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文檔簡介
(優(yōu)選)系統(tǒng)性紅斑狼瘡狼瘡性腎炎本文檔共75頁;當前第1頁;編輯于星期二\5點10分特點累及多系統(tǒng)、多臟器皮膚、腎臟、血液、神經(jīng)系統(tǒng)等具有多種自身抗體多見于青年女性,男女之比約為
1:9發(fā)病年齡高峰
13~40歲,>60歲約5%本文檔共75頁;當前第2頁;編輯于星期二\5點10分二、病因和發(fā)病機制本文檔共75頁;當前第3頁;編輯于星期二\5點10分目前仍未真正明了,多因素參與免疫機制缺陷自身抗體、免疫復合物形成和沉積、免疫調(diào)節(jié)障礙等遺傳因素雌激素環(huán)境因素病毒感染、藥物、陽光和紫外線本文檔共75頁;當前第4頁;編輯于星期二\5點10分自身抗體:多種多樣抗核抗體:抗ss-DNA、ds-DNA抗體、抗Sm抗體、抗核糖核蛋白(RNP)抗體、抗SS-A、SS-B抗體等抗細胞漿抗體:抗細胞骨架抗體抗細胞膜抗體:抗血小板抗體、抗磷脂抗體等抗球蛋白抗體:類風濕因子、IgM冷球蛋白等其它:抗甲狀腺球蛋白抗體、抗平滑肌抗體等本文檔共75頁;當前第5頁;編輯于星期二\5點10分免疫復合物形成與沉著
-----機制目前尚存爭議循環(huán)沉積:中等分子量的可溶性DNA免疫復合物通過血循環(huán)至腎臟而沉積于腎小球原位沉積:近年研究,此機制更為重要DNA對腎小球基底膜(GBM)有親和力,能和GBM結合,再吸引抗DNA抗體形成復合物本文檔共75頁;當前第6頁;編輯于星期二\5點10分免疫調(diào)節(jié)障礙抗獨特型網(wǎng)絡紊亂淋巴細胞及其因子調(diào)節(jié)網(wǎng)絡紊亂輔助性T細胞缺陷抑制性T細胞缺陷細胞因子產(chǎn)生減少B細胞高反應性、自發(fā)性多克隆激活本文檔共75頁;當前第7頁;編輯于星期二\5點10分遺傳親屬發(fā)病明顯高于一般人群,近親發(fā)病率5%~12%,同卵雙生69%HLA相關雌激素女性發(fā)病率高本病患者雌酮羥基化產(chǎn)物增高,無論男女,睪丸酮水平降低本文檔共75頁;當前第8頁;編輯于星期二\5點10分環(huán)境因素藥物肯定藥物:肼苯達嗪、普魯卡因酰胺、青霉素、異煙肼、甲基多巴、奎尼丁等機制:可能與肼、胺、巰基團有關病毒動物實驗:一種慢病毒--C病毒及其片斷紫外線誘發(fā)、加重本病本文檔共75頁;當前第9頁;編輯于星期二\5點10分三、SLE臨床表現(xiàn)本文檔共75頁;當前第10頁;編輯于星期二\5點10分>90%為女性,主要累及青年,>40歲者約10~20%,老年、兒童及男性狼瘡并不罕見發(fā)熱狼瘡活動時熱型不規(guī)則,急起高熱或長期低熱可為唯一首發(fā)癥狀畏寒、寒戰(zhàn)少見,除了伴有感染時本文檔共75頁;當前第11頁;編輯于星期二\5點10分皮膚皮膚紅斑面部蝶形紅斑,大多在紫外線照射后出現(xiàn)手指末端和指甲周圍皮膚紅斑,手掌尤其小魚際部位斑點狀紅斑盤狀紅斑:圓或卵圓形,位于頭皮、面、耳、上胸、上肢等部位本文檔共75頁;當前第12頁;編輯于星期二\5點10分皮膚光敏感雷諾氏現(xiàn)象紫癜,網(wǎng)狀紅斑,下肢為主,血管炎表現(xiàn)指端和其它部位潰瘍、壞疽,血管炎引起彌漫或斑禿狀脫發(fā)本文檔共