生物課件第六單元第1課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

第1課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)課標(biāo)要求概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上。考點(diǎn)一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)三DNA是主要的遺傳物質(zhì)內(nèi)容索引重溫高考

真題演練課時(shí)精練考點(diǎn)一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析注：有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗小鼠體內(nèi)吞噬細(xì)胞的吞噬，有利于細(xì)菌在小鼠體內(nèi)生活并繁殖。項(xiàng)目S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌落________菌體

莢膜

莢膜致病性

，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并發(fā)敗血癥死亡

___1.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎鏈球菌、小鼠。歸納

夯實(shí)必備知識(shí)光滑粗糙有多糖類無(wú)多糖類有無(wú)(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程與結(jié)果死亡不死亡死亡(3)實(shí)驗(yàn)分析a.實(shí)驗(yàn)①②對(duì)比說(shuō)明

。b.實(shí)驗(yàn)②③對(duì)比說(shuō)明

。c.實(shí)驗(yàn)②③④對(duì)比說(shuō)明

。d.如果沒(méi)有實(shí)驗(yàn)③，能否得出格里菲思的結(jié)論？為什么？R型細(xì)菌無(wú)致病性，S型細(xì)菌有致病性加熱致死的S型細(xì)菌無(wú)致病性R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌提示否。因?yàn)闊o(wú)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能說(shuō)明加熱致死后的S型細(xì)菌中含有促成R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的轉(zhuǎn)化因子。e.在實(shí)驗(yàn)④中是否所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌？提示不是，發(fā)生轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種

，使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。轉(zhuǎn)化因子2.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果(2)結(jié)果分析a.第①組實(shí)驗(yàn)表明___________________

。b.第②③④組實(shí)驗(yàn)表明_______________________________________________________________________。c.第⑤組實(shí)驗(yàn)表明

。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

。S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物可以促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物用蛋白酶、酯酶或RNA酶處理后仍然具有轉(zhuǎn)化活性S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物經(jīng)DNA酶處理后失去轉(zhuǎn)化活性細(xì)胞提取物中含有轉(zhuǎn)化因子，其很可能是DNA(4)后續(xù)研究：艾弗里等人分析了

，發(fā)現(xiàn)這些特性都與

極為相似，于是艾弗里提出：_________________________________________。細(xì)胞提取物的理化性質(zhì)DNADNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)在格里菲思第④組實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：(1)ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是_________________________________________________________。(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是________________________________________________________________________________________。(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由

而來(lái)的。拓展

提升科學(xué)思維小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少b點(diǎn)之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖(4)在上述轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)所需轉(zhuǎn)化因子、原料、能量分別由哪方提供？提示所需轉(zhuǎn)化因子來(lái)自S型細(xì)菌，而原料和能量均來(lái)自R型細(xì)菌。1.(2023·山東青島高三模擬)如圖表示肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化，在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過(guò)程中，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.加熱致死的S型細(xì)菌中的擬核DNA降解為多個(gè)較短的DNA片段B.轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型細(xì)菌中的

capS是由R型細(xì)菌中的capR

發(fā)生基因突變產(chǎn)生的型細(xì)菌因有莢膜的保護(hù)，

所以小鼠的免疫系統(tǒng)不易將其清除D.若將R型細(xì)菌的DNA與S型細(xì)菌混合，莢膜的存在不利于S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化

為R型細(xì)菌√突破

強(qiáng)化關(guān)鍵能力據(jù)圖分析可知，加熱致死的S型細(xì)菌中的擬核DNA降解為多個(gè)較短的DNA片段，與R型細(xì)菌混合后，其中一個(gè)片段與R型細(xì)菌DNA重組，A正確；轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型細(xì)菌中的capS是與R型細(xì)菌中的capR發(fā)生基因重組產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；S型細(xì)菌外有莢膜的保護(hù)，若將R型細(xì)菌的DNA與S型細(xì)菌混合，莢膜的存在不利于S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，D正確。2.(2023·江蘇蘇州高三調(diào)研)為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，某小組進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是A.甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落，推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B.乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C.丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD.該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA√甲組中培養(yǎng)一段時(shí)間后可發(fā)現(xiàn)有極少的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌，因此甲組培養(yǎng)皿中不僅有S型菌落，也有R型菌落，A錯(cuò)誤；乙組培養(yǎng)皿中加入了蛋白酶，故在乙組的轉(zhuǎn)化中已經(jīng)排除了蛋白質(zhì)的干擾，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)不是蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；丙組培養(yǎng)皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型細(xì)菌便不發(fā)生轉(zhuǎn)化，故可推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析1.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。(1)T2噬菌體的模式圖歸納

