江蘇省鹽城市濱?？h重點(diǎn)高中2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期6月月考化學(xué)含答案

濱?？h重點(diǎn)高中2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期6月月考

化學(xué)試卷

（考試時(shí)間：60分鐘滿分：100分）

本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1C—12N—140—16Na—23Mg—24Al—27Si—28

S—32Cl—35.5CaTOMn—55Fe—561—127

一、單項(xiàng)選擇題：（每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合要求，本部分26題，每題3分，共78分）

1、某有機(jī)物完全燃燒后生成CO2、H2O^11S02,該化合物可能不含有的元素是

A、CB、HC、OD、S

2、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH/H—CH3<>fH—C凡，它屬于

CH3COOH

①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機(jī)歿酸④有機(jī)高分子化合物⑤芳香燒

A、③⑤B、②③C、①③D、①④

3、取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)，下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是

A、丙烷與氯氣在光照條件下生成氯丙烷

B、乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溟乙烷

C、乙烯與水反應(yīng)生成乙醇

D、乙烯自身聚合生成聚乙烯

4、柑橘中檸檬烯的鍵線式可表示為,下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是

A、與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B、可使溟的四氯化碳溶液褪色

C、易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D、該物質(zhì)溶于水

5、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列敘述不正確的是

A、冬天汽車所用的防凍液的主要成分為乙二醇

B、福爾馬林可用作食品的保鮮劑

0H

c、醫(yī)院經(jīng)常用“來蘇水”進(jìn)行消毒，其主要成分屬于酚類化合物

3

D、甘油可作護(hù)膚保濕劑

6、下列物質(zhì)的化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是

A.甲烷的球棍模型為

B.(CH3)3COH的名稱為2,2-二甲基乙醇

C.乙醛的結(jié)構(gòu)式為CH3CHO

D.羥基的電子式為-0:H

7、將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中(避免振蕩)，出現(xiàn)如圖所示的

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，則甲、乙、丙的組合可能是

丙

z.

甲

選項(xiàng)甲乙丙

A1,2-二嗅乙烷水苯

B溟苯液澳乙醇

C水環(huán)己烯浪水

D乙醇乙酸乙酸乙酯

8、所謂手性分子是指在分子中，當(dāng)一個(gè)碳原子上連有彼此互不相同的四個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，稱此分子為

手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如，有機(jī)化合

CH,COOCH—CH—CHO

物'-lucu有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后，生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活

CH、0H

性的是

A、與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B、與NaOH水溶液共熱

C、與銀氨溶液作用D、在催化劑存在下與氫氣作用

0

ifOH

9、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，已知有機(jī)物X的鍵線式為‘Y0下列關(guān)于有機(jī)物X的說法正

確的是

A、X的分子式為C7H8。3B、X與乙酸乙酯含有相同的官能團(tuán)

C、X因與酸性KMnCU溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色

D、有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且含有苯環(huán)，則Y的結(jié)構(gòu)有3種

10、在有機(jī)合成中，常需將官能團(tuán)消除或增加，下列合成路線不簡(jiǎn)潔的是

A.乙烯一乙二醇：CH2=€H;三區(qū)CH2—CH2

BrBr

水鶻

CH2—CH2

OHOH

J

B.漠乙烷一乙醇：CH3CH2Br一>CH:=CH2

加成

-CH3CH2OH

消去

C.1-漠丁烷-1-T塊：CH3cH2cH2cH2Br->

CH3CH,CH=CH,~CH3CH,CH—CH,西

BrBr

CH3cHQCH

D.乙烯一乙快:CH,=CH,三CH—CH,三

||*

BrBr

CH=CH

11、某煌x的比例模型中碳原子的連接方式如圖所示（氫原子均省略）：OOO,下列說法正確的是

A、X的分子式為C3H6

B、碳?xì)湓氐馁|(zhì)量比為8：1

C、X與足量氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)最多可得到兩種產(chǎn)物

D、完全燃燒時(shí)消耗氧氣的體積是自身體積（相同條件）的4倍

12、把一定量的有機(jī)化合物溶于NaOH溶液中，滴入酚儆后，溶液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液顏色變淺,

再滴入鹽酸至溶液顯酸性，析出白色晶體：取少量晶體放入FeCb溶液中，溶液顯色。則該有機(jī)化合物可

能是下列物質(zhì)中的

13、分子式為C9Hl8。2的有機(jī)物A在稀硫酸存在的條件下與水反應(yīng)生成B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化

最終可轉(zhuǎn)化為B的同類物質(zhì)，等質(zhì)量的B、C的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則A的結(jié)構(gòu)共有

