第3節(jié)　基因工程的應(yīng)用

第3節(jié)基因工程的應(yīng)用必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù),讓羊的乳腺合成并分泌人體的某些抗體,以下敘述不正確的是()A.該技術(shù)可導(dǎo)致定向變異B.表達(dá)載體中需要加入乳腺蛋白基因的特異性啟動(dòng)子C.目的基因是抗原合成基因D.受精卵是理想的受體細(xì)胞答案C解析由題意分析可知該技術(shù)為基因工程技術(shù),將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,可以定向改變生物性狀,A項(xiàng)正確;運(yùn)用基因工程技術(shù),讓羊的乳腺生產(chǎn)抗體,則表達(dá)載體中目的基因上游要加入羊乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子,B項(xiàng)正確;目的基因是人體內(nèi)控制某些抗體合成的基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;受精卵常作為動(dòng)物基因工程的受體細(xì)胞,D項(xiàng)正確。2.下列關(guān)于培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的敘述,正確的是()A.DNA連接酶能把Bt抗蟲(chóng)蛋白基因與噬菌體相連接B.Bt抗蟲(chóng)蛋白基因可借助花粉管通道進(jìn)入受體細(xì)胞C.Bt抗蟲(chóng)蛋白對(duì)害蟲(chóng)和人都有不同程度的毒害作用D.需制備好相應(yīng)抗原來(lái)檢測(cè)Bt抗蟲(chóng)蛋白答案B解析培育轉(zhuǎn)基因植物常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,可用DNA連接酶將編碼Bt抗蟲(chóng)蛋白的基因與農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒相連接,構(gòu)建基因表達(dá)載體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在植物細(xì)胞基因工程中,可利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,也可以利用花粉管通道法將目的基因?qū)胧芫阎?B項(xiàng)正確;Bt抗蟲(chóng)蛋白對(duì)哺乳動(dòng)物無(wú)毒害作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;要檢測(cè)目的基因是否成功翻譯,可用抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),目的基因翻譯的蛋白質(zhì)作為抗原,故需制備好相應(yīng)抗體來(lái)檢測(cè)Bt抗蟲(chóng)蛋白,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.將某病毒的外殼蛋白(L1)基因與綠色熒光蛋白(GFP)基因連接,構(gòu)建L1-GFP融合基因,再將融合基因與質(zhì)粒連接構(gòu)建下圖所示表達(dá)載體。圖中限制酶E1~E4處理產(chǎn)生的黏性末端均不相同。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.構(gòu)建L1-GFP融合基因需要用到限制酶有E1、E2、E4B.E1、E4雙酶切確保L1-GFP融合基因與載體的正確連接C.若受體細(xì)胞中觀察到了綠色熒光,說(shuō)明L1基因已經(jīng)表達(dá)D.培育乳汁中含L1的轉(zhuǎn)基因羊需將表達(dá)載體轉(zhuǎn)入乳腺細(xì)胞答案D解析構(gòu)建L1-GFP融合基因需要先用限制酶處理獲得L1基因和GFP基因,并將二者連接,故需要用到E1、E2、E4三種酶,A項(xiàng)正確;根據(jù)題意,限制酶E1~E4處理產(chǎn)生的黏性末端均不相同,E1、E4雙酶切可以有效減少載體自身連接和融合基因自身連接,保證L1-GFP融合基因與載體準(zhǔn)確連接,B項(xiàng)正確;GFP基因可以認(rèn)為是標(biāo)記基因,表達(dá)出的綠色熒光蛋白(GFP)在紫外光或藍(lán)光激發(fā)下會(huì)發(fā)出綠色熒光,利用這一特性可用于檢測(cè)細(xì)胞中目的基因是否表達(dá),C項(xiàng)正確;為了獲得L1蛋白,可將表達(dá)載體轉(zhuǎn)入受精卵中而不是乳腺細(xì)胞中,用于培育乳汁中含有L1蛋白的轉(zhuǎn)基因羊,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.A→B過(guò)程中用到的原料有4種,加入的引物有2種B.A→B過(guò)程利用了DNA半保留復(fù)制原理,需要使用耐高溫的DNA聚合酶C.B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程,常選用的受體細(xì)胞是卵母細(xì)胞D.B→D為轉(zhuǎn)基因植物的培育過(guò)程,其中④過(guò)程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法答案C解析分析題圖可以看出,圖中A→B過(guò)程為利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,原料是4種脫氧核苷酸,需要2種引物,A項(xiàng)正確;PCR技術(shù)的原理是DNA半保留復(fù)制,需要耐高溫的DNA聚合酶,B項(xiàng)正確;B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程,培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí),常用受精卵作為受體細(xì)胞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;培育轉(zhuǎn)基因植物時(shí),常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,D項(xiàng)正確。