生物課件（蘇教版）第五單元第6課時伴性遺傳及人類遺傳病

第6課時伴性遺傳及人類遺傳病課標要求1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。2.辨析人類遺傳病的分類?？键c一伴性遺傳的特點考點二人類遺傳病內(nèi)容索引課時精練重溫高考

真題演練考點一伴性遺傳的特點伴性遺傳的類型和特點(1)伴性遺傳的概念：___染色體上的基因傳遞總是和______相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。歸納

夯實必備知識性性別類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病模型圖解

(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點分析(以XY型為例)遺傳特點沒有顯隱性之分，患者_________，女性_________具有交叉遺傳現(xiàn)象；______患者多于______患者；女病，其父其子必病具有__________現(xiàn)象；_____患者多于_____患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性熱圖分析X、Y染色體上基因的遺傳分析據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因為B、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因為D、d。①色盲和抗維生素D佝僂病致病基因都在X染色體的非同源區(qū)段，為什么色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病女性多于男性？熱圖分析提示

因為色盲基因為隱性基因，女性體細胞內(nèi)的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細胞內(nèi)的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。熱圖分析②請寫出色盲和抗維生素D佝僂病遺傳中，子代性狀會表現(xiàn)出性別差異的婚配組合？提示

XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。③X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時可以聯(lián)會，其上相同位點的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？請舉例說明。提示

有關(guān)，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb?？枷蛞话樾赃z傳特點與類型1.(2022·全國乙，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別√突破

強化關(guān)鍵能力根據(jù)上述分析可知，設(shè)相關(guān)基因為A、a，正交親本中雌雞基因型為ZAW，表現(xiàn)為蘆花雞，雄雞基因型為ZaZa，表現(xiàn)為非蘆花雞，A正確；正交子代的蘆花雄雞基因型為ZAZa，反交子代中的蘆花雄雞的基因型也是ZAZa，均為雜合體，B正確；反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯誤；正交子代蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性，所以僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別，D正確。2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制

的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位

基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒

子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒

子一定是患者√Ⅲ區(qū)段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B項正確；Ⅰ區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C項錯誤；Ⅰ區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確?？枷蚨樾赃z傳中特殊情況的分析3.(多選)(2023·南京高三模擬)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。下列說法不正確的是A.若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型組合為XBXb×XbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則其親本基因型組合為

XBXB×XbYC.若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型組合為

XBXb×XBY√√√若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型組合為XBXB×XbY，A錯誤；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型為XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B錯誤；若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，說明親本雄性個體只能產(chǎn)生含有Y染色體的配子，雌性親本能產(chǎn)生兩種配子，則其親本基因型組合為XBXb×XbY，C錯誤；若后代性別比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是3∶1，說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb，D正確。4.某性別決定方式為XY的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復等位基因BA(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能確定√由題意可知，一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體，說明親本中含有Xb基因，若Xb基因只能存在于藍色親本中，則藍色親本的基因型是XBXb，表現(xiàn)為雌性，灰紅色親本為雄性，基因型為XBAY，子代巧克力色個體的基因型是XbY，表現(xiàn)為雄性，C符合題意；若Xb基因只存在于灰紅色親本中，則其基因型為XBAXb，表現(xiàn)為雌性，藍色親本為雄性，基因型為XBY，子代巧克力色個體基因型為XbY，表現(xiàn)為雄性，A、B、D不符合題意?？键c二人類遺傳病1.人類遺傳病(1)概念：指_______________________決定的疾病。歸納

