2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年真題摘選帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年真題摘選帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.肺靶向的粒子其粒徑范圍為（）A、小于50nmB、0.1-0.3μmC、7-12μmD、大于50μmE、30-50μmA、濕顆粒要及時(shí)干燥C、干燥溫度控制在60~80℃為宜E、含水量控制在2%以內(nèi)3.將吐溫80(HLB=15）兩份和司盤80(HLB=4.3)一份混合，混合后的HLB值最接近的是（）A、9.6B、18.2C、9.5E、12.64.關(guān)于藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶B、極性藥物與極性溶劑之間可形成誘導(dǎo)偶極-永久偶極作用而溶解C、多晶型的藥物，穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大E、在溶液中相同離子共存時(shí)，藥物的溶解度會(huì)增加5.對(duì)表面活性劑的描述正確的是（）A、吐溫類溶血作用最小B、用吐溫增加尼泊金溶解度的同時(shí)也增加其抑菌能力C、用于作消毒殺菌使用的是陽(yáng)離子型表面活性劑D、表面活性劑不能混合使用E、聚氧乙烯基團(tuán)的比例增加，親水性降低A、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量B、藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下C、成品需進(jìn)行泄漏和爆破檢查7.下列哪些措施可以增強(qiáng)混懸液的穩(wěn)定性（）。B、增加分散介質(zhì)的粘度D、加入絮凝劑8.β-環(huán)糊精包合物的制備技術(shù)藥劑學(xué)上的應(yīng)用有()。A、可增加藥物的穩(wěn)定性B、可促進(jìn)揮發(fā)性藥物揮發(fā)，遮蓋藥物的苦臭味C、可以增加藥物的溶解度D、液體藥物的粉末化E、降低藥物的穩(wěn)定性B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分E、有效成分及組織成分10.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過（）號(hào)篩（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字）。11.糖包衣的主要步驟為：片芯→（）→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光。12.壓片力過大可能造成哪種片劑質(zhì)量問題（）B、松片D、黏沖E、硬度過小B、降低溫度C、加入金屬離子絡(luò)合劑14.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）B、應(yīng)距肛門口2cm處C、接近直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌15.容易被水解的藥物有()A、黃芩苷C、阿托品D、含不飽和碳鏈的油脂16.以下為固體微粒乳化劑的是（）B、硬脂酸鎂C、明膠D、阿拉伯膠E、卵黃17.藥物浸出萃取過程包括下列哪些階段()A、粉碎B、溶解C、擴(kuò)散E、置換A、兩者之間形成復(fù)合物B、前者形成膠團(tuán)增溶C、前者不改變后者的活性D、前者使后者分解E、兩者之間起化學(xué)作用20.下列哪個(gè)是目前較理想的成膜材料A、PVAB、PVPC、PHBD、PEG21.下列屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性的是（）。B、膠體溶液的老化C、制劑中藥物的氧化、水解E、乳劑的破乳22.中國(guó)藥典規(guī)定注射用水可采取哪種方法制備（）A、離子交換法B、蒸餾法C、反滲透法D、電滲析法E、重蒸餾法23.氣霧劑描述錯(cuò)誤的是（）B、可以用于皮膚D、只起局部作用E、可以用于黏膜24.快速聚結(jié)速度與微粒大小無(wú)關(guān)，若溫度與介質(zhì)黏度固定，聚結(jié)速度與微粒（）的平方成正比。25.復(fù)方阿司匹林栓處方組成如下：阿司匹林3g，水合氯醛1.2g，可可豆脂5.63g，羊毛脂1ml。其中可可豆脂是（）B、油脂性基質(zhì)C、乳劑型基質(zhì)D、乳化劑E、水相26.乳劑型氣霧劑的組成中，不包括（）A、穩(wěn)定劑D、藥物溶液E、乳化劑27.以下（）措施不可以改善片劑崩解超時(shí)限B、以外加法加入崩解劑C、硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑要控制用量不可過多D、粘合劑用量不宜過大28.按崩解時(shí)限檢查法檢查，薄膜衣片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解（）A、30minB、15minC、60minE、l0min29.以中藥飲片為原料，在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，按照法定處方大批量生產(chǎn)的具有特定名稱，標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥品，稱為（）A、成藥B、中成藥C、制劑D、藥品E、劑型30.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中氯化鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑31.下列關(guān)于水丸的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、質(zhì)粘糖多的處方多用酒作潤(rùn)濕劑B、活血通絡(luò)的處方多用酒做潤(rùn)濕劑32.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中枸櫞酸是（）A、主藥B、填充劑C、潤(rùn)滑劑D、黏合劑33.浸出方法中的單滲漉法一般包括6個(gè)步驟，正確者為（）A、藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕排氣浸漬滲濾B、藥材粉碎潤(rùn)濕排氣裝筒浸漬滲濾C、藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒排氣浸漬滲濾D、藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕浸漬排氣滲濾E、藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒浸漬排氣滲濾34.膜劑的輔料有()A、成膜材料B、著色劑C、增塑劑E、矯味劑35.復(fù)方酮康唑軟膏處方如下：酮康唑20g，依諾沙星3g，無(wú)水亞硫酸鈉2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸餾水20g。其中PEG4000和PEG400是A、天然基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、等滲調(diào)節(jié)劑D、油溶性基質(zhì)第2卷1.最大的密度表示法為A、真密度B、堆密度D、松密度E、振實(shí)密度2.適宜制成混懸型液體藥劑的藥物是()A、溶解度小的藥物B、劑量小的藥物D、毒劇藥E、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物3.關(guān)于高分子溶液的制備敘述錯(cuò)誤的是（）B、淀粉的無(wú)限溶脹過程必須加熱到60℃-70℃才能完成E、胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解4.熱溶法制備糖漿劑不具備（）特點(diǎn)A、適合于對(duì)熱穩(wěn)定成分的制備E、生產(chǎn)周期長(zhǎng)A、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等B、制成穩(wěn)定的衍生物C、加入干燥劑或（和）改善包裝D、改變劑型E、以上措施均可以6.