2023年第二屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題及答案

第二屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題

第一題單項(xiàng)選擇題(25分)

1

A2D3A4C5B

6

D7A8C9B10C

第

11

D12C13C14B15B

題

16

B17B18C19D20B

21

B22C23D24C25C

1.下列化合物，在NaOH溶液中溶解度最大的是A

(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrCh(D)CaCQ

2.向酸性K2507溶液中加入H2O2,卻未觀測(cè)到藍(lán)色物質(zhì)生成，其因素肯定是

D

(A)未加入乙酸，因C105與乙醛的加合物為藍(lán)色

(B)未加入戊醇，因CrO5萃取到戊醇中顯藍(lán)色

(C)未將溶液調(diào)至堿性，因CrO5在酸性介質(zhì)中分解

(D)因K2Cr2O和/或H2O2濃度過稀

3.實(shí)驗(yàn)室配制洗液，最佳的方法是A

(A)向飽和KzCnCh溶液中加入濃硫酸(B)將KzCnCh溶于熱的濃硫酸

(C)將K2Cr2O7溶于1:1硫酸(D)將K2Cr2O7與濃硫酸共熱

4.滴加O.lmol/LCaC12溶液沒有沉淀生成，再滴加氨水有白色沉淀生成，該溶

液是C

(A)Na3P04(B)Na2HPO4(C)NaH2P。4(D)以上三種溶液均可

5.從滴瓶中取少量試劑加入試管的對(duì)的操作是B

(A)將試管傾斜，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑

(B)將試管傾斜，滴管口距試管口約半厘米處緩慢滴入試劑

(C)將試管垂直，滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑

(D)將試管垂直，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑

6.制備下列氣體時(shí)可以使用啟普發(fā)生器的是D

(A)高鎬酸鉀晶體與鹽酸反映制氯氣

(B)塊狀二氧化鎰與濃鹽酸反映制備氯氣

(C)無水碳酸鉀與鹽酸反映制二氧化碳

(D)塊狀硫化亞鐵與稀硫酸反映制備硫化氫

7.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化鎰反映制備氯氣，欲使氯氣純化則應(yīng)依次通過A

(A)飽和氯化鈉和濃硫酸(B)濃硫酸和飽和氯化鈉

(C)氫氧化鈣固體和濃硫酸(D)飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體

8.使用煤氣燈涉及的操作有①打開煤氣燈開關(guān)②關(guān)閉空氣入口③擦燃火柴

④點(diǎn)燃煤氣燈⑤調(diào)節(jié)煤氣燈火焰。點(diǎn)燃煤氣燈時(shí)操作順序?qū)Φ牡氖荂

(A)①②③④⑤(B)②①③④⑤(C)②③①④⑤(D)③②①④⑤

9.能將CF+和Zn2+離子分離的溶液是B

(A)NaOH(B)NH3F2O(C)Na2co3(D)NaHCO3

10.下列配制溶液的方法中，不對(duì)的的是C

(A)SnCh溶液：將SnCh溶于稀鹽酸后加入錫粒

(B)FeSO4溶液：將FeSO4溶于稀硫酸后放入鐵釘

(C)Hg(NO3)2溶液：將Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg

（D）FeCh溶液：將FeCh溶于稀鹽酸

11.由二氧化銃制鎬酸鉀，應(yīng)選擇的試劑是D

（A）王水+KC1（B）Cl2+KC1

（C）濃H2s。4+KC103（D）KOH+KC10?

12.向酸性的KI溶液中滴加過量的H2O2有灰黑色沉淀生成，不能使該沉淀消失

的是C

（A）氫氧化鈉溶液（B）碘化鉀溶液（C）稀硝酸（D）次氯酸鈉溶液

13.將少量KMnO4晶體放入干燥的試管中，在煤氣燈上小火加熱一段時(shí)間后冷

卻至室溫，逐滴加入水，最先觀測(cè)到溶液的顏色是C

（A）粉紅（B）紫色（C）綠色（D）黃色

14.將新生成的下列化合物在空氣中放置，顏色最不易發(fā)生變化的是B

(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)2(C)Mn(OH)2(D)CO(OH)2

15.與濃鹽酸作用有氯氣生成的是B

(A)Fe2O3(B)Pb2O3(C)Sb2O3(D)Bi2O3

16.向Hg2（NO3）2溶液中滴加氨水時(shí)，生成物的顏色為B

（A）棕色（B）灰黑色（C）白色（D）黃色

17.下列配離子中，肯定不為藍(lán)顏色的是B

2+2+2+2

(A)CU(NH3)4(B)CO(NH3)6(C)Ni(NH3)6(D)Co(SCN)4'

