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千里之行,始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦2022年高考化學(xué)真題分類匯編專題07:化學(xué)平衡2022年高考化學(xué)真題分類匯編專題07:化學(xué)平衡
一、單選題(共1題;共6分)
1.(2022?北京卷)試驗(yàn)測得-溶液、-溶液以及的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()
A.隨溫度上升,純水中-
B.隨溫度上升,的溶液的-減小
C.隨溫度上升,的溶液的pH變化是轉(zhuǎn)變與水解平衡移動共同作用的結(jié)果
D.隨水溫上升,溶液和溶液的pH均降低,是由于-、水解平衡移動方向不同
二、多選題(共1題;共4分)
2.(2022?江蘇)在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時光,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實(shí)線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是()
A.反應(yīng)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的ΔH>0
B.圖中X點(diǎn)所示條件下,延伸反應(yīng)時光能提高NO轉(zhuǎn)化率
C.圖中Y點(diǎn)所示條件下,增強(qiáng)O2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率
D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10?4mol·L?1,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000
三、試驗(yàn)探索題(共2題;共30分)
3.(2022?全國Ⅱ)環(huán)戊二烯()是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)。回答下列問題:
(1)已知:(g)=(g)+H2(g)ΔH1=100.3kJ·mol?1①
H2(g)+I2(g)=2HI(g)ΔH2=?11.0kJ·mol?1②
對于反應(yīng):(g)+I2(g)=(g)+2HI(g)③ΔH3=________kJ·mol?1。
(2)某溫度下,等物質(zhì)的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)③,起始總壓為105Pa,平
衡時總壓增強(qiáng)了20%,環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率為________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=________Pa。達(dá)到平衡后,欲增強(qiáng)環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率,可實(shí)行的措施有________(填標(biāo)號)。
A.通入惰性氣體B.提高溫度
C.增強(qiáng)環(huán)戊烯濃度D.增強(qiáng)碘濃度
(3)環(huán)戊二烯簡單發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時光的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是__________(填標(biāo)號)。
A.T1>T2
B.a點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率
C.a點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率
D.b點(diǎn)時二聚體的濃度為0.45mol·L?1
(4)環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2結(jié)構(gòu)簡式為),后者廣泛應(yīng)用于航天、化工等領(lǐng)域中。
二茂鐵的電化學(xué)制備原理如下圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質(zhì))和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機(jī)溶劑)。
該電解池的陽極為________,總反應(yīng)為________。電解制備需要在無水條件下舉行,緣由為________。4.(2022?全國Ⅲ)近年來,隨著聚酯工業(yè)的迅速進(jìn)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之快速增長。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)討論的熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比
c(HCl)∶c(O2)分離等于1∶1、4∶1、7∶1時HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:
可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300℃)________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。設(shè)HCl初始濃度為c0,按照進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的數(shù)據(jù)計(jì)算K(400℃)=________(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時降低產(chǎn)物分別的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)過低、過高的不利影響分離是
________。
(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過程舉行:
CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol-1
CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=-20kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=-121kJ·mol-1
則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=________kJ·mol-1。
(3)在一定溫度的條件下,進(jìn)一步提高HCl的轉(zhuǎn)化率的辦法是________。(寫出2種)
(4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采納碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝計(jì)劃,主要包括電化學(xué)過程和化學(xué)過程,如下圖所示:
負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有________(寫反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,需消耗氧氣________L(標(biāo)準(zhǔn)情況)
四、綜合題(共2題;共26分)
5.(2022?全國Ⅰ)水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及
合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Shibata曾做過下列試驗(yàn):①使純H2緩慢地通過處于721℃下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.0250。
②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.0192。
按照上述試驗(yàn)結(jié)果推斷,還原CoO(s)為Co(s)的傾向是CO________H2(填“大于”或“小于”)。
(2)721℃時,在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)混合,采納適當(dāng)?shù)拇呋瘎┡e行反應(yīng),則平衡時體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_________(填標(biāo)號)。
A.<0.25
B.0.25
C.0.25~0.50
D.0.50
E.>0.50
(3)我國學(xué)者結(jié)合試驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,討論了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標(biāo)注。
可知水煤氣變換的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=________eV,寫出該步驟的化學(xué)方程式________。
(4)Shoichi討論了467℃、489℃時水煤氣變換中CO和H2分壓隨時光變化關(guān)系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,試驗(yàn)初始時體系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。
計(jì)算曲線a的反應(yīng)在30~90min內(nèi)的平均速率(a)=________kPa·min?1。467℃時PH2和PCO隨時光變化關(guān)系的曲線分離是________、________。489℃時PH2和PCO隨時光變化關(guān)系的曲線分離是________、
________。
6.(2022?江蘇)N2O、NO和NO2等氮氧化物是空氣污染物,含有氮氧化物的尾氣需處理后才干排放。(1)N2O的處理。N2O是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,用特種催化劑能使N2O分解。NH3與O2在加熱和催化劑作用下生成N2O的化學(xué)方程式為________。
(2)NO和NO2的處理。已除去N2O的硝酸尾氣可用NaOH溶液汲取,主要反應(yīng)為
NO+NO2+2OH?=2+H2O
2NO2+2OH?=++H2O
①下列措施能提高尾氣中NO和NO2去除率的有________(填字母)。
A.加快通入尾氣的速率
B.采納氣、液逆流的方式汲取尾氣
C.汲取尾氣過程中定期補(bǔ)加適量NaOH溶液
②汲取后的溶液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過濾,得到NaNO2晶體,該晶體中的主要雜質(zhì)是________(填化學(xué)式);汲取后排放的尾氣中含量較高的氮氧化物是________(填化學(xué)式)。
(3)NO的氧化汲取。用NaClO溶液汲取硝酸尾氣,可提
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