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副主任藥師/主任藥師-8(總分:101.00,做題時(shí)間:90一、案例分析題(總題數(shù):7,分?jǐn)?shù):50.00)某產(chǎn)品生產(chǎn)后需滅菌,滅菌過程中定時(shí)測量溫度,求算Fo值。些屬于濕熱滅菌法:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.流通蒸氣滅菌法 √低溫間歇滅菌法 √熱壓滅菌法 √煮沸滅菌法 √解析:影響Fo?〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.容器的大小、外形、熱穿透系數(shù)√B.滅菌產(chǎn)品的溶液粘度,容器充填量√C.熱壓滅菌的溫度打算了FoD.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量與排布√解析:2023年9月1〔分?jǐn)?shù):8.00〕以下正確的有〔分?jǐn)?shù):2.00〕麻醉藥品處方的印刷用紙為淡紅色√一般處方的印刷用紙為白色√C.急診處方的印刷用紙為淡黃色√D.兒科處方的印刷用紙為淡綠色√E.兒科處方的印刷用紙為淡紅色F.急診處方的印刷用紙為淡紅色解析:關(guān)于處方的保存,正確的有〔分?jǐn)?shù):2.00〕精神藥品及戒毒藥品處方保存2年 √1√2年3√毒性藥品處方保存2年F.急診處方、兒科處方保存2年 √解析:《處方治理方法》第五十條:處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥當(dāng)保存。一般處方、急診處方、兒2可銷毀。〔分?jǐn)?shù):2.00〕A3年√開具麻醉藥品處方應(yīng)有病歷記錄√麻醉藥品治理必需專人負(fù)責(zé)√麻醉藥品處方需保存2年3F.濫用易成癮解析:以下表達(dá)正確的有〔分?jǐn)?shù):2.00〕經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均可在診療活動中為患者開具處方經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章前方有效√D.醫(yī)師開具處方時(shí),除特別狀況外必需注明臨床診斷√E.處方藥必需憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用F.處方為開具當(dāng)日有效√解析:抗生素是微生物的代謝產(chǎn)物或合成的類似物,在體外能抑制微生物的生長和存活,而對宿主不會產(chǎn)生嚴(yán)峻〔10.00〕有關(guān)抗生素殺菌作用的主要機(jī)制,不正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.影響細(xì)菌核糖體功能B.與細(xì)胞膜相互作用C.抑制核酸的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成F.與細(xì)胞線粒體相互作用解析:有關(guān)細(xì)菌對抗生素(包括抗菌藥物)的耐藥機(jī)制,錯誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.使抗生素分解或失去活性,如細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶能使β-內(nèi)酰胺環(huán)的抗生素分解B.細(xì)菌自然靶點(diǎn)的突變,藥物不能與靶點(diǎn)結(jié)合C.細(xì)胞特性的轉(zhuǎn)變,如細(xì)菌細(xì)胞膜滲透性的轉(zhuǎn)變D.降低抗生素對細(xì)胞的吸附力√E.使抗菌藥物作用的靶點(diǎn)發(fā)生轉(zhuǎn)變F.細(xì)菌產(chǎn)生藥泵將進(jìn)入細(xì)胞的抗生素泵出細(xì)胞解析:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.氧青霉烷類B.青霉素類D.氨基糖苷類 √E.大環(huán)內(nèi)酯類F.碳青霉烯類√解析:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.慶大霉素、金霉素、土霉素B.強(qiáng)力霉素、兩性霉素、林可霉素C.金霉素、土霉素、林可霉素D.土霉素、強(qiáng)力霉素、鏈霉素E.金霉素、土霉素、強(qiáng)力霉素F.強(qiáng)力霉素、米諾環(huán)素、金霉素√解析:有關(guān)氨基糖苷類抗生素藥物的表達(dá),錯誤的有〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.該類藥物絕大多數(shù)在體內(nèi)不代謝失活,以原藥形式經(jīng)腎小球?yàn)V過排出,對腎產(chǎn)生毒性B.霉素、巴龍霉素和灰黃霉素都為氨基糖苷類藥物√C.該類藥物損害第八對腦神經(jīng),引起不行逆耳聾D.