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D9、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C10、某藥以一級(jí)速率過(guò)程消除,消除速度常數(shù)k=0.095h-1,則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B11、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過(guò)角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程【答案】D12、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C13、患者,男性,60歲,患充血性心力衰竭,采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度,這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】B14、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】C15、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】D16、黏性力差,壓縮壓力不足會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】B17、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B18、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C19、為強(qiáng)吸電子基,能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A20、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要原因?yàn)锳.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動(dòng)快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C21、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C22、(2017年真題)保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是()A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼23、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D24、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B25、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C26、阿苯達(dá)唑可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】D27、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D28、靜脈注射某藥,XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C29、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是A.來(lái)曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】C30、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用,這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B31、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A32、通式為RCOOA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】A33、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性,選6~7人,給予劑量不大于100μg,主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究,屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】D34、代謝產(chǎn)物有活性,屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D35、屬于非離子型的表面活性劑是A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸鉀【答案】D36、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A37、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.環(huán)丁基D.環(huán)丙基E.丁烯基【答案】B38、分散片的崩解時(shí)限為()A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B39、無(wú)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】D40、片劑包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.增加穩(wěn)定性C.提高藥物的生物利用度D.控制藥物的釋放速度E.改善片劑的外觀【答案】C41、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會(huì)引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C42、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】B43、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率,該時(shí)段是A.上午6~9時(shí)B.凌晨0~3時(shí)C.上午10~11時(shí)D.下午14~16時(shí)E.晚上21~23時(shí)【答案】A44、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)()。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】A45、制備復(fù)方碘溶液時(shí),加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A46、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D47、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C48、四氫大麻酚A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】C49、與嗎啡敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C.結(jié)構(gòu)中羰基D.為μ阿片受體激動(dòng)劑E.結(jié)構(gòu)中有5個(gè)手性碳原子【答案】C50、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B多選題(共20題)1、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD2、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺(jué)障礙【答案】D3、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC4、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用,但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD5、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物,母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C6、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.劑量【答案】ABCD7、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個(gè)體差異【答案】ABCD8、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個(gè)手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD9、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD10、輸液的特點(diǎn)包括A.輸液能夠補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分,糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒,用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速,療效好,且可避免高濃度藥液靜脈推注對(duì)血管的刺激【答案】ABCD11、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體,順式體無(wú)活性D.具有速效和長(zhǎng)效的特點(diǎn)E.本身為無(wú)活性的前藥,經(jīng)H【答案】ABCD12、樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來(lái)取樣,其原則為A.n≤300時(shí),按B.n>300時(shí),按C.3D.n≤3時(shí),每件取樣E.300≥X>3時(shí),隨機(jī)取樣【答案】CD13、可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有A.對(duì)氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD14、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD15、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD16、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC17、除特殊規(guī)定外,一般不得加入抑菌劑的

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