基因突變及其他變異復(fù)習(xí)

關(guān)于基因突變及其他變異復(fù)習(xí)第1頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三纈氨酸異常DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯a蛋白質(zhì)基因突變第2頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三替換增添缺失3.基因突變的原因外因某些誘變因素：?

、?

和生物因素物理因素

化學(xué)因素

內(nèi)因DNA分子復(fù)制發(fā)生差錯，DNA堿基組成發(fā)生改變4.發(fā)生時間通常發(fā)生在DNA復(fù)制時，如有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期5.特點(diǎn)普遍性

隨機(jī)性

低頻性

不定向性

多害少利性

6.意義_______產(chǎn)生的途徑；(2)

的根本來源；(3)生物進(jìn)化的原始材料新基因

生物變異

第3頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三4．某人體檢結(jié)果顯示，其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是(

)A．環(huán)境影響B(tài)．細(xì)胞分化C．基因突變 D．蛋白質(zhì)差異D第4頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三1.基因突變對生物的影響堿基對影響范圍對氨基酸的影響替換只改變1個氨基酸或不改變增添不影響插入位置前的序列，只影響插入位置后的序列缺失不影響缺失位置前的序列，只影響缺失位置后的序列2.基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因

(1)突變部位可能在非編碼部位(內(nèi)含子和非編碼區(qū))。 (2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。 (3)基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA―→Aa，也不會導(dǎo)致性狀的改變。小大大第5頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體的自由組合第6頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三有性生殖

非同源染色體上

同源染色體上

非姐妹染色單體

（3）人工重組：基因工程第7頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三問：自然條件下，細(xì)菌的變異能否來自基因重組？例1、下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是①我國科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻

②我國科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉

③我國科學(xué)家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒

④我國科學(xué)家通過體細(xì)胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛

A①B①②C①②③D②③④√自然條件下，不進(jìn)行有性生殖的生物，如細(xì)菌，不能通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異。第8頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三三、染色體變異——光鏡下可見類型：染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目變異個別染色體增加或減少。染色體組成倍的增加或減少。如XO、XXY、XYY、21三體癥。如缺失、重復(fù)、倒位、易位。第9頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三

染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異

5

某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于(

)A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體C第10頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于()A．重組和易位B．易位和易位C．易位和重組D．重組和重組A第11頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三

點(diǎn)撥易位與交叉互換的區(qū)別第12頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三2、染色體組減數(shù)分裂雄性果蠅一個染色體組另一個染色體組第13頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三一個染色體組應(yīng)具備的條件：1、___同源染色體；2、染色體的形態(tài)、大小、功能______相同；3、含有控制一種生物性狀的_____基因；無各不一整套染色體組第14頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個染色體組。2個染色體組3個染色體組2、根據(jù)基因型判斷：相同或等位的基因總共出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。AaAAabbbAaaaBBbb4個染色體組3個染色體組2個染色體組第15頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三請判斷下列細(xì)胞中各有多少個染色體組？2個3個4個1個2個4個第16頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三由___________發(fā)育的個體，體細(xì)胞具有_____________染色體組，統(tǒng)稱為多倍體。由________發(fā)育的個體，體細(xì)胞中含有具有____個染色體組的稱為二倍體(2n)；二倍體多倍體受精卵23個或3個以上受精卵單倍體、二倍體、多倍體

體細(xì)胞中含有本物種配子的染色體數(shù)目的個體。由本物種_____發(fā)育而來的個體。配子單倍體第17頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三

