藥劑實(shí)驗(yàn)報(bào)告

PAGEPAGE1淮陰衛(wèi)生高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告小組：_________________班級(jí)：_________________姓名：_________________學(xué)號(hào)：__________________藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)須知藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)是教學(xué)的重要組成部分，是理論與實(shí)踐相結(jié)合的主要方式之一。通過實(shí)驗(yàn)課不僅能印證、鞏固和擴(kuò)展課堂教學(xué)內(nèi)容，還能訓(xùn)練基本操作技能，培養(yǎng)良好的實(shí)驗(yàn)作風(fēng)。為保證實(shí)驗(yàn)課順利進(jìn)行，并達(dá)到預(yù)期的目的，實(shí)驗(yàn)中必須做到以下六個(gè)方面：1．預(yù)習(xí)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容通過預(yù)習(xí)，明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求，對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容做到心中有數(shù)，并能合理安排實(shí)驗(yàn)順序與時(shí)間。要明確每個(gè)處方中藥物與輔料的用途。2．遵守實(shí)驗(yàn)紀(jì)律不遲到，不早退，不曠課，保持實(shí)驗(yàn)肅靜，未經(jīng)許可，不得將實(shí)驗(yàn)室物品帶離實(shí)驗(yàn)室。3．重視藥劑衛(wèi)生進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿整潔的白工作服。先將工作臺(tái)面擦洗干凈再開始做實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)始終注意臺(tái)面、地面的整潔，各種廢棄物應(yīng)投入指定位置，不能隨手亂丟，更不能棄入水槽內(nèi)。完成實(shí)驗(yàn)后，應(yīng)將容器、儀器清潔，擺放整齊，臺(tái)面擦凈，經(jīng)教師同意后方能離開。值日生負(fù)責(zé)整理公用器材，清掃實(shí)驗(yàn)室，關(guān)好水、電、門、窗。4.細(xì)心操作、勤于思考稱量藥品、試劑時(shí)，要在稱量前（拿取時(shí)）、稱量時(shí)和稱量后（放回時(shí)）進(jìn)行三次核對(duì)。稱量完畢應(yīng)立即蓋好瓶塞，放回原處。對(duì)劇毒藥品更要仔細(xì)核對(duì)名稱與劑量，并準(zhǔn)確稱取。實(shí)驗(yàn)中要嚴(yán)格控制好實(shí)驗(yàn)條件，認(rèn)真操作每一道工序，以保證成品質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)成品應(yīng)標(biāo)明名稱、規(guī)格、配制者、配制時(shí)間，并交教師驗(yàn)收。實(shí)驗(yàn)中遇到問題應(yīng)先獨(dú)立思考，再請(qǐng)教他人。在實(shí)驗(yàn)中逐步形成整潔、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、冷靜、善于觀察、善于思考、勤于動(dòng)手的實(shí)驗(yàn)風(fēng)格。5．正確使用儀器、注意安全使用儀器時(shí)要按使用方法正確操作，不熟悉操作方法時(shí)，應(yīng)在教師指導(dǎo)下使用。各種儀器、容器使用時(shí)要注意輕拿、輕放，用畢要清潔后放回規(guī)定位置。6.寫好實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)報(bào)告是考察學(xué)生分析總結(jié)實(shí)驗(yàn)資料能力和寫作能力的重要方面，亦是評(píng)定實(shí)驗(yàn)成績的重要依據(jù)。實(shí)驗(yàn)三藥房管理一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握藥品零售企業(yè)的概念和規(guī)模分類2、了解藥品零售企業(yè)的人員組成3、熟悉社會(huì)藥店經(jīng)營場所、銷售藥品的要求4、熟悉GSP認(rèn)證的過程二、實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)校外社會(huì)零售藥店三、指導(dǎo)老師零售藥店管理人員、執(zhí)業(yè)藥師和本校專業(yè)老師實(shí)驗(yàn)報(bào)告開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件：對(duì)藥房人員的健康體檢要求：對(duì)藥品購入、出庫執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收制度，哪些情形不得入庫和銷售？結(jié)合實(shí)際，談一談藥房對(duì)銷售藥品的具體要求。實(shí)驗(yàn)四藥物制劑的配伍變化實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、能夠分析一般藥物配伍變化的產(chǎn)生原因。2、掌握注射劑PH變化點(diǎn)的測定方法。二、實(shí)驗(yàn)藥品和器材藥品：樟腦醑、薄荷腦、20%葡萄糖注射液、10%水楊酸鈉、魚肝油乳、磺胺嘧啶鈉注射液、青霉素注射液、Vc注射液、亞硫酸鹽、氫氧化鈉、鹽酸等。器材：托盤天平、PH計(jì)、試管、乳缽、試劑瓶、燒杯、玻棒、量杯、量筒、滴定管。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）物理配伍變化1、溶媒的改變?nèi)≌聊X醑1ml,加1ml純化水,則出現(xiàn)現(xiàn)象.取樟腦醑1ml,滴入純化水中,至出現(xiàn)混濁現(xiàn)象,共用純化水滴..取樟腦醑1ml,逐漸滴入50ml純化水中,邊加邊攪拌,至出濁現(xiàn)象,2、產(chǎn)生低共熔物取薄荷腦0.3g,加樟腦0.6g,研磨混合,則出現(xiàn)現(xiàn)象.3、鹽析作用取魚肝油1ml,加20%葡萄糖10ml,呈現(xiàn)象.取魚肝油1ml,加20%亞硫酸鈉10ml,呈現(xiàn)象.取魚肝油1ml,加水10ml,呈現(xiàn)象.（二）化學(xué)配伍變化1、PH值變化10%水楊酸鈉5ml,測定PH值為,加0.1mol/lHCL2ml,出現(xiàn)現(xiàn)象,此時(shí),PH值為.2、氧化反應(yīng)取5支試管,加入5%水楊酸5ml,觀察下列現(xiàn)象試劑現(xiàn)象加純化水4ml,加熱至沸