夯實必備知識完全或部分由遺傳因素(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳病監(jiān)測、__________和_________等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地______遺傳病的發(fā)生。(3)遺傳病監(jiān)測包括對相關(guān)人群的跟蹤調(diào)查，目的是分析各種遺傳病的發(fā)病原因、探求防治方法。(4)遺傳咨詢是指應(yīng)用人類_______和__________的基本原理和技術(shù)，對遺傳病進行確認，解答遺傳病患者及其家屬的各種疑難問題，并在權(quán)衡個人、家庭和社會三方面利弊的基礎(chǔ)上，對婚姻、生育、治療給予醫(yī)學指導。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防遺傳學臨床醫(yī)學(5)產(chǎn)前診斷①概念：是指在______________________________________。②方法：羊膜腔穿刺術(shù)等。胎兒出生前采用相應(yīng)檢測手段進行的檢查3.遺傳病的調(diào)查(1)調(diào)查時，通常選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。患者家系(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在_________中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。4.遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；圖4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。A.可能是紅綠色盲遺傳的家系圖譜是甲、乙、丙、丁B.家系甲中，這對夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4C.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙、丙D.家系丙只能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳考向一遺傳系譜圖的分析5.下列有關(guān)四個遺傳系譜圖的敘述，正確的是√突破

強化關(guān)鍵能力紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合圖示分析可知，可以表示紅綠色盲的家系圖譜是甲、乙、丙，A錯誤；家系甲中的遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，無論是哪一種遺傳方式，該夫婦再生一個患病孩子的概率都為1/4，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，因此肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙，C錯誤；家系丙的遺傳病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性或顯性遺傳病，D錯誤。6.下圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，據(jù)圖判斷，下列說法錯誤的是A.該病為顯性遺傳病，圖中所示

女性患者全為雜合子B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的

概率為C.Ⅱ6的體細胞內(nèi)最多含有1個致病基因D.若Ⅲ7與一正常女性結(jié)婚，其女兒均患病√由于Ⅰ1不患病，但其女兒Ⅱ3患病，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，故為伴X染色體顯性遺傳病。假設(shè)控制該遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8的基因型都為XAXa，女性患者Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8全為雜合子，A正確；Ⅱ3基因型為XAXa，Ⅱ4基因型為XaY，故再生一個患病男孩(XAY)的概率是1/4，B正確；Ⅱ6為患者，基因型為XAY，故體細胞內(nèi)最多含有2個致病基因(如有絲分裂前、中、后、末期一個細胞中含有2個致病基因)，C錯誤；若Ⅲ7(XAY)與一正常女性結(jié)婚，其女兒(XAXa)均患病，D正確。歸納總結(jié)(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率歸納總結(jié)(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率考向二遺傳系譜圖與特殊圖像的綜合分析7.(2023·蘇州高三模擬)苯丙酮尿癥(PKU)是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而智力低下。圖1是某家庭中該病的遺傳系譜圖，為避免再生下患兒，該家庭成員去醫(yī)院進行了基因檢測，已知被檢測的PKU基因為142bp(bp表示堿基對)。檢測人員用特定限制酶酶切部分家庭成員(Ⅲ－1、Ⅲ－2、Ⅲ－3)的PKU基因，產(chǎn)生了大小不同的幾種片段，結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是A.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，由一個基因決定B.若Ⅲ－2與Ⅲ－3近親結(jié)婚，生一個患病孩子的概率是1/6C.Ⅲ－1的每個PKU基因中均有2個該特定限制酶的酶切位點D.可以在患者家系中調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率√苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一對等位基因決定的，A錯誤；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，由分析可知，Ⅲ－2的基因型為AA，Ⅲ－3的基因型為Aa，若兩者結(jié)婚，生一個患病孩子(aa)的概率是0，B錯誤；根據(jù)題意分析，已知被檢測的Ⅲ－1的PKU基因為142bp，限制酶切割后產(chǎn)生50bp和42bp兩種長度的片段，142－50－42＝50(bp)，說明50bp的片段有2個，即切割后產(chǎn)生了三個片段，因此Ⅲ－1的每個PKU基因中均具有2個該特定限制酶的酶切位點，C正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機取樣，D錯誤。歸納總結(jié)電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。電泳圖譜原理8.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(D、d表示等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正?！，F(xiàn)用放射性探針對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性，深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.基因探針利用的原理是堿基互

