藥理學(xué)課件氨基糖苷類抗生素詳解

藥理學(xué)課件氨基糖苷類抗生素詳解演示文稿本文檔共40頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分（優(yōu)選）藥理學(xué)課件氨基糖苷類抗生素本文檔共40頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分1.抗菌譜（窄），但較青霉素略廣抗菌作用G+球菌：敏感金葡菌、鏈球菌G+桿菌：白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌等G-球菌：腦膜炎雙球菌、淋球菌其它：螺旋體、放線菌⑴與青霉素G抗菌譜相似針對第一代本文檔共40頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分部分厭氧菌(除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬外）有效軍團(tuán)菌、彎曲菌、支原體、衣原體、弓形蟲、非典型分枝桿菌對產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和MRSA有效⑵略廣（不相似）★★抗菌作用2.抗菌活性：常用量速效抑菌，高濃度殺菌本文檔共40頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分抑制肽?；鵷RNA轉(zhuǎn)移反應(yīng)(16元)抑制肽?；鵷RNA移位反應(yīng)(14元)與50S核糖體亞基結(jié)合影響肽鏈延伸抗菌作用機(jī)制作用機(jī)制—抑制細(xì)菌蛋白合成本文檔共40頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分⑴產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制產(chǎn)生滅活酶;靶位結(jié)構(gòu)改變;攝入減少;外排增加⑵特點(diǎn)①本類藥物存在不完全交叉耐藥性：※對紅霉素耐藥的菌株對其他第一代大環(huán)類仍敏感?！鶎Φ谝淮蟓h(huán)類耐藥的菌株對第二代仍敏感?！鶎Φ诙蟓h(huán)類耐藥的菌株對第一代也耐藥。②與-內(nèi)酰胺類無交叉耐藥耐藥性本文檔共40頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分→敗血癥或腸炎首選1.耐青霉素的輕中度金葡菌感染及青霉素過敏者2.軍團(tuán)菌、彎曲桿菌支原體衣原體白喉帶菌者

臨床應(yīng)用→肺炎→嬰兒肺炎及結(jié)腸炎3.其他G+菌感染以及放線菌病、梅毒等治療注射:此類藥不透過血腦屏障本文檔共40頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分代表藥----紅霉素⒉不良反應(yīng)⑴直接刺激反應(yīng)口服——胃腸道反應(yīng)(主要）靜滴——血栓性靜脈炎。⑵肝損害表現(xiàn)：轉(zhuǎn)氨酶升高、肝腫大及膽汁郁積性黃疸等。處理：停藥可恢復(fù)正常。⑶偽膜性腸炎：口服紅霉素偶可致腸道菌株失調(diào)引起偽膜性腸炎。

⒈抗菌作用、臨床應(yīng)用同前本文檔共40頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分與紅霉素比較有以下特點(diǎn)：體內(nèi)過程與紅霉素相似；抗菌譜與紅霉素相似；抗菌活性與紅霉素相似或略低；用于耐紅霉素菌株和不能耐受紅霉素者不良反應(yīng)較紅霉素輕其他第一代大環(huán)內(nèi)酯類本文檔共40頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分第二代大環(huán)內(nèi)酯類特點(diǎn)：（與第一代大環(huán)內(nèi)酯類比）對胃酸穩(wěn)定，生物利用度提高；血藥濃度及組織濃度高；半衰期延長；抗菌譜更廣，抗菌活性增強(qiáng)(尤其是對G－菌)；有良好的抗生素后效應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)功能；主要用于呼吸道、泌尿道和軟組織感染；不良反應(yīng)較少本文檔共40頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分第二節(jié)林可霉素類抗生素林可霉素(lincomycin)和克林霉素(clindamycin)【抗菌作用】與紅霉素相似？抗菌譜：G+菌、各類厭氧菌、部分需氧G－球菌人型支原體和沙眼衣原體克林霉素＞林可霉素?zé)o效菌：G－桿菌、腸球菌、MRSA、肺炎支原體與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成。注意：與大環(huán)內(nèi)酯類竟?fàn)幫蛔饔貌课唬?/p>

合用產(chǎn)生拮抗作用【作用機(jī)制】抗菌活性：抑菌本文檔共40頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【耐藥性】兩藥間存在交叉耐藥與大環(huán)內(nèi)酯類也存在交叉耐藥耐藥機(jī)制與大環(huán)內(nèi)酯類相同【體內(nèi)過程】兩藥均不易透過血腦屏障，但炎癥時(shí)腦組織

可達(dá)有效治療濃度主要特點(diǎn)：骨組織分布濃度高第二節(jié)林可霉素類抗生素本文檔共40頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【主要不良反應(yīng)】胃腸道反應(yīng)；

