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文檔簡介
-!中國急性缺血性腦卒中診治指南2014中學組急性缺血性腦卒中(急性腦梗死)是最常見的卒中類型,約占全部腦卒中的6%~8%。急性期的時間劃分尚不統(tǒng)一,一般指發(fā)病2周內(nèi)。近年研究顯示我國住院急性腦梗死患者發(fā)病后1個月時病死率約為33%~52%3個月時病死率9%~96%死亡/殘疾率為345%~371%1年病死率14~54率34~46[2-4]調(diào)血于25部,7。0年2經(jīng)南0管病診治起到了積極作用。由于近年不斷有新研究證據(jù)發(fā)表,2010版指南在使用過程中也收集到很好的改進建議。因此在2014年,由中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會及腦血管病學組對2010版指南進行了更新修訂。撰寫人員通過全面查詢、分析和評價相關研究證據(jù)征求各方意見并充分討論達成共識后形成推薦旨在幫助臨床醫(yī)生為腦卒中患者選擇當前相對較好的診治方法在臨床實踐中醫(yī)師應參考本指南原則并結合患者具體病情進行個體化處理。修訂原則與方法1.在循證醫(yī)學原則指導下,參考世界卒中組織指南制定方法,結合國情、可操作性前兩版指南使用經(jīng)驗和新研究證據(jù)進行更新修訂推薦強度和證據(jù)等級標準參考了國際指南和常用標準,并結合國情和可行性制表1)。表1 推薦強度與證據(jù)等級標準(包括治療和診斷措施)推薦強分四級,I級最強,Ⅳ級最弱)I:基于A級證據(jù)或專家高度一致的共識Ⅱ級:基于B級證據(jù)和專家共識Ⅲ級:基于C級證據(jù)和專家共識Ⅳ級:基于D級證據(jù)和專家共識治療措施的證據(jù)等分四級A級最高,D級最)A級基于多個隨機對照試驗的薈萃分析或系統(tǒng)評價多個隨機對照試驗或1個樣本量足夠的隨機對照試高質)B級:基于至少1個較高質量的隨機對照試驗C級基于未隨分組但設良好的對試驗或計良好的列研究或例對照研究D:基于無期對照的列病例分或專家意見診斷措施的據(jù)等級(分四級,A級最高,D級最低)A基多或1個樣本量夠、用了考(金準、盲評價前瞻隊列研究高質量)B級基于至少1個前瞻性隊列研究或設計良好的回顧性病例對照研究采用了金標準和盲法評(較高質)C級究D見2.對每項治療措施或臨床問題,先進行當前研究證據(jù)的查詢(文獻檢索至2014年7月)歸納和分析評價然后根據(jù)證據(jù)等級結合專家共識給出推薦意見。3.推薦意見盡可能依據(jù)最可靠的證(如A級證據(jù)),缺乏高等級證據(jù)時則-!參考當前可得到的最好證據(jù),并充分討論達成共識。4.對國內(nèi)常用療法,在循證醫(yī)學原則指導下,優(yōu)先參考隨機、雙盲、安慰劑對照多中心臨床試驗等高質量研究證據(jù)充分結合國情和經(jīng)驗達成共識注意兼顧療效、風險、價格和易使用性等多方因素。院前處理院前處理的關鍵是迅速識別疑似腦卒中患者并盡快送到醫(yī)院目的是盡快對適合溶栓的急性腦梗死患者進行溶栓治療。一、院前腦卒中的識別若患者突然出現(xiàn)以下任一癥狀時應考慮腦卒中的可能:(1)一側肢體(伴或不伴面無力或麻木(2)一側面部麻木或口角歪斜(3說話不清或理解語言困難;(4雙眼向一側凝視(5)一側或雙眼視力喪失或模糊(6眩暈伴嘔吐(7既往少見的嚴重頭痛、嘔吐(8意識障礙或抽搐。二、現(xiàn)場處理及運送現(xiàn)場急救人員應盡快進行簡要評估和必要的急救處理主要包括①處理氣血。。后。院(能4h診CT檢查和具備溶栓條。推薦意見對突然出現(xiàn)前述癥狀疑似腦卒中的患者應進行簡要評估和急救處理并盡快送往就近有條件的醫(yī)(I級推薦c級證。