補配對原則B.個體2表示該孕婦的丈夫，基因

型為XdYC.個體1、3表示該夫婦的雙胞胎孩子，他們性別相同D.個體1與正常異性婚配，所生女兒全部患病√用放射性探針對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷的原理是堿基互補配對原則，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，則個體2表示該孕婦的丈夫，基因型為XdY，B正確；個體1只含有D基因，不含d基因，基因型為XDY，為患病男孩，個體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強度是淺顏色圈的2倍，所以其基因型為XdXd，為正常女孩，C錯誤；個體1的基因型為XDY，所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1，D正確。考向三染色體異常遺傳病分析9.(2023·揚州高三模擬)果蠅的Y染色體上無性別決定基因，其異常性染色體與性別的關(guān)系如下表所示?？茖W家發(fā)現(xiàn)，在果蠅的遺傳實驗中，有時會出現(xiàn)兩條性染色體并聯(lián)結(jié)合形成復合染色體(XX或XY)的現(xiàn)象?，F(xiàn)讓某紅眼雄果蠅(基因型為XRY)和白眼雌果蠅(基因型為XrXr)雜交，子代中部分胚胎死亡，存活的個體中雌性均表現(xiàn)為白眼，雄性均表現(xiàn)為紅眼，且在部分死亡的胚胎中發(fā)現(xiàn)了并聯(lián)復合染色體。下列說法錯誤的是性染色體組成XXYXOXXXOY表型雌性可育雄性不育死亡死亡A.并聯(lián)復合染色體可能會引起部分精子缺少性染色體B.子代的并聯(lián)復合染色體來自親本中的雌果蠅C.子代中存活的白眼雌性個體中存在并聯(lián)復合染色體D.子代紅眼雄果蠅測交后代中紅眼∶白眼＝1∶1√性染色體組成XXYXOXXXOY表型雌性可育雄性不育死亡死亡分析題意可知，基因型為XRY和基因型為XrXr的果蠅雜交，子代存活的個體中雌性均表現(xiàn)為白眼，雄性均表現(xiàn)為紅眼，說明子代雌蠅基因型為XrXrY，雄蠅基因型為XRO，親代雌蠅產(chǎn)生配子時出現(xiàn)了性染色體并聯(lián)結(jié)合的情況，即產(chǎn)生了基因型為XrXr的卵細胞。并聯(lián)復合染色體會產(chǎn)生XY的情況，可能會引起部分精子缺少性染色體，A正確；子代的并聯(lián)復合染色體(XrXr)來自親本中的雌果蠅，B正確；子代存活的白眼雌性個體的基因型為XrXrY，含有XrXr并聯(lián)復合染色體，C正確；子代紅眼雄果蠅基因型為XRO，表現(xiàn)為雄性不育，測交無后代，D錯誤。10.(多選)下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制的，該病患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條染色體上的基因能表達。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA貧血癥。根據(jù)以上信息和下圖判斷，下列結(jié)論錯誤的是貧血癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但不表現(xiàn)缺乏癥，最可能的原因是該

致病基因所在的X染色體失活C.若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時患兩種病的概率是1/8D.若Ⅱ6與一個表型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概