氨基糖苷類藥物多為極性化合物,水溶性高,脂溶性低,口服吸取差,須注射給藥E.氨基糖苷類藥物都呈堿性F.土霉素、林可霉素、慶大霉素均為氨基糖苷類抗生素解析:隨著對糖尿病根底理論的深入爭論,的藥物不斷上市,應(yīng)用于臨床?!卜?jǐn)?shù):6.00〕糖尿病藥物治療按作用機(jī)制和構(gòu)造主要可分為〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.HMG-CoA胰島素增敏劑 √胰島素釋放促進(jìn)劑√醛糖復(fù)原酶抑制劑√糖原異生抑制劑F.a(chǎn)-葡萄糖苷酶抑制劑(CIGE)G.胰島素類HI.磺酰脲類解析:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.甲苯磺丁脲氯磺丙脲格列本脲 √格列波脲 √格列吡嗪F.格列齊特√議,編藥物學(xué)將其列為其次代,而大學(xué)統(tǒng)編教材《藥理學(xué)》將其列為第三代。〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.抑制胰高血糖素的釋放√促進(jìn)胰島素分泌削減葡萄糖經(jīng)消化道吸取√不促進(jìn)胰島素分泌√促進(jìn)脂肪組織攝取葡萄糖,使肌肉組織無氧酵解增加,增加葡萄糖利用F.拮抗抗胰島素因子√素的釋放。該系統(tǒng)藥物在藥物研制中占有重要地位?!卜?jǐn)?shù):6.00〕〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.酚妥拉明心得舒 √氨酰心安 √吲哚洛爾 √心得安F.噻嗎洛爾√受體阻滯劑。氨酰心安為阿替洛爾,一般來說“××洛爾”屬于β-受體阻滯劑。(2).屬于鈉通道阻滯劑的藥物有〔分?jǐn)?shù):2.00〕丙吡胺 √奎尼丁 √利多卡因 √普魯卡因胺 √美西律FG.卡托普利√0長復(fù)極過程,延長動作電位時(shí)間??岫?、普魯卡因酰胺、雙異丙吡胺等。Ⅰb類,輕度阻滯鈉通道,輕鈉、利多卡因、乙嗎噻嗪等。Ⅰc0有影響;動作電位時(shí)間不變或輕度延長,主要減慢傳導(dǎo),延長不應(yīng)期,如氟卡胺、氯卡胺、心律平??ㄍ蠥CEI(3).屬于血管緊急素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)的藥物有〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.索他洛爾 √培哚普利 √卡托普利 √貝那普利 √福辛普利F.胺碘酮√解析:構(gòu)造上的轉(zhuǎn)變。〔分?jǐn)?shù):6.00〕謝反響的類型有〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.結(jié)合反響 √復(fù)原反響 √水解反響 √變態(tài)反響首過效應(yīng)F.氧化反響四種類型。物代謝的因素包括〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.給藥途徑 √酶抑制劑 √種族差異 √酶誘導(dǎo)劑 √藥物的光學(xué)異構(gòu)特性F.給藥劑量G.年齡√差異。〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低促使某種藥物吸取程度增加促使某種藥物代謝酶的活性降低√藥物之間的拮抗作用使其活性降低促使某種藥物代謝酶的活性增加F.兩種藥物的競爭排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒√和排泄方面的作用。代謝作用的轉(zhuǎn)變主要是酶誘導(dǎo)和酶抑制作用。ABF1-2X11〔分?jǐn)?shù):10.00〕〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.定量氣霧劑B.單劑量干粉氣霧劑C.便攜式超聲霧化器D.多劑量儲庫型干粉氣霧劑√E.帶微型馬達(dá)驅(qū)動的干粉氣霧劑F.多劑量泡罩型干粉氣霧劑解析:霧劑的主要組成部件為〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.拋射劑 √藥物與附加劑 √耐壓容器 √定量閥門系統(tǒng) √雙螺旋藥物通道F.劑量計(jì)算裝置解析:吸入給藥的藥物代謝動力學(xué)不同于口服或注射給藥,以下哪些描述是正確的〔分?jǐn)?shù):2.00〕藥物的輸出劑量等于藥物的標(biāo)示量單劑量干粉吸入裝置的肺部沉積量要好于多劑量干粉吸入裝置藥物很大局部會吸入胃腸道中,肺部的劑量不到標(biāo)示劑量的30%√不同吸入裝置的肺部沉積量會有明顯差異√吸入肺部的劑量加上落入胃腸道中的劑量等于藥物輸出劑量F.都保型干粉吸入劑與同劑量同規(guī)格的定量氣霧劑相比,其肺部沉積量明顯增高解析:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.患者主動吸入藥粉,不存在給藥協(xié)同協(xié)作困難√無氟里昂拋射劑,避開對大氣環(huán)境的污染和呼吸道刺激√藥物以膠囊或泡囊形式給藥,劑量準(zhǔn)確,無超劑量給藥危急√不含有酒精及防腐劑等溶媒,對病變粘膜無刺激性√對患者的最大吸氣流速沒有要求F.