夯實(shí)必備知識(shí)DNAC、H、O、N、P蛋白質(zhì)C、H、O、N、S等增殖需要的條件內(nèi)容合成T2噬菌體DNA模板

的DNA原料

提供的4種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料_________________場(chǎng)所_________________

(2)噬菌體的增殖噬菌體大腸桿菌大腸桿菌的氨基酸大腸桿菌的核糖體2.實(shí)驗(yàn)方法

，用___、____分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程放射性同位素標(biāo)記技術(shù)35S32P4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論(1)直接證明：

。(2)間接證明：DNA能夠

，使生物體前后代保持一定的連續(xù)性，維持遺傳性狀的穩(wěn)定性；DNA能夠控制

的合成，從而控制生物體的代謝和性狀。(3)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褡C明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)呢？提示不能，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，不能明確其是否有遺傳效應(yīng)。DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)自我復(fù)制蛋白質(zhì)某科研小組在利用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)攪拌、離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。(1)分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，參照如圖被標(biāo)記的部位分別是

(填字母編號(hào))。①②拓展

提升科學(xué)思維(2)圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是_____________________________。(3)能否同時(shí)用32P和35S標(biāo)記噬菌體去侵染大腸桿菌？為什么？提示不能，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只能檢測(cè)到放射性的存在部位，不能區(qū)分是何種元素發(fā)生的放射性。作為對(duì)照組，以證明細(xì)菌未裂解(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是________________________________，離心的目的是______________________________________________________________________________________________________________________

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。(5)在用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，若保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成什么影響呢？提示保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中；保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，造成上清液放射性也較高。(6)在用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，若攪拌不充分，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成什么影響呢？提示攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。比較肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)歸納總結(jié)項(xiàng)目肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地研究它們各自不同的遺傳功能處理方法酶解法：將細(xì)胞提取物分別用蛋白酶、酯酶、DNA酶、RNA酶等處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素35S、32P標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)和DNA比較肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)歸納總結(jié)檢測(cè)方式觀察菌落類型檢測(cè)放射性同位素存在位置結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能直接證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)3.(2023·南京名校高三學(xué)情調(diào)研)在探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，其中一組實(shí)驗(yàn)如圖所示(用32P標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌培養(yǎng)物)，下列有關(guān)敘述正確的是A.若不經(jīng)過(guò)步驟②操作，對(duì)該組實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)顯著影響B(tài).若繼續(xù)分離出子代噬菌體，其中大部分會(huì)含有32P放射性C.若沉淀物中含有較強(qiáng)放射性、上

清液中幾乎不含放射性，即證明

遺傳物質(zhì)是DNAD.若①中培養(yǎng)液里含有32P，則子代

噬菌體的DNA、RNA分子中均會(huì)帶有放射性√突破

強(qiáng)化關(guān)鍵能力用32P標(biāo)記的噬菌體做侵染實(shí)驗(yàn)，放射性主要在沉淀中，攪拌是否充分對(duì)該組實(shí)驗(yàn)結(jié)果(沉淀中的放射性)無(wú)顯著影響，A正確；合成子代噬菌體原料來(lái)自大腸桿菌，子代噬菌體中只有少部分含有32P放射性，B錯(cuò)誤；分別用被32P、35S標(biāo)記的兩組噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，證明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；子代噬菌體合成DNA、RNA的原料來(lái)自大腸桿菌，大腸桿菌不含有放射性，因此子代噬菌體的DNA、RNA分子中不會(huì)均有放射性，D錯(cuò)誤。4.某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和上清液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是A.甲組的上清液含極少量32P標(biāo)

