河北省石家莊五校聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高一5月期中生物試題

2022-2023學(xué)年度高一下學(xué)期5月聯(lián)考生物試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考場號、座位號、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？荚嚂r間為75分鐘，滿分100分一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．根據(jù)自由組合定律，在正常情況下基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是A．YR B．Yr C．yR D．YY2．四分體是細胞在減數(shù)分裂過程中A．聯(lián)會的一對同源染色體含有四條染色單體B．互相配對的四條染色體C．大小、形態(tài)相同的四條染色體D．兩條染色體的四條染色單體3．“卵子死亡”是我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病（相關(guān)基因用A/a表示），致病基因在男性個體中不表達。一對表型正常的夫婦生育了一個患病女兒和一個正常兒子。下列有關(guān)說法正確的是A．該夫婦的基因型均為AaB．正常兒子不可能攜帶致病基因AC．患病女兒的基因型與其父親相同D．該夫婦再生一個正常兒子的概率為100%4．某生物的體細胞內(nèi)含有42條染色體，在減數(shù)分裂I前期，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和核DNA分子數(shù)依次是A．42、84、84 B．84、42、84C．84、42、42 D．42、42、845．下圖是某DNA片段復(fù)制過程的示意圖，圖中①～④表示多核苷酸鏈。下列敘述錯誤的是A．①和④的堿基序列相同 B．該DNA片段復(fù)制方式為半保留復(fù)制C．該過程需要RNA聚合酶參與 D．該過程需要的原料為脫氧核苷酸6．有研究發(fā)現(xiàn)，吸煙男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高。在甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個甲基基團的過程如圖所示。據(jù)此推測該DNA甲基化抑制基因表達的原因可能是A．DNA分子中的堿基配對方式發(fā)生了改變B．DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生了改變C．改變mRNA的密碼子順序使肽鏈出現(xiàn)多種變化D．影響基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄7．病毒有DNA病毒和RNA病毒之分，病毒所含有的核酸有的為雙鏈結(jié)構(gòu)，有的為單鏈結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述正確的是A．病毒能利用自身的核糖體合成所需的蛋白質(zhì)B．艾滋病病毒和T2噬菌體分別屬于DNA病毒和RNA病毒C．病毒的嘌呤堿基數(shù)量不一定等于嘧啶堿基數(shù)量D．利用病毒侵染35S標記的宿主細胞可標記病毒的核酸8．在我國，21三體綜合征患者超過100萬人，該病屬于A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病C．染色體異常遺傳病 D．傳染病9．如圖甲、乙、丙、丁是某些生物減數(shù)分裂時期染色體變異的模式圖，其中屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A．甲和丙 B．乙和丁 C．甲和乙 D．丙和丁10．新冠病毒是單股正鏈RNA病毒，侵染宿主細胞后增殖過程如下。下列敘述正確的是A．該病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段B．宿主細胞中的RNA聚合酶可催化該病毒RNA的復(fù)制C．該病毒的遺傳物質(zhì)中不含密碼子D．該病毒復(fù)制和翻譯過程中的堿基互補配對是不同的11．慢性髓細胞白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細胞，該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。下列有關(guān)敘述正確的是A．該變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂I的前期B．該病患者的9號染色體上的基因數(shù)目或排列順序可能會發(fā)生改變C．該病患者與健康人相比，體細胞中的染色體數(shù)目多了1條D．如果某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細胞數(shù)量增多，則一定確定其患有該病12．生物進化的證據(jù)是多方面的，其中保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等為生物進化提供的證據(jù)是A．化石證據(jù) B．比較解剖學(xué)證據(jù)C．胚胎學(xué)證據(jù) D．細胞和分子水平的證據(jù)13．適應(yīng)的形成離不開生物的遺傳和變異（內(nèi)因）與環(huán)境（外因）的相互作用。下列關(guān)于適應(yīng)及其形成的敘述，錯誤的是A．適應(yīng)具有普遍性 B．適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果C．適應(yīng)具有相對性 D．