急診室處理由于急性缺血性腦卒中治療時間窗窄,及時評估病情和做出診斷至關重要,醫(yī)院應建立腦卒中診治快速通道盡可能優(yōu)先處理和收治腦卒中患者目前美國心臟協(xié)會/美國卒中協(xié)會指南倡導從急診就診到開始溶栓(dortodrug)應爭取在60min內(nèi)完成。一、診斷一病史采集和體格檢查盡快進行病史采集和體格檢“急性期診斷與治療”部分相關內(nèi))。二診斷步驟1.是否為卒?注病式突發(fā))、發(fā)病時間,排除腦外傷、中毒、障礙等引起的腦部病變。進行必要的實驗室檢查(見“急性期診斷與治療”部分相關內(nèi)。2是缺血性還是出血性卒?除非特殊原不檢查有為卒者都應盡快行腦像學(CT/M)。3?在3h45h或h應證容)。二、處理應密切監(jiān)護患者基本生命功能,如氣道和呼吸;心臟監(jiān)測和心臟病變處理;和等(容)。推薦意見按上述診斷步驟對疑似腦卒中患者進行快速診斷盡可能在到達-!急診室后60rin內(nèi)完成腦CT等基本評估并做出治療決(I級推薦)。卒中單元卒中單(strokeunit是一種組織化管理住院腦卒中患者的醫(yī)療模式以專業(yè)化的腦卒中醫(yī)師護士和康復人員為主進行多學科合作為腦卒中患者提供系教Cchae系統(tǒng)評價納入23共41者)已證實卒中單元明顯降低了腦卒中患者的死亡/殘疾率。推薦意見收治腦卒中的醫(yī)院應盡可能建立卒中單元所有急性缺血性腦卒中患者應盡早、盡可能收入卒中單元接受治(I級推薦A級證。急性期診斷與治療此部分內(nèi)容指急性期患者在住院期間需開展的診斷和綜合治療工作應重視早期處理和其后的病因/發(fā)病機制分型及管理。一、評估和診斷疾。一征1.病史采集:詢問癥狀出現(xiàn)的時間最為重要,若于睡眠中起病,應以最后表現(xiàn)正常的時間作為起病時間其他包括神經(jīng)癥狀發(fā)生及進展特征血管及心臟病危險因素;用藥史、藥物濫用、偏頭痛、癇性發(fā)作、感染、創(chuàng)傷及妊娠史等。2.一般體格檢查與神經(jīng)系統(tǒng)檢查:評估氣道、呼吸和循環(huán)功能后,立即進行一般體格檢查和神經(jīng)系統(tǒng)檢查。3.中估嚴。量(中國腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分量表(1995)。(2)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(theNaioalInstitutesofHealthStrkeScaNISS,是目前國際上最常用量表(3)斯堪的納維亞卒中量表(ScandinaviantrkeSae,sss)。二腦病變與血管病變檢查1.腦病變檢查(1平掃CT:急診平掃cT,并幫助鑒別非血管性病變(如腦腫瘤),是疑似腦卒中患者首選的影像學檢查方法(2多模式CT:灌注CT可區(qū)別可逆性與不可逆性缺血,因此可識別缺血半暗帶對指導急性腦梗死溶栓治療有一定參考價值舊(3標準MR標準MI,加權、T2加權及質子相)在識別急性小梗死灶及后顱窩梗死方面明顯優(yōu)于平掃CT??勺R別亞臨床缺血灶,無電離輻射,不需碘造影劑。但有費用較高、檢查時間長及患者本身的禁忌證(如有心臟起搏器、金屬植入物或幽閉恐怖癥)等局限(4多模式MR:包括彌散加權成像()、像(PWI)、水抑制成像SIDWI在癥狀出現(xiàn)數(shù)分鐘內(nèi)就可發(fā)現(xiàn)缺血灶并可早期確定大小部位與時問對早期發(fā)現(xiàn)小梗死灶較標準MRI更敏感。PWI可顯示腦血流動力學狀態(tài)。