記的噬菌體DNA，但不產(chǎn)生

只含32P的子代噬菌體B.甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P

標(biāo)記的噬菌體DNA，也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C.乙組的上清液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D.乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬

菌體√35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，噬菌體侵染細(xì)菌的時(shí)候，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有DNA注入細(xì)菌中，因此乙組的上清液含大量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯(cuò)誤。考點(diǎn)三DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.煙草花葉病毒對(duì)煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：煙草花葉病毒(只由

組成)、煙草(高等植物)。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程：歸納

夯實(shí)必備知識(shí)蛋白質(zhì)外殼RNA蛋白質(zhì)和RNA(3)結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是

，不是

。RNA蛋白質(zhì)2.DNA是主要的遺傳物質(zhì)真核生物與原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，生物界絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，因而

。就生物個(gè)體而言，其遺傳物質(zhì)是唯一的。DNA是主要的遺傳物質(zhì)生物類型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例細(xì)胞生物真核生物DNA和RNA_____動(dòng)物、植物、真菌原核生物_____細(xì)菌非細(xì)胞生物DNA病毒僅有DNA_____T2噬菌體、乙肝病毒RNA病毒僅有RNA_____煙草花葉病毒、HIV病毒3.生物體內(nèi)的核酸種類及遺傳物質(zhì)DNADNADNARNA4.“遺傳物質(zhì)”探索的3種方法最近某科研小組在某動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒，為了確定該病毒的分類，科研工作者們進(jìn)行了不同研究，得出不同結(jié)論。根據(jù)實(shí)際情況，分析結(jié)論是否正確，并說(shuō)明理由。(1)甲方法是檢測(cè)病毒增殖時(shí)產(chǎn)生酶的種類，若有DNA聚合酶，則為DNA病毒。拓展

提升科學(xué)思維提示錯(cuò)誤；對(duì)于逆轉(zhuǎn)錄病毒，在其增殖的過(guò)程中，先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，形成DNA，再進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，因此，若增殖過(guò)程中產(chǎn)生了DNA聚合酶，只能說(shuō)明該病毒在增殖過(guò)程中，進(jìn)行了DNA復(fù)制過(guò)程，并不能判定其遺傳物質(zhì)為DNA。(2)乙方法是檢測(cè)病毒核酸中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)量，若嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定為RNA病毒。提示錯(cuò)誤；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，而DNA通常為雙鏈，RNA通常為單鏈，但在少數(shù)病毒體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA和雙鏈RNA，根據(jù)嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，不能判定該病毒的遺傳物質(zhì)為RNA。(3)丁方法是分析該病毒的變異頻率，若病毒的變異頻率較低，則該病毒為DNA病毒。提示錯(cuò)誤；雙鏈DNA或RNA的變異頻率低于單鏈DNA或RNA的變異頻率，因此，變異頻率只能作為判定核酸是雙鏈或單鏈的證據(jù)之一，不足以確定核酸的類型。(4)若該科研小組計(jì)劃利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)探究該新型病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，請(qǐng)簡(jiǎn)述該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

用含同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸為原料分別培養(yǎng)活細(xì)胞，再用上述標(biāo)記的兩種細(xì)胞培養(yǎng)該病毒，一段時(shí)間后分別檢測(cè)子代病毒中是否出現(xiàn)放射性5.(不定項(xiàng))已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成。如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是A.該實(shí)驗(yàn)的因變量是煙草葉片上出現(xiàn)的不同病斑B.雜交病毒1和雜交病毒2

產(chǎn)生的原理是基因重組C.該實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明TMV、

HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若實(shí)驗(yàn)運(yùn)用同位素標(biāo)記