所有變異都能適應(yīng)環(huán)境二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14．cpDNA是存在于線粒體內(nèi)的雙鏈環(huán)狀DNA分子。下列有關(guān)說法正確的是A．cpDNA上基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B．cpDNA中每個脫氧核糖都連接著兩個磷酸基團C．cpDNA中的嘌呤堿基數(shù)和嘧啶堿基數(shù)相等D．cpDNA徹底水解會產(chǎn)生4種產(chǎn)物15．鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制。現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是A．白色對灰色為顯性性狀B．親本基因型分別是ZaW、ZAZAC．基因A/a在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D．F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為1/416．牽?；ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的，下圖為花青素的合成途徑與顏色變化示意圖，從圖中可以得出A．牽牛花的顏色由多對基因共同控制 B．基因可以通過控制酶的合成來控制代謝C．生物性狀由基因決定，也受環(huán)境影響 D．若基因①不表達，則基因②③也不表達17．下圖為關(guān)于某伴X染色體遺傳病的遺傳系譜圖，下列相關(guān)判斷正確的是A．該遺傳病由顯性基因控制B．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同C．Ⅱ3表現(xiàn)正常，但為致病基因的攜帶者D．若I1和I2生育兒子，則其患病概率為100%18．有人在一些離體實驗中觀察到，一些蛋白質(zhì)合成抑制劑類抗生素如新霉素和鏈霉素，能擾亂核糖體對信使的選擇，從而可以接受單鏈DNA分子代替mRNA，然后以單鏈DNA為模板，按照核苷酸順序轉(zhuǎn)譯成多肽的氨基酸順序。另外，還有研究表明，細胞核里的DNA可以直接轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，不需要通過RNA也可以控制蛋白質(zhì)的合成，并繪制如下中心法則模型。以下說法正確的是A．①④過程為轉(zhuǎn)錄，③⑤過程為翻譯B．圖中④⑤⑥過程僅發(fā)生在某些病毒體內(nèi)C．圖中①④過程所需的酶種類不同D．圖中①②③④⑤⑥過程都會發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象三、非選擇題：共5小題，共59分。19．（14分）現(xiàn)有某種植物開兩性花，該植物的花色有紫色、粉色和白色三種，受A/a、B/b兩對等位基因控制：當基因A和基因B同時存在時表現(xiàn)為紫花，當基因A存在、基因B不存在時表現(xiàn)為粉花，其余表現(xiàn)為白花。某實驗小組利用若干植株進行了兩組雜交實驗，結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：組別親本雜交組合F1的表型及比例甲紫花×紫花紫花：粉花：白花=9：3：4乙紫花×白花紫花：粉花=3：1（1）控制該植物花色的基因的遺傳_________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷理由是_________。（2）甲組親本紫花植株的基因型都是_________，甲組F1紫花植株的基因型有___________種。（3）若要鑒定乙組F1某株紫花植株的基因型，請設(shè)計一個最簡便的實驗進行探究，完善以下實驗思路及預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。①實驗思路：_________，統(tǒng)計子代的表型及比例。②預(yù)測結(jié)果和結(jié)論：若子代植株中_________，則該紫花植株的基因型為_________；若子代植株中_________，則該紫花植株的基因型為_________。20．（12分）下圖表示人體細胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，圖中①②③表示相關(guān)過程。研究發(fā)現(xiàn)，肝臟腫瘤患者體內(nèi)促進腫瘤血管生長的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動蛋白（KSP）這兩種蛋白質(zhì)過量表達。據(jù)報道，有一種能夠治愈癌癥的新型藥物（ALN-VSP）可以通過阻止③過程，直接阻止細胞生成致病蛋白質(zhì)?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：（1）①過程為_________，遵循_________原則。對于人的體細胞來說，能發(fā)生②過程的場所有__________。（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，轉(zhuǎn)錄合成此mRNA分子的DNA分子中，鳥嘌呤的比例是__________。（3）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA與攜帶氨基酸部位相對的另一端的三個堿基是5'CAU3'，該tRNA所攜帶的氨基酸是__________。（4）試推測藥物ALN-VSP發(fā)揮作用影響的③是__________過程。（5）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是__________。21．