偽膜性腸炎（難辨梭狀芽胞桿菌）———用萬古霉素、甲硝唑治療中性粒細(xì)胞減少

肝功能異?！局饕獞?yīng)用】⑴金葡菌性急慢性骨髓炎，關(guān)節(jié)感染（首選）。⑵厭氧菌感染⑶敏感的需氧菌感染第二節(jié)林可霉素類抗生素本文檔共40頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分第三節(jié)多肽類抗生素萬古霉素類代表藥萬古霉素(cancomycin)去甲萬古霉素(demethylcancomycin)替考拉寧(teicoplanin)主要對G＋菌具有強(qiáng)大殺菌作用，尤其是對MRSA和MRSE抗菌作用作用機(jī)制：阻礙細(xì)胞壁合成本文檔共40頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分不良反應(yīng)臨床應(yīng)用⑵對β-內(nèi)酰胺類抗生素過敏者的嚴(yán)重感染及其他抗生素引起的偽膜性腸炎。⑴僅用于嚴(yán)重的G＋菌感染，特別是MRSA、MRSE和腸球菌屬所致感染（多重耐藥菌株感染）耳毒性、腎毒性、過敏反應(yīng)、胃腸反應(yīng)本文檔共40頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分第四十一章氨基糖苷類抗生素p404aminoglycosides定義(自學(xué))分類(了解)共性(掌握)常用藥物(掌握)本文檔共40頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分分類根據(jù)來源鏈霉菌素屬天然類小單孢菌屬鏈霉素(streptomycin)

新霉素(neomycin)卡那霉素(kanamycin)

妥布霉素(tobramycin

)大觀霉素慶大霉素(gentamicin

)西索米星、小諾米星福替米星人工半合成類奈替米星(netilmicin)阿米卡星(amikacin

)

依替米星、異帕米星、阿帕卡星本文檔共40頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分阿米卡星 (1972年

)

鏈霉素(1944年

)

新霉素(1949年

)卡那霉素(1957年

)

妥布霉素(1963年

)慶大霉素(1963年

)奈替米星(1970年

)依替米星異帕米星

第一代第二代第三代第四代1998年后產(chǎn)生根據(jù)時(shí)間分類本文檔共40頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分（一）化學(xué)結(jié)構(gòu)相似（二）體內(nèi)過程相似（三）抗菌譜相似（四）抗菌機(jī)理相似（五）耐藥性相似（六）不良反應(yīng)相似氨基糖苷類抗生素共性本文檔共40頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【基本結(jié)構(gòu)】苷元和氨基糖分子通過氧橋連接而成氨基糖+氨基環(huán)醇（苷元）氨基糖苷本文檔共40頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【抗菌作用】（掌握）⒉抗菌活性殺菌⒈抗菌譜各種需氧G－桿菌強(qiáng)大殺菌效應(yīng)⑵少數(shù)G＋球菌⑶TB桿菌：②中敏：二沙、產(chǎn)堿、嗜血、不動(dòng)①高敏：大、腸、克、變、志、枸及銅綠假單孢菌等耐藥金葡菌（MRSA/MRSE

）各型鏈球菌作用微弱⑷厭氧菌、腸球菌⑴需氧G－桿菌鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星：無效注意：對G－球菌效果差本文檔共40頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【抗菌作用機(jī)制】（掌握）⑴抑制蛋白合成（蛋白合成的全過程）①起始階段②肽鏈延伸階段③終止階段----抑制70S始動(dòng)復(fù)合物形成氨基糖苷類＋P10(30S亞基上)A位歪曲→mRNA上的密碼錯(cuò)譯異常、無能的蛋白阻止釋放因子進(jìn)入A位肽鏈不能釋放70s核糖體不能解離本文檔共40頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分氨基糖苷類抗菌機(jī)理示意圖阻止R進(jìn)入A位阻止70S起始復(fù)合物的形成藥物引起密碼錯(cuò)譯本文檔共40頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分⑵通過離子吸附作用，增加膜通透性（干擾細(xì)菌細(xì)胞壁正常通透性）氨基糖苷類的最初作用點(diǎn)在細(xì)菌菌體表面,其作為一種陽離子抗生素分子,能夠競爭性置換細(xì)胞生物膜中鏈接脂多糖分子的Ca2+和Mg2+，在外層細(xì)胞膜形成裂縫，使膜通透性增加，導(dǎo)致K+、腺嘌呤核苷酸、酶等重要物質(zhì)外漏及藥物攝取增加【抗菌作用機(jī)制】（掌握）⑶刺激菌體產(chǎn)生致死量的羥自由基本文檔共40頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分

