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新輔助治療在胃癌的應(yīng)用及展望詳解演示文稿本文檔共30頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分(優(yōu)選)新輔助治療在胃癌的應(yīng)用及展望本文檔共30頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分胃癌流行病學(xué)胃癌的新發(fā)病例中,60%發(fā)生在亞洲其中41%發(fā)生在中國刻不容緩?。?!ParkinDMetal.CACancerJClin2005;55:74–108YangL.WorldJGastroenterol.2006;12;17–20胃癌發(fā)病率20/100000<10/1000001020/100000
本文檔共30頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分胃癌診治現(xiàn)狀手術(shù):手術(shù)是胃癌最確切的治愈手段手術(shù)率83.9%,切除率50.9%,根治性切除23.6%放療:放療可提高局部控制單純放療多用以姑息性治療,止血,緩解疼痛等。輔助放化療對于高危的II-IIIB期有生存率的提高,化療:可以提高生存,改善生活質(zhì)量生物靶向治療:新的希望三低一高:早期診斷率低、根治手術(shù)率低、5年生存率低及術(shù)后復(fù)發(fā)率高本文檔共30頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分目前中國胃癌治療的模式PatientreferralEndoscopicandpathologicaldiagnosisSURGERYItissolate,unresectable,gotochemotherapyHurry,takeittotheoperatingtableimmediately!本文檔共30頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分新輔助化療的優(yōu)點(diǎn)新輔助化療的優(yōu)點(diǎn):實(shí)現(xiàn)腫瘤降期;提高手術(shù)切除率術(shù)前可耐受高強(qiáng)度化療更有效的殺死血管和淋巴管內(nèi)癌細(xì)胞早期殺死微轉(zhuǎn)移灶減少腹腔內(nèi)游離腫瘤細(xì)胞的污染“活體”藥物試驗(yàn)依據(jù)新輔助化療的個(gè)體反應(yīng)調(diào)整術(shù)后化療方案OttK,etal.Gastriccancer:surgeryin2011[J].LangenbecksArchivesofSurgery,2011,396(6):743-58.本文檔共30頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分新輔助化療三項(xiàng)里程碑式研究本文檔共30頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分NCCN:不可根治性切除定義局域進(jìn)展期胃癌,影像學(xué)檢查高度懷疑或經(jīng)活檢證實(shí)的腫瘤侵犯腸系膜根部淋巴結(jié)或腹主動脈旁淋巴結(jié);腫瘤侵犯或包繞主要大血管(脾血管除外)。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或腹膜種植(包括腹水脫落細(xì)胞陽性)。針對以上患者,新輔助化療轉(zhuǎn)化治療在亞洲人群是否有效?此外對于臨床上Borrmann3型尤其是大潰瘍型及Borrmann4型,皮革胃的患者容易腹膜轉(zhuǎn)移,直接手術(shù)的R0切除率也非常低本文檔共30頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分JCOG0210,0001,0405trial特征特征入組患者均需腹腔鏡分期,證實(shí)腹腔灌洗液陰性存在腹主動脈旁淋巴結(jié)或腹腔干及分支的大淋巴結(jié)腫塊(≥3cm或≥1.5cm×≥2個(gè)淋巴結(jié))轉(zhuǎn)移JCOG0001,0405兩項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)納入患者特點(diǎn)特征針對Borrmann3型(潰瘍>8cm)及Borrmann4型,皮革胃的患者JCOG0210試驗(yàn)本文檔共30頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分在西方,術(shù)前化療聯(lián)合術(shù)后化療的治療模式被推薦為局部進(jìn)展期胃癌及胃食管結(jié)合部癌癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。亞洲多項(xiàng)II期臨床實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示了采用多種化療方案新輔助化療結(jié)合手術(shù)治療對于高度選擇的邊界可切除胃癌患者有確切療效,III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果值得我們期待。