75頁;當前第13頁;編輯于星期二\5點10分關節(jié)、肌肉多關節(jié)痛,關節(jié)紅腫或畸形少見X線:關節(jié)間隙狹窄和鄰近骨質(zhì)破壞,空腔形成肌肉痛,有時伴近端肌萎縮骨無菌性壞死,常發(fā)生于股骨頭、肱骨頸、脛骨等部位血管痙攣、血管炎長期應用糖皮質(zhì)激素本文檔共75頁;當前第14頁;編輯于星期二\5點10分心臟可單獨或同時累及心包、心肌、心內(nèi)膜、冠狀動脈和傳導組織心包炎:臨床:胸痛體檢:心包摩擦音X線:心影增大心超:心包積液心包液:漿液纖維素性或血性,可找到LE細胞本文檔共75頁;當前第15頁;編輯于星期二\5點10分心肌炎心率增快,舒張期奔馬律,心力衰竭,心影增大,嚴重心率失常心內(nèi)膜炎心尖區(qū)收縮及舒張期雜音冠狀動脈病變高血壓、長期服用激素、病程長者臨床:不典型心絞痛運動試驗陽性,EKG:ST-T段壓低肺心病本文檔共75頁;當前第16頁;編輯于星期二\5點10分胸膜、肺胸膜炎胸痛、胸膜摩擦音狼瘡性肺炎間質(zhì)性肺炎、支氣管肺炎樣表現(xiàn)、粟粒-肺炎樣病變、肺充血、間質(zhì)性肺水腫、線狀肺不張胸腔積液肺出血臨床:咳嗽、呼吸困難、咯血、胸痛本文檔共75頁;當前第17頁;編輯于星期二\5點10分神經(jīng)系統(tǒng)約10%的患者為首發(fā)癥狀臨床:激惹、幻覺、妄想狂、強迫性觀念、癲癇、甚至昏迷等腦電圖、腦脊液C4測定周圍神經(jīng)病變:眼瞼下垂、復視、眼球震顫少數(shù):無菌性腦膜炎本文檔共75頁;當前第18頁;編輯于星期二\5點10分消化系統(tǒng)口腔粘膜潰瘍腹水腹膜炎、胰腺炎或腸炎:腹痛、嘔吐等肝臟損害脾腫大淋巴結淋巴結腫大,頸部為主,陣發(fā)性發(fā)作本文檔共75頁;當前第19頁;編輯于星期二\5點10分血液系統(tǒng)常見:正常色素細胞性貧血6%~15%自身免疫性溶血性貧血其它:血小板減少、白細胞降低三系單獨或同時降低
LE細胞本文檔共75頁;當前第20頁;編輯于星期二\5點10分眼復視、畏光、結膜炎、鞏膜炎,晶體混濁合并干燥綜合征:干燥性角膜炎、結膜炎眼底點狀出血、視乳頭水腫、滲出月經(jīng)常不規(guī)則循環(huán)中有抗凝物者出血量多本文檔共75頁;當前第21頁;編輯于星期二\5點10分四、LN臨床表現(xiàn)本文檔共75頁;當前第22頁;編輯于星期二\5點10分LN腎臟表現(xiàn)可分以下幾型:輕型腎病綜合征(NS)型慢性腎炎型急性腎衰(ARF)型腎小管損傷型:RTA等抗磷脂抗體(Acl)型本文檔共75頁;當前第23頁;編輯于星期二\5點10分輕型:
約占20%,無癥狀,血壓正常,僅尿常規(guī)檢查異常(可間斷出現(xiàn)),少量蛋白尿、鏡下血尿,腎功能正常腎病綜合征(NS)型:
約占30~50%,伴或不伴血尿、高血壓、腎功能受累。24h尿蛋白定量>3.5g,血漿白蛋白<30g/l慢性腎炎型:
約占20~40%,不同程度蛋白尿伴高血壓,部分合并腎功能損害本文檔共75頁;當前第24頁;編輯于星期二\5點10分急性腎功能衰竭(ARF)型:
短時間內(nèi)出現(xiàn)少尿性急性腎衰,常伴全身性系統(tǒng)性病變活動表現(xiàn),常由以上三型轉變而來。腎小管損害型:
表現(xiàn)腎小管性酸中毒,以遠端型為主,泌氫泌銨功能障礙,可伴腎鈣化、結石等。本文檔共75頁;當前第25頁;編輯于星期二\5點10分抗磷脂抗體型:
抗磷脂抗體陽性,大、小動靜脈血栓及栓塞,血小板減少及流產(chǎn)傾向。腎臟血管表現(xiàn):較大血管血栓栓塞性病變腎小球毛細血管血栓性微血管病,引起急性腎衰,易見于產(chǎn)后,死亡率高,可與溶血性尿毒癥綜合征相伴存在本文檔共75頁;當前第26頁;編輯于星期二\5點10分五、腎臟病理本文檔共75頁;當前第27頁;編輯于星期二\5點10分腎臟病理LN的腎臟病變
----呈多樣化和多變化表現(xiàn)為:病變病人與病人不同同一病人的腎小球與腎小球之間不同同一腎小球的不同節(jié)段之間的病變不同本文檔共75頁;當前第28頁;編輯于星期二\5點10分WHO分型I型正常II型系膜增生型GN(10~20%)III型局灶節(jié)段增生性GN(20~30%)IV型彌漫增生性GN(40~50%)V型膜型GN(10~20%)VI型硬化性GN本文檔共75頁;當前第29頁;編輯于星期二\5點10分
IF:
IgG、IgM、IgA和/或C1q、C3、C4“滿堂灌”,呈顆粒狀或半線狀
EM:電子致密物(系膜區(qū),內(nèi)皮下,上皮下)顆粒狀沉積,少數(shù)呈指紋結構本文檔共75頁;當前第30頁;編輯于星期二\5點10分病理活動指標:(III或IV)腎小球節(jié)段性壞死腎小球細胞明顯增生膜內(nèi)沉淀物透明血栓,核碎片本文檔共75頁;當前第31頁;編輯于星期二\5點10分基底膜鐵絲圈樣(白金耳樣)改變蘇木素小體大量細胞新月體(毛細血管外增生)腎小血管病變腎間質(zhì)廣泛水腫及單核細胞浸潤本文檔共75頁;當前第32頁;編輯于星期二\5點10分七、診斷本文檔共75頁;當前第33頁;編輯于星期二\5點10分凡青年、中年女性患者有腎臟疾病的表現(xiàn),伴多系統(tǒng)病變,特別是發(fā)燒、關節(jié)炎、皮疹、血沉增快、貧血、血小板減少及γ球蛋白增高者,均應懷疑本病,應常規(guī)檢查有關免疫血清學指標。診斷參照美國風濕病學會分類標準(1982年),
11項標準符合4項或以上即可本文檔共75頁;當前第34頁;編輯于星期二\5點10分表1982年美國風濕病學會修訂的SLE分類標準標準定義顴部紅斑遍及全部的扁平或高出皮膚固定性紅斑盤狀紅斑隆起紅斑上覆有角質(zhì)性鱗屑和毛囊栓塞光敏感日光照射后引起的皮膚過敏口腔潰瘍口腔或鼻部無痛性潰瘍關節(jié)炎非侵蝕性關節(jié)炎,累及2個關節(jié)漿膜炎胸膜炎、心包炎腎臟病變蛋白尿、細胞管型神經(jīng)系異常抽搐、精神病血液學異常溶血性貧血,三系降低免疫學異常LE細胞陽性、抗dsDNA、抗Sm抗體陽性、梅毒血清試驗假陽性抗核抗體陽性本文檔共75頁;當前第35頁;編輯于星期二\5點10分部分患者以腎臟受累為首發(fā)表現(xiàn),起病類似原發(fā)性腎病綜合征或腎小球腎炎,若干月或若干年逐漸出現(xiàn)全身系統(tǒng)受累,密切隨訪,腎穿有助于診斷。