彌散一灌注不匹(PWI顯示低灌注區(qū)而無與之相應大小的彌散異常)提示可能存在缺血半暗帶。然而,目前常規(guī)用于選擇溶栓患者的證據(jù)尚不充分正在進行更多研究梯度回波序列SWI可發(fā)現(xiàn)CT不能顯示的無癥狀性微出血但對溶栓或抗栓治療的意義研究結果不一致尚待更多證據(jù)。已超過靜脈溶栓目前公認時間窗4.5h的患者,可考慮進行CT灌注或MR注療(法)多。-!2.血管病變檢查:顱內(nèi)、外血管病變檢查有助于了解卒中的發(fā)病機制及病因,導選治療法。用檢包括動脈功超、經(jīng)多普勒(TCD磁影)、CT血管造影)。頸動脈雙功超聲對發(fā)現(xiàn)顱外頸部血管病變,特別是狹窄和斑塊很有幫助;TCD可檢查顱內(nèi)血流、微栓子及監(jiān)測治療效果,但其局限性是受操作技術水平和骨窗影響較大MRA和A以A為參考標準,MRA發(fā)現(xiàn)椎動脈及顱外動脈狹窄的敏感度和特異度約為70%一10%MRA和A示于A,MRA可在顯示血管病變的同時清楚顯示腦病變是其優(yōu)點。DSA的準確性最高,仍是當前血管病變檢查的金標準,但主要缺點是有創(chuàng)性和有一定風險。三實室及擇似中應行實室,便類卒或他。腦CT/MR;間)/國際標準化比值(INR)和活化部分凝血活酶時間(APTT;⑥氧飽和度。部分患脈析(氧)刺(而cT未卒中繼發(fā)于感染性疾病);⑥腦電圖(懷疑癇性發(fā)作);(7)胸部x線。四急性缺血性腦卒中的診斷標準過去對腦梗死與短暫性腦缺血發(fā)作(I)的鑒別主要依賴癥狀、體征持續(xù)的時間A影更狀仍過4h數(shù)TA癥狀過0.5~1h,栓面證。急中(性死)標(起)缺損(一側面部或肢體無力或麻木,語言障礙等),少數(shù)為全面神經(jīng)功能缺損;(3)癥狀或體征持續(xù)時間不當影像學顯示有責任缺血性病灶或持續(xù)24h以上當缺乏影像學責任病灶(4排除非血管性病因(5腦CT/MRI排除腦出血。五病因分型對急性缺血性腦卒中患者進行病因/發(fā)病機制分型有助于判斷預后指導治療和選擇二級預防措施當前國際廣泛使用急性卒中Or91012治療試驗)、。六程下5個:中?。中?腦CT/MRI檢查排除出血性腦卒中。第三步,卒中嚴重程?根據(jù)神功能缺量表估。第四步能否進溶栓療?核對應證禁忌證見溶部分關內(nèi)容)。第五,病分型?考T管。-!推薦意見(1對所有疑似腦卒中患者應進行頭顱平掃CT/MRI檢(I級推薦(2在溶栓等治療前應進行頭顱平掃CT/MRI檢查排除顱內(nèi)出血(I級推薦(3查(I級推(4所有腦卒中患者應進行心電圖檢(I級推薦)有條件時應持續(xù)心電監(jiān)測(Ⅱ級推薦(5)用神經(jīng)功能缺損量表評估病情程度(Ⅱ級推薦)。(6)應進行血管病變檢查(Ⅱ級推薦),但在起病早期,應注意避免因此類檢查而延誤溶栓時機。(7)根據(jù)上述規(guī)范的診斷流程進行診(I級推)。二、一般處理目前這部分的相關高等級研究證據(jù)較少,共識性推薦意見如下:一呼吸與吸氧(1度>94支持開)及輔助呼吸。(2無低氧血癥的患者不需常規(guī)吸氧。二心臟監(jiān)測與心臟病變處理腦梗死后24h內(nèi)應常規(guī)進行心電圖檢查,根據(jù)病情,有條件時進行持續(xù)心電監(jiān)護24h或以上以便早期發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性心房纖顫或嚴重心律失常等心臟病變;避免或慎用增加心臟負擔的藥物。三體溫控制(1對體溫升高的患者應尋找和處理發(fā)熱原因如存在感染應給予抗生素治療(2對體溫>8℃應退施。四血制1約0%期:病狀后4h他4h早物的選擇等問題尚缺乏充分的可靠研究證據(jù)。