（12分）遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是產(chǎn)生遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生過程中獲得的，在個體發(fā)育過程中得以維持，在下一代配子形成時印記重建。如圖為遺傳印記對轉(zhuǎn)基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和無功能型a兩種基因）的表達和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達。完成下列各題：（1）雌配子中印記重建后，A基因堿基序列___________（填“改變”或“未改變”），這種表達水平發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象屬于__________。（2）由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制，可以斷定雌鼠的A基因來自它的___________（填“父方”、“母方”或“不確定”），理由是__________。（3）圖中雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同，原因是___________。（4）圖中雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為____________。22．（10分）西瓜是人們喜愛的水果之一，西瓜果肉有紅瓢（R）和黃瓤（r）、果皮有深綠（G）和淺綠（g）之分，這兩對相對性狀獨立遺傳。下圖是利用二倍體西瓜植株①（基因型為RRgg）、植株②（基因型為rrGG）培育新品種的幾種不同方法（③表示種子）?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：（1）由③培育成⑦的過程中發(fā)生了基因突變，基因突變的特點除了普遍性和低頻性外，還有____________。（2）培育④單倍體幼苗時，常采用____________的方法獲得；④培育成⑧的過程中，常用的形成，引起一定濃度的秋水仙素溶液處理幼苗，以抑制細胞分裂過程中____________染色體數(shù)目加倍。（3）植株⑥的基因型為____________。（4）植株⑩的體細胞中含有____________個染色體組。23．（11分）彩色棉與白色棉相比，在紡織過程中減少了印染工序，減少了環(huán)境污染?；蛐蜑锽B的植株結(jié)白色棉，基因型為Bb、b的植株結(jié)粉紅色棉，基因型為bb的植株結(jié)深紅色棉。育種工作者將一正常純合白色棉植株經(jīng)誘變后，可能發(fā)生如下甲、乙變異類型，從而獲得彩色棉?；卮鹣铝袉栴}：（1）由圖可知，甲的變異類型是____________，乙的變異類型____________（填“能”或“不能”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到。（2）若用秋水仙素適時處理甲，則可獲得基因型為_____________的四倍體，該四倍體自交后代中基因型為bbbb的個體所占比例為____________。（3）已知基因B/b所在染色體都缺失的植株不育（不結(jié)果），欲探究F1粉紅色棉的產(chǎn)生是甲、乙哪一種變異類型，則將粉紅色棉在相同且適宜的條件下單株種植，并嚴格自交，觀察統(tǒng)計可育子代表型及比例。如果后代表型及比例為____________，則該變異類型為甲；如果后代表型及比例為_____________，則該變異類型為乙。2022-2023學(xué)年度高一下學(xué)期5月聯(lián)考生物參考答案及評分意見1．D【解析】根據(jù)基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)，基因型為YyRr的豌豆在產(chǎn)生配子過程中，等位基因Y與y、R與r分離，Y與R、r，y與R、r可以組合，因此基因型為YyRr的豌豆能產(chǎn)生的配子是YR、Yr、yR、yr。故選D。2．A【解析】在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體發(fā)生聯(lián)會，聯(lián)會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，A正確；一個四分體只含有兩條染色體，B、C錯誤；非同源染色體的四條染色單體不能稱為四分體，D錯誤。3．C【解析】“卵子死亡”是常染色體顯性遺傳病，故正常母親的基因型為aa，其患病女兒的基因型為Aa，患病女兒的致病基因A來自其父親，由于患病女性不能產(chǎn)生有活性的卵子（即不存在含基因A的卵子），故父親的基因型為Aa，A錯誤、C正確；致病基因在男性個體中不表達，故正常兒子可能攜帶致病基因A，B錯誤；該夫婦再生一個兒子的概率為50%，由于致病基因在男性個體中不表達，故無論其是否攜帶致病基因都會表現(xiàn)正常，D錯誤。4．B【解析】減數(shù)分裂Ⅰ前期，染色體已經(jīng)完成復(fù)制，一條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子，因此減數(shù)分裂Ⅰ前期，細胞的染色體數(shù)目不變，為42條，但是染色單體和核DNA分子具有84個。選B。5．C【解析】①、④與②的堿基序列均互補，因此①和④的堿基序列相同，A正確；DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，B正確；該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，C錯誤；DNA的基本單位是脫氧核苷酸，故該過程需要的原料為脫氧核苷酸，D正確。6．