加1%雙氧水4ml

加1%亞硫酸鈉4ml,加熱至沸

加1%雙氧水2ml加!%亞硫酸鈉2ml

（三）注射液可見變化點(diǎn)PH值的測定注射液名稱成品PH值變化點(diǎn)PH值PH值移動(dòng)數(shù)Vc

磺胺嘧啶鈉

氨茶堿

青霉素鈉

四、思考題1、分析實(shí)驗(yàn)中各配伍變化的原因?2、查閱常用藥物注射液的配伍變化表,了解常見注射劑配伍變化。實(shí)驗(yàn)五溶液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握溶液型液體制劑的制備方法。2.熟悉各種劑型之間有何特點(diǎn)及制備方法。3.掌握液體制劑制備過程中的各項(xiàng)基本操作。二、實(shí)驗(yàn)藥品與器材藥品:純化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化鉀、蔗糖、乙醇、樟腦、硼酸、甘油。器材：天平、乳缽、濾紙、投藥瓶、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、燒杯、標(biāo)簽、蒸發(fā)皿、砂浴、電爐、鐵架臺(tái)、溫度計(jì)。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容復(fù)方碘口服溶液的制備處方：碘1g碘化鉀2g純化水適量加至50ml1、處方分析碘1g主藥碘化鉀2g助溶劑純化水適量加至50ml溶劑2操作步驟（1）取碘化鉀加適量純化水溶解，制成飽和溶液（2）加入碘攪拌溶解（3）加適量的純化水使成50ml，攪勻，即得。3、注意事項(xiàng)（1）碘化鉀需先配制成飽和溶液，碘化鉀的濃度越高，有利于碘生成絡(luò)合物。（2）碘易升華，為揮發(fā)性藥物，應(yīng)最后稱取。（3）碘是強(qiáng)氧化劑。腐蝕性大，稱量時(shí)應(yīng)用蒸發(fā)皿或燒杯，不能用紙。（4）碘和碘化鉀應(yīng)在乳缽里操作，通過研磨充分反應(yīng)生成絡(luò)合物。（5）在碘沒有溶解之前切記不可加入水，它會(huì)減少絡(luò)合物的生成，使碘化鉀不起作用。（6）藥物內(nèi)容物轉(zhuǎn)移完全。（7）本品具有刺激性，口服時(shí)宜用冷開水稀釋后服用。