用_____________獲得單倍體植株,再用__________等處理單倍體植株,使其染色體數(shù)目______，得到純種植株?；ㄋ庪x體培養(yǎng)秋水仙素加倍多倍體育種低溫處理秋水仙素抑制紡錘絲的形成有絲分裂旺盛處理萌發(fā)的種子或幼苗單倍體育種第18頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三1、下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因()A.基因的自由組合B.基因互換C.基因突變D.染色體數(shù)目的變異2、基因治療的基本原理是用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將目的基因?qū)牖颊呤荏w細(xì)胞，對ＤＮＡ分子進(jìn)行糾正或修復(fù)，從而達(dá)到治療的目的，其原理是()Ａ.基因轉(zhuǎn)換Ｂ.基因突變Ｃ.基因重組Ｄ.基因遺傳3、生物變異的根本來源和為生物進(jìn)化提供了最初的原材料的是()Ａ.基因重組Ｂ.基因突變Ｃ.染色體結(jié)構(gòu)變異Ｄ.染色體數(shù)目變異4、進(jìn)行有性生殖的生物，其親子代之間總是存在著一定的差異的主要原因是()A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.生活條件改變CＣＢA第19頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三5、下列關(guān)于基因突變的敘述中正確的是（）①基因突變包括自然突變和誘發(fā)突變②在DNA復(fù)制中，堿基排列順序發(fā)生差錯從而改變了遺傳信息，產(chǎn)生基因突變③基因突變一般對生物是有害的，但是，也有的基因突變是有利的④基因突變一定產(chǎn)生新性狀A(yù)．①②③④B．①②③C．①②④D．②③④6.一個染色體組應(yīng)是（）Ａ.配子中全部染色體Ｂ.二倍體生物配子的全部染色體Ｃ.體細(xì)胞中的一半染色體Ｄ.來自父方或母方的全部染色體BＢ第20頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三7.關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述正確的是（）

A.體細(xì)胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體

B.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體

C.六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是三倍體

D.八倍體小麥的單倍體有四個染色體組8.下列敘述中正確的是（）A．單倍體的染色體數(shù)是該物種體細(xì)胞的1/2B．體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體C．六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個體是三倍體D．三倍體無籽西瓜是單倍體9.同一品種的小麥，在肥料充足的條件下會出現(xiàn)穗大粒多的性狀，引起這種性狀變異的原因是：()A.基因重組B.基因突變C.環(huán)境條件的改變D.染色體變異DDC第21頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三隨堂練習(xí)1．下列生物性狀的變異屬于基因突變的是(

)A．用赤霉素處理矮稈水稻成高稈水稻B．用四倍體西瓜作母本與二倍體西瓜雜交得到的無子西瓜C．用生長素處理未受粉的番茄得到的無子番茄D．用“神六”搭載種子培育出的太空椒D第22頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三育種誘變育種基因工程育種單倍體育種多倍體育種雜交育種第23頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三

例如：如何利用純種的高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)的水稻植株獲得優(yōu)良性狀且能穩(wěn)定遺傳的品種。第24頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三以下是雜交的育種參考方案：Ｐ高抗矮不抗Ｆ１高抗Ｆ２DDTTddttDdTtddTt高抗高不抗矮抗矮不抗ddTTF3雜交自交選優(yōu)自交選優(yōu)連續(xù)自交，直至不出現(xiàn)性狀分離為止。第25頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三DDTT高稈抗銹病×ddtt矮稈易染銹病DdTt高稈抗銹病DT、dT、Dt、dt花藥離體培養(yǎng)

ddTT矮稈抗銹病DT、dT、Dt、dt秋水仙素處理

單倍體

幼苗

花粉

純合體

植株

F1

P單倍體育種第26頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種原理常用方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)基因重組基因突變?nèi)旧w變異雜交用物理或化學(xué)方法處理生物花藥離體培養(yǎng)→單倍體→秋水仙素處理→純種秋水仙素處理不同個體的優(yōu)良性狀集中于一個個體上提高變異頻率，加速育種進(jìn)程有利變異少，需大量處理供試材料明顯縮短育種年限技術(shù)復(fù)雜，需與雜交育種配合器官大、營養(yǎng)成分高、抗性強(qiáng)發(fā)育延遲育種時間最長第27頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三基因工程：即。通俗的說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，地改造生物的。原理：操作水平：結(jié)果：一、基因工程基因重組DNA分子水平定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所需要的品種?；蚱唇蛹夹g(shù)或DNA重組技術(shù)定向遺傳性狀第28頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三第29頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三第30頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三10.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()。 A.原理：低溫抑制染色體著絲粒分裂，使子染色體不能分別移向兩極 B.解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離 C.染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色 D.觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變C第31頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三知識點(diǎn)五：人類遺傳病13.人類遺傳病:A單基因遺傳病B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病色盲

21三體綜合癥___

原發(fā)性高血壓

抗VD佝僂病____

白化病

多指

青少年型糖尿病___ACBAAAB第32頁，講稿共34頁，2023年5月2日，星期三14.下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是（）（雙選）A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時