技術(shù)，則可以選擇15N進(jìn)行標(biāo)記√突破

強(qiáng)化關(guān)鍵能力√該實(shí)驗(yàn)的自變量是不同病毒，因變量是煙草葉片上出現(xiàn)的不同病斑，A正確；雜交病毒是蛋白質(zhì)外殼和核酸重組形成的，不是基因的重組，B錯(cuò)誤；題述實(shí)驗(yàn)只能證明HRV和TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含有N，故無(wú)法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開(kāi)，因此不能選擇15N進(jìn)行標(biāo)記，D錯(cuò)誤。6.研究發(fā)現(xiàn)，一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA)，病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實(shí)驗(yàn)方法。(1)酶解法：通過(guò)分離提純技術(shù)，提取新病毒的核酸，加入_____________酶混合培養(yǎng)一段時(shí)間，再侵染其宿主細(xì)胞，若在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到子代病毒，則病毒為DNA病毒。(2)侵染法：將_________________培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代，之后接種________，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集子代病毒并檢測(cè)其放射性，若檢測(cè)到子代病毒有放射性，則說(shuō)明該病毒為_(kāi)_____病毒。DNA(DNA水解)該病毒的宿主細(xì)胞該病毒RNA(3)堿基測(cè)定法：為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，可對(duì)此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進(jìn)行測(cè)定分析。①若含有T，且______________________，則說(shuō)明是單鏈DNA。②若含有T，且____________________，則最可能是雙鏈DNA。③若含有U，且______________________，則說(shuō)明是單鏈RNA。④若含有U，且A的比例等于U的比例，則最可能是雙鏈RNA。A的比例不等于T的比例A的比例等于T的比例A的比例不等于U的比例四重溫高考真題演練1.(2022·浙江1月選考，20)S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘述正確的是A.步驟①中，酶處理時(shí)間不宜

過(guò)長(zhǎng)，以免底物完全水解B.步驟②中，甲或乙的加入量

不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D.步驟⑤中，通過(guò)涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果1234√步驟①中，酶處理時(shí)間要足夠長(zhǎng)，以使底物完全水解，A錯(cuò)誤；步驟②中，甲或乙的加入量屬于無(wú)關(guān)變量，應(yīng)相同且適宜，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；步驟④中，液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；S型細(xì)菌有莢膜，菌落光滑，R型細(xì)菌無(wú)莢膜，菌落粗糙。步驟⑤中，通過(guò)涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)，判斷是否出現(xiàn)S型細(xì)菌，D正確。12342.(2019·江蘇，3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來(lái)自大腸桿菌D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA√1234N是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用15N代替32P標(biāo)記噬菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會(huì)被標(biāo)記，不能區(qū)分噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，A錯(cuò)誤；噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以噬菌體的DNA為模板，利用大腸桿菌體內(nèi)的原料編碼合成，B錯(cuò)誤；子代噬菌體DNA合成的模板來(lái)自親代噬菌體自身的DNA，而合成的原料來(lái)自大腸桿菌，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。12343.(2022·湖南，2)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合1234√T2噬菌體侵染大腸桿菌后，其DNA會(huì)在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制，合成新的噬菌體DNA，A正確；T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌，T2噬菌體會(huì)用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來(lái)合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，B正確；噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA，C錯(cuò)誤；合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合，合成蛋白質(zhì)，D正確。1234答案實(shí)驗(yàn)思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性4.(2017·全國(guó)Ⅰ，29)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡(jiǎn)要寫(xiě)出：(1)實(shí)驗(yàn)思路；1234DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U，通過(guò)檢測(cè)子代的放射性可知該病毒的類型。1234答案預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若甲組收集的病毒有放射性，乙組無(wú)，即為RNA病毒；反之為DNA病毒(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)。12341.判斷關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化(

)(2)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組分別加入了相應(yīng)的水解酶，這是利用了自變量控制中的加法原理(

)(3)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)(

)×五分鐘查落實(shí)××2.判斷關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述(1)用1個(gè)含32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個(gè)含32P(

)(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成(

)(3)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力(

)(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性(

)√√√×3.判斷關(guān)于主要遺傳物質(zhì)的敘述(1)細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸(