5.科學(xué)家培養(yǎng)出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。下列說(shuō)法正確的是()A.將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,可以用花粉管通道法B.人的生長(zhǎng)激素基因只存在于在小鼠的膀胱上皮細(xì)胞中C.進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí),要將目的基因轉(zhuǎn)入小鼠受精卵中D.采用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否插入了小鼠的基因組答案C解析花粉管通道法用于將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí),因?yàn)槭芫训娜苄宰罡?所以進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)通常將目的基因轉(zhuǎn)入受精卵中,小鼠的體細(xì)胞是由同一個(gè)受精卵分裂和分化來(lái)的,核遺傳物質(zhì)相同,故人的生長(zhǎng)激素基因存在于小鼠所有體細(xì)胞中,B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;檢測(cè)目的基因是否插入了小鼠的基因組通常采用DNA分子雜交法,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2021山東聊城高二期中)在內(nèi)源性凝血過(guò)程中,凝血因子Ⅷ作為一種輔助因子,參與凝血過(guò)程。我國(guó)科學(xué)家將含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中,由該受精卵發(fā)育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子,可用于治療血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.人的基因在羊的細(xì)胞中表達(dá),說(shuō)明人和羊共用一套遺傳密碼B.該羊的乳腺細(xì)胞和其他體細(xì)胞中都可能含有人的凝血因子基因C.羊的乳腺細(xì)胞中產(chǎn)生人的凝血因子,說(shuō)明基因和性狀的關(guān)系是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D.羊的乳腺細(xì)胞產(chǎn)生人的凝血因子是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果答案C解析整個(gè)生物界共用一套遺傳密碼,A項(xiàng)正確;人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵,隨受精卵的不斷分裂進(jìn)入子細(xì)胞中,因此羊的乳腺細(xì)胞和其他體細(xì)胞中都可能含有人的凝血因子基因,B項(xiàng)正確;基因和性狀的關(guān)系是并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;羊的乳腺細(xì)胞產(chǎn)生人的凝血因子,而在其他細(xì)胞中未表達(dá),體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá),D項(xiàng)正確。7.(2021福建莆田一中高二期中)下列關(guān)于乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物的敘述,錯(cuò)誤的是()A.構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器過(guò)程需要乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子B.構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器過(guò)程用到顯微注射法C.可從具有目的基因的轉(zhuǎn)基因雄性動(dòng)物乳汁中提取藥物D.乳腺生物反應(yīng)器具有成本低、產(chǎn)量高、易提取等優(yōu)點(diǎn)答案C解析構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器過(guò)程需要乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子,使目的基因在乳腺組織細(xì)胞中表達(dá),A項(xiàng)正確;乳腺生物反應(yīng)器是通過(guò)基因工程技術(shù),將目的基因通過(guò)顯微注射法轉(zhuǎn)入哺乳動(dòng)物受精卵中獲得的,B項(xiàng)正確;乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物在轉(zhuǎn)基因雌性動(dòng)物泌乳期產(chǎn)生的乳汁中提取,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乳腺生物反應(yīng)器使動(dòng)物的乳腺可以產(chǎn)生和分泌出人們所需要的某些物質(zhì),可以節(jié)省建設(shè)廠(chǎng)房和購(gòu)買(mǎi)儀器設(shè)備費(fèi)用,產(chǎn)量高,易提取,D項(xiàng)正確。