率是1/22√√系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患FA貧血癥，據(jù)此可推知FA貧血癥為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因”可進一步判斷，F(xiàn)A貧血癥為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；由題意可知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因缺乏G6PD而導致溶血，Ⅱ4體內(nèi)含致病基因，但不表現(xiàn)缺乏癥，最可能的原因是該致病基因所在的X染色體失活，B項正確；若只研究FA貧血癥，則Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均為bb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均為Bb，進而推知：Ⅲ8的基因型為1/3BB或2/3Bb，可見，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生兒子患FA貧血癥的概率是2/3×1/2＝1/3，若只研究G6PD缺乏癥，則Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分別為XAXa和XAY，二者所生兒子患G6PD缺乏癥(XAY)的概率是1/2，綜上分析，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，其所生兒子同時患兩種病的概率是1/3×1/2＝1/6，C項錯誤；依題意可知，F(xiàn)A貧血癥在自然人群中患病率為1/100，則b的基因頻率＝1/10，B的基因頻率＝1－1/10＝9/10，所以在自然人群中BB∶Bb＝(9/10×9/10)∶(2×1/10×9/10)＝9∶2，即在自然人群中表現(xiàn)正常女性的基因型是Bb的概率為2/11，由Ⅲ10可推知Ⅱ6的基因型為Bb，可見，若Ⅱ6與一個表型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是2/11×1/4＝1/22，D項正確。三重溫高考真題演練1.(多選)(2021·江蘇，16)短指(趾)癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100～1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個體都是雜合子C.Ⅵ1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于

雜合子1234√5√√假設(shè)患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；12345該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個體是不是雜合子，也可能是純合子，其他患病后代有正常個體，故其他患病個體都是雜合子，B錯誤；12345Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個體為患者，其基因型為Aa，Ⅴ2和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型為aa，則后代Ⅵ1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確；12345在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指(趾)癥患者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1000000，而雜合子短指(趾)癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指(趾)癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。123452.(多選)(2021·山東，17)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為∶∶4∶∶8√12345√√如果雄鼠的基因型是XYS，當其和該雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS＝1∶1∶1，雌性∶雄性為2∶1，當F1雜交，雌性產(chǎn)生配子及比例為3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子及比例為1X∶1YS，隨機交配后產(chǎn)生子代基因型及比例為3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，當其和該雌鼠XY雜交，由于YY致死，所以F1中XSX∶XSY∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y，12345雌性產(chǎn)生的配子及比例1X∶1Y，隨機交配后產(chǎn)生子代基因型及比例為1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝3∶4；如果雄鼠的基因型是XSX，當其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XX∶XY＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，隨機交配，雌性產(chǎn)生的配子及比例為3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子及比例為2XS∶1X∶1Y，隨機結(jié)合后產(chǎn)生子代基因型及比例為6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。123453.(多選)(2020·江蘇，21)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。下圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是為常染色體顯性遺傳病患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約

為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供1234√5√√1234由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的女兒Ⅲ8可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，A項正確；顯性遺傳病世代連續(xù)遺傳，即患者的顯性致病基因來自父母一方或雙方，因此患者雙親中至少有一人為FH患者，B項正確；5123451234由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的Ⅲ8(aa)可知，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型均為Aa，因此Ⅲ6的基因型可能是AA，也可能是Aa，其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能來自其中一方，D項錯誤。54.(多選)(2020·山東，17)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是A.甲病的致病基因位于常染色體上，

乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對

的替換導致，替換后的序列可被

Mst

Ⅱ

識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病√12345√據(jù)甲病的家系圖分析，不患甲病的雙親生了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳??；假設(shè)乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ5為雜合子，基因型用Bb表示，Ⅰ6、Ⅱ7患病，基因型為bb，若B基因上存在兩個BamHⅠ酶切位點，經(jīng)切割后，形成的長DNA片段長度為×104，兩個短DNA片段長度都是×104，如圖所示。12345由于Ⅱ8的基因經(jīng)酶切后的片段與Ⅰ5相同，則Ⅱ8個體的基因型可為Bb。再分析右圖，b基因可能是在B基因的兩個BamHⅠ酶切位點之間缺失了4000個堿基對導致的，b基因經(jīng)酶切后形成相同長度的短DNA片段，推論與電泳結(jié)果一致。綜上所述，乙病的致病基因可能位于常染色體上，A項錯誤，C項正確；12345假設(shè)甲病家系雙親的基因型均為Aa，則Ⅱ3的基因型為aa，酶切后的電泳結(jié)果顯示，Ⅰ1、Ⅰ2含3個條帶，Ⅱ3含1個條帶，且條帶2(1150)、條帶3(200)中的堿基對數(shù)目之和與條帶1(1350)的相等，則可推測甲病可能由正常基因A發(fā)生堿基對的替換形成基因a，a的序列不能被MstⅡ識別導致，B項錯誤；12345由Ⅱ4與患者Ⅱ3的甲病相關(guān)基因的電泳結(jié)果可知，Ⅱ4不攜帶致病基因；由Ⅱ8與患者Ⅰ6、Ⅱ7的乙病相關(guān)基因的電泳結(jié)果，結(jié)合乙病家系圖分析可知，Ⅱ8攜帶致病基因，Ⅱ4、Ⅱ8均不患待測遺傳病，D項正確。123455.(2022·廣東，16)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同