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是()A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備要求C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、藥材產(chǎn)地7.中國(guó)藥典2015年版二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝量差異限度為（）A、±5%C、±15%D、±20%E、±25%8.20g的水溶性藥物A（CRH為60％）與15g的水溶性藥物B（CRH為85%）混合后，若不發(fā)生反應(yīng)，則混合物的CRH為（）A、51.00%B、23.70%C、60%D、69.00%E、3.90%9.關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是A、高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷D、高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)10.在我國(guó)具有法律效力的是（）A、美國(guó)藥典B、中國(guó)藥典E、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》11.在藥典顆粒劑中質(zhì)量檢查項(xiàng)目，主要有()。A、外觀B、粒度D、融變時(shí)限E、裝量差異A、可以起局部治療和全身治療作用B、口腔是主要的吸收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比13.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述正確的是（）A、表面活性劑HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)B、非離子型表面活性劑均具有起曇現(xiàn)象C、陰離子型表面活性劑的毒性一般最小D、陽(yáng)離子型和陰離子型的表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用E、靜脈給藥時(shí)表面活性劑的毒性比口服給藥大14.下列關(guān)于影響浸提的因素?cái)⑹稣_的()A、藥材粉碎的越細(xì)越好B、提取的次數(shù)越多越好C、藥材先潤(rùn)濕有利于溶劑的穿透浸提D、浸提溫度越高越好E、濃度梯度越大越好15.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，又與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是（）A、pHC、溶劑D、離子強(qiáng)度E、空氣16.穩(wěn)定性試驗(yàn)的考核方法有哪些()A、留樣觀察法B、溫度加速活化能估算法C、吸濕加速試驗(yàn)法D、光照加速試驗(yàn)法E、比較試驗(yàn)法17.使用注射劑時(shí)產(chǎn)生疼痛的原因有（）。A、藥效物質(zhì)的刺激C、鞣質(zhì)的刺激D、滲透壓不適當(dāng)E、pH值不適當(dāng)18.可用于顆粒劑制粒的方法有()A、擠出制粒法B、快速攪拌制粒法D、干法制粒法E、包衣鍋滾轉(zhuǎn)制粒法A、石蠟B、二甲基硅油C、蜂蠟22.吐溫類表面活性劑溶血作用強(qiáng)弱的順序是（）A、吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20B、吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80E、吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫8023.某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)為K=5.27×10-5ｈ-1則ｔ0.9（）A、2000ｈB、100ｈC、200ｈD、100ｈE、20ｈ25.關(guān)于溶液劑制備錯(cuò)誤的敘述是()A、處方中含有糖漿等液體時(shí)，用少量水稀釋后加入溶液劑中B、易揮發(fā)藥物應(yīng)先加入，以免放置過程中損失C、先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解D、如使用非水溶劑，容器應(yīng)干燥26.以下不是成膜材料的要求是（）C、應(yīng)具有很好的水溶性D、成膜、脫膜性能好E、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性27.下列哪些方法不能增加藥物的溶解度A、加入助溶劑B、加入增溶劑C、加入潤(rùn)濕劑D、使用適宜的潛溶劑E、調(diào)節(jié)藥液的pH28.以下有關(guān)輸液滅菌的表述，正確的是（）A、從配制到滅菌應(yīng)不超過4hB、塑料輸液袋可以采用109℃，45min滅菌C、滅菌溫度多采用115℃，30minD、對(duì)于大容器要求F0值大于8min，常用12min29.兩性離子型表面活性劑在酸性水溶液中則呈（）型表面活性劑特性，殺菌力很強(qiáng)。A、避光D、改變?nèi)軇〦、調(diào)節(jié)PH31.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，最好的混合方法是（）。A、將密度小的加到密度大的上面B、等量遞加法C、將密度大的加到密度小的上面D、多次過篩E、以上方法均可E、丙酮A、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚山梨酯類B、聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯＜聚山梨酯類C、聚山梨酯類＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷基醚D、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯烷基醚＜聚山梨酯類＜聚氧乙烯脂肪酸酯類E、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚山梨酯類＜聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯類A、物料的準(zhǔn)備B、制丸塊C、制丸條D、分粒E、干燥35.丁鐸爾現(xiàn)象是膠體微粒（）光的宏觀表現(xiàn)。同樣條件下，粗分散體系以反射光為主，而低分子的真溶液則是透射光為主。第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:B,D3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確答案:C7.正確答案:B,C,D,E8.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:隔離層12.正確答案:C13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:A,B16.正確答案:B17.正確答案:B,C,D,E18.正確答案:B19.正確答案:4020.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:大小25.正確答案:B26.正確答案:B27.正確答案:B29.正確答案:B33.正確答案:A34.正確答案:A,B,C,D,E35.正確答案:B一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:A,C,E3.正確答案:E4.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:B9.正確答案:D10.正確答案:B,D,E11.正確答案:A,B,C,,E12.正確答案:A,C14.正確答案:C,E15.正確答案:A16.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:E24.正確答