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文檔簡介
關(guān)于兒童常見心律失常診斷與治療第1頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三
正常心臟的激動起源于竇房結(jié)。通過心臟傳導(dǎo)系統(tǒng),按一定的頻率順序及速度使心肌除極。如心臟激動起源異常(頻率太快或太慢),起搏點不正常(竇房結(jié)以外起搏),或有傳導(dǎo)阻滯或折返激動,均可引起心律失常。第2頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三一心律失常的電生理基礎(chǔ)
第3頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三1早搏和心動過速
(三個1)自律性異常:由于靜息電位較高,閾電位較低,或4相自動除極斜率增加(2)折返激動:其形成需要條件:
A、折返途徑
B、單向阻滯
C、傳導(dǎo)延緩(3)觸發(fā)活動:由于早期(3相)后除極和晚期(4相)后除極引起。第4頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三心動過緩和阻滯:(1)心動過緩:由于竇房結(jié)自律功能受損,次級起搏點取而代之。起搏點部位越低,心率越慢。(2)阻滯:阻滯是由于傳導(dǎo)組織病理性不應(yīng)期延長所引起的傳導(dǎo)延緩或阻斷。
a、傳出阻滯(3)阻滯的概念包括b、傳入阻滯:
c、傳導(dǎo)阻滯第5頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三二臨床常見的過早搏動第6頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三1早搏的診斷(1)臨床表現(xiàn):a、多發(fā)生于健康小兒,于體檢時偶爾發(fā)現(xiàn)。一般無癥狀,小兒心臟檢查多正常。或偶訴心悸、胸悶、心前區(qū)不適。b、也可發(fā)生在有器質(zhì)性心臟病的患兒,或因藥物中毒、電解質(zhì)紊亂、心臟外科手術(shù)后以及各種嚴(yán)重感染等,除原發(fā)病的各種癥狀外可有心悸、胸悶、面色蒼白、腹痛等癥狀,心臟可擴大或有雜音。c、部分有早搏的患兒可因呼吸道感染而早搏次數(shù)增加,或早搏已消失而又重新出現(xiàn)。
第7頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三(2)心電圖表現(xiàn):第8頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三房性早搏:#
提前出現(xiàn)的異位P/波,常重疊于前一搏動的
T波上。#
P/—R間期≥0.10秒。#
P/波后繼以窄QRS波,與竇性搏動相似;如果伴差異性傳導(dǎo)則QRS波有寬大畸形;如果房早未下傳則P/波后無QRS波群。#
代償間歇不完全。
第9頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三結(jié)性(交界性)早搏:#QRS波群形態(tài)基本與竇性搏動相似。#QRS波前后大多無P/波(65%),或QRS波后有逆行P/波(25%),R—P/間期≤同一心率的P—R間期。#
代償間歇多呈完全性。第10頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三室性早搏:#QRS波提前出現(xiàn),其前無異位P波。#QRS波寬大畸形,時限≥0.10秒,T波與
QRS波主波方向相反。#
室性早搏后代償間歇完全。第11頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三2早搏的治療:首次發(fā)現(xiàn)的早搏,需要在進(jìn)行全面的體格檢查及心臟相關(guān)實驗室檢查和Holter檢查后而明確診斷。第12頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三(1)針對病因治療:(2)良性早搏無癥狀者,定期隨訪,觀察病情,暫不用抗心律失常藥物。(3)病理性早搏,若早搏>10次/分,有癥狀者;或心電圖提示多源性者;或Holter提示頻發(fā)或呈聯(lián)律者,給予抗心律失常藥物。
第13頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三#
心律平(普羅帕酮):5~7mg/kg/次,
q6~q8h,PO。#
心得安(普萘洛爾):1mg/kg/日,分
2~3次,PO。#
胺碘酮:5~10mg/kg/日,分3次,PO。#
普魯卡因酰胺:50mg/kg/日,分4次,PO。抗心律失常藥:第14頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三#對洋地黃過量或低血鉀癥而引起者,除停用洋地黃外,應(yīng)予以口服補鉀或靜滴氯化鉀。#頑固性心律失常的藥物治療,在治療有效后應(yīng)維持用藥3~6月左右。#如因感染病灶而引起,需要給予抗生素控制感染1~2周。第15頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三
