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骨巨細(xì)胞瘤影像診斷ct劉本寅本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分病例1
男42歲
左膝疼痛3月本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分病例2
24歲
摔傷左肩疼痛1天本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分病例3
女51歲
右足跟包塊本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分病例4
女
34歲
頸5本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分病例5女21歲本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分良性?惡性?
原發(fā)?轉(zhuǎn)移?本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
骨巨細(xì)胞瘤(giantcelltumor,GCT),也稱(chēng)破骨細(xì)胞瘤,是一種具有局部侵襲性的原發(fā)骨腫瘤,臨床比較常見(jiàn),占原發(fā)骨腫瘤的11%~14%。大部分為良性,少數(shù)為惡性。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分流行病學(xué)多為單發(fā)男女比率約1.2:1好發(fā)年齡是20~40歲(65%)20~30歲為發(fā)病高峰
有9%~13%的GCT發(fā)生在50歲以上,只有1%~3%的患者在14歲以下本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分發(fā)病部位
腫瘤好發(fā)于四肢長(zhǎng)骨骨端(70%-90%),閉合以后的骺線處,向關(guān)節(jié)面下以及干骺端侵犯,發(fā)病部位是GCT診斷中的重要因素。
最常發(fā)生于膝關(guān)節(jié)(股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端),占全部的52%,其次是橈骨遠(yuǎn)端、股骨近端、脛骨遠(yuǎn)端、肱骨近端。短管狀骨和不規(guī)則骨發(fā)病率較低??梢?jiàn)于手、足、骶骨、椎體、骨盆。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分臨床癥狀
局部疼痛、腫脹,逐漸加重,壓疼。當(dāng)疼痛性質(zhì)改變,
由間歇轉(zhuǎn)為持續(xù),要警惕惡變可能。如果發(fā)生骨折,則表現(xiàn)為突然劇痛、腫脹、畸形、不能活動(dòng)。特殊部位腫瘤有特殊癥狀。如發(fā)病于骶骨者可有尿潴留,發(fā)生于脊柱者可出現(xiàn)脊神經(jīng)或脊髓壓迫癥狀,甚至截癱。一般無(wú)發(fā)熱、消瘦等全身表現(xiàn)。
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分組織學(xué)多數(shù)學(xué)者認(rèn)為GCT起源于骨髓中未分化的間充質(zhì)細(xì)胞。骨巨細(xì)胞瘤的組織學(xué)特點(diǎn)為大量單核細(xì)胞基質(zhì),其內(nèi)含有彌漫分布的破骨巨細(xì)胞成分。
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分Caampanacci分級(jí)系統(tǒng)(x線結(jié)合組織學(xué)):Ⅰ級(jí)(靜止性)、Ⅱ級(jí)(活躍性)、Ⅲ級(jí)(侵襲性)。三者并無(wú)截然分隔界限。Ennecking分級(jí)系統(tǒng)(臨床、x線、病理三結(jié)合):
Ⅰ級(jí):無(wú)癥狀,x線有病灶,病理呈良性。Ⅱ級(jí):有癥狀,x線表現(xiàn)為膨脹性病灶,骨皮質(zhì)完整,病理呈良性。Ⅲ級(jí):有癥狀,x線表現(xiàn)為明顯侵襲性病灶,骨皮質(zhì)不完整,具有軟組織腫塊,病理表現(xiàn)呈良性或惡性。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
gct的影像表現(xiàn)、臨床表現(xiàn)與病理組織學(xué)分級(jí)相關(guān)性并不確切,組織學(xué)表現(xiàn)良性的骨巨細(xì)胞瘤亦具備惡變的可能,甚至發(fā)生肺轉(zhuǎn)移、淋巴轉(zhuǎn)移。
良惡性判斷上必須結(jié)合臨床、影像學(xué)和病理三方面考慮。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分影像學(xué)表現(xiàn)
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
骨巨細(xì)胞瘤從形態(tài)學(xué)上可分為以溶骨改變?yōu)橹鞯娜芄切秃鸵栽砼輼幼優(yōu)橹鞯脑砼菪?。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
典型表現(xiàn):長(zhǎng)管狀骨骨端的偏心性的溶骨性或膨脹性、皂泡樣骨破壞,多為單發(fā),有橫向生長(zhǎng)的趨勢(shì)。周?chē)鸁o(wú)明顯骨質(zhì)硬化,可有纖細(xì)的骨嵴。骨破壞可向關(guān)節(jié)側(cè)侵犯達(dá)軟骨下骨性關(guān)節(jié)面。當(dāng)腫瘤較大并有侵襲性者,
可侵破骨皮質(zhì)并形成周?chē)浗M織腫塊。很少有骨膜反應(yīng),一般認(rèn)為GCT不會(huì)出現(xiàn)成骨、鈣化。
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
骨巨細(xì)胞瘤常伴發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(約30%),
當(dāng)GCT合并ABC,腫瘤內(nèi)部可見(jiàn)多個(gè)大小不等“階梯狀”排列的液-液平面,CT及MR有助于診斷。
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分MRI表現(xiàn)
在T1WI多為均勻的低信號(hào)或中等信號(hào),在T2WI上常信號(hào)不均(出血、壞死),多呈低、等、高混雜信號(hào),病變的邊緣顯示比較清楚。
MRI更易發(fā)現(xiàn)ABC的液-液平面。
約63%的骨巨細(xì)胞瘤可出現(xiàn)含鐵血黃素沉著,T1WI、T2WI均表現(xiàn)為低信號(hào)。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分溶骨型本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分男46歲本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分男42歲