本文檔共75頁;當前第36頁;編輯于星期二\5點10分臨床標準:⑴急性或亞急性皮膚狼瘡表現(xiàn);⑵慢性皮膚狼瘡表現(xiàn);⑶口腔或鼻咽部潰瘍;⑷非瘢痕性禿發(fā);⑸炎性滑膜炎,并可觀察到2個或更多的外周關節(jié)有腫脹或壓痛,伴晨僵;⑹漿膜炎;⑺腎臟病變:用尿蛋白/肌酐比值(或24小時尿蛋白)算,至少500mg蛋白/24小時,或有紅細胞管型;本文檔共75頁;當前第37頁;編輯于星期二\5點10分⑻神經(jīng)病變:癜癇發(fā)作,精神病,多發(fā)性單神經(jīng)炎,脊髓炎,外周或顱神經(jīng)病變,腦炎(急性精神混亂狀態(tài));⑼溶血性貧血;⑽白細胞減少(至少1次細胞計數(shù)<4.0×109/L)或淋巴細胞減少(至少1次細胞計數(shù)<1.0×109/L);血小板減少癥(至少1次細胞計數(shù)<100×109/L)。免疫學標準:⑴ANA滴度高于實驗室參考標準(LRR);⑵抗dsDNA抗體滴度高于LRR(ELISA法測需2次高于LRR);⑶抗Sm抗體陽性;本文檔共75頁;當前第38頁;編輯于星期二\5點10分⑷抗磷脂抗體:狼瘡抗凝物陽性/梅毒血清學試驗假陽性/抗心磷脂抗體是正常水平2倍以上或抗β2GPI中滴度以上升高;⑸補體減低:C3、C4、CH50;⑹無溶血性貧血,但直接Coombs試驗陽性。確診條件:⑴腎臟病理證實為狼瘡腎炎并伴ANA或抗dsDNA陽性;⑵以上臨床及免疫指標中有4條以上符合(至少包含1項臨床指標和1項免疫學指標)。該標準敏感性94%,特異性92%。本文檔共75頁;當前第39頁;編輯于星期二\5點10分
狼瘡腎炎活動程度的判斷疾病活動程度標準按美國SLE疾病活動積分(SLEDAI)評分法判定,SLEDAI評分包括(8分):抽搐,精神異常,視力下降,顱神經(jīng)受累,腦血管意外,血管炎;(4分)關節(jié)炎,肌炎,管型尿,血尿,蛋白尿,膿尿,狼瘡頭痛;(2分)新出皮疹,脫發(fā);(1分)發(fā)熱,血小板減少,白血病減少。根據(jù)患者前10天內(nèi)是否出現(xiàn)上述癥狀而定分,凡總分大于等于10分考慮狼瘡活動。SLEDAI積分對SLE病情的判斷:0-4分基本無活動,5-9分輕度活動,10-14分中度活動,>=15重度活動。
腎臟病理穿刺的評分
目前多采用Austin評分系統(tǒng)本文檔共75頁;當前第40頁;編輯于星期二\5點10分本文檔共75頁;當前第41頁;編輯于星期二\5點10分本文檔共75頁;當前第42頁;編輯于星期二\5點10分活動性病變包括6項:腎小球毛細血管內(nèi)增生、腎小球內(nèi)中性白細胞浸潤、白金耳現(xiàn)象和透明血栓形成、核碎裂和纖維素性壞死、細胞性新月體和腎間質(zhì)炎癥反應。每項積0-3分,共24分。腎小球病變(毛細血管內(nèi)增生、白金耳現(xiàn)象、透明血栓形成、核碎裂和纖維素性壞死、細胞性新月體)積分如下:0,無病變;1+小于25%腎小球受累;2+,25%-50%腎小球受累;3+大于50%腎小球受累。中性細胞浸潤定義為每個腎小球內(nèi)白細胞數(shù)大于2,按照輕、中、重程度分別及1、2、3分。纖維素性壞死和細胞性新月體因對預后影響大積分加倍。腎間質(zhì)炎癥按照無、輕、中、重程度分別及0、1、2、3分。慢性化指數(shù)積分中節(jié)段性或球性腎小球硬化和纖維性新月體若小于25%腎小球受累積1+,25%-50%腎小球受累積2+,大于50%積3+。腎小管萎縮和腎間質(zhì)纖維化按照輕、中、重程度分別及1、2、3分。利用此積分標準,Austin等發(fā)現(xiàn)AI指數(shù)可以適度提示腎臟預后,AI指數(shù)大于12的患者10年腎臟生存率60%,但是任何一種活動性病變均不能單獨預測腎臟預后。