18.向K2CnO7溶液中通入過量SO2,溶液的顏色為C

（A）藍(lán)色（B）紫色（C）綠色（D）黃色

19.下列化合物中，在6moiTmCNaOH溶液中溶解度最大的是D

(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)CU(OH)2

20.向澄清Na2s溶液中滴加稀鹽酸，若有沉淀生成，則該沉淀是B

(A)Na2s2(B)S(C)Na2s3(D)SCk

21.將下列混合物裝入干燥試管中，在煤氣燈上加熱能得到黑色產(chǎn)物的是B

(A)KNO3+Na2co3(B)KNO3+CuSO4

(C)KNO3+CnO3(D)KNO3+ZnSO4

22.將濃硫酸與少量KI固體混合，還原產(chǎn)物重要是C

(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S(D)I2

23.下列氫氧化物中，在氨水中溶解度最小的是D

(A)Zn(OH)2(B)CU(OH)2(C)CO(OH)2(D)Fe(OH)2

24.下列試劑不能鑒別SnCL和SnC14溶液的是C

(A)HgCh(B)濱水(C)NaOH(D)(NH4)2S

25.向Ag(S2O3)23-中通入過量的Ch,生成的沉淀是C

(A)S(B)Ag2sO4(C)AgCl(D)Ag2S2O3

第二題單項(xiàng)選擇題(25分)

1C2C3C4A5C

6A7B8A9D10B

11D12C13D14C15C

第16C17D18B19A20B

21C22C23B24D25B

題

1.體積比為1:2的HC1其摩爾濃度為C

(A)2mol/L(B)6mol/L(C)4mol/L(D)3mol/L

2.Fe(OH)3沉淀完后過濾時(shí)間是C

(A)放置過夜(B)熱沉化后(C)趁熱(D)冷卻后

3.在重量分析中，洗滌無定形沉淀的洗滌液是C

(A)冷水(B)含沉淀劑的稀溶液(C)熱的電解質(zhì)溶液(D)熱水

4.重量分析中過濾BaSCU沉淀應(yīng)選用的濾紙是A

(A)慢速定量濾紙(B)快速定性濾紙

(C)慢速定性濾紙(D)快速定量濾紙

5.用洗滌方法可除去的沉淀雜質(zhì)是C

(A)混晶共沉淀雜質(zhì)(B)包藏共沉淀雜質(zhì)

(C)吸附共沉淀雜質(zhì)(D)后沉淀雜質(zhì)

6.現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH溶液的濃度，實(shí)驗(yàn)室提供下列物質(zhì)，最佳應(yīng)選擇A

(A)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H9。4)(B)草酸(H2c2。4?2出0)

(C)苯甲酸(C6H5coOH)(D)甲酸(HCOOH)

7.稱取一定量無水碳酸鈉溶解后定容于250ml容量瓶中，量取25ml用以標(biāo)定

鹽酸，容量瓶和移液管采用的校準(zhǔn)方法是B

(A)容量瓶絕對(duì)校準(zhǔn)(B)容量瓶和移液管相對(duì)校準(zhǔn)

(C)移液管絕對(duì)校準(zhǔn)(D)不用校準(zhǔn)

8.碘量法測(cè)定銅重要誤差來源是A

(A)r的氧化和I2的揮發(fā)

(B)淀粉強(qiáng)烈吸附12

(C)12被吸附在Cui上，終點(diǎn)顏色很深不易觀測(cè)

(D)KSCN加入過早

9.定量分析中，基準(zhǔn)物質(zhì)是D

(A)純物質(zhì)(B)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(C)組成恒定的物質(zhì)

