2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題專家版答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題專家版答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.達(dá)穩(wěn)態(tài)時，t=τ時的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。（難度：1）正確答案:正確2.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴散的過程稱為（）。正確答案:易化擴散3.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u正確答案:D4.尿排泄速度與時間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt正確答案:A,B,C5.關(guān)于制劑因素對藥物吸收的影響，下列說法正確的是A、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、片劑中加入崩解劑的目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、活性炭對一些藥物有很強的吸附作用，使藥物的生物利用度減少正確答案:A,C,D,E6.單室模型血管外給藥模型為A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX正確答案:E7.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜正確答案:B8.PK-PD稱為藥動學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）正確答案:正確9.PF是A、波動百分?jǐn)?shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)正確答案:A10.以下不屬于主動轉(zhuǎn)運特點的是A、不需要消耗機體能量B、吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象C、常與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象D、有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性E、受代謝抑制劑的影響正確答案:A11.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型正確答案:B,C,D,E12.非線性藥物動力學(xué)描述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線性藥物動力學(xué)特征B、藥物低濃度符合線性C、也稱為劑量依賴藥物動力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無關(guān)E、藥物動力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變正確答案:D13.通過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上的孔隙擴散進(jìn)入毛細(xì)血管的藥物有A、分子量小的脂溶性藥物B、分子量大的藥物C、分子量小的水溶性藥物D、蛋白結(jié)合的藥物E、脂溶性藥物正確答案:A14.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是A、設(shè)計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計口服給藥方案時，必須要同時知道藥物的F、t1/2和VC、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VD、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道有藥物的t1/2E、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F正確答案:A15.口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為A、混懸劑<溶液劑<顆粒劑B、顆粒劑<混懸劑<溶液劑C、溶液劑<顆粒劑<混懸劑D、溶液劑<混懸劑<顆粒劑E、混懸劑<顆粒劑<溶液劑正確答案:D16.在一定的溶出條件下，單位時間藥物溶解的量稱為藥物的（）。正確答案:溶出速率17.屬于慢速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h正確答案:D18.血藥濃度變化率與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C正確答案:E19.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小正確答案:D20.影響片劑生物利用度的因素有A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法正確答案:A,B,C,D,E21.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正確答案:B22.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計算出血漿達(dá)到某有效濃度時所需劑量正確答案:A,C,D,E23.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動力學(xué)的基本觀點正確答案:D24.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過哪個過程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解正確答案:E25.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用。正確答案:全身治療26.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為A、O/W型>W/O/W型>W/O型B、W/O/W型>W/O型>O/W型C、O/W型>W/O型>W/O/W型D、W/O型>O/W型>W/O/W型E、W/O型>W/O/W型>O/W型正確答案:B27.單室模型多劑量給藥時，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x0正確答案:B28.單室模型靜脈注射給藥藥動學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。正確答案:血藥濃度法29.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時間數(shù)據(jù)可求算k和C0A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、虧量法D、LNC對t線性回歸E、LgC對t線性回歸正確答案:A,B,D,E30.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點為生物半衰期短，需長期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差。（難度：4）正確答案:正確31.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物粒徑越小，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物脂溶性越大，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收正確答案:A,C,E32.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%-70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨劑量的增加，下列對其藥動學(xué)參數(shù)的敘述正確的是A、AUC按劑量的比例下降B、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D、AUC/Dose會隨劑量的增加而不變E、AUC按劑量的比例增加正確答案:B33.胃液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-7正確答案:C34.與藥物在體內(nèi)存留時間有關(guān)的體內(nèi)過程是A、代謝和排泄B、吸收和分布C、吸收和代謝D、吸收和排泄E、分布和代謝正確答案:A35.藥動學(xué)中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同正確答案:D36.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計的錯誤表述是A、采用雙周期交叉隨機試驗設(shè)計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應(yīng)少于藥物的10個半衰期B、在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者D、整個采樣期時間至少應(yīng)為3-5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量正確答案:C37.藥物在肺部沉積的機制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴散正確答案:C,D,E38.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽正確答案:A,B,C,D,E39.