而CI指數(shù)較AI指數(shù)在腎臟預后方面更有意義。CI指數(shù)1分,10年腎臟生存率100%,2-3分為68%,大于4分則僅為32%。提示即使慢性化指數(shù)較低也能提示預后不良。而且每一項慢性化指標均對預后有提示作用,尤其是腎小管萎縮。本文檔共75頁;當前第43頁;編輯于星期二\5點10分吳玉蘭病歷患者吳玉蘭,女,48歲,已婚,農(nóng)民,因“頭昏、乏力、脫發(fā)2年,反復關節(jié)疼痛、雙下肢浮腫2月,納差、干嘔1周。”于2013年09月06日入院,其病史特點如下:1.患者中年女性,慢性起病,病程較長。2.患者以“頭昏、乏力、脫發(fā),關節(jié)疼痛、雙下肢浮腫”為主要表現(xiàn),2年前,患者無明顯誘因出現(xiàn)頭昏、乏力、脫發(fā),伴雙側面頰及鼻部皮膚色素沉著,無鼻出血、牙齦出血,無視力障礙,無關節(jié)疼痛,無高熱、寒戰(zhàn),無惡心、嘔吐癥狀,無尿少、夜尿增多,無血尿、泡沫尿,發(fā)病后,患者未予重視。2月前,患者無明顯誘因出現(xiàn)全身關節(jié)酸痛,以雙側肩部及腰部,雙側膝關節(jié)為主,局部無紅腫、發(fā)熱,無明顯關節(jié)畸形及活動受限,伴雙下肢脛前輕度凹陷性水腫,伴泡沫尿,無血尿,每日尿量約1500ml,發(fā)病后,患者在當?shù)氐貫┵徺I“治療風濕藥物”口服1+月(具體不詳),患者自訴服藥后關節(jié)疼痛改善,停藥后上述癥狀復發(fā),未進一步檢查治療。1周前,患者無明顯誘因出現(xiàn)納差、干嘔,伴反酸、噯氣,無腹痛、腹瀉,患者遂停用口服“治療風濕藥物”,患者再次關節(jié)疼痛,仍雙下肢浮腫、脫發(fā),無光過敏,無高熱、寒戰(zhàn),在榮縣人民醫(yī)院檢查CREA:191umol/l(),建議轉我院進一步治療,門診以“系統(tǒng)性本文檔共75頁;當前第44頁;編輯于星期二\5點10分紅斑狼瘡?狼瘡性腎炎?”收入我科。查體:BP:152/94mmHg,神清,精神稍差,慢性病容。中度貧血貌,雙側面頰及鼻部皮膚色素沉著,頸阻陰性,胸廓無畸形,胸骨無壓叩痛,雙肺未聞及干濕啰音,心率93次/分,心律整齊,無病理性雜音。腹平坦,中上腹輕壓痛,無反跳痛及肌緊張,雙腎區(qū)無叩擊痛,移動性濁音陰性。雙側肩關節(jié)壓痛,以右側為甚,雙側肩關節(jié)上抬稍受限,腰骶部輕叩痛,雙側膝關節(jié)壓痛,無活動受限,雙下肢輕度凹陷性水腫。入院查WBC1.28x10^9/L,N75%,Hb74g/L,PLT54x10^9/L;生化:K2.64mmol/L、CO2:12.9mmol/L、肌酐229.8mmol/L,白蛋白20.9g/L;尿蛋白2+;抗Sm抗體、ANA總抗體陽性,抗雙鏈DNA抗體弱陽性;24小時尿蛋白定量:4.5g,胸片:雙側胸膜增厚伴少量胸腔積液;彩超:肝右葉稍大、實質(zhì)回聲增多,雙腎實質(zhì)回聲增強,心包腔、雙側胸腔、盆腔積液;腎活檢:符合彌漫球性增生性狼瘡性腎炎IV-G(A),伴血栓性微血栓病改變,AI23分,CI0分。診斷:1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡2.彌漫球性增生性狼瘡性腎炎5.電解質(zhì)紊亂:低鉀血癥、低鈣血癥。本文檔共75頁;當前第45頁;編輯于星期二\5點10分八、治療本文檔共75頁;當前第46頁;編輯于星期二\5點10分(一)免疫炎癥抑制治療
