高中化學(xué)-有機(jī)化合物的合成教學(xué)課件設(shè)計(jì)

有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)“水立方”的合成高分子膜材料讓她具有了生命宇航服中應(yīng)用了130多種新型材料。其中多數(shù)是有機(jī)合成材料。?？舅兀篊129H223N3O54可能的異構(gòu)體數(shù)目：271二、有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)案例分析

某種醫(yī)用膠的單體如下所示，以乙烯為原料，可以設(shè)計(jì)這種化合物的合成路線(xiàn)。思考

分析下列哪些步驟實(shí)現(xiàn)了碳骨架的構(gòu)建，哪些步驟實(shí)現(xiàn)了官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化。①②③④⑤⑥⑦⑧嘗試設(shè)計(jì)乙烯為原料合成乙酸乙酯請(qǐng)分析設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)，寫(xiě)出流程圖。CH2=CH2CH3COOC2H52.逆推法基礎(chǔ)原料中間體1目標(biāo)

化合物中間體2有機(jī)合成的思路方法*重點(diǎn)關(guān)注從何處切斷目標(biāo)分子的化學(xué)鍵1.順推法基礎(chǔ)原料中間體1目標(biāo)

化合物中間體2*重點(diǎn)關(guān)注原料與目標(biāo)分子碳骨架和官能團(tuán)的差異美國(guó)科學(xué)家科里:

于1967年提出：“逆向合成分析理論”開(kāi)創(chuàng)了有機(jī)合成的新紀(jì)元，促進(jìn)了有機(jī)合成的飛速發(fā)展，因此獲得了1990年諾貝爾獎(jiǎng)。

歷史回眸找出合成乙二酸二乙酯的原料。案例分析OOCCCH2CH3OOCH2CH3C—OHC—OHOOH2C—OHH2C—OHH2C—ClH2C—ClCH2CH2C—OC2H5C—OC2H5OO(石油裂解氣)CH3CH2OH+H2O+Cl2[O]濃H2SO4水解如何合成乙二酸(草酸)二乙酯？12345

苯甲酸苯甲酯存在于多種植物（如水仙）中，可用作香料及溶劑、食品添加劑、增塑劑。還可用于驅(qū)蚊、治療癤瘡等。

試運(yùn)用逆推法設(shè)計(jì)其合成路線(xiàn)。CCH2OO交流研討研討任務(wù)1.選擇合適的試劑設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)。高錳酸鉀溶液、Cl2、甲苯、乙苯、LiAlH4、NaOH溶液2.盡可能的找出多條合成路線(xiàn)，寫(xiě)出流程圖。CHCl2水解CHOHOHCOH交流研討——設(shè)計(jì)苯甲酸苯甲酯的合成路線(xiàn)CCH2OO知識(shí)支持一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):研討任務(wù)

3.優(yōu)選合成路線(xiàn)。溫馨提示還原劑LiAlH4價(jià)格昂貴，要求無(wú)水操作，成本高小組匯報(bào)：你心中的最佳合成路線(xiàn)(1)(2)(3)(4)苯甲酸苯甲酯的工業(yè)合成

實(shí)驗(yàn)室合成路線(xiàn)中，甲苯氧化制取苯甲酸常常需要用大量的高錳酸鉀，酯化反應(yīng)需要使用大量的濃硫酸，成本高且易造成污染，故工業(yè)上一般不采用此路線(xiàn)。

實(shí)際的合成路線(xiàn)如下：化學(xué)與技術(shù)催化劑催化劑

乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。小試身手①寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式②寫(xiě)出每步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)方程式。

請(qǐng)回答：探究學(xué)習(xí)

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)-羥基苯甲酸乙酯（一種常用的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過(guò)程如下（反應(yīng)條件及某些反應(yīng)物、產(chǎn)物未全部注明）：請(qǐng)回答：①寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式②在合成路線(xiàn)中設(shè)計(jì)反應(yīng)③和⑥的目的是

CH3ClCOOC2H5H3COCH3CH3OCH3ACl2催化劑①一定條件下CH3IC2H5OHBHOCOOC2H5（產(chǎn)品）HI②③④⑤⑥OHCH3COOHOCH3官能團(tuán)的保護(hù)OCH3CH3如何才能將鄰甲基苯酚轉(zhuǎn)化為鄰羥基苯甲酸？學(xué)以致用轉(zhuǎn)化為挑戰(zhàn)自我