高中生物-伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計(jì)

生命觀念1.掌握伴性遺傳的概念和特點(diǎn)，建立進(jìn)化與適應(yīng)觀的思想；

2.舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的意義，指導(dǎo)探究生命活動(dòng)規(guī)律，解決實(shí)際問(wèn)題。理性思維科學(xué)探究掌握科學(xué)探究的思路和方法，養(yǎng)成團(tuán)隊(duì)意識(shí)，并勇于創(chuàng)新。

基于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳規(guī)律，闡述生命現(xiàn)象及規(guī)律；培養(yǎng)學(xué)生解決實(shí)際問(wèn)題的思維習(xí)慣和能力。

學(xué)習(xí)目標(biāo)

教材分析社會(huì)責(zé)任具有形成生物學(xué)實(shí)踐活動(dòng)的意愿和社會(huì)責(zé)任感；

嘗試解決現(xiàn)實(shí)生活中與生物學(xué)相關(guān)的問(wèn)題。教學(xué)重點(diǎn)教學(xué)難點(diǎn)

伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的其它類(lèi)型及特點(diǎn)

教材分析學(xué)習(xí)重難點(diǎn)駱駝數(shù)字五十八恭喜你，你的視覺(jué)正常！

紅綠色盲患者眼中的色彩世界色盲正常正常色盲紅綠色盲的遺傳方式是怎樣的呢？人類(lèi)紅綠色盲（1）使人患紅綠色盲的基因是顯性基因，還是隱性基因？

（2）根據(jù)家系圖中患者性別，你能看出色盲遺傳與什么有關(guān)？隱性基因性別

男性染色體組型女性染色體組型（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？

（2）根據(jù)家系圖中患者性別，你能看出色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）人類(lèi)的性染色體，女性是XX，男性是XY。據(jù)此判斷紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？

X染色體

隱性基因性別X染色體上的隱性遺傳病

人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

女性

男性基因型表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY(假設(shè)正常基因?yàn)锽，患病基因?yàn)閎）思考：男性患紅綠色盲的幾率比女性低還是高呢？高正常：XBXB

攜帶者：XBXb患者:XbXb正常：XBY患者：XbY紅綠色盲的遺傳過(guò)程1.女性色盲X男性正常2.女性攜帶者X男性正常3.女性攜帶者X男性色盲4.女性正常X男性色盲男女有幾種婚配方式？

女性正常

男性色盲

XBXB×XbY①親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代【探究2】：男性的色盲基因只能傳給女兒

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于_____②母親親代配子子代XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲母親色盲，兒子一定是色盲③④女性色盲的父親和兒子一定是色盲紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）1.男性患者多于女性患者2.交叉遺傳：3.隔代遺傳XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBYXbY4.女性色盲的父親和兒子一定是色盲男女男(1)I代中的1號(hào)是色盲患者，他將色盲基因傳給了II代中的__________號(hào)？(2)寫(xiě)出II代3號(hào)和II代4號(hào)的基因型___________、___________。(3)III代9號(hào)的可能基因型是____________________，純合子的概率是__________。(4)如果III代5號(hào)和III代9號(hào)婚配，生育色盲孩子的概率____。(5)如果一個(gè)患紅綠色盲的女性與II代4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，最好生男孩還是女孩？______【練習(xí)1】3號(hào)、5XBXbXBYXBXB或XBXb1/21/8女孩伴性遺傳概念

位于性染色體上的基因，遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳。特點(diǎn)：遵循遺傳定律，和性別相關(guān)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

伴性遺傳的其他方式

IVIIIIII25

123456789101112131415161718192021222324

X染色體上的顯性遺傳病

抗維生素D佝僂病【探究3】(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性多還是女性多？顯性基因女性患者多于男性患者性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者

伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病(假設(shè)正常基因?yàn)閐，患病基因?yàn)镈）212III2III11XDYXDX-XDX-XDX-思考：1、II代的1號(hào)患病，遺傳圖譜中，哪些一定是患者？抗維生素D佝僂病系譜圖男性患者的母親和女兒都是患者

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)2、如果M表示多毛基因，患者的基因型：______1、特點(diǎn)：XYM

XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段

其它類(lèi)型男性女性XAYAXAYaXaYAXaYa

XAXAXAXaXaXa左圖為人類(lèi)的性染色示意圖，其中I表示X和Y的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在。Ⅱ一2和Ⅱ一l是非同源區(qū)域，其上分別含有X和Y特有的基因。根據(jù)以上資料，你認(rèn)為伴性遺傳還有哪些方式？寫(xiě)出相關(guān)基因型（基因用A，a表示）→這類(lèi)遺傳病和性別相關(guān)么？蘆花雞身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因（B基因）控制。雞（鳥(niǎo)類(lèi)）的性別決定方式是ZW型。公雞是ZZ,母雞是ZW。公雞(ZZ)母雞(ZW)蘆花(B)非蘆花(b)ZBWZBZBZBZbZbZbZbW怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花