1、腎上腺皮質(zhì)激素(激素)作用G0期淋巴細胞,抑制免疫,對炎癥細胞、炎癥介質(zhì)具強抑制作用。應用原則:
首劑要足,減量要慢,維持時間長本文檔共75頁;當前第47頁;編輯于星期二\5點10分強的松口服:初始量:1mg/kg/d,癥狀、指標控制后漸減至0.5mg/kg/d;維持量:5~15mg/d;急性期、活動期:分次給藥;病情穩(wěn)定:晨頓服。本文檔共75頁;當前第48頁;編輯于星期二\5點10分甲強龍沖擊:500~1000mg/次×3天或1000mgqod×3次沖擊前:尋找感染灶,胸片,尿、痰培養(yǎng),口腔涂片找霉菌。沖擊滴注時間>30分鐘(防猝死)。靜脈H2受體阻滯劑、抗菌素保護。本文檔共75頁;當前第49頁;編輯于星期二\5點10分
激素副作用(1)脂代謝異常:
向心性肥胖、滿月臉、水牛背等(2)蛋白質(zhì)代謝異常:促進蛋白質(zhì)分解,抑制蛋白質(zhì)合成
皮膚變薄、毛細血管脆性增加、紫紋、兒童生長發(fā)育受抑制本文檔共75頁;當前第50頁;編輯于星期二\5點10分(3)糖代謝異常:
血糖升高,類固醇性糖尿病(4)消化系統(tǒng):應激性潰瘍(5)電解質(zhì)紊亂:潴鈉、排鉀,水腫、高血壓等(6)對感染抵抗力減弱本文檔共75頁;當前第51頁;編輯于星期二\5點10分(7)造血系統(tǒng):
多血質(zhì)、白細胞總數(shù)及中性粒細胞數(shù)增多(8)性功能障礙:月經(jīng)減少、不規(guī)則或停經(jīng)、多毛、痤瘡(9)神經(jīng)、精神障礙(10)眼:白內(nèi)障(11)運動系統(tǒng):肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松、股骨頭無菌性壞死本文檔共75頁;當前第52頁;編輯于星期二\5點10分激素應用注意事項:低鹽、低糖、低脂飲食;合并使用H2受體阻滯劑;控制高血壓和/或高血糖;盡早使用活性VitD衍化物,補鈣;
TB史合并預防性抗癆;
定期痰、尿細菌和霉菌培養(yǎng);肝功能損害,強的松強的松龍本文檔共75頁;當前第53頁;編輯于星期二\5點10分2、免疫抑制劑(ISA)
與激素合用。ISA:環(huán)磷酰胺(CTX)環(huán)孢素A
硫唑嘌呤(AZA)霉酚酸酯(MMF)雷公藤多甙
FK506、脫氧精胍菌素、Leflunomide(LEF)本文檔共75頁;當前第54頁;編輯于星期二\5點10分2.1CTX整個細胞周期均有作用,主要增生S相,抗體抑制效果好,對T細胞介導免疫非特異性炎癥反應有作用。美國NIH總結(1992年):CTX沖擊治療減少腎組織纖維化、穩(wěn)定腎功能、防止腎功能衰竭。本文檔共75頁;當前第55頁;編輯于星期二\5點10分靜脈劑型:國產(chǎn)CTX
進口CTX(安道生Endoxan)進口異環(huán)磷酰胺(和樂生Holaxan)劑量:0.5~0.8g/m2體表面積(0.6~1.2/g/次),
q3~4w/次→q4~6w/次→q2~3m/次。累積量:10~12g本文檔共75頁;當前第56頁;編輯于星期二\5點10分
CTX副作用胃腸道反應:惡心、嘔吐等脫發(fā)出血性膀胱炎誘發(fā)感染肝臟損害骨髓抑制:白細胞降低性腺抑制:月經(jīng)不規(guī)則、閉經(jīng)等遠期腫瘤:皮膚癌、膀胱癌等本文檔共75頁;當前第57頁;編輯于星期二\5點10分2.2硫唑嘌呤:
