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2023學(xué)年高考生物模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處〃o
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3,非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先
劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)
1.油菜素內(nèi)酯(BR)是一種天然的植物激素,主要分布在植物伸長(zhǎng)生長(zhǎng)旺盛的部位,已被國(guó)際上譽(yù)為第六植物激素。
科研工作者用BR對(duì)水稻進(jìn)行了處理,實(shí)驗(yàn)1檢測(cè)了實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組水稻葉片幾丁質(zhì)酶的活性(真菌細(xì)胞壁的主要成
分是幾丁質(zhì)),結(jié)果如下圖所示。實(shí)驗(yàn)2研究了不同濃度的油菜素內(nèi)酯對(duì)水稻幼苗生長(zhǎng)影響,結(jié)果如下表所示。下列說(shuō)
法正確的是()
匯
二
和
萋
4高
,弓
一
士
BR對(duì)水稻葉片「質(zhì)前活件的影響
實(shí)驗(yàn)I
編號(hào)123456
油菜素內(nèi)酯濃度(mg/1)11.111.211.311.411.51
水稻幼苗的平均株高(cm)162138514221
實(shí)驗(yàn)2
A.由實(shí)驗(yàn)1可推測(cè)BR可以提高水稻對(duì)真菌細(xì)胞壁的水解作用,提高抗病性
B.實(shí)驗(yàn)2能證明BR對(duì)水稻生長(zhǎng)的作用具有兩重性
C.BR對(duì)水稻生長(zhǎng)作用的最適濃度的取值范圍是1.31-1.41
D.BR是植物體特定腺體分泌,對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物
2.下列關(guān)于生物變異的敘述。錯(cuò)誤的是()
A.貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病
B.人工誘變可提高基因突變的頻率,并且可獲得預(yù)期性狀
C.非姐妹染色單體上的等位基因互換后可能引起基因重組
D.花藥的離體培養(yǎng)有利于獲得純合基因型,從而縮短育種年限
3.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,據(jù)圖分析不正確的是()
①四國(guó)1?畛■]③
X,X,
d④
txiwic
?4
Jltlxtae?KM
A.該圖反映了基因?qū)π誀畹闹苯雍烷g接控制
B.Xi與X2的區(qū)別主要是核糖核昔酸排列順序的不同
C.基因2與白化病基因互為等位基因
D.人體成熟的紅細(xì)胞中可進(jìn)行①②過(guò)程,而不進(jìn)行③④過(guò)程
4.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖,n-4不含有甲病基因,人群中乙病發(fā)病的
概率是1/100,系譜如圖所示,下列敘述正確的是()
IIO正京明愫?女ti
l-iO甲儀圖Xttt
■?ZWRtt.女tl
A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.雙胞胎(W-1與W-2)同時(shí)患有乙遺傳病的概率是1/6
C.II-3和皿-3基因型相同的概率是1/3
D.H-1與一個(gè)正常的男性婚配,所生子女正常的概率是15/22
5.無(wú)子西瓜的培育過(guò)程如圖所示,下列敘述正確的是()
二倍體西瓜幼苗旦四倍體(?)
(斌(4n)W三麟(?)
二觸W(3n)海無(wú)子
(2n)二麟(<//西瓜
A.①過(guò)程只能用秋水仙素處理,它的作用主要是抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體的形成
B.由三倍體種子發(fā)育成無(wú)子西瓜,與中心體有密切的關(guān)系
C.四倍體西瓜與二倍體西瓜不存在生殖隔離,它們屬于同一物種
D.上圖四倍體植株所結(jié)的西瓜,胚細(xì)胞內(nèi)含有3個(gè)染色體組
6.利用大腸桿菌探究DNA的復(fù)制方式,實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法是:(1)在含”N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代,使DNA
均被"N標(biāo)記,離心結(jié)果如圖的甲;(2)轉(zhuǎn)至MN的培養(yǎng)基培養(yǎng),每20分鐘繁殖一代;(3)取出每代大腸桿菌的DNA
樣本,離心。如圖的乙、丙、丁是某學(xué)生畫(huà)的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論正確的是()