)(2)細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA(

)(3)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA(

)×××4.填空默寫(xiě)(1)(必修2P43)格里菲思實(shí)驗(yàn)中的加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型活細(xì)菌的原理是

；實(shí)驗(yàn)結(jié)論是在加熱致死的S型細(xì)菌中存在

可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(2)(必修2P44)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用到了自變量控制中的__________，實(shí)驗(yàn)結(jié)論是

。(3)(必修2P45)赫爾希和蔡斯利用了

技術(shù)，設(shè)計(jì)并完成了

的實(shí)驗(yàn)，因噬菌體只有頭部的

進(jìn)入大腸桿菌中，而

外殼留在外面，因而更具說(shuō)服力?；蛑亟M轉(zhuǎn)化因子減法原理DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)放射性同位素標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌DNA蛋白質(zhì)(4)實(shí)驗(yàn)誤差分析：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含較高放射性的原因是

。②用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因是___________，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。(5)(必修2P45)

的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，_____的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)攪拌不充分?jǐn)嚢桦x心(6)(必修2P46)因?yàn)?/p>

生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說(shuō)DNA是________________；原核生物(如細(xì)菌)的遺傳物質(zhì)是

，真核生物的遺傳物質(zhì)是

，病毒的遺傳物質(zhì)是

。絕大多數(shù)主要的遺傳物質(zhì)DNADNADNA或RNA五課時(shí)精練一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1.在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是A.與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱致死S型細(xì)菌其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合，可以得到S型細(xì)菌√123456789101112132.(2023·遼寧大連高三檢測(cè))某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下四組實(shí)驗(yàn)。一段時(shí)間后，經(jīng)過(guò)攪拌、離心，檢測(cè)到子代噬菌體全部都有放射性的實(shí)驗(yàn)有①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌②用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌③用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌④用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌A.①③ B.②③ C.①④ D.②④√12345678910111213用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，由于子代蛋白質(zhì)的原料來(lái)自細(xì)菌，故子代噬菌體均有放射性，①正確；由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均含有H元素，故用3H標(biāo)記的噬菌體中DNA和蛋白質(zhì)均含有標(biāo)記，用其侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于DNA分子是半保留復(fù)制

，且蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌，故子代噬菌體只有少數(shù)被標(biāo)記，②錯(cuò)誤；12345678910111213用32P標(biāo)記的噬菌體只標(biāo)記噬菌體的DNA，侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于DNA的半保留復(fù)制，子代只有少數(shù)噬菌體被標(biāo)記，③錯(cuò)誤；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，由于子代噬菌體的原料來(lái)自細(xì)菌，故子代中均有標(biāo)記，④正確。123456789101112133.(2023·山東百師聯(lián)盟高三模擬)經(jīng)過(guò)了幾十年的爭(zhēng)論和實(shí)驗(yàn)，生物遺傳物質(zhì)是什么這個(gè)懸而未決的問(wèn)題得到解決。下列關(guān)于人類在探索遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)有兩個(gè)B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，向細(xì)胞提取物中添加酶利用了加法原理噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)需分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行同位素標(biāo)記D.探究煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)需要將病毒的蛋白質(zhì)和RNA分離、