陣發(fā)性室上性心動過速的診斷與處理第16頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三
陣發(fā)性室上性心動過速是小兒時期最常見的快速型心律失常,發(fā)病機制多為折返激動。多數(shù)無器質(zhì)性心臟病,也可發(fā)生于先天性心臟病、心肌炎、預(yù)激綜合征、電解質(zhì)紊亂及洋地黃中毒。感染、疲勞、精神緊張易誘發(fā)發(fā)作。
第17頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三1診斷(1)、臨床表現(xiàn):突然發(fā)作,突然終止。發(fā)作時心悸、氣急、面色蒼白、出冷汗、煩躁、呻吟,心率多在160~300次/分。持續(xù)發(fā)作24小時以上可出現(xiàn)心力衰竭和心源性休克。聽診時S1強度完全一致,心律較固定而規(guī)則為本病的特征。(2)、心電圖特點:規(guī)則心律,R—R間期絕對勻齊,160~300次/分,P波異常或P—T融合難以辨認(rèn),QRS波大多正常,ST段壓低,T波倒置。部分伴有房室傳導(dǎo)阻滯或預(yù)激綜合征。第18頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三
治療
(1)終止發(fā)作:刺激咽部
a、興奮迷走神經(jīng)單側(cè)壓迫頸動脈竇潛水反射第19頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三b、藥物復(fù)律:
#
主要作用于房室結(jié),用來終止房室結(jié)折返性心動過速(AVNRT)和房室折返性心動過速(AVRT),減慢竇房折返,房內(nèi)折返和異位性房速的心室率。
洋地黃類:首選西地蘭(快速飽和法):0.03~0.04mg/kg。首劑飽和量的1/2,余量分兩次,每4~6小時一次。(轉(zhuǎn)律后仍然應(yīng)用完)
異搏定:0.1~0.2mg/kg/次。一次最大量不超過3mg。注意有心衰、傳導(dǎo)阻滯、低血壓及新生兒禁用。小于6月患兒慎用。
心律平:1~2mg/kg/次。無效的可以20~30分鐘重復(fù)一次。
ATP:嬰兒3~5mg/次,兒童7~15mg/次。第20頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三#
逆向性AVRT,首選心律平,其次胺碘酮。禁用洋地黃。#
自律性異常的異位性房性心動過速(EAT)和異位性交界性心動過速(JET)及房內(nèi)折返性心動過速可用地高辛+心得安減慢心率。#WPW合并室上速或房顫、房撲時,一般不應(yīng)用洋地黃,如果有嚴(yán)重心衰,必須用洋地黃時,宜同時加用奎尼丁或胺碘酮等延長旁路不應(yīng)期的藥物。第21頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三c、食道心房調(diào)搏超速抑制,終止室上速。第22頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三(2)預(yù)防復(fù)發(fā)A、藥物治療:口服維持治療6~12個月。B、射頻消融法及手術(shù)治療:對于年齡大,反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響學(xué)習(xí)和生活,藥物難以控制者可以考慮此項方案。多用于WPW
旁路消融或房室結(jié)改良。第23頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三四室性心動過速(VT)的處理第24頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三室率150~300次/分,QRS波群寬大畸形,QRS
時限≥0.10秒,R—R不勻齊。有房室分離,心室奪獲,室性融合波。胸導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波方向一致。1、心電圖診斷:第25頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三持續(xù)性室速發(fā)作持續(xù)大于30秒不能終止多形性室速兩種以上QRS形態(tài),多變尖端扭轉(zhuǎn)型室速雙向型室速分支性室速2、常見類型:第26頁,講稿共30頁,2023年5月2日,星期三(1)迅速糾正水、電解質(zhì)平衡紊亂及酸中毒、藥物中毒等引起VT的誘因。(2)有血液動力學(xué)紊亂時首選電復(fù)律,繼以利多卡因靜脈滴注,0.02~0.05mg/kg/分。(3)無血液動力學(xué)紊亂時應(yīng)用利多卡因靜注
1mg/kg/次,也可應(yīng)用胺碘酮靜注。(4)控制發(fā)作后,應(yīng)用心律平或胺碘酮預(yù)防復(fù)發(fā)。(5)特殊類型室速如分枝型室速首選異搏定。如雙向型室速多為洋地黃中毒,首選苯妥
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