(D)組成一定、純度高、無副反映、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)

10.配制KMnO4溶液時(shí)應(yīng)選擇的方法是B

(A)稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸儲(chǔ)水稀釋至一定體積，保存于

棕色瓶

中。

(B)稱取一定量的固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸1小時(shí)，用微孔玻

璃漏斗

過濾后貯存于棕色瓶中

(C)稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸儲(chǔ)水中，加少許Na2c03

貯存于棕色瓶中

(D)稱取一定量固體試劑加入少量硫酸，加熱80℃左右使其溶解，貯存于棕

色瓶中

11.用于滴定操作的錐形瓶需事先進(jìn)行的解決是D

(A)水洗后干燥(B)用被滴定的溶液洗幾次

(C)用被滴定溶液洗幾次后干燥(D)用蒸儲(chǔ)水洗幾次

12.重量分析中沉淀的溶解損失所屬誤差是C

(A)過失誤差(B)操作誤差(C)系統(tǒng)誤差(D)隨機(jī)誤差

13.某混合堿先用HC1滴定至酚猷變色，耗去Viml,繼以甲基橙為指示劑耗去

V2ml,已知V1W2,其組成也許是D

(A)NaOH—Na2co3(B)Na2cO3(C)NaHCCh(D)NaHCCh—Na2cO3

14.用KzCnCh滴定Fe2+時(shí)，加入硫酸一磷酸混合酸的重要目的是C

(A)提高酸度，使滴定反映趨于完全

(B)提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色

(C)減少計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色

(D)在有汞定鐵中有助于形成Hg2cb白色沉淀

15.碘量法中常以淀粉為指示劑，其應(yīng)加入的時(shí)間是C

(A)滴定開始時(shí)加入(B)滴定一半時(shí)加入

(C)滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入(D)滴定至13一的棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)加入

16.碘量法測(cè)定銅時(shí)，加入KI的作用是C

(A)氧化劑絡(luò)合劑掩蔽劑(B)沉淀劑指示劑催化劑

(C)還原劑沉淀劑絡(luò)合劑(D)緩沖劑絡(luò)合掩蔽劑預(yù)解決劑

17.在實(shí)驗(yàn)室里欲配制較為穩(wěn)定的SnCh溶液應(yīng)采用的方法是D

(A)將SnCb溶于Na2c03溶液中，并加入少量的錫粒

(B)將SnCb溶于新煮沸并冷卻的純水中

(C)將SnCh溶于HAC,并加入少許Zn粉

(D)將SnCb溶于HC1中，并加入少量的錫粒

18.標(biāo)定KMnCU時(shí)，為提高反映速度要加熱，且在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)當(dāng)加入

的酸是B

(A)HC1(B)H2s04(C)HNO3(D)HAc

19.用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2s2O3溶液時(shí)，I2揮發(fā)了，對(duì)標(biāo)定結(jié)果影響是

A

(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)無法判斷

20.以HC1標(biāo)準(zhǔn)液滴定堿液中的總堿量時(shí)，滴定管的內(nèi)壁掛液珠，對(duì)結(jié)果的影響

是B

(A)偏低(B)偏高(C)無影響(D)無法判斷

21.在光度分析中，選擇參比溶液的原則是C

(A)一般選蒸儲(chǔ)水(B)一般選擇除顯色劑外的其它試劑

(C)根據(jù)加入顯色劑、其它試劑和被測(cè)溶液的顏色性質(zhì)選擇

(D)一般選含顯色劑的溶液

22.國(guó)產(chǎn)732強(qiáng)酸性樹脂的活性互換基團(tuán)是C

(A)-COOH(B)-OH(C)-SO3H(D)-NH2

23.符合比移值Rf的定義是B

(A)起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值

(B)起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿距離的比值

(C)起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿距離的比值

(D)斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離的比值

24.以下表述對(duì)的的是D

(A)二甲酚橙只合用于pH大于6的溶液中使用

(B)二甲酚橙既合用于酸性也合用于堿性溶液中使用

(C)銘黑T只合用于酸性溶液中使用

(D)銘黑T合用于弱堿性溶液中使用

25.在Fe3+、AW、Ca?+、Mg2+混合液中，EDTA滴定Fe3+、AF+含量時(shí)，消

除Ca2+、Mg?+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是B

(A)沉淀分離法(B)控制酸度法(C)絡(luò)合掩蔽法(D)溶劑萃取法

第三題單項(xiàng)選擇題(25分)