國內(nèi)研究顯示,人院后約1.4%的患者收縮壓≥220mmHg5.6%的患者舒張壓≥120mmHg。近期發(fā)表的中國急性驗,觀察了4071例48h內(nèi)發(fā)病的缺血性卒中急性期人院24h后)患者接受強化降壓治療對14d內(nèi)、出院時及3個月的死亡和嚴重殘疾的影響,結果提示強化降壓組無明顯獲益,但可能是安全的。2.卒中后低血壓:卒中后低血壓很少見,原因有主動脈夾層、血容量減少以及心輸出量減少等。應積極查明原因,給予相應處理。推薦意見:(1準備溶栓者,血壓應控制在收縮壓<180mmHg、舒張壓<100mmHg。(2)缺血性腦卒中后24h內(nèi)血壓升高的患者應謹慎處理。應先處理緊張焦慮疼痛惡心嘔吐及顱內(nèi)壓增高等情況血壓持續(xù)升高收縮壓≥200mmHg或舒張壓110mmHg,或伴有嚴重心功能不全、主動脈夾層、高血壓腦病的患藥。)卒中穩(wěn)續(xù)≥10mmHg/90mmHg,無禁忌證,可于。)卒中后低血壓的患者應積極尋找和處理原因,必要時可采用擴容升壓措施。可靜脈輸注0.9%氯化鈉溶液糾正低血容量,處理可能引起心輸出量減少的心臟問題。五血糖1約0%糖應對-!卒中后高血糖進行控制但對采用何種降血糖措施及目標血糖值僅有少數(shù)隨機對照試驗,目前還無最后結論。2.低血糖:卒中后低血糖發(fā)生率較低,盡管缺乏對其處理的臨床試驗,但因低血糖直接導致腦缺血損傷和水腫加重而對預后不利,故應盡快糾正。推薦意見(1血糖超過10mmo/L時可給予胰島素治療應加強血糖監(jiān)測,血糖值可控制在77~10mmo/(2血糖低于33mmol/L時可給予10%~2%葡萄糖口服或注射治療。目標是達到正常血糖。六營養(yǎng)支持卒中后由于嘔吐吞咽困難可引起脫水及營養(yǎng)不良可導致神經(jīng)功能恢復減慢。應重視卒中后液體及營養(yǎng)狀況評估,必要時給予補液和營養(yǎng)支持。推薦意見:(1正常經(jīng)口進食者無需額外補充營養(yǎng)。(2不能正常經(jīng)口進食者可鼻飼,持續(xù)時間長者可行胃造口管飼補充營養(yǎng)。三、特異性治療特異性治療指針對缺血損傷病理生理機制中某一特定環(huán)節(jié)進行的干預近年研究熱點為改善腦血循環(huán)的多種措施(如溶栓、抗血小板、抗凝、降纖、擴容等方及神經(jīng)保護的多種藥物。一改善腦血循環(huán)1.溶栓:溶栓治療是目前最重要的恢復血流措施,重組組織型纖溶酶原激活劑和尿激酶是我國目前使用的主要溶栓藥,現(xiàn)認為有效搶救半暗帶組織的時間窗為4.5h內(nèi)或6h內(nèi)。(1靜脈溶栓:包括應用A。者A進后3h內(nèi)、3~4.5h及6h內(nèi)。IS試3h內(nèi)A組3顯,。照。ECASSⅢ試驗結果示在病后3~4.5h靜脈使用A。3驗(括3035例患提示發(fā)病6h內(nèi)進行A系了2項A括2病6h內(nèi)A病3h內(nèi)80歲以上與80歲以下患者效果相似。對于卒中癥狀輕微或迅速改、3個月內(nèi)接受過大手術以及近期發(fā)生過心肌梗死的患者,靜脈溶栓的風險與獲益比尚需權衡和進一步研究。對于正在服用直接凝血酶抑制劑或直xa因子抑劑的者,A或如Y、R、血小板計數(shù)及蛇脈酶凝結時間(ECT)、凝血酶時間(TT)或恰當?shù)闹苯觴a因子活性測定正常,或超過2d未服用這些藥假定腎功能正。用多模式MRI或CT幫助選擇超過4.5h但存在半暗帶可以溶栓的患者仍為研究熱點A報。)中6h內(nèi)的尿激酶靜脈溶栓治療試驗分為2階段第1階段開放試驗初步證實國產(chǎn)尿激酶天普洛欣的安全性確定了尿激酶使用劑量為100萬~150萬U第2階段為多中心隨機雙盲、安慰劑對照試驗,將465例發(fā)病6h內(nèi)的急性缺血性腦卒中患者隨機分為3組,靜脈給予尿激(150萬U組155例100萬U組2例組和安慰劑組(148例。