2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試高頻考點版題庫（含答案）

2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試高頻考點版題庫（含答案）（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.下列關于處方用量的敘述中不正確的有A、急診處方一般不得超過3日用量B、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緾、為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧縀、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量2.肝首關效應大的藥物不宜使用的劑型是A、滴眼劑B、片劑C、貼劑D、栓劑E、氣霧劑3.關于生物利用度的概念錯誤的是A、生物利用度是一個絕對的概念B、是衡量血管外給藥用藥劑量中進入體循環(huán)的相對數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的相對速率C、生物利用度包含藥物的吸收速度與吸收程度D、生物利用的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、生物利用的速度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中藥物被吸收速度的相對比值4.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門將本轄區(qū)麻黃堿年度需求計劃匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局的時間是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前5.具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員的職責不包括A、負責處方審核B、負責處方評估C、負責處方核對、發(fā)藥D、負責處方調配E、負責安全用藥指導6.A.鋁塑薄膜B.壓敏膠C.塑料膜D.水凝膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物防粘層是7.A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥物臨床試驗機構的資格E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上3倍以下的罰款醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的8.不是利用擴散原理達到緩釋、控釋目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的鹽或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入劑9.氣霧劑中的附加劑不包括A、潛溶劑B、潤濕劑C、滲透壓活性物質D、乳化劑E、矯昧劑10.注射劑的制備關鍵步驟為A、配液B、過濾C、灌封D、滅菌E、質量檢查11.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有A、制成微囊B、增加制劑的黏度C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、將藥物制成溶解度小的鹽或酯E、包衣12.某些慢性病、老年病的處方A、一般不得超過2日用量B、一般不得超過3日用量C、一般不得超過7日用量D、一般不得超過15日用量E、處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由13.下列關于表面活性劑的敘述中錯誤的是A、要達到增溶效果，就必須形成膠束B、表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度C、濁點(曇點)是一切表面活性劑的共通特點D、Krafft是離子表面活性劑的特征值E、Krafft是離子表面活性劑應用溫度的下限14.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是A、48小時15.軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、對于使用濃度沒有特殊要求E、無刺激性、毒性和過敏性16.下列敘述正確的是A、制造、銷售、使用以欺騙消費者為目的的計量器具的，沒收計量器具和違法所得，處以罰款；情節(jié)嚴重的，并對個人或者單位直接責任人員按詐騙罪或者投機倒把罪追究刑事責任B、計量監(jiān)督人員違法失職，情節(jié)嚴重的，依照《刑法》有關規(guī)定追究刑事責任；情節(jié)輕微的，給予罰款處分C、本法規(guī)定的行政處罰，由省級以上地方人民政府計量行政部門決定。本法第二十七條規(guī)定的行政處罰，也可以由工商行政管理部門決定D、當事人對行政處罰決定不服的，可以在接到處罰通知之日起三十日內向人民法院起訴；對罰款、沒收違法所得的行政處罰決定期滿不起訴又不履行的，由作出行政處罰決定的機關申請人民法院強制執(zhí)行E、制造、銷售、使用以欺騙消費者為目的的計量器具的，沒收計量器具和違法所得，由工商部門予以批評教育17.藥品分類管理的依據(jù)是A、根據(jù)藥品的批準時間B、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同C、根據(jù)藥品的安全性D、根據(jù)藥品的質量E、根據(jù)藥品的原輔材料18.藥品說明書A、由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準B、應當使用容易理解的文字表述C、應當列出所用的全部輔料名稱D、應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味E、應當確?；颊吆侠碛盟幍?卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:C藥物貯庫是正確答案:D控釋膜是正確答案:E粘膠層是正確答案:B背襯層是正確答案:A7.正確答案:B藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的正確答案:C藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的正確答案:D8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:C14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:D第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.包衣的主要目的是A、控制藥物在胃腸道的釋放部位和釋放速度B、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性C、包衣后表面光潔，提高流動性D、掩蓋苦味或不良氣味E、以上都是2.在處方調配中常與檢查處方同步進行的程序是A、計算藥價B、收費C、填寫標簽D、記錄E、復查處方3.脂質體的骨架材料為A、吐溫、膽固醇B、磷脂、膽固醇C、司盤、磷脂D、司盤、膽固醇E、磷脂、吐溫4.藥品的質量特性表現(xiàn)為A、有效性、安全性、穩(wěn)定性、可控性B、有效性、特殊性、穩(wěn)定性、經濟性C、有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性D、有效性、安全性、方便性、均一性E、有效性、安全性、穩(wěn)定性、經濟性5.按操作方式干燥方法可分為A、間歇式干燥和連續(xù)式干燥B、常壓式干燥和真空式干燥C、熱傳導干燥和對流干燥D、輻射干燥和介電加熱干燥E、熱傳導干燥和輻射干燥6.吐溫類的作用不包括A、增溶劑B、拋射劑C、乳化劑D、分散劑E、潤濕劑7.60%的吐溫80（HLB值為15.0）與40%的司盤80（HLB值為4.3）混合，混合物的HLB值為A、10.72B、8.1C、11.53D、15.64E、6.508.關于眼膏劑的敘述中錯誤的是A、是供眼用的滅菌軟膏B、不穩(wěn)定的抗生素不能制備成眼膏劑C、為了減少藥物被淚液沖走，可以適當增加稠度D、8:1:1的凡士林、液狀石蠟、羊毛脂為常用基質E、制備方法同一般軟膏劑，但全過程必須潔凈無菌9.