的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視√12345由題意可知，雙親表現(xiàn)正常，生出一個患病的兒子，推測該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為2/4＋1/4＝3/4，B正確；12345女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護，D正確。12345一、易錯辨析1.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)2.女性的某一條X染色體來自父方的概率是

，男性的X染色體來自母親的概率是1(

)3.位于Y染色體非同源區(qū)段的基因在體細胞中不存在等位基因(

)4.位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細胞中不存在等位基因(

)5.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來就有的疾病(

)6.攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個體一定不患遺傳病(

)×五分鐘查落實×√×√×7.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高(

)8.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率(

)9.人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法，而其他動物和植物可以通過雜交或自交實驗后統(tǒng)計分析的方法(

)10.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進行檢測和治療(

)11.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率(

)12.性染色體異?；颊呖赏ㄟ^基因檢測進行產(chǎn)前診斷(

)13.基因治療需要對機體所有細胞進行基因修復(

)√×√√×××二、填空默寫1.通過雞的羽毛的花紋選育非蘆花(a)母雞的雜交組合：____________。2.對21三體綜合征進行染色體檢查，可以看到患者比正常人_______________________，原因是__________________________________________________________。ZaZa×ZAW多了一條21號染色體父親或母親的生殖細胞在減數(shù)分裂時，21號染色體未正常分離3.判斷右面4張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖1：該病的遺傳方式是_________________，判斷依據(jù)是___________________。圖2：該病的遺傳方式是_________________，判斷依據(jù)是__________________________。圖3：該病的遺傳方式是__________，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是___________________。圖4：該病的遺傳方式是__________，若1號個體為純合子，遺傳方式是__________________。常染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病常染色體顯性遺傳雙親有病，女兒有正常的隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳4.遺傳病的調(diào)查：(1)調(diào)查發(fā)病率時注意：選擇_________的_______遺傳病調(diào)查、________、__________________。(2)調(diào)查遺傳方式可選擇在______中調(diào)查，多調(diào)查幾個家族。發(fā)病率高單基因隨機調(diào)查調(diào)查樣本要足夠多家族四課時精練一、單項選擇題1.(2023·淮安高三檢測)女婁菜是XY型性別決定的生物，其葉形的遺傳由一對等位基因A、a控制?，F(xiàn)用寬葉雌株和窄葉雄株進行雜交，后代表型及比例為寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)，下列分析不正確的是A.葉形中寬葉性狀對于窄葉性狀為顯性B.控制葉形的基因位于X染色體上C.含有窄葉基因的雌配子存在致死現(xiàn)象D.群體中不存在窄葉雌性植株√12345678910111213后代出現(xiàn)了寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1，說明親本中雌株的基因型為XAXa，雌株表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，故葉形中寬葉對于窄葉為顯性，A正確；寬葉雌株和窄葉雄株進行雜交，后代只有雄株，說明控制葉形的基因不可能存在于常染色體上，由于不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，因此該基因只能位于X染色體上，B正確；后代沒有雌株，說明含基因Xa的花粉致死，C錯誤；因為含基因Xa的花粉致死，因此群體中沒有窄葉雌株，D正確。12345678910111213、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)