-!結果顯示6h內(nèi)采用尿激酶溶栓相對安全、有效。3靜脈溶栓的適應證、禁忌證及監(jiān)護:3h內(nèi)靜脈溶栓的適應證、禁忌證、相對禁忌證見表2。3~4.5h內(nèi)靜脈溶栓的適應證、禁忌證、相對禁忌證及補充內(nèi)容見表3。6h內(nèi)尿激酶靜脈溶栓的適應證、禁忌證見表4。靜脈溶栓的監(jiān)護及處理見表5。表2 3h內(nèi)A靜脈溶栓的適應證、禁忌證及相對禁忌證適應證1.有缺血性卒中導致的神經(jīng)功能缺損癥狀2.癥狀出<3h3.年齡18歲4.患者或家屬簽署知情同意書禁忌證1.近3個月有重大頭顱外傷史或卒中史2.可疑蛛網(wǎng)膜下腔出血3.近1周內(nèi)有在不易壓迫止血部位的動脈穿刺4.既往有顱內(nèi)出血5.顱內(nèi)腫瘤,動靜脈畸形,動脈瘤6.近期有顱內(nèi)或椎管內(nèi)手術7.血壓升高:收縮壓180mmH,或舒張壓≥100mmHg8.活動性內(nèi)出血9.急性出血傾向,包括血小板計數(shù)低于100×109/L或其他情況10.48h內(nèi)接受過肝素治(APTT超出正常范圍上)1者IN>7或PT>15S12.使制或Xa因抑劑各敏的驗檢查異常如APTT,R,血小板計數(shù)、ECT;TT或恰當?shù)膞a因子活性測定)3糖2.7mmol/L14.CT提示多腦葉梗低密度1/3大腦半球)相對禁忌證下列情況需謹慎考慮和權衡溶栓的風險與獲益(即雖然存在一項或多項相對禁忌證,但并非絕對不能溶:1.輕型卒中或癥狀快速改善的卒中2.妊娠3.癇性發(fā)作后出現(xiàn)的神經(jīng)功能損害癥狀4.近2周內(nèi)有大型外科手術或嚴重外傷5.近3周內(nèi)有胃腸或泌尿系統(tǒng)出血6.近3個月內(nèi)有心肌梗死史注表3;R:國際標準化比值;Am:部活間;ET:靜凝;TT凝血時間表3 3~4.5h內(nèi)A靜脈溶栓的適應證、禁忌證和相對禁忌證-!適應證1.缺血性卒中導致的神經(jīng)功能缺損2.癥狀持續(xù)3~4.5h3.年齡≥18歲4.患者或家屬簽署知情同意書禁忌證同表2相對禁忌證在表2基礎上另行補充如下)1齡>0歲2.卒中(IS評分>5分)3.口服抗凝不考慮R平)4.有糖尿病和缺血性卒中病史值注NHS:美國衛(wèi)研卒量;R比表4 h證證1狀2現(xiàn)6h3齡8~0歲4睡5腦CT無明顯早期腦梗死低密度改變6.患者或家屬簽署知情同意書禁忌證同表2表5靜脈溶栓的監(jiān)護及處理1.患者收入重癥監(jiān)護病房或卒中單元進行監(jiān)護2定期進行血壓和神經(jīng)功能檢查靜脈溶栓治療中及結束后2h內(nèi)每15min進行一次血壓測量和神經(jīng)功能評估;然后每30min1次,持續(xù)6h;以后每小時1次直至治療后24h。3.如出現(xiàn)嚴重頭痛、高血壓、惡心或嘔吐,或神經(jīng)癥狀體征惡化,應立即停用溶栓藥物并行腦CT檢查。4.如收縮壓≥180mmHg或舒張壓≥100mmH,應增加血壓監(jiān)測次數(shù),并給予降壓藥物。5.鼻飼管、導尿管及動脈內(nèi)測壓管在病情許可的情況下應延遲安置。6.溶栓24h后,給予抗凝藥或抗血小板藥物前應復查顱腦CT/M。推薦意見(1缺性腦中病3h內(nèi)(I級推薦A級證和3~45h(I級推薦B級證據(jù))的患者,應按照適應證和禁忌證(見表2,3嚴格篩選患者,盡快靜脈給予A:A0.9m/kg最大劑量為90mg)靜脈滴注,其中1%在最初1min內(nèi)靜脈推注,其余持續(xù)滴注1h,用藥期間及用藥24h內(nèi)應嚴密監(jiān)護患見表5)(I級推薦,A級證。