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第一章精餾第二次課1第一頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四2.特點間歇,非定態(tài)操作,在操作過程中系統(tǒng)溫度和濃度隨時間變化,t增加,餾出液的濃度y,x降低分離效果不高,xw=0,y=xDmax=y0適用于產(chǎn)品的初步分離3.計算
從塔頂采出量的產(chǎn)品,則塔釜減少相同的釜液量,產(chǎn)品與釜液組成隨時間而改變,且互成相平衡關(guān)系。為此,該過程是一動態(tài)過程,由物料衡算采用微分衡算2第二頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四由物料衡算可得:dV=-dW
對二元物系,其相對揮發(fā)度可近似取為常數(shù)時,則上式平衡關(guān)系積分為:經(jīng)整理可得:式中W-釜液量;V-蒸餾氣相流量,kmol/h;
xi-釜液組分i組成,摩爾分數(shù);yi-氣相中組分i組成,摩爾分數(shù)。餾出液總量:餾出液平均組成:3第三頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四1.2.2平衡蒸餾(閃蒸)
分離的汽液兩相為平衡狀態(tài),含一個理論級,屬于平衡蒸餾過程。(1)平衡蒸餾原理
液相(或氣相)混合物連續(xù)通過節(jié)流閃蒸或膨脹或?qū)⒒旌蠚膺M行部分冷凝,使物流達到一次平衡的蒸餾過程,稱之平衡蒸餾。4第四頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四(2)特點:平衡蒸餾中系統(tǒng)的T,P和濃度是恒定的,是一個穩(wěn)態(tài)過程,可連續(xù)和間歇操作,生產(chǎn)能力較大。產(chǎn)品的汽相y和液相x成平衡狀態(tài)得不到高純產(chǎn)品,只適用于產(chǎn)品的初步分離(3)計算:物料衡算q為液化分率,原料中的液相產(chǎn)品量,q=L/FF=L+V5第五頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四熱量衡算節(jié)流后減壓,T降低為t1,放出的顯熱=混合物組分汽化的潛熱式中r--進料摩爾氣化熱,kJ/kmol平衡關(guān)系:若為理想溶液:6第六頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四例:將苯、甲苯混合物分別采用簡單蒸餾和平衡蒸餾,苯的摩爾分數(shù)x=0.7,氣化率w=1/3,體系相對揮發(fā)度=2.47,試求兩種蒸餾方式獲得產(chǎn)品組成。q=1-1/3=2/3
代入上式得:y=-2x-2.1
相平衡關(guān)系:
α=2.47代入整理可得:y=2.47/(1+1.47x)
解得:x=0.642;
y=0.816
(1)平衡蒸餾
物料衡算:
7第七頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四(2)簡單蒸餾
開始釜液與最終殘比:解得:x2=0.633,y2=0.8348第八頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四相同點:二者分離程度都不高,只適用于初步分離。不同點:
簡單蒸餾:間歇、不穩(wěn)定,生產(chǎn)能力小平衡蒸餾:連續(xù)和間歇、穩(wěn)態(tài)、生產(chǎn)能力大當原料組成、F(進料量)和最終的溫度相同時,二元理想溶液的二者比較:
xD簡單>xD平衡
簡單蒸餾獲得相對好的分離效果1.2.3簡單蒸餾與平衡蒸餾的比較9第九頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四簡單蒸餾獲得相對好的分離效果
簡單蒸餾相當于分批多次采用一個理論塔板進行蒸餾,故同一理論板相當多次發(fā)揮作用。(多次汽化,多次分離)閃蒸相當于總進料一次通過一個理論板,進行一次分離。分離效果不及簡單蒸餾。10第十頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四y3y2213x1’y1xDx2’x3’1.3.1多次部分汽化和多次部分冷凝
第三節(jié)精餾原理和流程xFy1x1y2x2y3x311第十一頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四y1<y2<y3…..<xD;x’1>x’2>x’3>…>xW可得較純的A和B多次部分汽化和多次部分冷凝是精餾分離的必要條件產(chǎn)品收率低,設(shè)備龐雜引入回流最上層冷凝器-提供下降液流最下層加熱器-提供上升蒸汽xFx1y2x2y3x3y132112第十二頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四1.3.2
精餾原理利用各組分揮發(fā)能力的差異,通過氣液相的回流,在熱能驅(qū)動和相平衡關(guān)系的約束下,使易揮發(fā)組分(輕組分)不斷從液相往氣相中轉(zhuǎn)移,而難揮發(fā)組分卻由氣相向液相中遷移,使混合物得到分離,稱該過程為精餾。傳熱、傳質(zhì)過程同時進行
當重組分由氣相向液相轉(zhuǎn)移時是冷凝過程,放出熱量,液相中輕組分向氣相轉(zhuǎn)移時為氣化過程,將吸收熱量。13第十三頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四1.3.3
精餾的流程傳熱與傳質(zhì)的場所-分離器-塔板xD>xF>xW,因此進料應(yīng)在塔體的某一適宜塔板上,此板上液體組成與進料組成相接近,其稱為加料板,加料板以上的塔段稱為精餾段,加料板以下(包括加料板)的塔段稱為提餾段。冷凝器從塔頂提供液相回流,再沸器從塔底提供氣相回流。為精餾過程提供了傳質(zhì)的必要條件。14第十四頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四15第十五頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四xF1.3.4塔內(nèi)進行連續(xù)精餾的幾個特點ynxnyn-1yn+1nn+1n-1xn+1xn-1xmymxD16第十六頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四塔板上發(fā)生部分汽化和部分冷凝,若所提供的汽液接觸時間(或接觸表面)充分,每層塔板相當或接近于一次平衡蒸餾,即離開每層塔板的汽液兩相達到平衡yn=f(xn)向塔頂方向,蒸汽越來越富集易揮發(fā)組分,即yn>yn+1;向塔底方向,液體越來越富集難揮發(fā)組分,即xn>xn+1。物料溫度自下而上降低,即Tn>Tn-1。濃度分布:塔頂塔底,易揮發(fā)組分濃度難揮發(fā)組分濃度溫度升高,壓力升高xw<xD,相應(yīng)的沸點tA(tD)<tB(tW);存在壓降,Pw>PD17第十七頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四1.苯、甲苯兩組分混合物進行常壓蒸餾,原料組成X(苯)=0.7,要求得到組成為0.8的塔頂產(chǎn)品(以上均為摩爾分率)?,F(xiàn)用以下兩種方法操作:(1)連續(xù)平衡蒸餾;(2)簡單蒸餾(微分蒸餾);對于每種方法進料量均為100kmol,問塔頂、釜產(chǎn)量各為多少?塔釜產(chǎn)品組成為多少?已知α=2.46。例題(1)D=44.4kmol;W=55.6kmol;x=0.62(2)使用迭代計算18第十八頁,共十九頁,編輯于2023年,星期四2.當原始組成、料液量、壓力和最終溫度都相同,則二元理想溶液的簡單蒸餾和平衡蒸餾(閃蒸)的結(jié)果比較是得到的餾出物濃度(平均)-----------
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