D【解析】DNA甲基化不會改變基因序列，其堿基配對方式也未發(fā)生改變，也不改變mRNA的密碼子順序；DNA甲基化能抑制基因的表達，可能是影響了基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制了基因轉(zhuǎn)錄。故選D。7．C【解析】病毒無細胞結(jié)構(gòu)，無核糖體，其利用寄主的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)，A錯誤；艾滋病病毒和T2噬菌體分別屬于RNA病毒和DNA病毒，B錯誤；若病毒為單鏈，則嘌呤堿基數(shù)量不等于嘧啶堿基數(shù)量，若病毒DNA為雙鏈，則嘌呤堿基數(shù)量等于嘧啶堿基數(shù)量，C正確；病毒的核酸中含有C、H、O、N、P元素，不含S，因此利用病毒侵染35S標記的宿主細胞不能標記病毒的核酸，D錯誤。8．C【解析】21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，是一種常見的染色體異常遺傳病，C正確。9．B【解析】甲圖中有3種形態(tài)的染色體，其中一種染色體有3條，其他的都是2條，說明是染色體數(shù)目變異，屬于三體；乙圖上面那條染色體多出一個片段4，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段的重復(fù)；丙圖中的同源染色體都是3條，所以是三倍體，屬于染色體數(shù)目變異；丁圖下面的染色體缺失了3、4片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段的缺失，B正確。10．A【解析】該病毒是單股正鏈RNA病毒，其基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，A正確；分析題圖可知，新冠病毒的+RNA進入宿主細胞后通過翻譯形成RNA聚合酶，在該酶的催化下進行RNA的復(fù)制，B錯誤；該病毒的+RNA可翻譯形成蛋白質(zhì)，其中含有密碼子，C錯誤；該病毒復(fù)制和翻譯過程中涉及的堿基互補配對方式相同，都是A與U、G與C之間互補配對，D錯誤。11．B【解析】該變異是由9號染色體和22號染色體互換片段所致，互換發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；該病患者發(fā)生了9號染色體和22號染色體互換片段，9號染色體上的基因數(shù)目或排列順序可能會發(fā)生改變，B正確；該病患者是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致，染色體數(shù)目不發(fā)生改變，C錯誤；慢性髓細胞白血病患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細胞，但如果某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細胞數(shù)量增多，可能患有該病，但不能確定，比如身體內(nèi)有炎癥也會出現(xiàn)白細胞數(shù)量增多，D錯誤。12．A【解析】保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等是化石，A正確。13．D【解析】在自然界中，普遍存在著當環(huán)境變化時，適應(yīng)環(huán)境的生物生存下來，因此適應(yīng)有普遍性，并且適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，A、B正確；環(huán)境不斷變化影響著生物的適應(yīng)性，故生物對環(huán)境的適應(yīng)具有相對性，C正確；生物的變異在前，選擇在后，至于生物的變異是否能適應(yīng)環(huán)境，要看環(huán)境變化之后，生物的變異能否適應(yīng)變化的環(huán)境，因此，并不是所有的變異都能適應(yīng)環(huán)境，D錯誤。14．ABC【解析】孟德爾遺傳定律適用于真核生物進行有性生殖時的核基因的遺傳，cpDNA存在于線粒體內(nèi)，其基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A正確；cpDNA是雙鏈環(huán)狀DNA分子，其每個脫氧核糖都連接著兩個磷酸基團，B正確；cpDNA中形成堿基對時遵循堿基互補配對原則，即腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對，故cpDNA中的嘌呤堿基數(shù)和嘧啶堿基數(shù)相等，C正確；cpDNA初步水解會得到4種脫氧核苷酸，徹底水解會得到脫氧核糖、磷酸和四種堿基共6種產(chǎn)物，D錯誤。15．AD【解析】由于子代雌雄個體的表型不同，說明A、a位于性染色體上，若灰色為顯性性狀，則純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配的子代均為灰色，與事實不符，說明白色對灰色為顯性性狀，且基因位于Z染色體上，親本的基因型為ZAW×ZaZa，A正確，B、C錯誤；親本的基因型為ZAW×ZaZa，F(xiàn)1的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿（ZaW）所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D正確。16．ABC【解析】由題圖可知，牽?；ǖ念伾苫颌?、②、③共同控制，A正確；由圖中基因①、②、③分別控制酶1、2、3的合成來控制花青素的合成可推知，基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，B正確；圖中牽?；ㄔ谒嵝原h(huán)境呈現(xiàn)紅色，堿性環(huán)境呈現(xiàn)藍色，故生物性狀由基因決定，也受環(huán)境影響，C正確；基因具有獨立性，基因①不表達，基因②和基因③仍然能夠表達，D錯誤。