8.蘇云金芽孢桿菌會(huì)合成Bt抗蟲(chóng)蛋白,在棉鈴蟲(chóng)的堿性腸道環(huán)境中,Bt抗蟲(chóng)蛋白在特定的酶作用下產(chǎn)生毒性,導(dǎo)致棉鈴蟲(chóng)死亡。我國(guó)科學(xué)家利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育轉(zhuǎn)Bt基因的抗蟲(chóng)棉。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可根據(jù)蘇云金桿菌的DNA特定序列設(shè)計(jì)引物,用PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得Bt基因B.需要將Bt基因整合到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,從而構(gòu)建基因表達(dá)載體C.Bt基因可以整合到棉花染色體上,抗蟲(chóng)棉自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離D.Bt抗蟲(chóng)蛋白具有高度專(zhuān)一性,對(duì)害蟲(chóng)天敵、人畜均無(wú)毒性,在環(huán)境中易分解答案C解析蘇云金芽孢桿菌會(huì)合成Bt抗蟲(chóng)蛋白,所以可以根據(jù)蘇云金桿菌的DNA特定序列設(shè)計(jì)引物,用PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得Bt基因,A項(xiàng)正確;培養(yǎng)抗蟲(chóng)棉需要將Bt基因整合到Ti質(zhì)粒的T-DNA(可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且整合到受體細(xì)胞的DNA)上,B項(xiàng)正確;Bt基因可以整合到棉花染色體上,若只有1條染色體上含有Bt基因,抗蟲(chóng)棉自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Bt抗蟲(chóng)蛋白在特定的酶作用下產(chǎn)生毒性,具有高度專(zhuān)一性,對(duì)害蟲(chóng)天敵、人畜均無(wú)毒性,其本質(zhì)是蛋白質(zhì),所以在環(huán)境中易分解,D項(xiàng)正確。9.據(jù)報(bào)道,我國(guó)海水稻試種成功,并獲得喜人的收成。如果能夠在更多的鹽堿地里種植海水稻,將會(huì)養(yǎng)活更多的人?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)人們可以利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因海水稻,將耐鹽基因?qū)敫弋a(chǎn)水稻細(xì)胞內(nèi)培育耐鹽水稻。將耐鹽基因?qū)胨炯?xì)胞之前必須先構(gòu)建,要大量獲得耐鹽基因可采用技術(shù)擴(kuò)增該基因。

(2)將目的基因(耐鹽基因)導(dǎo)入水稻細(xì)胞常用的方法是;檢測(cè)耐鹽基因是否在水稻細(xì)胞內(nèi)表達(dá)相應(yīng)蛋白質(zhì),通常采用技術(shù);要進(jìn)一步鑒定水稻植株是否具有耐鹽特性,可采用的方法是。

(3)據(jù)了解,海水稻的產(chǎn)量還比較低。雜交育種和基因工程依據(jù)的遺傳學(xué)原理都是,但二者的操作水平不同,基因工程技術(shù)相對(duì)于雜交育種的突出優(yōu)點(diǎn)是。

答案(1)基因表達(dá)載體PCR(2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法抗原—抗體雜交將該轉(zhuǎn)基因水稻種植在用海水灌溉的土壤中,觀察其生長(zhǎng)狀況(3)基因重組能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,可按照人們的意愿定向改變生物性狀解析(1)為了使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并發(fā)揮作用,將耐鹽基因?qū)胨炯?xì)胞之前必須先構(gòu)建基因表達(dá)載體;PCR技術(shù)是基因體外擴(kuò)增的有效途徑。(2)將目的基因(耐鹽基因)導(dǎo)入植物細(xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;檢測(cè)目的基因是否在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)相應(yīng)蛋白質(zhì),通常采用抗原—抗體雜交技術(shù);要進(jìn)一步鑒定水稻植株是否具有耐鹽特性,可將水稻種在海水灌溉的土壤中或鹽堿地中,觀察其生長(zhǎng)狀況。(3)雜交育種和基因工程育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理都是基因重組;雜交育種的局限性是不能跨越種的障礙,對(duì)性狀的改造也是在原有性狀之上重新組合?；蚬こ碳夹g(shù)相對(duì)于雜交育種的突出優(yōu)點(diǎn)是能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,可按照人們的意愿定向改變生物性狀。10.1992年,我國(guó)科學(xué)家成功研制了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的Bt轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉。Bt基因的兩端存在EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位點(diǎn),如圖甲所示;質(zhì)粒表達(dá)載體如圖乙所示,ampR為青霉素抗性基因,tetR為四環(huán)素抗性基因,P為啟動(dòng)子,箭頭表示酶切位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)EcoRⅠ、BamHⅠ等這類(lèi)酶主要從生物中分離純化出來(lái),這些酶并不切割自身的DNA分子的原因可能是。