丙
A.乙是轉(zhuǎn)入U(xiǎn)N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果
B.丙是轉(zhuǎn)入MN培養(yǎng)基中繁殖兩代的結(jié)果
C.出現(xiàn)丁的結(jié)果需要4()分鐘
D.轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后含有,4N的DNA占3/4
7.光合作用是生物界最基本的同化作用,下列相關(guān)敘述不正確的是
A.流經(jīng)森林生態(tài)系統(tǒng)的總能量是該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能
B.凈光合速率為零時(shí),藍(lán)藻細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所主要有線(xiàn)粒體和葉綠體
C.光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP是暗反應(yīng)中將CO2合成糖類(lèi)的能源物質(zhì)
D.用H2I8O培養(yǎng)小球藻,一段時(shí)間后可在其產(chǎn)生的糖類(lèi)和氧氣中檢測(cè)到18。
8.(10分)圖為膝反射示意圖,下列說(shuō)法正確的是()
A.膝反射的反射中樞是脊髓中的中間神經(jīng)元②
B.膝反射活躍時(shí),中間神經(jīng)元②興奮,神經(jīng)元④受到抑制
C.膝反射的反射弧只有兩個(gè)神經(jīng)元組成,不包含其它結(jié)構(gòu)
D.刺激③,肌肉甲收縮,完成一次反射活動(dòng)
二、非選擇題
9.(10分)閱讀下面的材料,完成(D?(4)題。
早在NatalieNakles出生前,甚至是來(lái)自她母親的卵子成熟之前,奇怪的事情就發(fā)生了。那顆卵子本應(yīng)只攜帶一條16
號(hào)染色體,結(jié)果最后卻多出了一條。而隨后的一系列過(guò)程,讓Nakles的受精卵發(fā)育時(shí)移除了來(lái)自精子的16號(hào)染
色體。因此,現(xiàn)今24歲的Nakles并不像大多數(shù)人一樣從父母身上各繼承了一組染色體,她的兩條16號(hào)染色體
全部來(lái)自母親。
這種現(xiàn)象被稱(chēng)為“單親二體性”,即23對(duì)染色體中某一對(duì)的兩條染色體都來(lái)自父親或母親一方。早期研究表明單親
二體性與自然流產(chǎn)有著密切關(guān)系,即便胎兒存活,它也有可能患有骨骼異常、癲癇、智力障礙和兒童癌癥等疾病。
例如,如果兩條15號(hào)染色體都來(lái)自母親,會(huì)導(dǎo)致普拉德-威利綜合征,根據(jù)相關(guān)病癥也被稱(chēng)做低肌張力-低智力-性
腺發(fā)育低下-肥胖綜合征;而如果15號(hào)染色體都來(lái)自父親,則會(huì)導(dǎo)致天使人綜合征,患兒會(huì)產(chǎn)生發(fā)育遲緩,智力殘
疾,嚴(yán)重的言語(yǔ)障礙以及運(yùn)動(dòng)和平衡問(wèn)題。它們都是具有明顯癥狀的特殊遺傳疾病。Nakles就患有阿斯伯格綜合征,
這是一種自閉癥譜系疾病,但不會(huì)有自閉癥患者的語(yǔ)言和智力障礙。除此之外她很健康,沒(méi)有什么嚴(yán)重的健康問(wèn)題。
如今,一項(xiàng)研究對(duì)大約483萬(wàn)人的DNA進(jìn)行了檢測(cè),其中440萬(wàn)來(lái)自基因檢測(cè)公司,43萬(wàn)來(lái)自英國(guó)生物樣本庫(kù)。
結(jié)果顯示,許多像Nakles這樣的健康人身上都存在單親二體性。該研究共找到了675個(gè)單親二體的樣本,且沒(méi)有
發(fā)現(xiàn)其與任何有害特征存在顯著相關(guān)。這表明,單親二體性現(xiàn)象比過(guò)去文獻(xiàn)中的結(jié)果更普遍,且危害性更低。
(D就進(jìn)行有性生殖的生物來(lái)說(shuō),()對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,
對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。
(2)下列敘述正確的是()
A.單親二體的出現(xiàn)通常是減數(shù)第一次分裂異常
B.天使人綜合征是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的
C.同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
D.單親二體的后代一定患病
(3)請(qǐng)根據(jù)文章內(nèi)容,結(jié)合已有知識(shí),用文字或圖解的形式提出單親二體性形成機(jī)制的兩種假說(shuō)?
(4)如果單親二體性確實(shí)造成了健康問(wèn)題,你推測(cè)可能的原因有哪些?