未來針對邊界可切除胃癌的治療模式的建立,不但可以在亞洲推廣,甚至可以影響世界范圍內(nèi)進(jìn)展期胃癌的治療本文檔共30頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分新輔助放化療本文檔共30頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分POETStudy新輔助放化療—手術(shù)62納入患者:126例、低位食管腺癌及賁門腺癌新輔助化療—手術(shù)64VS結(jié)論:3年OS及未見生存獲益.27.7%47.4%3年OSP=0.07本文檔共30頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分POETStudy新輔助放化療組更多的pCR病例。本文檔共30頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分CROSStrial單一手術(shù)N=178MedianOS=49.9moMedianOS=24moVanHPetal.NewEnglandJournalofMedicine,1999,69(10):737–742.納入患者:366例GEJ/食管癌;75%腺癌,25%鱗癌NeoadjuvantCRT-手術(shù)N=188VS結(jié)論:新輔助放化療組使患者生存獲益。R0resection=92%R0resection=69%本文檔共30頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分CROSStrial本文檔共30頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分本文檔共30頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分本文檔共30頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分CROSS試驗(yàn)等確定了新輔助放化療在胃食管結(jié)合部癌中的作用。新輔助放化療在遠(yuǎn)端胃癌的作用尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù),相關(guān)臨床試驗(yàn)正在招募進(jìn)行。本文檔共30頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分術(shù)前區(qū)域動脈灌注化療(RAIC)RAIC的優(yōu)點(diǎn):實(shí)現(xiàn)腫瘤降期;提高手術(shù)切除率;控制術(shù)前微小癌灶,控制醫(yī)源性轉(zhuǎn)移;術(shù)前經(jīng)區(qū)域動脈進(jìn)入腫瘤的化療藥物濃度比周圍靜脈或口服藥要高;經(jīng)腫瘤供血?jiǎng)用}灌注的化療藥物經(jīng)伴行靜脈流向門靜脈,故在門靜脈內(nèi)藥物濃度要高,有助于預(yù)防和早期治療肝轉(zhuǎn)移;動脈灌注化療后,腫瘤供血?jiǎng)用}壁增厚,官腔狹窄或阻塞并血栓,使腫瘤產(chǎn)生缺血性壞死;體內(nèi)藥敏;本文檔共30頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分本文檔共30頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分新輔助化療(IV)—68納入患者:回顧性分析126例胃癌新輔助治療患者新輔助化療(RAIC)58VSWuZFetal.ScientificReports,2015,5.本文檔共30頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分RAIC的臨床研究中高證據(jù)水平,RCT的報(bào)道較少。目前的臨床研究證明其較全身化療有更好的病理緩解率及更好的RFS。本文檔共30頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分靶向藥物的應(yīng)用探索ECX101納入患者:200例可切除胃癌及EGJECX+Bev99VS結(jié)論:ECX+Bev在圍手術(shù)期應(yīng)用安全可行。本文檔共30頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分研究名稱人群n方案病理CR率(%)病理緩解率(%)HER-FLOTHER2+,胃或胃食管結(jié)合部cT2-4和/或N+,M057Her-FLOT:多西他賽,5FU,奧沙利鉑,曲妥珠單抗21.146.1NEOHXHER2+GC/EGJ腺癌T1-2N+M0或T3-4NxM036XELOX+曲妥珠單抗8NAASCOGeneralpostersession,Abs4073.2015ASCO-GI,GeneralPosterSession,107
抗HER-2治療應(yīng)用于胃癌的新輔助化療:II期研究靶向藥物的應(yīng)用探索本文檔共30頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分靶向藥物的應(yīng)用探索全球正在開展的抗HER-2新輔助治療研究本文檔共30頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分靶向藥物聯(lián)合化療方案切實(shí)可行,但需大型Ⅲ期RCT證實(shí)。目前靶向藥物赫賽汀聯(lián)合化療作為新輔助治療方案帶來了新的希望。本文檔共30頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期日\15點(diǎn)45分新輔助化療后的pCR病例吳留成,覃宇周等.中國腫瘤臨床,2016,43(6).本文檔共30頁;當(dāng)前第27頁;編
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