純化，分別侵染煙草√12345678910111213格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)一個(gè)是看小鼠是否死亡，另一個(gè)就是看能否從死亡的小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌，檢測(cè)指標(biāo)是兩個(gè)，A正確；艾弗里實(shí)驗(yàn)中，向細(xì)胞提取物中添加酶去除其中的某種物質(zhì)，利用了減法原理，B錯(cuò)誤。123456789101112134.下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.用乳酸菌替代大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可獲得相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果B.32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，保溫時(shí)間的長(zhǎng)短會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.子代噬菌體的DNA全部來(lái)自親代，蛋白質(zhì)全部來(lái)自大腸桿菌D.35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，沉淀物中出現(xiàn)放射性可能是基因突變?cè)斐傻摹?2345678910111213噬菌體專一性侵染大腸桿菌，若本實(shí)驗(yàn)用乳酸菌替代大腸桿菌，則不能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，A錯(cuò)誤；子代噬菌體的DNA部分來(lái)自親代，部分為新合成的，蛋白質(zhì)全部是新合成的，C錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，沉淀物中存在少量放射性，可能是攪拌不充分所致，D錯(cuò)誤。123456789101112135.(2023·江蘇南通高三期中)赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，為生物遺傳物質(zhì)探索提供了有力的證據(jù)。圖示為實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是A.培養(yǎng)獲得含32P的細(xì)菌是標(biāo)記噬菌體DNA的前提B.過(guò)程①時(shí)間越長(zhǎng)，噬菌體侵染細(xì)菌越充分，結(jié)果更可靠C.過(guò)程②的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA彼此分離D.過(guò)程③沉淀物中放射性高，證明DNA是遺傳物質(zhì)√12345678910111213因?yàn)門(mén)2噬菌體是一種專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，故培養(yǎng)獲得含32P的細(xì)菌是標(biāo)記噬菌體DNA的前提，A正確；過(guò)程①保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，大腸桿菌會(huì)裂解，使其釋放子代噬菌體所在的上清液中帶有放射性，結(jié)果不可靠，B錯(cuò)誤；過(guò)程②攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與其分離，C錯(cuò)誤；12345678910111213過(guò)程③沉淀物中放射性高，說(shuō)明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌，但不能據(jù)此證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。123456789101112136.科研人員將感染了煙草花葉病毒的煙草葉片的提取液分成甲、乙、丙、丁四組，甲組不做處理，乙組加入蛋白酶，丙組加入RNA酶，丁組加入DNA酶。然后分別接種到正常煙草葉片上一段時(shí)間，觀察并記錄煙草葉片上病斑的數(shù)量。能正確表示結(jié)果的圖示是12345678910111213√感染了煙草花葉病毒的葉片提取液中含有煙草花葉病毒，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，在甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn)中，只有丙組加入了RNA酶，破壞了其遺傳物質(zhì)，故其接種后的子代病斑數(shù)量最少，甲、乙、丁三組實(shí)驗(yàn)均未破壞煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)RNA，故這三組實(shí)驗(yàn)病斑數(shù)量多且數(shù)量應(yīng)一致，B正確。12345678910111213二、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中有一個(gè)或多個(gè)符合題目要求。7.(2023·湖南長(zhǎng)沙高三檢測(cè))艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的主要過(guò)程如下圖。下列相關(guān)敘述不正確的是A.步驟①破碎細(xì)胞的目的是釋放核內(nèi)遺傳物質(zhì)B.步驟②去除蛋白質(zhì)的原理

是氯仿催化蛋白質(zhì)水解C.步驟③用多糖水解酶去除

多糖利用了酶的專一性D.步驟④轉(zhuǎn)化成功后培養(yǎng)基

上僅出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落12345678910111213√√√12345678910111213肺炎鏈球菌為原核生物，沒(méi)有細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；步驟②中氯仿的作用是使蛋白質(zhì)變性，而不是催化蛋白質(zhì)水解，B錯(cuò)誤；酶的專一性是指每一種酶只能催化一種或者一類化學(xué)反應(yīng)，用多糖水解酶去除多糖，利用了酶的專一性，C正確；12345678910111213處理后得到的沉淀物為DNA，與R型細(xì)菌混合后只有少量轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此步驟④轉(zhuǎn)化成功后培養(yǎng)基上既出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落又出現(xiàn)R型細(xì)菌菌落，D錯(cuò)誤。年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，他們所做的兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.上述實(shí)驗(yàn)方法與艾弗里