(2)培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的核心工作是。進(jìn)行這一工作的目的是。

(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),只選用EcoRⅠ效率偏低,若選用限制酶,效率更高的原因是。

(4)我國(guó)新疆棉區(qū)大規(guī)模種植抗蟲(chóng)棉的農(nóng)場(chǎng)都種植了非抗蟲(chóng)棉作為棉鈴蟲(chóng)庇護(hù)所,從生物進(jìn)化角度分析這樣做有何作用。。

答案(1)原核自身的基因中不具備這種酶的識(shí)別序列(或識(shí)別序列甲基化)(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且遺傳給下一代,同時(shí)使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用(3)EcoRⅠ、BamHⅠ可以防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化及錯(cuò)誤連接(4)延緩害蟲(chóng)抗性的產(chǎn)生和發(fā)展解析(1)限制性?xún)?nèi)切核酸酶,簡(jiǎn)稱(chēng)限制酶,主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的,能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開(kāi)。因此,這些酶并不切割自身的DNA分子的原因可能是自身的基因中不具備這種酶的識(shí)別序列,或識(shí)別序列甲基化,使限制酶不能將其切開(kāi)。(2)獲取了足夠量的Bt基因后,下一步就是要讓基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且遺傳給下一代,同時(shí),使Bt基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用,這就需要構(gòu)建基因表達(dá)載體。這一步是培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的核心工作。(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),選用EcoRⅠ、BamHⅠ對(duì)目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,這樣使目的基因兩端的黏性末端不同,可以防止目的基因自身環(huán)化,同理,也可以防止質(zhì)粒自身環(huán)化。(4)種植抗蟲(chóng)棉的農(nóng)場(chǎng)都種植了非抗蟲(chóng)棉作為棉鈴蟲(chóng)庇護(hù)所,這是應(yīng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)出現(xiàn)抗性所采取的庇護(hù)所策略,在轉(zhuǎn)基因作物附近種植非轉(zhuǎn)基因作物,作為棉鈴蟲(chóng)的庇護(hù)所來(lái)保持棉鈴蟲(chóng)的敏感性,延緩棉鈴蟲(chóng)對(duì)Bt抗蟲(chóng)蛋白產(chǎn)生抗性。關(guān)鍵能力提升練11.上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉(zhuǎn)基因牛,他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法,使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍。這標(biāo)志著我國(guó)轉(zhuǎn)基因研究向產(chǎn)業(yè)化的目標(biāo)又邁進(jìn)了一大步。下列有關(guān)的敘述,正確的是()A.所謂“提高基因表達(dá)水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中含有更多的人白蛋白基因B.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物C.人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中獲取人白蛋白,原因是只有轉(zhuǎn)基因牛的乳腺細(xì)胞中含有人白蛋白基因D.運(yùn)用基因工程技術(shù)讓牛合成人白蛋白,該技術(shù)將導(dǎo)致牛發(fā)生定向變異答案D解析“提高基因表達(dá)水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中的人白蛋白基因合成出更多的人白蛋白,A項(xiàng)錯(cuò)誤;動(dòng)物體細(xì)胞中出現(xiàn)新基因可能是發(fā)生了基因突變,培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí),一般以受精卵作為受體細(xì)胞,培育出的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的體細(xì)胞都含有目的基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)基因牛的細(xì)胞中都含有人白蛋白基因,人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白,原因是人白蛋白基因只在轉(zhuǎn)基因牛的乳腺細(xì)胞中表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因工程可定向改造生物的性狀,D項(xiàng)正確。