A、8種B、12種

C、16種D、18種

14、某天然有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該化合物的說法正確的

是

A、該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)

B、該化合物的分子式是C17H13O5

C、一定條件下，1mol該化合物最多可以和7mol1發(fā)生加成反應(yīng)

D、一定條件下，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)

15、同溫同壓下，一定量的某有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生aL氫氣，另取等量的該有機(jī)物與足量的小

蘇打溶液反應(yīng)，可以收集到二氧化碳?xì)怏wbL。若2=>則該有機(jī)物可能是

A、HOOC—COOHB、HOOC—CH2cH20H

C、HOCH2—CH2OHD、CHjCOOH

16、五倍子是-一種常見的中草藥，其有效成分為X。一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z,如下所示。

下列說法錯(cuò)誤的是

A、ImolX最多能與2moiBn發(fā)生取代反應(yīng)

B、等物質(zhì)的量的Z分別與Na和NaHCCh恰好反應(yīng)時(shí)，消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為6:1

C、一定條件下，Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D、ImolZ最多能與7moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

17、X、Y、Z三種有機(jī)物互為同系物，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.若X為一0H，則Y不可能

是<_^CH20H

B.若X是甲醇、Y是乙醇,則Z一定能發(fā)生消去反應(yīng)

C.若X為苯,Y為甲苯，則Z的相對(duì)分子質(zhì)量一定不

低于106

D.若X、Y均是飽和一元醛,則Z的分子式一定不是

CH10O2

18、琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法不正確的是

A、該物質(zhì)的化學(xué)式為CsHiQ"J0

B、該物質(zhì)不溶于水/'o人"7

C、琥珀酸是丁二酸

D、琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸

19、實(shí)驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等雜質(zhì)，如圖所示是提純乙酸乙酯的操作流程，下列有關(guān)敘

述正確的是

無水碳酸鉀

LA

試劑

粗產(chǎn)品

①?②E

L[^稀硫電國(guó)

A、試劑a為NaOH溶液B、操作①為萃取

C、操作②和③均為蒸儲(chǔ)

D.無水碳酸鉀的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸

20、“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:

,X

H3C^O^YY^O^'CH3

H,C人N人CH3

I

H

下列關(guān)于M的說法正確的是

A、屬于芳香化合物B、遇FeCb溶液顯色

C、不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D、1molM完全水解生成2moi醇

二、非選擇題(本題包括4小題，共40分)

21、(8分)某有機(jī)物的分子式為C3H6。2,若不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵，根據(jù)下列敘述，寫出可能的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式：

(1)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)：o

(2)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)：。

(3)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但可以發(fā)生酯化反應(yīng)：。

(4)既不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又不能發(fā)生酯化反應(yīng)：o_

22、(10分)逆合成分析法是有機(jī)合成中常用的思維方法。為了由某烯燃E合成目標(biāo)產(chǎn)物乙二酸乙二酯(T),

A——

利用逆推法設(shè)計(jì)的合成路線如下：TfJL。請(qǐng)回答下列問題：

(DT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)A與B反應(yīng)生成T的化學(xué)方程式為。

(3)C分子中的官能團(tuán)名稱為,由D生成B的反應(yīng)類型為o

(4)有機(jī)原料E的結(jié)構(gòu)式為。

23、(6分)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問題:

(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型，通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“Et”表示；該藥物中間體分

子的化學(xué)式為.

(2)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(H-NMR)。有機(jī)化合物分子中有兒種化學(xué)環(huán)

境不同的氫原子，在H-NMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如圖所示，試寫出該

化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。

24、(16分)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過程：

|顯色反應(yīng)小c速速卬.A出吵嗎

IB（不含一CH3nIE呼◎）I

1molBr2

F(C9H9O3Br,

僅有一種結(jié)構(gòu))

(1)A的分子式為,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)A-C的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為o

(3)能與濃濱水反應(yīng)，且滿足條件(①1mol物質(zhì)最多能消耗3moiBiz；②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；③分

子中只有一個(gè)一CH3)的B的同分異構(gòu)體有種。

(4)已知在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)R|CH==CHR2-RiCHO+R2cHO,A(苯環(huán)上的羥基已被保護(hù))在一

定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成X、Y,X的分子式為C7H6。2,它是芳香化合物，Y可進(jìn)一步氧化得到一種二

元段酸。

①寫出兩種含有苯環(huán)和醛基結(jié)構(gòu)的X的同分異構(gòu)體：、0

②Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

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化學(xué)試卷參考答案

一、選擇題（本題包括20小題，每小題區(qū)有一個(gè)正確答案。每小題3分，共60分）

12345678910

cCABBDACDB

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