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第五章分子熒光分析法演示文稿本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分優(yōu)選第五章分子熒光分析法本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分

熒光分析法:利用物質(zhì)的熒光譜線位置及其強(qiáng)度,對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。

定性鑒別:

由于不同的物質(zhì)其組成與結(jié)構(gòu)不同,所吸收光的波長(zhǎng)和發(fā)射光的波長(zhǎng)也不同。

定量分析:如果該物質(zhì)的濃度不同,它所發(fā)射的熒光強(qiáng)度就不同。本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分

1.根據(jù)發(fā)光物質(zhì)分類:分子熒光與原子熒光

2.根據(jù)激發(fā)光的波長(zhǎng)范圍分類:紫外-可見(jiàn)熒光、紅外熒光、X射線熒光

熒光分析法分類

熒光分析法特點(diǎn):靈敏度高、選擇型好、樣品用量少、操作簡(jiǎn)便本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分第一節(jié)基本原理一、分子熒光的產(chǎn)生1.電子激發(fā)態(tài)的多重度電子激發(fā)態(tài)的多重度:M=2S+1

S為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和(0或1);大多數(shù)有機(jī)分子的基態(tài)處于單重態(tài);本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分2.激發(fā)態(tài)→基態(tài)的能量傳遞途徑

電子處于激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定狀態(tài),返回基態(tài)時(shí),通過(guò)輻射躍遷(發(fā)光)和無(wú)輻射躍遷等方式失去能量;傳遞途徑輻射躍遷熒光磷光內(nèi)轉(zhuǎn)移外轉(zhuǎn)移系間跨越振動(dòng)弛豫無(wú)輻射躍遷本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分S2S1S0T1吸收發(fā)射熒光發(fā)射磷光系間跨越內(nèi)轉(zhuǎn)換振動(dòng)弛豫能量l2l1l

3

外轉(zhuǎn)換l

2T2內(nèi)轉(zhuǎn)換振動(dòng)弛豫本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分非輻射能量傳遞過(guò)程

振動(dòng)弛豫:同一電子能級(jí)內(nèi)以熱能量交換形式由高振動(dòng)能級(jí)至低相鄰振動(dòng)能級(jí)間的躍遷。發(fā)生振動(dòng)弛豫的時(shí)間10-12

s。

內(nèi)轉(zhuǎn)換:同多重度電子能級(jí)中,等能級(jí)間的無(wú)輻射能級(jí)交換。

通過(guò)內(nèi)轉(zhuǎn)換和振動(dòng)弛豫,高激發(fā)單重態(tài)的電子躍回第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)。本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分非輻射能量傳遞過(guò)程外轉(zhuǎn)換:激發(fā)分子與溶劑或其他分子之間產(chǎn)生相互作用而轉(zhuǎn)移能量的非輻射躍遷;外轉(zhuǎn)換使熒光或磷光減弱或“猝滅”。系間跨越:不同多重態(tài),有重疊的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的非輻射躍遷。改變電子自旋,禁阻躍遷,通過(guò)自旋—軌道耦合進(jìn)行本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分輻射能量傳遞過(guò)程

發(fā)射熒光的能量比分子吸收的能量小,波長(zhǎng)長(zhǎng);

‘2>2>1

熒光:10-7~10-9

s,第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)→基態(tài);磷光:10-4~10s;第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)→基態(tài);本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分二、激發(fā)光譜與熒光(磷光)光譜固定熒光波長(zhǎng)(選最大激發(fā)光波長(zhǎng)),化合物發(fā)射的熒光(磷光)強(qiáng)度與激發(fā)光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線(圖中曲線I)。選最強(qiáng)熒光強(qiáng)度的激發(fā)光波長(zhǎng)λex為測(cè)定波長(zhǎng),以提高靈敏度。1.熒光(磷光)的激發(fā)光譜曲線本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分2.熒光光譜(或磷光光譜)

固定激發(fā)光波長(zhǎng)(選最大激發(fā)波長(zhǎng)),化合物發(fā)射的熒光(或磷光強(qiáng)度)與激發(fā)光波長(zhǎng)關(guān)系曲線(圖中曲線II或III)。本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分2.三維熒光光譜IF

