2023年藥事管理委員職責(zé)3篇

藥事管理委員職責(zé)3篇【第1篇】附屬醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)附屬醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)1、醫(yī)院藥事管理委員會由院長任主任委員,分管院長任副主任委員,成員由各有關(guān)科室主任或?qū)＜医M成。2、醫(yī)院藥事管理委員會下設(shè)'藥事管理小組'、'不良反應(yīng)監(jiān)測管理小組'和'合理用藥監(jiān)督評價小組'三個工作組。3、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會開會,討論醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題,必要時可邀請院內(nèi)外有關(guān)專家參與。4、會議每季度一次,總結(jié)和檢查工作,支配下階段工作,審核新藥引進(jìn)。遇特別狀況可召開臨時會議。5、藥事委員會會議應(yīng)在有一半以上委員出席的狀況下召開。6、藥事委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)參與會議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過。7、藥劑科負(fù)責(zé)藥事管理委員會的日常工作。在藥事委員會閉會期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時性打算。在此期間遇不能自行處理的事項,應(yīng)準(zhǔn)時向主任委員請示,或提議召開臨時會議。藥劑科的全部臨時性打算均應(yīng)在下次藥事管理委員會會議上進(jìn)行通報,并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。8、藥劑科負(fù)責(zé)落實藥事管理委員會的各項決議?！镜?篇】S藥事管理委員會工作職責(zé).在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)審定醫(yī)院的用藥方案。.制定（修訂）醫(yī)院基本用藥品種名目及處方手冊。.組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng),并提出淘汰品種意見。.討論解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問題。.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的狀況,發(fā)覺問題,指導(dǎo)改進(jìn)。.對醫(yī)院注冊制劑申報工作進(jìn)行協(xié)調(diào),并對需供應(yīng)的有關(guān)資料進(jìn)行審查,提出意見。.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展?！镜?篇】藥事管理委員會職責(zé)范例醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)范例3.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥品管理等有關(guān)法律法規(guī),根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度并監(jiān)督實施。.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和供應(yīng)名目。.推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的實施,監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用狀況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥。.分析、評價藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤,供應(yīng)詢問和指導(dǎo),討論防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保平安有效用藥。準(zhǔn)時處理用藥重大問題。.審核本機(jī)構(gòu)購入藥品,建立新藥引進(jìn)評審制度和評審專家?guī)?開展新藥引進(jìn)評審工作。.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。