(2如沒有條件使用在6h內(nèi),可參照表4適應證和禁忌證嚴格選擇患者考慮靜脈給予尿激酶。使用方法:尿激100萬150萬U水0~1持注30min表5者(B級證據(jù))(3)不推薦在臨床試驗以外使用其他溶栓藥(I級推薦,C級證。(4溶栓患者的-!抗血小板或特殊情況下溶栓后還需抗凝治療者,應推遲到溶栓24h后開始(I級推薦B級證。(2血內(nèi)治:括溶、、械栓管形支。1應。后h內(nèi)重癥大腦中動脈閉塞患者動脈使用重組尿激酶原,治療組90d時改良Rankin量表(mRS)評分和血管再通率均優(yōu)于對照組,癥狀性顱內(nèi)出血和總病死率在兩組間差異無統(tǒng)計學意義。2010年發(fā)表的動脈溶栓系統(tǒng)評價共納入5個隨機對照試(395例患,結果提示動脈溶栓可提高再通率和改善結局但增加顱內(nèi)出血病死率在2組間差異無統(tǒng)計學意義。目前有關椎基底動脈腦梗死溶栓治療的時間窗安全性與有效性只有少量小樣本研究尚無經(jīng)頸動脈注射溶栓藥物治療缺血性腦卒中有效性及安全性的可靠研究證據(jù)。2指南推薦意見:(1靜脈栓是血再通的選方法(I級推薦A級證)。靜脈溶栓或血管內(nèi)治療都應盡可能減少時間延(I級推薦B級證。(2)發(fā)病6h內(nèi)由大腦中動脈閉塞導致的嚴重卒中且不適合靜脈溶栓的患者經(jīng)過嚴格選擇后可在有條件的醫(yī)院進行動脈溶(I級推薦B級證。(3由后循環(huán)大動脈閉塞導致的嚴重卒中且不適合靜脈溶栓的患者經(jīng)過嚴格選擇后可在有條件的單位進行動脈溶栓,雖目前有在發(fā)病24h內(nèi)使用的經(jīng)驗,但也應盡早進行避免時間延誤Ⅲ級推薦C級證據(jù))(4機械取栓在嚴格選擇患者的情況下單用或與藥物溶栓合用可能對血管再通有Ⅱ級推薦B級證據(jù)),但臨床效果還需更多隨機對照試驗驗證對靜脈溶栓禁忌的部分患者使用機械取栓可能是合理1,C據(jù))。)機栓(病8h內(nèi))可能是合理的Ⅱ級推薦B級證據(jù)。(6緊急動脈支架和血管成型術的獲益尚未證實,應限于臨床試驗的環(huán)境下使用2抗血小板大型試驗(CAST和研究了卒中后48h內(nèi)口服阿司匹林的療效結果阿司匹林能顯著降低隨訪期末死亡或殘疾率減少復發(fā)僅輕度增加癥狀性顱內(nèi)出血的風險。早期雙重抗血小板治療研究進展見中國二級預防指南。推薦意見:(1)不符合溶栓適應證且無禁忌證的缺血性腦卒中患者應在發(fā)病后盡早給予口服阿司匹林15~300m/d(I級推薦A級證。急性期后可改為預防劑量0~35g/),詳見《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南201(2)栓療,司林抗小藥應栓24h后開始用(I級推薦B級證據(jù))。(3對不能耐受阿司匹林者,可考慮選用氯吡格雷等抗血小板治Ⅲ級推薦c級證。3.抗凝:急性期抗凝治療雖已應用50系統(tǒng)評價納入24個隨對試共2348例制;的栓血。3h內(nèi)進行肝素抗凝的臨床試驗顯示治療90d時結局優(yōu)于對照組,但癥狀性出血顯著增加,認為超早期抗凝不應替代溶栓療法。凝血酶抑制劑,如阿加曲班-!(癥。推薦意見:(1對大多數(shù)急性缺血性腦卒中患者,不推薦無選擇地早期進行抗凝治(I級推薦A級證。(2關于少數(shù)特殊患者的抗凝治療,可在謹慎評估風險/效益比后慎重選Ⅳ級推薦D級證據(jù))(3特殊情況下溶栓后還需抗凝治療的患者,應在24h后使用抗凝(I級推薦,B級證。(4)對缺血性卒中同側頸內(nèi)動脈有嚴重狹窄者,使用急性抗凝的療效尚待進一步研究證實(Ⅲ級推薦B級證。