納米生物傳感圖１１６基于DNA條形碼修飾金粒子檢測(cè)和定量

基于DNA條形碼修飾金納米粒子的檢測(cè)和定量金納米粒子在薄層色譜板上成斑點(diǎn)３圖NEANA檢測(cè)體系的比色響應(yīng).標(biāo)出的濃度２０２為溶液中計(jì)算所得目標(biāo)物的最終濃度e對(duì)目標(biāo)物的識(shí)別位點(diǎn)以紅色標(biāo)出３４３４圖 在HO存在時(shí)FeO催化氧化不同過(guò)氧化物酶底物時(shí)產(chǎn)生的顏色變化８３４圖３３以氧化酶和３O４為催化劑比色法檢測(cè)葡萄糖時(shí)的典型紫外吸收光譜.曲線表示L葡萄糖曲線２表示緩沖溶液曲線３表示５L麥芽糖曲線４表示L果糖曲線表示L乳糖８ Z ZTM４０卟啉GO復(fù)合物本身氧化還原電流;(bMMLm[圖４２５無(wú)金屬離子時(shí)的單一感應(yīng)熱致變色傳感器左和引入不同種類(lèi)金屬離子后得到的雙感應(yīng)光學(xué)傳感器全光譜色度計(jì)和高靈敏度溫度計(jì)右８４ MF４１ .H;醇S中含有０％乙醇S中含有０％foS中含有oo圖７５細(xì)胞表面糖基分析的電化學(xué)細(xì)胞傳感陣列示意圖.D E面的細(xì)胞捕獲和凝集素與細(xì)胞表面糖基識(shí)別圖７８加入PBS緩沖液,非靶蛋白(牛血清蛋白纖維蛋白原鏈霉親和素)和靶蛋白在gGFab修飾的CNTＧFET電導(dǎo)響應(yīng)１０.L０LLmLL０L均在空氣飽和的pH７５磷酸鹽緩沖溶液中,掃描速率:ms３的 AFB)P在ATP修飾ANP電極表面的進(jìn)一步自組裝過(guò)程C)CF印跡PATP膜的典型SEM圖;DF)的在CPF存在下的循環(huán)伏安圖８８圖２ 納米材料表面催化發(fā)光的化學(xué)選擇性８.A)九種納米材料對(duì)乙醇硫化氫三甲胺的催化發(fā)光圖譜;lOEO圖 久效磷生物傳感器的及檢測(cè)示意圖圖 納米探針組裝和活細(xì)胞的甘露糖基團(tuán)原位電化學(xué)檢測(cè)方法圖４８刀豆蛋白A誘導(dǎo)葡聚糖銀葡聚糖Ｇ３O４和葡聚糖量子點(diǎn)納米粒子()在每個(gè)樣本中,加入的刀豆蛋白A的最終濃度為mmo吸收光譜在加入０(黑線３４藍(lán)線、綠線和２h(紅線后測(cè)定.從溶液中移除的Fe３４

用磁鐵圖１S修飾前和修飾后的膠體金溶液加入２μl刀豆蛋白A１１修飾金納米粒子溶液加入２μl刀豆蛋白A的未修飾CS的金納米粒子溶液８１圖４２２半乳糖甘露糖以及它們的枝狀結(jié)合物修飾的碳納米管B大腸桿菌O５H７在A２Ｇ 半乳糖單壁碳納米管及有細(xì)胞條件下的熒光顯微鏡圖像比例尺為０mm.d)大腸桿菌OH７在GAL２Ｇ ５;,８/mL８圖５ 免疫傳感器陣列的以及人gG和羊gG的同時(shí)檢測(cè)過(guò)程.a尼龍膜銀漿碳對(duì)電極參比電極碳工作電極絕緣層.工作電極工作電極牛清白蛋白４

具有四個(gè)單壁碳納米管裝置的單傳感器中心部位的光學(xué)圖像比例尺為２００μm單個(gè)器件的電子測(cè)量示意圖實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PBS溶液pH中堿基和堿基長(zhǎng)度的圖 ． DNA雜交的納米力學(xué)檢測(cè).實(shí)驗(yàn)示意圖雜交后用原子力顯微鏡掃描點(diǎn)陣列表面得到剛性圖測(cè)得雜交分子硬度稍小為深棕色點(diǎn)由力Ｇ距離曲線計(jì)算得到b)中每一個(gè)點(diǎn)的剛性圖７．７LPSNPs體外和體內(nèi)熒光成像.ps為像素為輻射度.SNPs體外細(xì)胞成像bLS行皮下和肌肉注射后進(jìn)行體內(nèi)熒光成像４８圖７．８用RGD修飾的交換型結(jié)合物對(duì)人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞７MG處理后進(jìn)行體外R光致發(fā)光成像.精氨酸Ｇ甘氨酸Ｇ天冬氨酸配體與細(xì)胞高表達(dá)的αβ３整聯(lián)蛋白結(jié)合.MM８ /RGD處理后顯示陽(yáng)性信號(hào)對(duì)照細(xì)胞的非特異性結(jié)合非常少圖７．在體內(nèi)腫瘤位點(diǎn)納米粒子的.a體內(nèi)腫瘤位點(diǎn)在靜脈注射納米粒子(箭頭指示的腫瘤部位之前和hTMR圖像上和圖像顏色映射下.b注射后h的腫瘤組織切片激光共聚焦顯微掃描圖像.左:紅色熒光顯示納米粒子被細(xì)胞內(nèi)吞右DAI染色細(xì)胞核藍(lán)之后合并的圖像比例尺為μm)４圖７．２純化的功能化QD和O納米復(fù)合物示意圖.納米復(fù)合物是從富含甘油三酯的脂蛋白中提取的脂質(zhì)中產(chǎn)生的.D和O納米復(fù)合物提供了細(xì)胞或組織中脂蛋白的位置和分布信息.放射性物質(zhì)標(biāo)記的O納米復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞攝入和分布的量化.用載脂蛋白和脂蛋白酯酶功能化的納米復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了肝臟脂蛋白受體的特異性靶向[圖７．３通過(guò)蛋白質(zhì)輔助的納米自組裝組裝三種粒子形成超結(jié)構(gòu)的可能方式.表格中為BBS蛋白質(zhì)與綠色和灰色粒子結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的不同組合方式和結(jié)構(gòu)代碼A~C８圖７．５同時(shí)一次靜脈注射五種特定SERS納米粒子h之后的組織復(fù)合成像.五個(gè)特定SERS拉曼注射劑譜圖,各自對(duì)應(yīng)的圖為紅S４２綠藍(lán)S４黃)和橙.b疊加在小鼠數(shù)碼上的肝臟組織圖表明所有五個(gè)SERS注射劑在靜脈注射h后都在肝臟積累.圖右展示了每個(gè)注射的SERS納米粒子劑各自對(duì)應(yīng)的圖像８８圖７．基于ACGNP的比色檢測(cè)法示意圖s作用后檢測(cè)得到的不同樣品的吸收光譜圖.光譜圖顯示了ACGNPs與靶向細(xì)胞結(jié)合前后的區(qū)別０BFMHWGAaHRo和結(jié)合的BGC細(xì)胞１４０圖８．７納米孔傳感器檢測(cè)DNA的單堿基錯(cuò)配８８圖８．２碳納米管光學(xué)傳感器檢測(cè)葡萄糖.a酶反應(yīng)將葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟撬醿?nèi)酯,根據(jù)產(chǎn)物過(guò)氧化氫與介于納米管表面和酶單體之