最近有學(xué)者提出，羥自由基的產(chǎn)生包括β-內(nèi)酰胺類、喹諾酮類、氨基糖苷類在內(nèi)的多種殺滅病原微生物的共同機(jī)制。此類殺菌藥與其在菌體相應(yīng)作用靶點(diǎn)結(jié)合后，在內(nèi)源性鐵（來源于鐵硫中心）催化下，可通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生致死量的羥自由基，這些自由基能損傷蛋白質(zhì)、膜脂質(zhì)和DNA，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡【抗菌作用機(jī)制】（掌握）本文檔共40頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【抗菌作用特點(diǎn)(熟悉)】⑥殺菌速度和殺菌持續(xù)時(shí)間與劑量呈正相關(guān)①對靜止期細(xì)菌有效②只對需氧菌有效（厭氧菌沒有足夠的能量用于對藥物的攝?。蹓A性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)④PAE長，且持續(xù)時(shí)間與濃度呈正相關(guān)。⑤具有FEE本文檔共40頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【耐藥性】（了解）

1.產(chǎn)生鈍化酶

磷酸化酶，核苷化酶，乙酰化酶；2.細(xì)胞膜通透性下降

如綠膿桿菌對鏈霉素的耐藥；3.修飾靶蛋白（P10蛋白）

如結(jié)核桿菌對鏈霉素耐藥；4.缺乏主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)功能

如厭氧菌對氨基糖苷類的耐藥。本文檔共40頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分1、吸收極性和解離度均較大,胃腸吸收極少或不吸收2、蛋白結(jié)合率低，主要分布細(xì)胞外液①腎皮質(zhì)、內(nèi)耳外淋巴液中濃度高，t1/2長。②不能透過血腦屏障，腦膜炎時(shí)也難達(dá)有效治療

濃度3、主要經(jīng)腎小球原形排泄(90%)有利：尿中濃度高，治療尿路感染不利：腎皮質(zhì)蓄積多，半衰期長，易致腎損害?！倔w內(nèi)過程熟悉】本文檔共40頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分耳毒性腎毒性神經(jīng)肌肉麻痹過敏反應(yīng)【不良反應(yīng)（掌握）】本文檔共40頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分⒈耳毒性內(nèi)耳淋巴液中藥物濃度過高柯蒂器內(nèi)、外毛細(xì)胞能量產(chǎn)生及利用障礙Na＋-k＋-ATP酶功能障礙毛細(xì)胞功能損傷耳蝸N損傷第Ⅷ對腦N損害前庭N損傷頭昏、視力減退眼球震顫、眩暈惡心、嘔吐耳鳴聽力減退永久性聾【不良反應(yīng)】原因：表現(xiàn)：本文檔共40頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分本文檔共40頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分！注意①警惕先兆癥狀，并定期作聽力檢查。②避免與其他具有耳毒性的藥聯(lián)合如：萬古霉素、強(qiáng)效利尿藥、鎮(zhèn)吐藥、甘露醇③兒童、老年、孕婦慎用④中樞抑制藥與氨基糖苷類聯(lián)合要慎重H1受體阻斷劑可掩蓋其耳毒性，避免合用?！静涣挤磻?yīng)】本文檔共40頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分【不良反應(yīng)】2、腎毒性藥物在腎皮質(zhì)蓄積→腎小管(近曲小管)細(xì)胞溶酶體破裂→線粒體損害→鈣調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)過程受阻→→腎小管腫脹→急性壞死⑴原因⑶注意①避免合用有腎毒性的藥物合用如：中效利尿藥、順鉑、第一代頭孢、萬古霉素等②定期查腎功；腎功能減退者不用③監(jiān)測尿量：8h尿量＞240ml(＜240ml，立即停藥)⑵表現(xiàn)：略本文檔共40頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分3、神經(jīng)肌肉麻痹發(fā)生率相對較低，但危害性大與給藥劑量和給藥途徑有關(guān)最常見：大劑量腹膜內(nèi)或胸膜內(nèi)應(yīng)用或靜脈滴注速度過快【不良反應(yīng)】本文檔共40頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分肌肉Ca2+Ca2+Ca2+Ca2+Ca2+原因氨基糖苷類本文檔共40頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分氨基糖苷類鈣結(jié)合部位（突觸前膜）＋N末梢釋放Ach抑制神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻斷骨骼肌松馳（肢體癱瘓，呼吸衰竭

箭毒樣阻斷作用）Question1.為什么會(huì)出現(xiàn)心肌抑制、血壓下降？2.如何處理？原因本文檔共40頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期一\2點(diǎn)37分⑴促進(jìn)釋放⑵減少ACh分解鈣劑抗AChE藥—新斯的明！注意①避免與肌松藥、全麻藥合用②血鈣過低、重癥肌無力者

慎用或禁用本文檔共40頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期一