(5凝血酶抑制劑治療急性缺血性卒中的有效性尚待更多研究進一步證實。目前這些藥物只在臨床研究環(huán)境中或根據(jù)具體情況個體化使用(Ⅲ級推薦B級證。4.降纖:很多研究顯示腦梗死急性期血漿纖維蛋白原和血液黏滯度增高,蛇毒酶制劑可顯著降低血漿纖維蛋白原,并有輕度溶栓和抑制血栓形成作用。(1降纖(defibrase2000照引(n=244例)病6h至g/l5年入3病12h內(nèi)的患者。結果顯示治療組3個月局優(yōu)對組,3個月病死較對組輕度增;療組外出顯高于照,顱出無顯增。(2)巴曲酶:國內(nèi)已應用多年,積累了一定臨床經(jīng)驗。一項多中心、隨機、但了6h或。)酶)有6個入4。)。推薦意見對不適合溶栓并經(jīng)過嚴格篩選的腦梗死患者特別是高纖維蛋白血癥者可選用降纖治Ⅱ級推薦B級證)。5.擴容:對一般缺血性腦卒中患者,目前尚無充分隨機對照試驗支持擴容升壓可改善預后Cchae系統(tǒng)評價(納入18個隨機對照試顯示,卒中后早期血液稀釋療法有降低肺栓塞和下肢深靜脈血栓形成的趨勢但對近期或遠期死亡率及功能結局均無顯著影響。推薦意見(對般血腦患不薦容(推B級證據(jù))。(2)對于低血壓或腦血流低灌注所致的急性腦梗死如分水嶺梗死可考慮擴容治療但應注意可能加重腦水腫心功能衰竭等并發(fā)癥此類患者不推薦使用擴血管治Ⅲ級推薦C級證。6.擴張血管:目前缺乏血管擴張劑能改善缺血性腦卒中臨床預后的大樣本高質量隨機對照試驗證據(jù),需要開展更多臨床試驗。推薦意見:對一般缺血性腦卒中患者,不推薦擴血管治療(Ⅱ級推薦,B級證。7.其他改善腦血循環(huán)藥物:(1丁基苯酞丁基苯酞是近年國內(nèi)開發(fā)的I類新藥主要作用機制為改善腦缺血區(qū)的微循環(huán)促進缺血區(qū)血管新生增加缺血區(qū)腦血流幾項評價急性腦梗死患者口服丁基苯酞的多中心隨機雙盲安慰劑對照試驗顯示丁基苯酞治療-!組神經(jīng)功能缺損和生活能力評分均較對照組顯著改善安全性好一項雙盲雙模擬隨機對照試驗對丁基苯酞注射液和其膠囊序貫治療組與奧扎格雷和阿司匹林先后治療組進行比較結果提示丁基苯酞組功能結局優(yōu)于對照組無嚴重不良反應。(2人尿激肽原酶人尿激肽原酶是近年國內(nèi)開發(fā)的另一個I類新藥具有改善腦動脈循環(huán)的作用一項評價急性腦梗死患者靜脈使用人尿激肽原酶的多中心隨機雙盲安慰劑對照試驗顯示人尿激肽原酶治療組的功能結局較安慰劑組明顯改善并安全。推薦意見:在臨床工作中,依據(jù)隨機對照試驗結果,個體化應用丁基苯酞、人尿激肽原Ⅱ級推薦B級證。二神經(jīng)保護物(劑)可保護腦細胞提高對缺血缺氧的耐受性近20多年來國際上進行了多種神經(jīng)保護劑研究,基礎研究和動物實驗結果十分令人鼓舞但臨床試驗尚未取得滿意結果仍任重而道遠國內(nèi)常用藥物的臨床研究情況如下依達拉奉是一種抗氧化劑和自由基清除劑國內(nèi)外多個隨機雙盲安慰劑對照試驗提示依達拉奉能改善急性腦梗死的功能結局并安全胞二磷膽堿是一種細胞膜穩(wěn)定劑幾項隨機雙盲安慰劑對照試驗對其在腦卒中急性期的療效進行了評價,單個試驗未顯示差異有統(tǒng)計學意義。一項薈萃分4個共12例者)后24h內(nèi)的者3個。價M1胞照示2組間差異Cerebrolysin(舊稱腦活素)是一種有神經(jīng)營養(yǎng)和神經(jīng)保護作用的藥物一項隨機雙盲安慰劑對照試驗提示其安全并改善預后近期一個隨機對照試驗提示,cerebrolysin組與安慰劑對照組主要結局未顯示差異有統(tǒng)計學意義,但在重癥卒中患者cerebrolysin治療組顯獲益趨,需要多臨床驗進一步實。吡西坦的床試驗果不一,目前無定。