四、思考題用化學(xué)反應(yīng)式說明復(fù)方碘口服溶液劑制備（助溶）原理實(shí)驗(yàn)六混懸劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握混懸劑的制備方法。2、能基本解釋助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、與反絮凝劑作用，并在制劑中應(yīng)用。3、熟悉混懸劑的質(zhì)量評(píng)定方法。二、實(shí)驗(yàn)藥品與器材藥品:爐甘石、氧化鋅、甘油、西黃蓍膠、三氯化鋁、枸櫞酸鈉、純化水、沉降硫、樟腦醑、硫酸鋅、吐溫－80、5％苯扎溴銨溶液。器材：天平、具塞量筒、乳缽、量杯、量筒、漏斗、濾紙、小燒杯、鐵架臺(tái)。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容爐甘石洗劑四處方實(shí)驗(yàn)比較處方1：爐甘石4g氧化鋅4g甘油5ml蒸餾水加至50ml處方2：爐甘石4g氧化鋅4g甘油5ml西黃蓍膠0.5％5ml蒸餾水加至50ml處方3：爐甘石4g氧化鋅4g甘油5ml三氯化鋁0.5％5ml蒸餾水加至50ml四、思考題影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有哪些？實(shí)驗(yàn)七混懸劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握混懸劑的制備方法。2、能基本解釋助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、與反絮凝劑作用，并在制劑中應(yīng)用。3、熟悉混懸劑的質(zhì)量評(píng)定方法。二、實(shí)驗(yàn)藥品與器材藥品:爐甘石、氧化鋅、甘油、西黃蓍膠、三氯化鋁、枸櫞酸鈉、純化水、沉降硫、樟腦醑、硫酸鋅、吐溫－80、5％苯扎溴銨溶液。器材：天平、具塞量筒、乳缽、量杯、量筒、漏斗、濾紙、小燒杯、鐵架臺(tái)。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容質(zhì)量檢查（1）沉降體積比的測定A．將按四處方制成的爐甘石洗劑分別倒入有刻度的具塞量筒中，密塞.B.用力振搖1分鐘，記錄混懸液的開始高度Ho.C.放置，按下表規(guī)定時(shí)間測定沉降物的高度H.D.按式（沉降體積比F=Hu/Ho）計(jì)算各個(gè)放置時(shí)間的沉降體積比，并記錄.爐甘石洗劑2h內(nèi)的沉降體積比（Hu/Ho）

處方1處方2處方3處方45min

15min

30min

1h

2h

(2）重新分散實(shí)驗(yàn)A.將上述分別裝有爐甘石洗劑的具塞量筒放置48h，使其沉降。B.將具塞量筒倒置翻轉(zhuǎn)（一正一反為一次），并將筒低沉降物重新分散所需翻轉(zhuǎn)的次數(shù)記錄在下表。爐甘石洗劑重新分散實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

處方1處方2處方3處方4翻轉(zhuǎn)次數(shù)