段上D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上2.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是12345678910111213√雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1雜交組合2中，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1：剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1；若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則P：截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1：剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，兩種情況下F1結(jié)果相同，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上，C項錯誤；12345678910111213雜交組合3中，若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1：截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，故通過雜交組合3，可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D項正確。123456789101112133.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體√12345678910111213親本雌蠅的基因型是BbXRXr，親本雄蠅的基因型是BbXrY，A正確；根據(jù)親本的基因型，F(xiàn)1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，B錯誤。123456789101112134.戈謝病是患者由于缺乏β--葡萄糖腦苷脂酶而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內(nèi)積聚所致，患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷不正確的是A.該病男女患病概率相等號與父母基因型相同的概率為0號的基因帶譜與1號、3號相同D.因為該病是隱性遺傳病，所以只能

通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷12345678910111213√根據(jù)題圖可以看出，1號和2號都正常，生的孩子4號是患者，故該病是隱性遺傳病，由4號的帶譜圖可知，基因帶譜中短條帶代表隱性基因，又因為4號的父親1號有致病基因但表現(xiàn)正常，所以該病不是伴X染色體隱性遺傳病，而是常染色體隱性遺傳病，男女患病概率相等，A正確；結(jié)合A項分析和基因帶譜可知，1號、2號、3號都是雜合子，5號是顯性純合子，B正確；12345678910111213因為1號、2號、3號都是雜合子，他們的基因帶譜相同，C正確；除基因檢測外，該遺傳病還可以通過檢測羊水中酶的活性來判斷，又因為患者肝脾腫大，也可以通過B超檢查進行產(chǎn)前診斷，D錯誤。12345678910111213√1234567891011121321三體綜合征屬于出生缺陷，但出生缺陷并不能說就是遺傳病，如有些先天性疾病是在胎兒發(fā)育時產(chǎn)生的，并非遺傳而來，A錯誤；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，而進行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時一般選擇單基因遺傳病，B錯誤；利用基因診斷技術(shù)能更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病，但不能監(jiān)測和預(yù)防所有出生缺陷，C錯誤；苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的單基因遺傳病，D正確。123456789101112136.患Tay－Sachs遺傳病的嬰兒是突變基因的純合子，因不能編碼氨基己糖苷酶A，產(chǎn)生嚴重的智力障礙及身體機能失控，通常在3至4歲死亡。在某特殊人群中，他們孩子的發(fā)病率約為1/3600。下列相關(guān)敘述錯誤的是－Sachs病是一種代謝缺陷類遺傳疾病B.產(chǎn)前羊水篩查能發(fā)現(xiàn)Tay－Sachs病C.該人群中，約每60人就有一個是該突變基因的雜合子D.因為血腦屏障，通過給患者提供缺失酶的方法不能治療該疾病12345678910111213√由題干信息可知，該病患者因不能編碼氨基己糖苷酶A，產(chǎn)生嚴重的智力障礙及身體機能失控，可知Tay－Sachs病是一種代謝缺陷類遺傳疾病，A正確；該人群中，雜合子Aa婚配生出aa的概率為1/3600，假設(shè)正常人中是雜合子Aa的概率為X，則根據(jù)基因的分離定律可列式為X×X×1/4＝1/3600，解得X＝1/30，即約每30人就有一個是該突變基因的雜合子，C錯誤；氨基己糖苷酶A的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，為大分子物質(zhì)，不能通過血腦屏障，故通過給患者提供缺失酶的方法不能治療該疾病，D正確。12345678910111213123456789101112137.下表是某種單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)結(jié)果分析下列描述不正確的是類型第一類第二類第三類父親正常正常患病母親患病正常正常兒子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人女兒全正常正常49人正常29人，患病6人A.該調(diào)查對家庭采取隨機抽樣B.根據(jù)第一類家庭調(diào)查結(jié)果可推測該病可能是伴X染色體隱性遺傳病C.第二類家庭中出現(xiàn)3名患兒最可能的原因是減數(shù)分裂時發(fā)生了基因突變D.第三類家庭中部分母親為純合子√第二類家庭中出現(xiàn)3名患兒均為男性，與性別相關(guān)聯(lián)，故最可能的原因是該病為伴X染色體隱性遺傳病，父親為XBY，母親基因型多數(shù)為XBXB，有部分母親為攜帶者XBXb，C錯誤。12345678910111213類型第一類第二類第三類父親正常正常患病母親患病正常正常兒子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人女兒全正常正常49人正常29人，患病6人二、多項選擇題8.苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。下列相關(guān)分析正確的是A.個體Ⅱ1是雜合子的概率為2/3B.個體Ⅱ2與一雜合子婚配生患病