17．BC【解析】由系譜圖可知，父親患病而女兒正常，且該病為伴X染色體遺傳病，因此該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ1基因型為XaY，Ⅰ2基因型為XAX-，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為XAXa，Ⅱ3表現(xiàn)正常，但為該病致病基因的攜帶者，B、C正確；Ⅰ2基因型為XAX-，若Ⅰ2含有致病基因，生育兒子，其患病概率為50%，若Ⅰ2不含有致病基因，生育兒子，其患病概率為0，D錯誤。18．CD【解析】①過程為轉(zhuǎn)錄，③過程為翻譯，④是逆轉(zhuǎn)錄，⑤是DNA分子直接控制蛋白質(zhì)合成，⑥是RNA復(fù)制，逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制只發(fā)生在少數(shù)被病毒侵染的細胞中，而非某些病毒體內(nèi)，而⑤則可以發(fā)生在某些細胞中，A、B錯誤；圖中①轉(zhuǎn)錄、④逆轉(zhuǎn)錄過程所需的模板、原料、產(chǎn)物等都不同，故其所需要的酶也不同，C正確；據(jù)題圖可知，①②③④⑤⑥過程都會發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象，但配對方式不完全相同，D正確。19．（14分）（1）遵循（1分）甲組紫花植株與紫花植株雜交得到的F1的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的變式（2分）（2）AaBb（2分）4（1分）（3）①讓該紫花植株進行自交（2分）②紫花：白花=3：1（或不出現(xiàn)粉花）（2分）AaBB（1分）紫花：粉花：白花=9：3：4（或出現(xiàn)粉花）（2分）AaBb（1分）【解析】（1）由甲組紫花植株與紫花植株雜交得到的F1植株的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。（2）根據(jù)甲組雜交結(jié)果F1植株的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4，可知甲組親本的基因型都是AaBb；由基因A和基因B同時存在時表現(xiàn)為紫花可知，甲組F1紫花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4種。（3）乙組雜交實驗中，根據(jù)F1植株的表型及比例為紫花：粉花=3：1可知，乙組親本的基因型為AABb、aaBb，雜交得到的F1紫花植株的基因型有AaBB和AaBb兩種。若要鑒定其基因型，根據(jù)題干得知該植物開兩性花，最簡便的方法是進行自交實驗，故實驗思路為：讓該紫花植株進行自交，統(tǒng)計子代的表型及比例。若該紫花植株的基因型為AaBB，則自交后代的表型及比例為紫花：白花=3：1；若該紫花植株的基因型為AaBb，則自交后代的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4。20．（12分）（1）DNA復(fù)制（1分）堿基互補配對（1分）細胞核、線粒體（2分）（2）27%（2分）（3）甲硫氨酸（2分）（4）翻譯（2分）（5）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（或短時間內(nèi)能合成較多的肽鏈或提高翻譯效率）（2分）【解析】（1）①表示DNA復(fù)制，復(fù)制方式是半保留復(fù)制，遵循堿基互補配對原則。②過程是轉(zhuǎn)錄，是以DNA的1條鏈為模板產(chǎn)生RNA的過程，在人體細胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所是細胞核和線粒體。（2）mRNA中A+U=18%+28%=46%，G+C=54%，根據(jù)堿基互補配對原則，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中在數(shù)量上G=C，因此DNA中鳥嘌呤的比例為27%。（3）tRNA上反密碼子能與mRNA上密碼子配對，現(xiàn)在某tRNA與攜帶氨基酸部位相對的另一端的三個堿基是5’CAU3’，對應(yīng)的密碼子為AUG，故該tRNA所攜帶的氨基酸是為甲硫氨酸。（4）藥物ALN-VSP通過阻止③過程，直接阻止細胞生成致病蛋白質(zhì)，③是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，即翻譯。（5）多聚核糖體的形成，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，提高了翻譯效率。21．（12分，每空2分）（1）未改變表觀遺傳（2）父方雄配子中印記重建使A基因去甲基化，雌配子中印記重建使A基因甲基化，雌鼠的A基因未甲基化（3）體細胞里發(fā)生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能表達（4）生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1【解析】（1）雌配子中印記重建后，A基因發(fā)生甲基化，但甲基化并不改變基因的堿基序列。基因甲基化使表達水平發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫作表觀遺傳。（2）雌鼠的A基因未甲基化，雄配子中印記重建使A基因去甲基化，雌配子中印記重建使A基因甲基化，所以可以斷定雌鼠的A基因來自它的父方。（3）由題意可知，雌、雄小鼠體細胞里發(fā)生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能表達，所以圖中雌、雄鼠的