12.(多選)(2021山東高三二模)戊型肝炎病毒是一種RNA病毒,其基因組中ORF2基因編碼的pORF2蛋白是戊型肝炎病毒的表面抗原。我國(guó)科研人員利用基因工程,將編碼pORF2的DNA導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞,最終從大腸桿菌中提取pORF2蛋白并制成疫苗。下列分析正確的是()A.利用特定引物對(duì)病毒RNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增即可獲得目的基因B.戊型肝炎病毒與大腸桿菌遺傳物質(zhì)相同所以能實(shí)現(xiàn)基因的重組C.構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需將編碼pORF2的DNA與啟動(dòng)子連接D.利用該方法獲得的疫苗不會(huì)誘發(fā)細(xì)胞免疫但可以產(chǎn)生記憶細(xì)胞答案CD解析需先將病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA,再根據(jù)DNA序列設(shè)計(jì)出特異性的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增目的基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;戊型肝炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等部分,要使目的基因在受體細(xì)胞中特異性表達(dá),在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需將目的基因pORF2的DNA與啟動(dòng)子連接等調(diào)控組件重組在一起,C項(xiàng)正確;該蛋白疫苗不會(huì)侵染細(xì)胞,不產(chǎn)生細(xì)胞免疫,但疫苗屬于抗原,會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生體液免疫,可以產(chǎn)生記憶細(xì)胞(記憶B細(xì)胞),D項(xiàng)正確。13.(多選)下列有關(guān)動(dòng)物基因工程的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.將外源生長(zhǎng)激素基因?qū)雱?dòng)物體內(nèi)可提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度B.將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M,使獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C.科學(xué)家將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,通過(guò)顯微注射等方法,導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中D.培育轉(zhuǎn)基因克隆豬器官,采用的方法是在器官供體基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子,以促進(jìn)抗原決定基因的表達(dá)答案CD解析外源生長(zhǎng)激素基因在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)可促進(jìn)該動(dòng)物生長(zhǎng),A項(xiàng)正確;將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M,腸乳糖酶基因表達(dá)產(chǎn)物是乳糖酶,可分解乳糖,使乳汁中的乳糖含量降低,B項(xiàng)正確;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用最多的方法是顯微注射法,若用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物,科學(xué)家通常將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;利用基因工程方法對(duì)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的器官進(jìn)行改造,采用的方法是在器官供體的基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子,以抑制抗原決定基因的表達(dá),再結(jié)合克隆技術(shù),培育出沒(méi)有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物器官,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.干擾素是動(dòng)物或人體細(xì)胞受病毒感染后產(chǎn)生的一類(lèi)糖蛋白,具有抗病毒、抑制腫瘤及免疫調(diào)節(jié)等多種生物活性。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)干擾素的產(chǎn)生受細(xì)胞內(nèi)基因的控制,通常處于抑制狀態(tài)。在病毒刺激下,干擾素基因經(jīng)、翻譯形成干擾素前體,進(jìn)一步加