四、思考題比較四種處方的爐甘石洗劑質(zhì)量有何不同？并分析其原因。實(shí)驗(yàn)八乳劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握采用不同乳化劑制備乳劑的制備法。2、比較不同方法制備的乳劑油滴粒度大小、均勻度及其穩(wěn)定性。3、掌握乳劑類型的鑒別方法。二、藥品與器材藥品：液狀石蠟、阿拉伯膠、純化水、氫氧化鈣溶液、花生油、蘇丹紅、亞甲藍(lán)。器材：天平、乳缽、燒杯、投藥瓶、標(biāo)簽、載玻片、顯微鏡、試管、滴管。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）液狀石蠟乳的制備（干膠法與濕膠法）處方：液狀石蠟12ml阿拉伯膠4g純化水加至30ml（二）石灰搽劑的制備（振搖法）處方：氫氧化鈣溶液15ml花生油5ml1、處方分析氫氧化鈣溶液15ml油相兩者生成的新生皂為乳化劑花生油5ml水相四、思考題1、乳劑的類型主藥取決于什么因素？2、如何判斷初乳制備成功？實(shí)驗(yàn)九小容量注射劑制備（四節(jié)）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆帐止ぶ苽浒碴硠┑墓に囘^程及操作要點(diǎn)。學(xué)會(huì)空安瓿的割頸、圓口、洗滌、干熱滅菌等準(zhǔn)備工作。掌握注射劑的配液、濾過、灌封等基本操作法。學(xué)會(huì)安瓿的熔封。熟悉安瓿劑的漏氣檢查、澄明度檢查、PH值檢查等操作方法。熟悉潔凈室的潔凈處理和空氣滅菌的方法。學(xué)會(huì)安瓿印字。二、實(shí)驗(yàn)儀器、藥品、設(shè)備1、儀器量杯（100ml）、燒杯（200ml）、量筒（100ml）、安瓿（2ml）、鑷子、垂熔玻璃器（G-3）、玻棒、洗瓶（500ml）。2、藥品鹽酸普魯卡因、碳酸鈉、鹽酸、注射用水。3、設(shè)備滅菌器、pH計(jì)、托盤天平、熔封燈、灌注器、澄明度檢查臺(tái)、鐵架臺(tái)。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1、空安瓿的處理將空安瓿用純化水、新鮮注射用水先后分別沖洗3次,甩干或干燥滅菌后備用。2、安瓿封口練習(xí)采用拉絲封口方法四、思考題1、安瓿封口有哪些不合格現(xiàn)象?2、安瓿劑的制備要點(diǎn)?3、試分析安瓿劑澄明度不合格的原因?實(shí)驗(yàn)十一大容量注射劑的制備（四節(jié)）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．掌握注射劑生產(chǎn)的工藝過程和操作要點(diǎn)。2．熟悉注射劑成品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)和方法，3.了解影響成品質(zhì)量的因素。二、實(shí)驗(yàn)原理注射劑系指用藥物制成的供注人體內(nèi)的無菌溶液、乳狀液和混懸液，以及供臨用前配制成溶液或混懸液的無菌粉末。注射劑的特點(diǎn)是起效迅速；劑量準(zhǔn)確，特別是常作急救危重病人用的靜脈滴注的輸液，由于注射劑直接注人體內(nèi)，吸收快，所以對(duì)生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制，都要求極其嚴(yán)格。往射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度合格、使用安全、應(yīng)無毒性和刺激性；注射液的ph值應(yīng)接近體液，一般控制在4－9范圍內(nèi)；凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應(yīng)調(diào)節(jié)滲透壓與血漿滲透壓相等或接近；穩(wěn)定性合格，即在儲(chǔ)存期內(nèi)穩(wěn)定有效；含量合格；在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，常制成注射用無茵粉末，以保證往射劑在儲(chǔ)存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑安瓿瓶、垂熔玻璃漏斗、微孔濾膜及其裝置、二氧化碳鋼瓶、灌注器、熔封燈、澄明度檢查袋置、蒸鍋、天平、滅菌鍋、干燥箱、減壓濾過裝置、容量瓶、玻璃棒、燒杯等，熱壓滅菌器、量筒、量杯等。維生素C,碳酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉、鹽酸、注射用水、葡萄糟、檢漏用色素溶液、稀洗液、l%－2%硝釀鈉硫酸洗液等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作1.處方維生素C2.6g（即按104％投料）碳酸氫鈉約1.2g焦亞硫酸鈉0.1g依地酸二鈉0.0025g注射用水50ml2操作（1）滅菌制劑室的地面、臺(tái)面先用水擦拭，然后用2％煤酚皂擦拭，uv照射1h。（2）安全瓶的處理目前國內(nèi)大多使用易折安瓿，生產(chǎn)安瓿時(shí)已經(jīng)將安瓿進(jìn)行了切割和圓口．可直接進(jìn)行洗滌。手工洗滌應(yīng)先用水沖刷外壁，然后灌滿蒸餾水或去離子水．加熱100℃，30min。趁熱甩水，再用過濾蒸餾水洗兩次，澄明度合格的注射用水洗一次，倒置插盤中，120--140（3）注射液的配制1）容器處理：配制用的一切容器，均需清洗保證潔凈，避免引人雜質(zhì)及熱原。2)濾器等處理；垂熔玻璃漏斗：先用水反沖，除去藥液留下的雜質(zhì)，瀝干后用洗液（1％－2％硝酸鈉硫酸洗液）浸泡處理，用水沖凈，最后用注射用水過濾至濾出水檢查ph值不顯酸性，并檢查澄明度合格為止。3）惰性氣體的處理：3．質(zhì)量檢查與評(píng)定(1）裝量：按照2000年版藥典二部附錄7頁檢查方祛進(jìn)行．2ml安瓿檢查5支，每支裝量均下得少于其標(biāo)示裝量（見“七、附往’）。（2）澄明度；按藥典關(guān)于注射劑澄明度檢查規(guī)定迸行。（3）ph值測定：應(yīng)為5.0—7.0。（4）含量測定：按2000年版藥典二部