人類系譜圖的識(shí)別

人類系譜圖的識(shí)別第一頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六1234567891012345678910(1)(2)二、判斷顯隱性無中生有為隱性有中生無為顯性若題中無以上特點(diǎn)，則只能判斷最可能情況：患者較少――隱性遺傳；患者較多――顯性遺傳第二頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六12345678910找女性患者，若女患者的父親或兒子無病（若有幾個(gè)兒子，只要有一個(gè)兒子無病即可）判斷該致病基因在常染色體上。三、在已知隱性遺傳的基礎(chǔ)上，判斷基因在常染色體上還是X染色體若題中無以上特點(diǎn)，則只能判斷最可能情況?；颊咧校行?gt;女性――――X染色體上男女均等――――――――常染色體第三頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六1234567

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89101112隱性遺傳，基因在X染色體上第四頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六12345678910四、在已知顯性遺傳的基礎(chǔ)上，判斷基因在常染色體上還是X染色體找男性患者，若男患者的母親或女兒無病（若有幾個(gè)女兒，只要有一個(gè)女兒無病即可）判斷該致病基因在常染色體上。若題中無以上特點(diǎn)，則只能判斷最可能情況。患者中，男性<女性――――X染色體上男女均等――――――――常染色體第五頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六1234567

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89101112隱性遺傳，基因在X染色體上顯性遺傳，基因在X染色體上第六頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六人類遺傳病判定口訣：無中生有是隱性，隱性遺傳找女病，父子有正不伴性；

有中生無是顯性，顯性遺傳找男病，母女有正不伴性。第七頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六知識(shí)的鞏固就是練!練！練！第八頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六1、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于___染色體上。（2）10可能的基因型是__________，她是雜合子的幾率為___。（3）如果8和10結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為_____。12345678910隱常AA或Aa2/31/9第九頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六（1）該遺傳病的致病基因位于_____染色體上，是____性遺傳。2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：（2）2和6的基因型分別為_____________。（3）6和7再生一個(gè)患病男孩的幾率是_____。（4）若8和9近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是______。12

4567891011常顯aa；Aa3/82/3第十頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六3、下圖為色盲患者家系圖，已知色盲基因（b）據(jù)此回答：（1）寫出下列個(gè)體最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一個(gè)男孩，該男孩患色盲的可能性是_____，若再生一個(gè)孩子，該孩子為色盲男孩的可能性是_____，若再生一個(gè)女孩，該女孩為色盲的可能性是______。12345689101112131415XBXb

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或XBXB1/21/40第十一頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六12Ⅰ123Ⅱ1234Ⅲ1234Ⅳ

4、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于____（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于____（X、Y、常）染色體上。（2）Ⅱ-2的基因型為_________，Ⅲ-3的基因型為______________。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（4）若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。（5）Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是______。甲病乙病常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/811/36第十二頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六GAMEOVER第十三頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六________染色體________遺傳常XY顯隱人類遺傳系譜的判斷第十四頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六1、下列人類遺傳病的系譜中（分別示正常女男，分別示患病女男），一定屬于隱性遺傳病的是：一定屬于顯性遺傳病的是：可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：ABCDCAC第十五頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六5、右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在____染色體上，是___性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在___染色體上，是___性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隱X隱1/121/24第十六頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六（1）首先排除Y染色體遺傳（2）確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：①“無中生有”為隱性遺傳病。即雙親正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。②“有中生無”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。注意：有的題中只是最可能為顯性還是隱性，題中又沒有以上特點(diǎn)，則可以通過下列進(jìn)行粗略判斷。患者較少<1/3――――隱性遺傳；患者較多>1/2――――顯性遺傳（3）確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已確定隱性遺傳病的系譜中：女患者的父親或兒子是正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳病。②在已確定顯性遺傳病的系譜中：男患者的母親或女兒是正常，則一定是常染色體上的顯性遺傳病。注意：有的題中沒有以上特點(diǎn)，則可以通過下列進(jìn)行粗略判斷最可能情況。

a.隱性遺傳：患者中男性>女性――――X染色體上其他情況――――――――常染色體

b.顯性遺傳：患者中男性<女性――――X染色體上其他情況――――――――常染色體人類遺傳病判定口訣：無中生有是隱性，隱性遺傳找女病，父子有正不伴性；有中生無是顯性，顯性遺傳找男病，母女有正不伴性。第十七頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正?；蛑晃挥赺__染色體，Y染色上沒有。伴___染色體___性遺傳（3）色盲患者男性______女性（4）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?/p>

交叉遺傳（父?jìng)髋競(jìng)髯?，而不是男傳男）?）色盲遺傳遵循基因的_____定律。X隱隱性X多于分離第十八頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六練習(xí)：P39抗維生素D佝僂?。篨DXD、XDXdXDY一個(gè)抗維生素D佝僂病的男人和一個(gè)正常的女人結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患病的幾率_________,他們的女兒患病的幾率_______，預(yù)測(cè)他們生患病女兒的幾率_____。1/2100%1/2第十九頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用：雌雄XXXY第二十頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六雞的性別決定：ZZZW性染色體雄性雌性第二十一頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六蘆花雞由顯性基因B決定的，此基因在Z染色體上；它的相對(duì)性狀是非蘆花雞由隱性基因（b）決定，只有b純合時(shí)才表現(xiàn)非蘆花。蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，寫出其遺傳圖解第二十二頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期六伴X染色體隱性遺傳

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XbY伴性遺