的不同，但二者最關(guān)鍵

的設(shè)計(jì)思路相同B.甲、乙兩組相互對(duì)照可以得出DNA是大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)的結(jié)論C.乙組上清液中含有15%的放射性，可能是攪拌不充分所致D.將甲組沉淀物中的噬菌體進(jìn)一步培養(yǎng)，得到的子代噬菌體都不含放射性噬菌體不同標(biāo)記組別放射性檢測(cè)結(jié)果上清液中沉淀物中甲35S標(biāo)記75%25%乙32P標(biāo)記15%85%12345678910111213√√甲、乙兩組相互對(duì)照只能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，不能得出DNA是大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)的結(jié)論，B錯(cuò)誤；乙組用32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，上清液中含有15%的放射性，可能是有一些噬菌體還未來(lái)得及將其DNA注入大腸桿菌，經(jīng)過(guò)攪拌離心后，到了上清液中，而甲組35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中含有25%的放射性，可能是攪拌不充分所致，C錯(cuò)誤；甲組用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只將DNA注入大腸桿菌，蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以將甲組沉淀物中的噬菌體進(jìn)一步培養(yǎng)，得到的子代噬菌體都不含有放射性，D正確。123456789101112139.噬菌體是一類細(xì)菌病毒，下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.侵染過(guò)程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、

場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供B.為確認(rèn)何種物質(zhì)注入細(xì)菌體內(nèi)，可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋

白質(zhì)C.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，由于保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)所以上清

液中會(huì)出現(xiàn)少量的放射性D.若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA進(jìn)行標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入未被標(biāo)記的培養(yǎng)有細(xì)菌的普

通培養(yǎng)基中，讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/2n－112345678910111213√用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，由于35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，離心后分布在上清液中，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致子代噬菌體釋放，而子代噬菌體不含放射性，因此這不影響上清液中的放射性，C錯(cuò)誤。1234567891011121310.(2023·江蘇泰州高三調(diào)研)DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列相關(guān)敘述不正確的是A.格里菲思通過(guò)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.沃森和克里克通過(guò)模型構(gòu)建證明了DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu)C.梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制D.赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)√12345678910111213√√格里菲思通過(guò)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了轉(zhuǎn)化因子的概念，但沒(méi)有提出DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；模型構(gòu)建不能證明DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)并構(gòu)建了模型，模型是將他們的發(fā)現(xiàn)更好地呈現(xiàn)出來(lái)，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。12345678910111213三、非選擇題11.(2023·山東濰坊高三模擬)科學(xué)家用去污劑裂解加熱致死的S型肺炎鏈球菌細(xì)胞，然后抽取裂解產(chǎn)物依次進(jìn)行如圖所示的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(S型細(xì)菌有莢膜且具有毒性，能使小鼠患敗血癥，R型細(xì)菌無(wú)莢膜也無(wú)毒性)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：12345678910111213(1)題述實(shí)驗(yàn)中，________(填序號(hào))對(duì)照能說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。12345678910111213①和⑤實(shí)驗(yàn)①和⑤形成對(duì)照，說(shuō)明DNA水解后失去作用，R型活細(xì)菌不能再轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(2)除了通過(guò)觀察注射后小鼠的存活情況來(lái)判斷R型和S型細(xì)菌外，還可以通過(guò)什么方法區(qū)別R型細(xì)菌和S型細(xì)菌？____________________________________________________________________________________________________________________。12345678910111213

電子顯微鏡下觀察細(xì)菌有無(wú)莢膜(或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察菌落特征，若菌落表面光滑，則為S型；若菌落表面粗糙，則為R型)

R型細(xì)菌和S型細(xì)菌結(jié)構(gòu)是不同的，在電子顯微鏡下觀察細(xì)菌有無(wú)莢膜可區(qū)分R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，或觀察菌落特征，菌落表面光滑的是有莢膜的S型細(xì)菌，菌落表面粗糙的是無(wú)莢膜的R型細(xì)菌。12345678910111213(3)題述實(shí)驗(yàn)利用了酶具有________的特點(diǎn)。與“設(shè)法將物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地觀察它們各自作用”的實(shí)驗(yàn)思路相比，本實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)在于_____________________________。12345678910111213專一性質(zhì)純度不足帶來(lái)的干擾避免物12.如圖為T(mén)2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)T2噬菌體的化學(xué)成分是_____________，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的______。12345678910111213蛋白質(zhì)和DNADNAT2噬菌體由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成，其中有磷元素的