1~2mg/kg/d,po
肝毒性、骨髓抑制2.3雷公藤多甙:
10~20mg/次,2~3次/d,po胃腸道反應、白細胞降低、肝功能損害、性腺抑制本文檔共75頁;當前第58頁;編輯于星期二\5點10分2.4環(huán)孢素A(cyclosporineA)
劑量:5mg/kg/d,療程3~6月,
<12個月注意事項:
1、隨訪肝腎功能和血壓;
2、使肝臟對激素代謝延緩,適當減少激素量;本文檔共75頁;當前第59頁;編輯于星期二\5點10分注意事項(續(xù)):
3、與CCB合用減少腎毒性,保護血管內(nèi)皮;4、監(jiān)測血中濃度調(diào)整用藥劑量(峰值和谷值);5、常見副作用高血壓、多毛、牙齦增生等。本文檔共75頁;當前第60頁;編輯于星期二\5點10分2.5MMF(cellcept驍悉,霉酚酸酯鈉)推薦劑量初始劑量:1.5~2g/d分2~3次口服維持劑量:0.75~1.0g/d分2~3次口服
空腹為佳本文檔共75頁;當前第61頁;編輯于星期二\5點10分2.6FK506(他克莫司)從土壤放線菌中分離出來的具有大環(huán)內(nèi)酯結構的一種抗菌素,抑制T細胞依賴的免疫反應。除移植中應用外,亦可用于治療SLE和腎小球腎炎。本文檔共75頁;當前第62頁;編輯于星期二\5點10分(二)LN其它治療
1、高血壓血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)或鈣離子拮抗劑、中樞性降壓藥、利尿劑等。
2、抗血小板粘附
3、抗凝
LWMH,3000~5000u,scqd,合并栓塞性病變5000~10000usc。本文檔共75頁;當前第63頁;編輯于星期二\5點10分4、LN腎功能衰竭的治療:血液透析:急、慢性腎功能衰竭SLE活動性表現(xiàn)減輕,皮質(zhì)激素及免疫抑制劑藥物的劑量減少
可能與透析過程中透析膜激活補體及透析時吞噬細胞消除免疫復合物能力增強有關。本文檔共75頁;當前第64頁;編輯于星期二\5點10分腎移植:適用于無活動性病變,終末期腎衰移植腎5年存活率60.4%,10年45.5%血漿置換:適用于彌漫增生型GN(IV型)伴大量新月體,有一定療效,但費用昂貴本文檔共75頁;當前第65頁;編輯于星期二\5點10分H:\系統(tǒng)性紅斑狼瘡\2010年中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷與治療指南解讀.pdf系統(tǒng)性紅斑狼瘡\2010年中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷與治療指南解讀.pdfH:\系統(tǒng)性紅斑狼瘡\2011年狼瘡性腎炎KDIGO治療指南.pdf系統(tǒng)性紅斑狼瘡\2011年狼瘡性腎炎KDIGO治療指南.pdfH:\系統(tǒng)性紅斑狼瘡\2012年American+college+of+rheumatology+guidelines+for+screening,+treatment,+and+management+of+lupus+nephritis..pdf系統(tǒng)性紅斑狼瘡\2012年American+college+of+rheumatology+guidelines+for+screening,+treatment,+and+management+of+lupus+nephritis..pdf本文檔共75頁;當前第66頁;編輯于星期二\5點10分解析KDIGO和ACR狼瘡腎炎治療指南(北京大學第一醫(yī)院腎內(nèi)科許永星于峰)