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分特殊類(lèi)型巨細(xì)胞瘤表現(xiàn)影像學(xué)改變因部位不同表現(xiàn)各異,但仍然保持囊狀擴(kuò)張性、膨脹性、溶骨性骨破壞的基本影像學(xué)特征。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分兒童或青少年骨巨細(xì)胞瘤:少見(jiàn),多表現(xiàn)為干骺端的膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)破壞,可侵犯骨骺,孤立發(fā)生于骨骺者極為罕見(jiàn)。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分短管狀骨GCT:手足短管狀骨病變多位于掌骨頭或近節(jié)指骨的基底部,其膨脹性、溶骨性改變往往比長(zhǎng)管骨更明顯。
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分扁骨及不規(guī)則骨GCT:
骨盆病變,常發(fā)生于相當(dāng)于骨骺的區(qū)域,如髖臼和鄰近骶髂關(guān)節(jié)區(qū),病變可生長(zhǎng)至很大。跟骨骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病中心多位于跟骨竇之后,表現(xiàn)為單房或多房的骨破壞。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分女,38歲,右髖痛1年,外傷后加劇2月余本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
女51歲
本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分脊柱骨巨細(xì)胞瘤:
脊柱發(fā)病率高低依次為骶骨、胸椎、頸椎、腰椎。
病變多起自于椎體(有別于ABC和骨母細(xì)胞瘤),可侵及附件。除具有多房、膨脹的特點(diǎn)外,常表現(xiàn)出明顯的侵襲性,可出現(xiàn)椎旁軟組織腫塊及病理性骨折。骶骨病變常位于骶骨上部(骶1-3)。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分.男26腰腿痛半月本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分女23歲本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分男38歲本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分鑒別診斷軟骨母細(xì)胞瘤:
多發(fā)生在10-20歲,病灶多位于骨骺,輕度膨脹,硬化緣較明顯,一般不侵破骨皮質(zhì),中心偶可見(jiàn)點(diǎn)狀、環(huán)形或半環(huán)形的鈣化。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第44頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第45頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第46頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分骨囊腫:發(fā)生在20歲以下,呈囊狀骨破壞區(qū),多發(fā)病于干骺端,有向骨干方向沿縱軸發(fā)展的趨勢(shì),易發(fā)生病理性骨折,骨折后形成典型的“骨片陷落征”本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第47頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分左肱骨骨囊腫囊內(nèi)密度均勻,CT值25Hu本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第48頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第49頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
動(dòng)脈瘤樣骨囊腫:
好發(fā)于10-20歲青少年,常表現(xiàn)為發(fā)生在干骺端偏心性、多房樣囊狀骨破壞。
在CT和MRI表現(xiàn)為多囊狀改變,并可出現(xiàn)多個(gè)液平面,MRI增強(qiáng)囊壁可以強(qiáng)化,無(wú)實(shí)性成分。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第50頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第51頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第52頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第53頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分
肱骨遠(yuǎn)端動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,肱骨下段明顯膨脹,可見(jiàn)多個(gè)液-液平面。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第54頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分脊索瘤骶骨骨巨細(xì)胞瘤位于骶骨上部,
以骶1~3受累為主,多沿骶骨翼偏心性橫向生長(zhǎng),常累及耳狀關(guān)節(jié)面,腫瘤內(nèi)通常無(wú)鈣化。骶骨脊索瘤多起自骶骨下部中線部位(骶3-5),表現(xiàn)為不規(guī)則的骨質(zhì)破壞、骨膨脹和骶骨前軟組織腫塊,其內(nèi)可見(jiàn)鈣化及殘留骨。本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第55頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分脊索瘤本文檔共60頁(yè);當(dāng)前第56頁(yè);編輯于星期二\22點(diǎn)44分疾病治療首選手術(shù)治療
為了保功能的單純刮除術(shù),復(fù)發(fā)率達(dá)40~60%。
擴(kuò)大刮除:核心理念是雖然做的是刮除術(shù),但通過(guò)一系列手段,最終徹底清除術(shù)野內(nèi)的腫瘤組織,這樣既保留了長(zhǎng)期良好的功能,又達(dá)到了滿意的外科邊界,復(fù)發(fā)率可以降到10%左右。
刮除術(shù)包括:磨鉆打磨、氬氣刀燒灼、石碳酸涂抹骨殼、液氮冷凍、高壓沖洗槍沖洗本文檔共60頁(yè)
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