高中化學-醇和酚教學課件設(shè)計

第二節(jié)醇和酚1.了解醇的分類、命名。認識甲醇、乙二醇等幾種常見的醇。2.掌握醇的主要化學性質(zhì)，能寫出反應方程式，熟悉斷鍵位置和反應類型。（重點）3.學會通過分析有機化合物的結(jié)構(gòu)來推測其可能擁有的性質(zhì)，并進一步理解結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的思想。清明時節(jié)雨紛紛，路上行人欲斷魂。借問_____何處有，牧童遙指杏花村。酒家CH3CH2OHCH3CHCH3OH乙醇2—丙醇苯酚鄰甲基苯酚

仔細觀察醇和酚的結(jié)構(gòu)，分析醇和酚在結(jié)構(gòu)上有什么相同點和不同點？OHOHCH3

醇和酚都是烴分子中的氫原子被羥基（—OH）取代而衍生出含羥基化合物。醇和酚的定義

羥基與烴基上飽和的碳原子相連的化合物稱為醇；羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚。一、醇的概述1、醇的分類(1)根據(jù)羥基所連烴基的種類

脂環(huán)醇:芳香醇:脂肪醇飽和：CH3CH2OH不飽和：CH2＝CHCH2OHOHCH2OH(2)所含羥基的數(shù)目一元醇：只含一個羥基二元醇：含兩個羥基多元醇：多個羥基CH3CH2OHCH2－OHCH2－OHCH2－OHCH－OHCH2－OH乙醇（一元醇）乙二醇（二元醇）丙三醇（三元醇）飽和一元醇通式：CnH2n+1OH

或CnH2n+2O2、飽和一元醇的命名（2）編號：從離—OH最近的一端起編（1）選主鏈：選最長碳鏈，且含—OH（3）寫名稱：取代基位置—取代基名稱—

羥基位置—母體名稱（羥基位置用阿拉伯數(shù)字表示；羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。）CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—C—OHCH3CH2—CH3CH3②③[練習]寫出下列醇的名稱CH3—CH—CH2—OHCH3①2-甲基-1-丙醇2-丁醇2，3-二甲基-3-戊醇【聯(lián)想·質(zhì)疑】

一位著名的有機化學家曾說過，假如讓一個有機化學家?guī)?0種有機化合物到荒島上獨自工作，他的選擇里一定會有醇。有了醇就可以合成多種多樣的有機化合物。二、醇的化學性質(zhì)反應斷鍵位置與金屬反應催化氧化消去反應分子間脫水與HX反應【歸納】①①③②④①②②

1．羥基的反應取代反應消去反應（1）醇的鹵代反應CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr

（2）醇分子間脫水反應[討論]

乙醇和1－丙醇混合后加入濃硫酸加熱反應后可能生成哪些有機物？乙烯、丙烯、乙醚、丙醚、乙丙醚。CH3CH2OH+HOCH2CH3—→CH3CH2OCH2CH3+H2O濃H2SO41400C（3）消去反應（醇分子內(nèi)脫水反應）思考討論：下列物質(zhì)能否發(fā)生消去反應，寫出有關(guān)消去反應方程式：

①1-丙醇②2-丁醇③2，2-二甲基-1-丙醇④甲醇消去反應規(guī)律(1)原理：(2)醇的消去反應與醇的結(jié)構(gòu)的關(guān)系：由消去反應原理可知，反應是斷開了碳氧鍵和β-碳氫鍵。很顯然，醇中必須有β-碳原子且β-碳原子上有氫原子時，才可發(fā)生消去反應。故CH3OH、和等都不能發(fā)生消去反應。（1）醇與活潑金屬反應2H2O+2Na==2NaOH+H2↑2CH3CH2OH+2Na—→2CH3CH2ONa+H2↑2．羥基中氫的反應（2）醇與羧酸的酯化反應OOCH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O濃H2SO4鄰近不同基團間的互相影響CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O濃硫酸△1、酯化反應如何斷鍵?酸脫羥基醇脫氫2、斷鍵方式如何證明?同位素跟蹤法1818（2）催化氧化反應3、醇的氧化反應點燃C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O（1）燃燒△Cu或Ag2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O【催化氧化規(guī)律】(1)醇催化氧化原理。由此可知，醇的催化氧化是醇的脫氫反應，每分子醇去掉兩個氫原子，所以1分子O2對應著2分子乙醇。位置（2）結(jié)論：α---碳上有2個氫原子的醇被氧化成醛。α---碳上有1個氫原子的醇被氧化成酮。α---碳上沒有氫原子的醇不能被氧化。小結(jié):醇的化學性質(zhì)羥基的反應

1.與HX發(fā)生取代反應

2.分子間脫水成醚

3.消去反應羥基中氫的反應

1.與活潑金屬反應

2.與羧酸發(fā)生酯化反應醇的氧化

1.燃燒

2.催化氧化成醛或酮----取代------取代-----------消去---取代------取代氧化3、被強氧化劑氧化醇轉(zhuǎn)化為其他類別有機化合物示意圖烯烴醇酯醇鈉鹵代烴醚醛或酮濃硫酸濃硫酸氫鹵酸氧氣金屬鈉羧酸1.乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯時,乙醇分子中斷裂的化學鍵為()

A.碳氫鍵B.碳碳鍵DC.碳氧鍵D.氫氧鍵取代反應斷裂的化學鍵為()消去反應斷裂的化學鍵為()催化氧化斷裂的化學鍵為()練習:CACAD2.a.以下醇類哪些可以在一定條件下發(fā)生消去反應？_________________①②③那么，能發(fā)生消去反應的醇類必須具備的結(jié)構(gòu)特點是________________________________；

b.以上醇類哪些可以在一定條件下發(fā)生催化氧化的是______________，那么，能發(fā)生催化氧化的醇類必須具備的結(jié)構(gòu)特點是_____________。①③β-C上有氫α-C上有氫①②3．下列各醇，能發(fā)生催化氧化的是（）CH3—C—CH2OH

CH3CH3

CH3∣B．CH3—C—OH∣

CH3C．CH3—CH—CH3∣OH

CH3∣D．C6H5—C—CH3∣

OHＡ．AＣCH3CH2-OHCH3CHOCH3COOH[O][O]乙醇的氧化反應CH3CH2-BrCH2=CH2CH3