孩子的概率為0C.個體Ⅱ3是隱性純合子，有19kb探針雜交條帶D.個體Ⅱ4可能為雜合子，有2個探針雜交條帶12345678910111213√√√苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病，假設(shè)該病受一對等位基因A、a控制，分析圖1可知，Ⅰ1、Ⅰ2都不患病，但其女兒Ⅱ3卻患病，所以該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為Aa，再結(jié)合圖2的酶切結(jié)果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型為Aa，Ⅱ2表現(xiàn)正常，且從酶切結(jié)果看，Ⅱ2與Ⅱ1基因型(Aa)不同，所以Ⅱ2的基因型為AA，12345678910111213由此可以推知，23kb探針雜交條帶對應(yīng)正常顯性基因A,19kb探針雜交條帶對應(yīng)隱性基因a。由以上分析可知，個體Ⅱ1的基因型為Aa，是雜合子的概率為1，個體Ⅱ2的基因型為AA，她與一雜合子(Aa)婚配，生患病孩子(aa)的概率為0，A錯誤，B正確；12345678910111213個體Ⅱ3是患者，是隱性純合子(aa)，有19kb探針雜交條帶，C正確；個體Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表現(xiàn)正常的后代，其可能為純合子(AA)，也可能為雜合子(Aa)，若為雜合子就有2個探針雜交條帶，D正確。123456789101112139.人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因遺傳病，患者的溶酶體中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在細胞中積累，導致細胞的損傷。下圖是某家庭該病的發(fā)病情況，4號性染色體組成為XO，下列相關(guān)敘述不正確的是A.該病的致病基因為隱性基因號患病是基因突變的結(jié)果號的溶酶體含降解黏多糖的酶號的致病基因來自2號12345678910111213√√已知該病為一種X染色體上單基因遺傳病，由于1號和2號都正常，但他們有患病的孩子，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；4號性染色體組成為XO，其患病是染色體數(shù)量變異的結(jié)果，B錯誤；患者的溶酶體中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在細胞中積累，導致細胞的損傷，而1號正常，因此1號的溶酶體含降解黏多糖的酶，C正確；該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號致病基因來自1號，D錯誤。1234567891011121310.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3為M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4為N型。下列有關(guān)敘述正確的是A.Ⅱ－3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ－4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ－2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ－1攜帶的Xb可能來自Ⅰ－3√12345678910111213√僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ－1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ－3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ－2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；12345678910111213Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ－4的基因型為LMLN，表型為MN型，B錯誤；Ⅰ－1和Ⅱ－4的基因型均為XBY，因此Ⅲ－1攜帶的Xb來自Ⅱ－3，Ⅱ－3攜帶的Xb來自Ⅰ－2，即Ⅲ－1攜帶的Xb可能來自Ⅰ－2，D錯誤。1234567891011121311.(2023·江蘇南通高三檢測)SRY基因為雄性的性別決定基因，只位于Y染色體上。我國科學家發(fā)現(xiàn)X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為生精缺陷雄?該突變對雌鼠無影響)。胚胎若無X染色體則無法發(fā)育。下列相關(guān)說法錯誤的是A.若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，子代小鼠的雌雄比例為