∝f(λex

、λem)蒽的激發(fā)光譜固定發(fā)射波長(zhǎng)、掃描激發(fā)波長(zhǎng)本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分IF

∝f(λex

、λem)蒽的發(fā)射光譜固定激發(fā)波長(zhǎng)、掃描發(fā)射波長(zhǎng)本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分VB1和VB2的三維熒光光譜本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分3.熒光光譜的特征

a.Stokes位移:熒光光譜的波長(zhǎng)比激發(fā)光譜的長(zhǎng)b.發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)

c.與激發(fā)光譜呈鏡像關(guān)系通常熒光發(fā)射光譜與它的吸收光譜(與激發(fā)光譜形狀一樣)成鏡像對(duì)稱關(guān)系。

本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分鏡像規(guī)則的解釋

基態(tài)上的各振動(dòng)能級(jí)分布與第一激發(fā)態(tài)上的各振動(dòng)能級(jí)分布類似;

基態(tài)上的零振動(dòng)能級(jí)與第一激發(fā)態(tài)的二振動(dòng)能級(jí)之間的躍遷幾率最大,相反躍遷也然。

本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分200250300350400450500熒光激發(fā)光譜熒光發(fā)射光譜nm蒽的激發(fā)光譜和熒光光譜本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分三、熒光的產(chǎn)生與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

1.分子產(chǎn)生熒光必須具備的條件

熒光量子產(chǎn)率與激發(fā)態(tài)能量釋放各過(guò)程的速率常數(shù)有關(guān),如外轉(zhuǎn)換過(guò)程速度快,不出現(xiàn)熒光發(fā)射。(1)具有強(qiáng)的紫外-可見(jiàn)吸收的特征結(jié)構(gòu)(共軛大π鍵)(2)具有一定的熒光量子產(chǎn)率()(1)具有強(qiáng)的紫外-可見(jiàn)吸收的特征結(jié)構(gòu)(共軛大π鍵)(2)具有一定的熒光量子產(chǎn)率()本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分2.化合物的結(jié)構(gòu)與熒光(1)躍遷類型:*→的熒光效率高,系間跨越過(guò)程的速率常數(shù)小,有利于熒光的產(chǎn)生;(2)共軛效應(yīng):提高共軛度有利于增加熒光效率并產(chǎn)生紅移(3)取代基效應(yīng):芳環(huán)上有供電子基,使熒光增強(qiáng)吸電子基,使熒光減弱甚至熄滅本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分2.化合物的結(jié)構(gòu)與熒光(4)剛性平面結(jié)構(gòu):可降低分子振動(dòng),減少與溶劑的相互作用,故具有很強(qiáng)的熒光。如熒光素和酚酞有相似結(jié)構(gòu),熒光素有很強(qiáng)的熒光,酚酞卻沒(méi)有。本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分四、熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)濃度的關(guān)系

稀溶液本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分五、影響熒光強(qiáng)度的因素2.溶劑的影響除一般溶劑效應(yīng)外,溶劑的極性、氫鍵、配位鍵的形成都將使化合物的熒光發(fā)生變化。3.溶液pH

對(duì)酸堿化合物,溶液pH的影響較大,需要嚴(yán)格控制。1.溫度的影響熒光強(qiáng)度對(duì)溫度變化敏感,溫度增加,外轉(zhuǎn)換去激活的幾率減少,增加熒光效率,從而增加熒光強(qiáng)度。本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分pH值

pH<2pH7~12pH>13弱酸、弱堿藍(lán)色熒光

本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分4.散射光:瑞利散射光:選擇適當(dāng)?shù)臒晒鉁y(cè)定波長(zhǎng)或選用濾光片可消除

拉曼散射光:選擇適當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)的方法消除

一部分光由于光子與物質(zhì)分子的相互碰撞,使光子的運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變而向不同方向散射。本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分硫酸奎寧在不同激發(fā)波長(zhǎng)下的熒光(a)與拉曼光譜(b)熒光光譜拉曼光譜瑞利光320nm拉曼光360nm拉曼光400nm熒光448nm激發(fā)320nm激發(fā)350nm瑞利光350nm本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分5.熒光熄滅熒光熄滅(熒光猝滅):由于熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其它溶質(zhì)分子碰撞而引起熒光強(qiáng)度降低或熒光強(qiáng)度與濃度不呈線性關(guān)系的現(xiàn)象。