KDIGO指南和ACR指南均是基于2003年國際腎臟病學會/腎臟病理學會(ISN/RPS)狼瘡腎炎病理分型體系,根據(jù)不同的病理類型,分別對狼瘡腎炎的治療原則加以闡述。由于這兩版指南分別出自國際上最權威的風濕病及腎臟病專業(yè)組織,為使讀者能夠更好地體會指南的精要并指導臨床實踐,本文擬就KDIGO指南和ACR指南對于狼瘡腎炎治療方面的精要內(nèi)容作一解讀。
Ⅰ型和Ⅱ型狼瘡腎炎
KDIGO指南指出,Ⅰ型狼瘡腎炎的治療主要是根據(jù)狼瘡的腎外臨床表現(xiàn)加用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑(2D);Ⅱ型狼瘡腎炎伴尿蛋白<1g/d的患者須根據(jù)狼瘡的腎外臨床表現(xiàn)程度決定糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的治療(2D);對Ⅱ型狼瘡腎炎伴尿蛋白>3g/d的患者,應使用糖皮質(zhì)激素或鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑治療,具體用藥方案同原發(fā)性微小病變腎病的治療(2D)。而ACR指南對于Ⅰ型或Ⅱ型狼瘡腎炎患者的腎臟損害,不建議使用免疫抑制療法(C)。本文檔共75頁;當前第67頁;編輯于星期二\5點10分Ⅲ型和Ⅳ型狼瘡腎炎Ⅲ/Ⅳ型的初始治療(誘導治療)對Ⅲ/Ⅳ型的狼瘡腎炎患者,KDIGO指南和ACR指南(圖)均建議應予以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑的積極治療。
KDIGO指南建議,初始治療應使用糖皮質(zhì)激素(1A)聯(lián)合環(huán)磷酰胺(1B)或者霉酚酸酯(1B);ACR指南也推薦糖皮質(zhì)激素聯(lián)合口服嗎替麥考酚酯(MMF)或靜脈注射環(huán)磷酰胺(CYC)(均為A級證據(jù))。在此,有兩點需要說明:①ACR指南明確建議應先使用甲潑尼龍靜脈沖擊(500~1000mg/d)3天后再予足量口服劑量治療;②KDIGO指南認為,與其他一些CYC的隨機對照試驗相比,研究MMF與CYC療效差異的臨床試驗所納入的重型狼瘡腎炎患者比例較低,因此對于重癥Ⅲ/Ⅳ型狼瘡腎炎患者,還是應以CYC作為首選;而ACR指南認為MMF和CYC的效果相當,并特別建議非洲裔美國人和西班牙裔人群應首選MMF。本文檔共75頁;當前第68頁;編輯于星期二\5點10分Ⅲ/Ⅳ型的維持緩解治療
KDIGO指南(1B)及ACR指南(A,圖)均建議應在使用小劑量糖皮質(zhì)激素(≤10mg/d)基礎上,聯(lián)合使用硫唑嘌呤或MMF。不同的是,KDIGO指南推薦硫唑嘌呤的劑量為(1.5~2.5)mg/(kg·d),而ACR指南建議硫唑嘌呤劑量為2mg/(kg·d)。關于維
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