第六篇 第十四章 出血性疾病

第六篇第十四章出血性疾病第一頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五

1、掌握出血性疾病診斷方法，實驗室篩選試驗

2、熟悉正常止血機制、凝血過程，主要抗凝因子，纖維蛋白溶解過程

3、熟悉出血性疾病的分類和治療原則講授目的和要求第二頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五講授主要內容概述病因和發(fā)病機制臨床表現(xiàn)實驗室檢查診斷標準治療第三頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五概述

因止血功能缺陷而引起的以自發(fā)性出血或血管損傷后出血不止為特征的疾病圖示皮膚、粘膜出血第四頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五正常止血、凝血、抗凝血及纖溶機制正常止血機制正常凝血機制抗凝血及纖維蛋白溶解機制第五頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五

血管因素血小板因素血小板的粘附:

血小板粘附于血管破損處

vW因子(vonwillebrandfactor,vWF)的作用

正常止血機制第六頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五

血小板的聚集與釋放

第七頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五正常凝血機制凝血因素凝血因子

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ（Ca2+)、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、XIII、PK、HMWK

凝血活酶凝血酶纖維蛋白生成內源性凝血途徑外源性凝血途徑第八頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五

凝血因子的作用凝血因子的作用外源性凝血途徑外源性凝血途徑凝血共同途徑第九頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五抗凝血及纖維蛋白溶解機制抗凝血系統(tǒng)的作用抗凝血酶（AT)滅活因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa

蛋白C系統(tǒng)滅活因子Ⅴ、ⅧPCAPCAPC-PSPS激活PLG凝血酶：TM第十頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五

組織因子途徑抑制物(TFPI)

對抗因子Ⅹa、TF/Ⅶa(Ca2+)

單核-吞噬系統(tǒng)與肝細胞第十一頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五纖維蛋白溶解系統(tǒng)(纖溶)

組成纖溶酶原(PLG)

組織型纖溶酶原活化劑（t-PA）尿激酶型纖溶酶原活化劑（u-PA）纖溶酶相關抑制物纖溶系統(tǒng)激活內源性途徑

外源性途徑

第十二頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五第十三頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五病因和發(fā)病機制按病因及發(fā)病機制，將出血性疾病分為以下類型血管壁異常血小板異常凝血異?？鼓袄w維蛋白溶解異常復合性止血機制異常第十四頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五血管壁異常先天性或遺傳性遺傳性毛細血管擴張癥；家族性單純性紫癜；先天性結締組織病獲得性感染:如敗血癥；過敏:如過敏性紫癜；化學物質及藥物:如藥物性紫癜；營養(yǎng)不良:如VitC及PP缺乏癥；代謝及內分泌障礙:如糖尿病，Cushing病；其他:如結締組織病，動脈硬化，機械性紫癜，體位性紫癜等第十五頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五血小板異常血小板數(shù)量異常血小板減少①血小板生成減少：如再生障礙性貧血、白血病、化療及放療后的骨髓抑制；②血小板破壞過多：發(fā)病多與免疫反應有關，如原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)；③血小板消耗過度：如彌散性血管內凝血(DIC)；④血小板分布異常：如脾功能亢進等血小板增多原發(fā)性：原發(fā)性出血性血小板增多癥繼發(fā)性：如脾切除術后等第十六頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五血小板質量異常遺傳性：血小板無力癥，巨大血小板綜合征，血小板病獲得性：可由抗血小板藥物、感染、尿毒癥、異常球蛋白血癥等引起。以獲得性的多見第十七頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五凝血異常先天性或遺傳性血友病A、B及遺傳性FⅪ缺乏癥遺傳性凝血酶原、FⅤ、Ⅶ、Ⅹ缺乏癥，遺傳性纖維蛋白原缺乏及減少癥，遺傳性FⅩIII缺乏及減少癥獲得性肝病性凝血障礙VitK缺乏癥尿毒癥性凝血障礙等第十八頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五抗凝及纖維蛋白溶解異常主要為獲得性疾病肝素使用過量香豆素類藥物過量及敵鼠鈉中毒抗因子Ⅷ、Ⅸ抗體形成蛇咬傷、水蛭咬傷溶栓藥物過量第十九頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五復合性止血機制異常先天性或遺傳性血管性血友病(vWD)獲得性彌散性血管內凝血(DIC)第二十頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五臨床表現(xiàn)出血情況血管性、血小板性與凝血障礙性三種出血性疾病的出血表現(xiàn)見表（常見出血性疾病的臨床鑒別）相關疾病體征貧血，肝、脾、淋巴結腫大，黃疸，蜘蛛痣，腹水等；皮膚異常擴張的毛細血管團等一般體征心率、呼吸、血壓、末梢循環(huán)狀態(tài)等

第二十一頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五第二十二頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五常見出血性疾病的臨床鑒別

血管性血小板性凝血障礙性性別女性多見女性多見多為男性家族史較少見罕見多見紫癜常見多見罕見大片瘀斑罕見多見可見血腫罕見可見常見關節(jié)罕見多見多見內臟偶見常見常見眼底罕見常見少見月經少見多見少見手術外傷少見可見多見第二十三頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五實驗室檢查篩選試驗（見下表）血管壁異常

BT、毛細血管脆性試驗血小板異常血小板計數(shù)、血塊收縮試驗、

BT、毛細血管脆性試驗凝血異常

FgPTAPTTTT

第二十四頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五第二十五頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五確診試驗血管壁異常毛細血管鏡、vWF、ET-1血小板異常形態(tài)、功能、PF3PAIgTXB2等凝血異常凝血活酶Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ

凝血酶ⅡF1+2

纖維蛋白原Ⅰ第二十六頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五確診試驗抗凝異常

ATPCFⅧ:C抗體纖溶異常

3PFDPD-DPLGt-PA等特殊檢查第二十七頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五診斷標準病史（家族史與基礎疾?。┘芭R床表現(xiàn)初步判斷先天性或獲得性臨床表現(xiàn)初步鑒別血管性、血小板性或凝血障礙性篩選試驗明確血管性、血小板性或凝血障礙性確診試驗證實血管性、血小板性或凝血障礙性

第二十八頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五治療病因防治預防與治療基礎疾病，避免引起出凝血異常的物質止血治療補充血小板或凝血因子藥物：支持毛細血管，VitK，抗纖溶

DDAVP以及局部止血促血小板生成TPOIL-11其他治療第二十九頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期五其他治療抗凝肝素血漿