熒光熄滅劑:引起熒光熄滅的物質(zhì)。如鹵素離子、重金屬離子、氧分子及硝基化合物、羰基、羧基化合物均為常見(jiàn)的熒光熄滅劑。

本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分熒光自熄滅:熒光物質(zhì)濃度超過(guò)1g/L時(shí),增加熒光分子間碰撞幾率而產(chǎn)生的熒光熄滅現(xiàn)象。熒光熄滅法:利用熒光物質(zhì)熒光強(qiáng)度的減弱與熒光熄滅劑的濃度呈線性關(guān)系測(cè)定熒光熄滅劑含量的方法。

(濃度限量1g~1mg/ml)本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分930型熒光計(jì)光路示意圖激發(fā)濾光片發(fā)射濾光片第二節(jié)熒光分析儀器本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分一.主要組成及部件的功能熒光分光光度計(jì)工作原理基及儀器結(jié)構(gòu)框圖光源氙燈激發(fā)單色器樣品池光電倍增管數(shù)據(jù)處理儀器控制光源樣品池激發(fā)單色器檢測(cè)器數(shù)據(jù)處理儀器控制發(fā)射單色器發(fā)射單色器問(wèn)題:熒光分光光度計(jì)與紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)有何異同點(diǎn)?本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分熒光分析儀器的主要部件激發(fā)光源:汞燈、鹵鎢燈、氙燈、分光系統(tǒng):濾光片(兩個(gè))、單色器(光柵)樣器池:低熒光材料或石英材料,四面透光檢測(cè)器:紫外-可見(jiàn)(光電倍增管)顯示系統(tǒng):指針式、數(shù)字式及計(jì)算機(jī)顯示本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分二、熒光分析儀器的類型1.熒光光度計(jì)2.熒光分光光度計(jì)本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分熒光分光光度計(jì)熒光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)示意圖分光系統(tǒng):光柵用途:測(cè)定激發(fā)光譜、熒光光譜及定量分析。最大激發(fā)波長(zhǎng)exmax和最大熒光波長(zhǎng)emmax是鑒定物質(zhì)的依據(jù)和定量測(cè)定時(shí)最靈敏的條件。

激發(fā)單色器發(fā)射單色器本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分熒光分光光度計(jì)與紫外分光光度計(jì)的區(qū)別

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)熒光分光光度計(jì)光路光源儀器校正吸收池入射光與吸收光同方向入射光與熒光垂直方向兩種光源(紫外+可見(jiàn))一種光源(紫外)空白溶液(F=0)熒光對(duì)照品溶液(F=100%或50%)空白溶液(T=100%)紫外無(wú)吸收兩面透光低熒光材料四面透光本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì):光源樣品池單色器檢測(cè)器數(shù)據(jù)處理儀器控制熒光(磷光)分光光度計(jì):光源樣品池激發(fā)單色器檢測(cè)器數(shù)據(jù)處理儀器控制發(fā)射單色器本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)

測(cè)量池(吸收池)熒光分光光度計(jì)樣品池I0ItI0ItIF,p本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分第三節(jié)定性和定量分析定量依據(jù):F=Kc定性依據(jù)熒光光譜和激發(fā)光譜一、定性分析二、定量分析本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法直接熒光標(biāo)準(zhǔn)曲線法FCsFxCx本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分2.直接比較法本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分第四節(jié)熒光分析新技術(shù)激光熒光分析時(shí)間分辨熒光分析一、熒光新技術(shù)三維熒光分析核酸分子熒光探針薄層掃描法中的熒光掃描法本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分熒光分析的應(yīng)用1.有機(jī)化合物的熒光分析研究對(duì)象:芳香族及具有芳香結(jié)構(gòu)的化合物有機(jī)化合物:多環(huán)胺類、萘酚類、具有芳環(huán)或芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的氨基酸類及蛋白質(zhì)藥物:生物堿類;甾體類;抗生素類(青霉素、四環(huán);維生素類(維生素A、B1、B2、B6、B12等)中草藥:有效成分(芳香性結(jié)構(gòu)的大分子雜環(huán)類)本文檔共47頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期六\11點(diǎn)20分熒光試劑熒光胺熒光

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