2023學年完整公開課版鹵代烴

鹵代烴棗陽市白水高級中學學習目標鹵代烴溴乙烷消去反應鹵代烴

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物，如CH3Cl、CCl4、CH2=CHBr、等。在鹵代烴分子中，鹵素原子是官能團。R—X(X=鹵素)

鹵代烴還是烴嗎？不是！！鹵代烴的分類氯代烴性質(zhì)遞變規(guī)律狀態(tài)常溫下，少數(shù)為氣體，

大多數(shù)鹵代烴為液體或固體溶解性所有鹵代烴都不溶于水，

可溶于大多數(shù)有機溶劑物理性質(zhì)化學性質(zhì)鹵代烴的反應活動性較強，原因是鹵素原子吸引電子的能力較強，使共用電子對偏移，C—X鍵具有較強的極性。溴乙烷—C—C—————HHBrHHHCH3CH2BrC2H5Br溴原子(—Br)顏色無色狀態(tài)液體沸點38.4℃較低密度比水大溶解性難溶于水，

易溶于多種有機溶劑物理性質(zhì)化學性質(zhì)(1)取代反應(水解反應)①條件：NaOH溶液、加熱。②反應方程式(以溴乙烷為例)：___________________________________________________。CH3CH2Br＋NaOH

CH3CH2OH＋NaBr水Δ設(shè)計溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應的實驗裝置，并進行實驗。證明上述實驗中溴乙烷里的Br變成了Br—；用何種波譜的方法可以方便地檢驗出溴乙烷的取代反應的生成物中乙醇生成？化學性質(zhì)(1)取代反應(水解反應)①條件：NaOH溶液、加熱。②反應方程式(以溴乙烷為例)：___________________________________________________。CH3CH2Br＋NaOH

CH3CH2OH＋NaBr水Δ設(shè)計溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應的實驗裝置，并進行實驗。證明上述實驗中溴乙烷里的Br變成了Br—；用何種波譜的方法可以方便地檢驗出溴乙烷的取代反應的生成物中乙醇生成？在取代反應的產(chǎn)物中加入稀硝酸酸化AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀說明有Br—紅外光譜法，檢測到O-H吸收峰，說明有—OH，即乙醇?；瘜W性質(zhì)(2)消去反應①定義：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應。②鹵代烴的消去反應a．條件：NaOH的乙醇溶液、加熱。b．反應方程式：(以溴乙烷為例)

__________________________________CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O乙醇Δ鹵代烴消去反應的規(guī)律1．沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應，如CH3Br。2．有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上不存在氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應。如化學性質(zhì)在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計了實驗方案（如圖2-18所示），用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗生成的氣體是否是乙烯。請你思考以下問題：為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗乙烯？此時還有必要將氣體先通入水中嗎？除去乙烯中的乙醇，避免對檢驗乙烯造成干擾（乙烯和乙醇都能使KMnO4酸性溶液褪色）溴水沒有必要取代反應和消去反應對比鹵代烴對人類生活的影響(1)鹵代烴的用途制冷劑、滅火劑、溶劑、麻醉劑、合成有機物。(2)鹵代烴的危害氟氯代烷——造成臭氧層空洞的罪魁禍首。課堂總結(jié)1．鹵代烴在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應生成醇，在NaOH