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量A、血藥波動程度B、根據(jù)藥時曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時曲線求得的末端消除半衰期D、波動百分?jǐn)?shù)E、AUC正確答案:A,B,D40.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）。正確答案:膜轉(zhuǎn)運41.單室模型靜脈注射給藥負(fù)荷劑量后，經(jīng)過一個給藥周期（t=τ）時的血藥濃度C1*，等于穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度Cssmin。（難度：3）正確答案:正確42.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC正確答案:A,B,C43.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小正確答案:E44.以下可影響乳汁排泄的包括A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度正確答案:B,C,D,E45.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程是A、主動轉(zhuǎn)運B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞飲正確答案:B46.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動力學(xué)過程，即符合A、Fick擴散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程正確答案:B47.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運的描述正確的是A、需要消耗能量B、不需要載體參與C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運D、轉(zhuǎn)運具有飽和現(xiàn)象E、以上均不對正確答案:D48.以下哪些藥物不需要多劑量給藥A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結(jié)核藥E、降脂藥正確答案:C49.吸收正確答案:指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。50.影響藥物療效的生理因素包括A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異正確答案:A,C,D,E51.藥物的透皮吸收是指A、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E、完全透過皮膚的吸收正確答案:D52.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量正確答案:B,C53.口服藥物吸收的主要部位是（）。正確答案:小腸54.單室模型靜脈注射給藥的藥時曲線下面積AUC為A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）正確答案:A,B,C55.根據(jù)其PK/PD特征，抗菌藥物可分為濃度依賴型抗菌藥物和（）依賴型抗菌藥物正確答案:時間56.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮吸收入血C、通過汗腺D、通過表皮E、均可正確答案:E57.下列哪些不是影響胃空速率的因素A、胃內(nèi)容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是正確答案:C58.微粒體酶系主要存在于A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細(xì)胞E、腎臟正確答案:D59.進(jìn)行藥物動力學(xué)研究時，通常是先建立（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測定不同時刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。正確答案:模型60.以下是被動擴散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)正確答案:A,D61.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油正確答案:A,B,C,D,E62.某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/4正確答案:B63.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來源部位是A、腎臟B、肝臟C、肺D、心臟E、膽正確答案:E64.屬于超速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h正確答案:A65.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機制吸收藥物主要通過什么途徑吸收A、主動轉(zhuǎn)運B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞吞正確答案:C66.以下屬于影響藥物吸收的消化系統(tǒng)因素的是A、胃腸液的成分和性質(zhì)B、胃排空C、腸內(nèi)運行D、食物E、藥物的溶出正確答案:A,B,C,D67.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計的正確的是A、采用雙周期交叉隨機試驗設(shè)計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應(yīng)少于藥物的10個半衰期B、在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者D、整個采樣期時間至少應(yīng)為3-5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量正確答案:A,B,C,D,E68.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時對誤差因素不敏感，實驗數(shù)據(jù)點比較規(guī)則，偏離直線不遠(yuǎn)，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準(zhǔn)確估算虧量，收集尿樣時間較長，約為藥物的7個t1/2，并且整個尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時間只需3-4個t1/2且作圖確定一個只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對正確答案:E69.酸化尿液可能會對下列哪一種藥物的排泄不利A、水楊酸B、四環(huán)素C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖正確答案:A70.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的意義是包括（）A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運對于脂類物質(zhì)、蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運非常重要B、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運可避開肝臟首過作用C、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布D、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的補充E、以上都是正確答案:E71.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ正確答案:A72.建立中藥制劑特點的溶出度或生物利用度評價方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）正確答案:正確73.多劑量函數(shù)的計算公式為A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=1-e-nkτ正確答案:D74.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。正確答案:血藥濃度變化率75.對于半衰期為8-24h的藥物如何設(shè)計給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥正確答案:E76.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A、單次靜脈注射給藥B、多次口服給藥C、單次口服給藥D、首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注E、多次靜脈注射給藥正確答案:D77.僅有疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是A、每次給要得動力學(xué)性質(zhì)相對獨立B、每個給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同C、給藥時間和劑量相同D、一次給藥能夠得到比較完整的動力學(xué)參數(shù)E、符合線性藥物動力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,D,E78.肺部給藥的劑型