近期究認為,他汀類物除具降低低度脂蛋膽固醇作用外還具神經(jīng)保等作用。一項小本試驗釗比較梗死后用他汀3d或繼續(xù)使用汀治療效果提示急性短期停他汀與3個月時死亡或疾增加關。推薦意見:(1神經(jīng)保護劑的療效與安全性尚需開展更多高質量臨床試驗進一步證(I級推薦B級證。(2缺血性腦卒中起病前已服用他汀的患者,可繼續(xù)使用他汀治(Ⅱ級推薦B級證(3)上述一些有隨機對照試驗的藥物在臨床實踐中應根據(jù)具體情況個體化使Ⅱ級推薦B級證。(三)其他療法高壓氧和亞低溫的療效和安全性還需開展高質量的隨機對照試驗證實。四中醫(yī)中藥1.中成藥:中成藥在我國廣泛用于治療缺血性腦卒中已有多年。一項系統(tǒng)評價共納入191個臨床試驗,涉及到21種中成藥共189個臨床試驗(19180例患者)的薈萃分析顯示其能改善神經(jīng)功能缺損,但研究質量有限,值得進一步開展高質量研究予以證實。一項研究中成藥(MLC601/NeuroAiD的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試(CHIMES)1681共納入0患標mRS評分2組差無統(tǒng)學義(R1.09,95%C1086~132中8h有。-!2.針刺:目前已發(fā)表較多關于針刺治療腦卒中療效的臨床試驗,但研究質量參差不齊結果不一致Ccrae統(tǒng)評價M引共入14個隨對試驗(共128例患者)薈萃分析顯示與對照組相比針刺組遠期死亡或殘疾人數(shù)降低,差異達統(tǒng)計學意義的臨界值(P=0.05),神經(jīng)功能缺損評分顯著改善。但對針刺與假針刺進行比較的試驗未能重復以上結果。推薦意見中成藥和針刺治療急性腦梗死的療效尚需更多高質量隨機對照試驗進一步證實建議根據(jù)具體情況結合患者意愿決定是否選用針Ⅱ級推薦B級證或中成藥治(Ⅲ級推薦c級證。四、急性期并發(fā)癥的處理(一)腦水腫與顱內(nèi)壓增高嚴重腦水腫和顱內(nèi)壓增高是急性重癥腦梗死的常見并發(fā)癥,是死亡的主要原因之一。。推薦意見:(1臥床,床頭可抬高至20~45。避免和處理引起顱內(nèi)壓增高的便等(I級推薦D級證據(jù))。(2可使用甘露醇靜脈滴注(I級推薦c級證;必要時也可用甘油果糖或速尿Ⅱ級推薦B級證。(3對于發(fā)病48h內(nèi)60歲以下的惡性大腦中動脈梗死伴嚴重顱內(nèi)壓增高患者可請腦外科會診考慮是否行減壓術I級推薦B級證60歲以上患者手術減壓可降低死亡和嚴重殘疾,但獨立生活能力并未顯著改善因此應更加慎重可根據(jù)患者年齡及患者/家屬對這種可能結局的價值觀來選擇是否手Ⅲ級推薦c級證。(4)對壓迫腦干的大面積小腦梗死患者可請腦外科會診協(xié)助處(I級推薦B級證據(jù))。。二梗死后出出血轉化)腦梗死出血轉化發(fā)生率約為8.%~30%其中有癥狀的約為1.%~5%。心源性腦栓塞、大面積腦梗死、影像學顯示占位效應、早期低密度征、年齡大于70歲、應用抗栓藥尤其是抗凝藥或溶栓藥物等會增加出血轉化的風險研究顯示無癥狀性出血轉化的預后與無出血轉化相比并無差異目前尚缺乏對其處理的研究證據(jù)也缺乏癥狀性出血轉化后怎樣處理和何時重新使用抗栓藥抗凝和抗血小出。推薦意見(1栓(凝藥物(I級推薦C級證據(jù));與抗凝和溶栓相關的出血處理可參見腦出血指南(2)何時開始抗凝和抗血小板治療對需要抗栓治療的患者可于癥狀性出血轉化病情穩(wěn)定后10~數(shù)周后開始抗栓治療應權衡利弊對于再發(fā)血栓風險相對較低或全身情況較差者,可用抗血小板藥物代替華法林。三癲癇
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