1

B2B3B4C5B

6

A7B8A9C10B

第

11

A12D13C14B15A

題

16A

17B18C19A20B

21A

22D23D24A25B

1.為使反映體系溫度控制在-10—-15°C應(yīng)采用：B

(A)冰/水浴(B)冰/氯化鈣浴(C)丙酮/干冰浴(D)乙醇/液氮浴

2.水汽蒸儲(chǔ)時(shí)，被蒸儲(chǔ)的化合物一般規(guī)定在100C時(shí)的飽和蒸汽壓不小于：B

(A)lOOOPa(B)1330Pa(C)133Pa(D)266Pa

3.用毛細(xì)管法測(cè)量化合物的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管的內(nèi)徑約為：B

(A)0.1mm(B)1mm(C)2mm(D)3mm

4.通過簡(jiǎn)樸蒸儲(chǔ)方法較好地分離兩種不共沸的化合物，規(guī)定這兩種化合物的

沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于：C

(A)10℃(B)20℃(C)30℃(D)40℃

5.采用常規(guī)干燥劑干燥50mL待干燥液體，應(yīng)使用干燥劑B

(A)l-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g

6.為提純具有有色雜質(zhì)的蔡，一般一次應(yīng)加活性炭是粗蔡重量的：A

(A)1-5%(B)6-10%(C)11-15%(D)>20%

7.干燥2-甲基-2己醇粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑：B

(A)CaCL(無水)⑻N(yùn)a2s0,(無水)(C)Na(D)CaH2

8.用毛細(xì)管法測(cè)量化合物熔點(diǎn)時(shí)，在接近熔點(diǎn)時(shí)應(yīng)控制升溫速度為A：

(A)l-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃/min(D)5-6℃/min

9.用12.2g苯甲酸及25ml95%乙醇，20ml苯采用水分離器分水制備苯甲酸乙

酯時(shí)，反映完畢后，理論上應(yīng)分出水層約為:C

(A)5mL(B)7mL(C)9mL(D)12mL

10.一般從庫(kù)房中領(lǐng)到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固體，此白色固體為：

?

(A)多聚苯甲醛(B)苯甲酸(C)水合苯甲醛(D)苯甲酸鈉

11.在蒸儲(chǔ)操作中，下列溫度計(jì)位置對(duì)的的是：A

12.使用70%乙醇重結(jié)晶蔡粗產(chǎn)物時(shí)，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過濾順利