5∶7B.雌鼠的性染色體組成均為XX，雄鼠的性染色體組成均為XYC.未突變的SDX基因的表達產(chǎn)物可能促進SRY基因的表達D.SRY基因與SDX基因是控制相對性狀的一對等位基因√12345678910111213√由于X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅钥捎菩孕∈蟮男匀旧w組成可能為XX或XY，B錯誤；等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，SRY基因為雄性的性別決定基因，只位于Y染色體上，所以該基因不含等位基因，SRY基因與SDX基因是同源染色體上的非等位基因，D錯誤。12345678910111213三、非選擇題12.(2023·江蘇泰州高三期末)果蠅的灰身和黑身這對相對性狀的基因位于常染色體上，用B、b來表示；紅眼和白眼這對相對性狀的基因位于X染色體上，用D、d來表示。某生物興趣小組選用一對雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表型及比例為灰身紅眼∶黑身紅眼∶灰身白眼∶黑身白眼＝6∶2∶3∶1。請回答下列問題：(1)若欲測定果蠅基因組的序列，需對_____條染色體進行DNA測序。(2)根據(jù)題干中F1的表型和比例，可推知親代父本和母本的基因型為________________。123456789101112135BbXDXd、BbXDY一對雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表型及比例為灰身紅眼∶黑身紅眼∶灰身白眼∶黑身白眼＝6∶2∶3∶1，則灰身∶黑身＝(6＋3)∶(2＋1)＝3∶1，說明灰身為顯性，黑身為隱性，且親代控制體色的這一對基因型組合為Bb×Bb；紅眼∶白眼＝(6＋2)∶(3＋1)＝2∶1，說明控制紅眼的基因會純合致死，才會出現(xiàn)2∶1，則紅眼為顯性，白眼為隱性，親代控制眼色的基因型組合為XDXd×XDY，所以親代父本和母本的基因型分別為BbXDY和BbXDXd。12345678910111213(3)通過進一步研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)1中出現(xiàn)異常分離比的原因是其中某一親本的一條X染色體上出現(xiàn)一個突變基因(n)，含該基因的純合子在胚胎期間死亡。請分析判斷存在該突變基因的親本是______(填“母本”或“父本”)。該親本基因型為_________。12345678910111213母本BbXDnXd突變基因n位于X染色體上且該基因的純合子在胚胎期間死亡，即XDnY、XDnXDn無法存活，假設(shè)在父本的X染色體上，父本的基因型是XDnY，會導致父本死亡，因此不可能在父本上，假設(shè)在母本X染色體上，由于F1中紅眼∶白眼＝2∶1，可知致死個體為紅眼，則突變基因應(yīng)與D基因連鎖，所以母本的基因型為BbXDnXd，則F1中紅眼個體基因型為XDnXD、XDXd、XDnY(死亡)，白眼個體基因型為XdY。12345678910111213(4)現(xiàn)欲從F1中選出不攜帶突變基因(n)的紅眼雌果蠅用于后續(xù)的研究，需用F1中的紅眼雌果蠅與____________雜交，觀察后代的表型和比例，若________________________________________________________________________________，則該果蠅即是所需果蠅；若____________________________，則不是所需果蠅。12345678910111213白眼雄果蠅紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝1∶1∶1∶1(或紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅＝1∶1)紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅＝2∶1用F1紅眼雌果蠅(基因型為XDnXD或XDXd)與白眼雄果蠅(基因型為XdY)雜交，如果該果蠅是所需果蠅(XDXd)，則后代的表型和比例為紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝1∶1∶1∶1；如果該果蠅不是所需果蠅，則其基因型為XDnXD，后代中基因型為XDnY的雄果蠅胚胎期間死亡，因此后代的表型和比例為紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅＝2∶1。12345678910111213(5)該生物興趣小組又用紅眼雌