防潮性能好,不易受潮解析:粉吸入裝置的正確使用要點(diǎn)為〔分?jǐn)?shù):2.00〕使用時(shí)要保持裝置始終垂直拿放√吸氣前要口對裝置深呼一口氣經(jīng)吸嘴吸藥時(shí)肯定要用有力且深長的吸氣√吸氣過后最好能憋住呼吸5秒鐘 √吸入完所需劑量后,馬上用水漱口F.使用一段時(shí)間后,用水擦洗吸嘴內(nèi)外部,保持清潔√解析:二、X型題(總題數(shù):7,分?jǐn)?shù):26.00)以下有關(guān)鐵劑吸取的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是:〔分?jǐn)?shù):2.00〕口服鐵劑必需復(fù)原成亞鐵離子后才能吸取√飯后服用可削減鐵劑對胃腸道的刺激性√鐵鹽可與四環(huán)素形成絡(luò)合物,相互影響吸取√維生素C√抗酸藥削減胃酸的分泌,阻礙鐵劑吸取√解析:2受體阻斷藥的作用包括:〔分?jǐn)?shù):2.00〕冷靜、嗜睡作用拮抗組胺的舒血管作用√C.松弛氣管、支氣管平滑肌D.松弛胃腸道平滑肌E.抑制胃酸分泌 解析:靜脈注射氨茶堿速度過快或劑量過大,可引起:〔分?jǐn)?shù):2.00〕心悸、心律失常 √呼吸停頓 √血壓急降 √E.驚厥 解析:胃酸分必抑制劑包括:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.H2受體阻斷藥,如雷尼替丁等√B.質(zhì)子泵抑制劑,如奧美拉唑等√C.前列腺素衍生物,如米索前列醇√D.M膽堿受體阻斷藥,如哌侖西平√E.胃泌素受體阻斷藥,如丙谷胺√解析:長期、大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可能導(dǎo)致:〔分?jǐn)?shù):2.00〕誘發(fā)或加重感染 √誘發(fā)或加重消化道潰瘍√醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥√誘發(fā)精神病或癲癇√胎兒畸形 解析:病歷摘要:不同種類藥物的藥理作用、不良反響〔分?jǐn)?shù):10.00〕:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.抑制腸壁細(xì)胞吸取葡萄糖√加強(qiáng)四周組織對葡萄糖的攝取和利用√提高靶組織對胰島素的敏感性√抑制胰高血糖素的釋放√解析:明可用于治療:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.重癥肌無力 √B.術(shù)后腹氣脹和尿潴留√C.陣發(fā)性室上性心動過速√D.肌松藥的解毒 √E.支氣管哮喘解析:過量中毒時(shí)可消滅:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.中樞興奮 √口干、皮膚枯燥 √視力模糊 √心率加快 √小便困難 解析::〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.遺傳性膽堿酯酶缺乏癥患者√青光眼患者 √大面積燒傷患者 √廣泛性軟組織損傷患者√偏癱及腦血管意外患者√解析:素一般可用于〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.心臟停博的搶救 √藥物或異性蛋白所致過敏性休克的治療√甲狀腺功能亢進(jìn)支氣管哮喘急性發(fā)作的治療√大出血解析:病歷摘要:把握常用分析方法的哲作技能〔分?jǐn)?shù):6.00〕2023:〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.堿性碘化汞鉀試液B.硫代乙酰胺試液 C.硫化鈉試液 √D.硫化氫試液E.硫酸鈉試液解析::〔分?jǐn)?shù):2.00〕A0.3mg以下的重量√B0.3mg以下的重量√C5mgD1050C53解析::〔分?jǐn)?shù):2.00〕A.注射劑須進(jìn)展微生物限度檢查并符合規(guī)定√加有抑菌劑的注射劑不作無菌檢查√靜脈注射用無菌粉末必需做不溶性微粒檢查各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查替代熱原檢查√解析:三、A(總題數(shù):5,分?jǐn)?shù):25.00)以下有關(guān)膠囊劑檢查工程的表達(dá),哪一項(xiàng)不符合中國藥典規(guī)定:〔分?jǐn)?shù):5.00〕應(yīng)檢查溶出度或崩解時(shí)限測定軟膠囊裝量差異時(shí),必需用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料√D37±0.5℃E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液的釋放量解析:液即顯深紅色,該供試品最可能的是:〔分?jǐn)?shù):5.00〕A.碳酸鹽

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