進(jìn)行，溶劑還應(yīng)過量：D

(A)1%(B)5%(C)10%(D)20%

13.在制備正漠丁烷時(shí)，對(duì)的的加料順序是:C

(A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O

(B)NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH

(C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBr

(D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH

14.在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中少量的噬吩，其原理是：B

(A)II塞吩可溶于濃硫酸，而苯則不溶；

(B)噬吩易與濃硫酸反映生成2」塞吩磺酸而溶于濃硫酸；

(0口塞吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解反映，從而達(dá)成提純目的；

(D)嗨吩易與濃硫酸反映生成3』塞吩磺酸而溶于濃硫酸。

15.在純化石油酸時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高銃酸鉀水溶液洗滌，其目的是：A

(A)將石油酸中的不飽和妙類除去；

(B)將石油酸中的低沸點(diǎn)的醛類除去；

(C)將石油酸中的醇類除去；

(D)將石油酸中的水份除去。

16.采用Hinsberg實(shí)驗(yàn)鑒別有機(jī)胺時(shí)，在試管中加入幾滴試樣，3mL5%NaOH

溶液及3滴苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至苯磺酰氯的氣味消失，此時(shí)溶液

中無沉淀析出，但加入鹽酸酸化后析出沉淀，此現(xiàn)象說明樣品是：A

(A)一級(jí)胺(B)二級(jí)胺(C)三級(jí)胺(D)季胺鹽

17.鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)醇的Lucas試劑是：B

(A)無水三氯化鋁/濃鹽酸(B)無水氯化鋅/濃鹽酸

(0無水三氯化鐵/濃鹽酸(D)無水四氯化錫/濃鹽酸

18.在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的Rf值是指：C

A.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離B.溶劑前沿到原點(diǎn)的距離

C樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離D.溶劑前沿到原點(diǎn)的距離

'溶劑前沿到原點(diǎn)的距離.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離

19.在減壓蒸儲(chǔ)過程中，為了獲得較低的壓力，應(yīng)選用：A

(A)短頸、粗支管的克氏蒸儲(chǔ)瓶(B)長(zhǎng)頸、細(xì)支管的克氏蒸儲(chǔ)瓶

(C)短頸、細(xì)支管的克氏蒸偏瓶(D)長(zhǎng)頸、粗支管的克氏蒸儲(chǔ)瓶

20.在減壓蒸儲(chǔ)時(shí)為了防止暴沸，應(yīng)向反映體系B

(A)加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心(B)通過毛細(xì)管向體系引入微小氣流

(C)加入沸石引入氣化中心(D)控制較小的壓力

21.使用濱水做苯酚的澳化實(shí)驗(yàn)時(shí)，澳水與苯酚生成三澳苯酚白色沉淀，繼續(xù)滴

加過量的濱水時(shí)，可形成黃色沉淀，此沉淀為：A

(A)2,4,4,6-四澳-環(huán)己-2,5-二烯酮(B)三浸苯酚與浸水的混合物

(C)2,3,4,6■■四漠苯酚(D)全澳代苯酚

22.下列化合物能使澳水的四氯化碳溶液褪色的是：D

(A)精制石油酸(B)乙醛(C)乙醇(D)粗汽油

23.柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開劑往往是極性溶劑

與非極性溶劑的混合物。下列各種溶劑的極性順序是：D

(A)石油酸〉甲苯〉氯仿〉丙酮(B)甲苯〉石油酸〉氯仿〉丙酮

(C)石油酸〉丙酮〉氯仿〉甲苯(D)丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油酸

24.下列化合物能發(fā)生碘仿反映的是：A

(A)丁酮(B)正丁醛(C)苯甲醛(D)二苯酮

25.下列化合物能使高鎰酸鉀水溶液褪色的是：B

(A)精制石油酸(B)粗汽油(C)環(huán)丙烷(D)乙醛

第四題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意(25分)

1.在用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不對(duì)的的操作是

AAB

1B2A3B45

CD

AB

67A8B9B10D

第D

四AB

11B12B13B1415B

題D

16C17C18D19B20C

21C22B23C24A25B

(A)在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性B

(B)量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱

(C)測(cè)水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全同樣

(D)時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周邊介質(zhì)發(fā)生的

熱互換

2.溶解熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行A

(A)雷諾曲線

(B)溶解度曲線

(C)標(biāo)準(zhǔn)曲線

(D)吸熱一放熱曲線

3.用靜態(tài)法測(cè)液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，為防止發(fā)生空氣倒灌的對(duì)的做法是B

(A)每次減壓5kPa左右

(B)及時(shí)減壓

(C)大氣壓下，溫度升至80℃左右時(shí)維持幾分鐘

(D)保證各接口不漏氣

4.用靜態(tài)法測(cè)液體的飽和蒸汽壓時(shí)測(cè)定儀器使用如圖所示的平衡管，

下列描述中對(duì)的的是

(A)裝異丙醇時(shí)，樣品管裝2/3,U形管裝1/3,U形管中不可裝太

多

cb

a

(C)當(dāng)b管與c管中液面相平時(shí)液體的溫度即為沸點(diǎn)

5.對(duì)熱電偶材料的基本規(guī)定是

(A)物理、化學(xué)性能穩(wěn)定

(B)熱電性能好，熱電勢(shì)與溫度要成簡(jiǎn)樸函數(shù)關(guān)系

(D)有良好的機(jī)械加工性能

6.有關(guān)差熱分析實(shí)驗(yàn)說法對(duì)的的是

(A)差熱分析法是測(cè)定試樣與參比物間溫差對(duì)溫度關(guān)系的一種方法

(B)作為參比物的材料，規(guī)定在整個(gè)溫度測(cè)定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性