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明，下列說法中錯誤的是A、運輸證明有效期為1年B、運輸證明應當由專人保管，不得涂改，經過批準可以轉讓和轉借C、托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應當將運輸證明副本交付承運人D、承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗E、沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運10.下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產生絮凝的電解質稱為絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑E、凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應11.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下12.對于含多量樹脂及脂肪油的藥材，為保證浸出效果，用水作溶劑時脫脂應選用A、乙醇B、甘油C、甲醇D、乙醚、石油醚或苯E、丙酮13.下述緩控釋制劑的特點錯誤的是A、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應性B、血藥濃度在給藥后最高C、增加藥物治療的穩(wěn)定性D、可減少用藥總劑量E、可用最小劑量達到最大藥效14.下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是A、處方藥與非處方藥是藥品本質的屬性B、藥劑科可以擅自修改處方C、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準D、非處方藥可以由患者自行判斷使用E、非處方藥的安全性和有效性沒有保障15.下列哪一項不是藥劑學中使用輔料的目的A、有利于制劑形態(tài)的形成B、提高藥物的穩(wěn)定性C、提高患者對藥物的依從性D、使制備過程順利進行E、調節(jié)有效成分的作用或改善生理要求16.易化擴散又稱為A、被動擴散B、主動擴散C、主動轉運D、促進擴散E、胞飲作用17.下列關于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強穩(wěn)定性E、增加分散介質的黏度，可以增大固體微粒與分散介質間的密度差，增強穩(wěn)定性18.配制10倍散需要劑量在A、0.001g以下B、0.01～0.001gC、0.1～0.01gD、1～0.01gE、1～10g第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:A3.正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:B14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:C第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.下列膠囊劑的特點不正確的是A、可制成定位釋放的膠囊劑B、掩蓋藥物的不良臭味C、液態(tài)藥物固體劑型化D、可提高藥物的穩(wěn)定性E、藥物在體內起效較片劑、丸劑慢2.下列說法錯誤的是A、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收B、清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字C、入庫驗收應當采用專簿記錄D、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報醫(yī)療機構負責人批準并加蓋公章后向所在地市級衛(wèi)生行政部門報告E、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖3.A.油脂性基質B.水溶性基質C.皮膚吸收促進劑D.保濕劑E.稠度調節(jié)劑凡士林屬于4.不符合非處方藥標簽和說明書管理的是A、用語應當科學B、用語應當易懂C、必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準D、必須經國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準E、便于消費者自行判斷、選擇和使用5.臨床藥師的職責不包括A、在科主任和上級藥師指導下進行工作，負責具體業(yè)務工作，同時帶教下一級人員B、參與臨床查房、會診、搶救和病理討論，對藥物治療作出決策C、開展治療藥物監(jiān)測，并根據(jù)監(jiān)測結果，進行藥動學計算，設計個體化給藥方案D、收集藥物不良反應，負責或督促填寫藥物不良反應報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應監(jiān)查中心E、承擔藥物情報資料和信息咨詢工作，注意收集整理有關藥物治療方面的信息資料，為臨床醫(yī)生和病人提供合理用藥信息6.一般來說，容易向腦脊液轉運的藥物是A、弱酸性B、弱堿性C、強堿性D、強酸性E、中性7.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是A、粒徑B、細菌種類C、過濾風速D、介質纖維直徑和密實性E、附塵8.影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是A、處方組成B、崩解度C、顆粒大小D、脂溶性E、胃酸值9.下列說法不符合《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》的是A、醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進行抽檢B、藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量C、化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫，分類定位、單獨存放D、過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規(guī)定及時處理E、醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質失效10.注射劑的一般的質量要求不包括A、無菌B、無熱原C、不得有肉眼可見的混濁或異物D、pH與血液相等或接近E、具有一定的酸性11.栓劑質量檢查項目不包括A、重量差異測定B、融變時限測定C、熔點范圍測定D、藥物的溶出速度和吸收試驗E、穩(wěn)定性和刺激性試驗12.A.全國性批發(fā)企業(yè)B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.零售企業(yè)D.藥品零售連鎖企業(yè)E.醫(yī)療機構在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務13.下列關于浸出過程的敘述錯誤的是A、湯劑、中藥合劑是含醇浸出劑型B、其以擴散原理為基礎C、其實質是溶質由藥材固相轉移到液相中的傳質過程D、其一般包括浸潤和滲透過程、解吸和溶解過程、擴散過程、置換過程等步驟E、溶質的濃度梯度越大浸出速度越快14.關于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑B、拋射劑氣化產生的壓力使藥液形成氣霧C、根據(jù)藥物的性質選擇適宜的附加劑D、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑E、常用拋射劑為CO215.不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的是A、地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門B、國務院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門C、藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構D、藥品監(jiān)督管理部門及醫(yī)療機構E、醫(yī)療機構、科研單位16.同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，分別按處方藥與非處方