(D)差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息

7.揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測(cè)定中使用的儀器是A

(A)阿貝折光儀(B)旋光儀

(C)分光光度計(jì)(D)貝克曼溫度計(jì)

8.對(duì)具有恒沸點(diǎn)的雙液體系，在恒沸點(diǎn)時(shí)下列說法錯(cuò)誤的是B(A)不也許用

精僧的方法將兩種液體分開

(B)氣液兩相的物質(zhì)的量可用杠桿原理計(jì)算

(C)氣液兩相組成相同

(D)改變外壓可使恒沸點(diǎn)發(fā)生變化

9.丙酮碘化反映為復(fù)雜反映，反映速率由下面哪個(gè)反映決定B

CHCHI

3122

(A)H3c入。+-H3c人。+H*

WQ貧2

(B)一飛人OH

?也/；/U-J〉~

+

(D)H+l2——IH+|

10.在丙酮碘化反映實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定已知濃度的碘溶液的透光率，是為了D

(A)調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn)

(B)調(diào)節(jié)儀器的透光率為100%

(C)推導(dǎo)未知溶液濃度

(D)測(cè)定KY值

11.乙酸乙酯皂化反映中，使用電導(dǎo)儀測(cè)定溶液電導(dǎo)率，隨著反映的進(jìn)行，溶液

電導(dǎo)B

(A)逐漸增大，趨近G。

(B)逐漸減小，趨近定值

(C)不變

(D)與反映溫度有關(guān)，無法判斷

12.蔗糖水解反映中，如何混合蔗糖與鹽酸溶液B

(A)用移液管移取蔗糖溶液注入盛有鹽酸的錐形瓶中

(B)用移液管移取鹽酸注入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中

(C)將蔗糖與鹽酸分別盛放在兩個(gè)錐形瓶中，然后同時(shí)倒入一個(gè)燒杯中。

(D)將盛放在錐形瓶中的鹽酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中。

13.蔗糖水解反映中，在使用蒸儲(chǔ)水調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，加入測(cè)試溶液，在測(cè)試中檢偏

器順時(shí)針旋轉(zhuǎn)，才可以使視野中明暗相同，則此時(shí)被測(cè)物的旋光性為B

（A）左旋

（B）右旋

（C）無法判斷

14.在粘度法測(cè)高分子的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，下列哪些因素影響測(cè)試的準(zhǔn)確性

（A）粘度計(jì)是否垂直放置

（B）恒溫槽溫度是否恒定

（D）粘度計(jì)中毛細(xì)管是否干凈

15.在磁化率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，在解決數(shù)據(jù)時(shí)磁場(chǎng)強(qiáng)度的數(shù)值取哪一個(gè)B

（A）特斯拉計(jì)的示數(shù)

（B）使用莫爾氏鹽的間接標(biāo)定值

（C）A、B均可

（D）取A、B中高的那一個(gè)

16.在磁化率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在測(cè)試含鐵離子的樣品時(shí)得出如下數(shù)據(jù)：C

勵(lì)磁電流（A）（試管+樣品）重（g）

016.8216

416.8218

516.8220

假如不通過計(jì)算是否可以判斷此樣品的電子排布

(A)不可以

(B)可以，是t1tttt

(C)可以，是fIt1tI

(D)可以，是t；t1tt

17.溶液電導(dǎo)數(shù)據(jù)的應(yīng)用是很廣泛的，下列有關(guān)電導(dǎo)測(cè)定應(yīng)用的錯(cuò)誤說法是'C

（A）檢查水的純度

（B）測(cè)定難溶鹽溶解度

(C)計(jì)算電解質(zhì)的電離度和離解常數(shù)

(D)電導(dǎo)滴定。

18.有關(guān)離子遷移數(shù)及其測(cè)定說法錯(cuò)誤的是D

(A)遷移數(shù)的測(cè)定最常用的方法有希托夫法、界面移動(dòng)法、電動(dòng)勢(shì)法等

(B)溶液的濃度、溫度對(duì)離子遷移有影響

(C)希托夫法測(cè)定離子遷移數(shù)中，如電解前后中間區(qū)濃度改變很大，則實(shí)

驗(yàn)失??；

且希托夫法測(cè)定離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中不考慮水分子隨離子的遷移

(D)界面移動(dòng)法間接測(cè)定溶液中離子遷移速率(離子淌度)，此法能獲得較

為精確的結(jié)果。

19.在測(cè)定電動(dòng)勢(shì)時(shí)，為了盡量減小液體接界電勢(shì)，經(jīng)常在兩個(gè)溶液之間插入一

個(gè)鹽橋，當(dāng)溶液中具有C104-離子時(shí)，可以使用的鹽橋是B

(A)3%洋菜一飽和KC1鹽橋

(B)3%洋菜一lmol/1NaCl鹽橋

(C)3%洋菜一lmol/1K2s04鹽橋

(D)3%洋菜一NH4NO3鹽橋

20.電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定常用Poggendoff對(duì)消法，下列說法錯(cuò)誤的是C

(A)電動(dòng)勢(shì)測(cè)定期要使電池反映在接近熱力學(xué)可逆條件下進(jìn)行

(B)在兩個(gè)溶液中插入鹽橋，液接電位仍在毫伏數(shù)量級(jí)，精確測(cè)定仍不能

滿足規(guī)定

(C)用對(duì)消法測(cè)定電動(dòng)勢(shì)簡(jiǎn)便易測(cè)，并可消除電極上副反映，避免標(biāo)準(zhǔn)電

池?fù)p耗

(D)電動(dòng)勢(shì)測(cè)定可求電池反映的各種熱力學(xué)參數(shù)。

21.用穩(wěn)態(tài)法測(cè)量氫在銷電極上的過電位實(shí)驗(yàn)中，下列說法錯(cuò)誤的是C

(A)氫過電位實(shí)驗(yàn)三個(gè)電極分別為參比電極、待測(cè)電極和輔助電極。

(B)氫過電位重要由電阻過電位、濃差過電位和活化過電位三部分組成，實(shí)

驗(yàn)中重要測(cè)定的是活化過電位

(C)在電流密度較大時(shí)，可用魯金毛細(xì)管與被測(cè)電極緊靠而減少電阻過電

位，這時(shí)電阻過電位可以忽略不計(jì)

(D)電極表面化學(xué)組成、物理狀態(tài)及溶液中雜質(zhì)都影響過電位的測(cè)定。

22.電勢(shì)一PH圖測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，下列說法錯(cuò)誤的是B

(A)很多氧化還原反映不僅與溶液中離子濃度有關(guān)，并且與溶液PH值有關(guān)

(B)沒有氧化還原的反映電勢(shì)在電勢(shì)一PH圖上表現(xiàn)為平行線

(C)從圖中可知反映中各組分生成條件及組分穩(wěn)定存在范圍

(D)電勢(shì)一PH圖能解決水溶液中一系列反映及平衡問題而得到廣泛應(yīng)用。

23.下述四種電池(或儀器)中哪一種是不能用作直流電源C

(A)蓄電池(B)干電池(C)標(biāo)準(zhǔn)電池(D)直流穩(wěn)壓電源

24.用烏氏粘度計(jì)測(cè)量第三個(gè)溶液的流出時(shí)間時(shí)，如忘了使毛細(xì)管末端通大氣，

則測(cè)得的相對(duì)粘度A

(A)偏大(B)偏小(C)無影響(D)無法擬定

25.物質(zhì)的總摩爾極化度P=P轉(zhuǎn)向+P電子+Pjg子，當(dāng)電場(chǎng)頻率增至1015s"(可見

紫外B

光區(qū))所測(cè)得的總摩爾極化度事實(shí)上只是

(A)P轉(zhuǎn)向(B)P電子(C)P原子(D)P電子+P原子

第二屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題答案

1

A2D3A4C5B1C2C3C4A5C

6

D7A8C9B10C6A7B8A9D10B

第第

11

D12C13C14B15B11D12C13