10.(14分)研究人員發(fā)現(xiàn)某野生稻品種甲7號(hào)染色體上具有抗病基因H,12號(hào)染色體上具有耐缺氮基因T,而華南
釉稻優(yōu)良品種乙染色體相應(yīng)位置均為隱性基因。將甲、乙雜交,F(xiàn)i自交,用PCR方法檢測(cè)F2群體中不同植株的基因
型,發(fā)現(xiàn)不同基因型個(gè)體數(shù)如下表。
HHHhhhTTTttt
127160549749
(1)耐缺氮性狀的遺傳遵循定律,判斷的依據(jù)是o
(2)F2群體中HH、Hh、hh基因型個(gè)體的數(shù)量比總是1:6:5,(選填符合或不符合)典型的孟德?tīng)栠z傳
比例。研究人員推測(cè)“用產(chǎn)生的雌配子育性正常,而帶有H基因的花粉成活率很低?!闭?qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)上述推測(cè),
并寫(xiě)出支持上述推測(cè)的子代性狀及數(shù)量比o
(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)品種乙7號(hào)染色體上有兩個(gè)緊密連鎖在一起的基因H和P2(如圖),Pi編碼抑制花粉發(fā)育和花
粉管生長(zhǎng)的毒性蛋白,P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護(hù)性蛋白。品種甲7號(hào)染色體上無(wú)基因Pl和P2。
①據(jù)此可知,F(xiàn),帶有H基因花粉成活率低的原因是P,在_____________分裂時(shí)期表達(dá),而P2在_________細(xì)胞中表達(dá)。
②Pi和P2被稱(chēng)為自私基因,其“自私性”的意義是使______________更多地傳遞給子代,“自私”地維持了物種自身的穩(wěn)
定性。
11.(14分)2020年3月份新冠肺炎席卷全球多個(gè)國(guó)家,新冠肺炎由新型冠狀病毒感染所致。面對(duì)疫情,專(zhuān)家提醒:“比
起焦慮和恐慌,我們更需要的是盡量放松、保持心情愉悅,同時(shí),疫苗仍然是防控傳染病最有效的手段?!被卮鹣铝袉?wèn)
題:
(1)在免疫學(xué)上,侵入人體的新型冠狀病毒屬于o
(2)當(dāng)人體感染新型冠狀病毒時(shí),免疫系統(tǒng)的功能加強(qiáng),往往會(huì)引起發(fā)燒。發(fā)燒的原因是病毒產(chǎn)生的毒素可以改變下
丘腦中的功能,最終使機(jī)體產(chǎn)熱量增加,體溫升高。
(3)焦慮或緊張會(huì)使T細(xì)胞活性下降,從而更易感染病毒而患病,分析其原因是o
(4)冠狀病毒爆發(fā)的同時(shí)北半球正處于流感季節(jié)。研究發(fā)現(xiàn),BY型流感病毒衣殼蛋白在一定表達(dá)系統(tǒng)中能重新自我
組裝成病毒樣顆粒(VLP),該顆粒不含病毒核酸,可作為預(yù)防BY的疫苗。VLP注入機(jī)體后一般不會(huì)引發(fā)細(xì)胞免疫,
其原因是。
12.當(dāng)土地停止耕種時(shí),演替便開(kāi)始了,最早入侵耕地的植物稱(chēng)為先鋒植物,先鋒植物的出現(xiàn)是演替開(kāi)始的標(biāo)志。隨
著演替的發(fā)展,棄耕地周?chē)h(huán)境中的物種逐漸向棄耕地中擴(kuò)散。在自然狀態(tài)下,演替會(huì)使植被得以恢復(fù),最終發(fā)展為
穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)。生態(tài)學(xué)家在研究某棄耕地區(qū)群落演替過(guò)程中,對(duì)不同時(shí)期群落的豐富度指數(shù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。結(jié)果如圖
所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
0*1----------------------------
01020J04090M
演爵附出出
(1)棄耕土地上的演替屬于________類(lèi)型。土地在經(jīng)數(shù)年精耕細(xì)作之后,以往植被的痕跡往往被徹底清除,同時(shí)創(chuàng)
造出一種新的生態(tài)環(huán)境,這種環(huán)境不僅適于作物,還適于不受耕作抑制的雜草生長(zhǎng),所以最早入侵棄耕土地的先鋒植
物是.
(2)隨著演替的發(fā)展,物種數(shù)量增多,群落內(nèi)不同植物種群之間的______關(guān)系明顯加劇,依據(jù)曲線(xiàn)圖,請(qǐng)描述物種
豐富度在50a內(nèi)的變化:。
(3)經(jīng)研究調(diào)查發(fā)現(xiàn),群落中有一部分植物能在自然條件下無(wú)性繁殖,屬于克隆植物。在群落演替的中后期,這些克
隆植物占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位,與大部分非克隆植物相比,克隆植物能通過(guò)分株之間的連接物實(shí)現(xiàn)資源共享,有效地提高了克
隆植物的環(huán)境適應(yīng)能力,這種現(xiàn)象叫生理整合。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)群落演替過(guò)程中物種豐富度曲線(xiàn)下降的原因:
(4)在自然條件下,這片棄耕土地最終發(fā)展成為森林生態(tài)系統(tǒng),在森林中自下而上分別有草本植物、灌木和喬木,這
屬于群落的,這種結(jié)構(gòu)顯著提高了群落的能力。
參考答案
一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)
1、A
【解析】
題圖分析:圖中用油菜素內(nèi)酯(BR)處理與對(duì)照組比較,幾丁質(zhì)酶的活性有較大提高。分析表格:油菜素內(nèi)酯濃度在
L-1.31范圍內(nèi),隨著油菜素內(nèi)酯濃度的升高,植株的平均株高逐漸升高;油菜素內(nèi)酯濃度在1.31--1.51范圍內(nèi),隨著
油菜素內(nèi)酯濃度的升高,植株的平均株高逐漸降低。
【詳解】
A、由圖1可知,BR可以提高水稻體內(nèi)幾丁質(zhì)酶的活性,從而提高水稻對(duì)真菌細(xì)胞壁的水解作用,提高抗病性,A正
確;
B、由實(shí)驗(yàn)2可知,BR對(duì)水稻生長(zhǎng)都是促進(jìn)作用,不能體現(xiàn)兩重性,B錯(cuò)誤;
C、由表格數(shù)據(jù)可知,BR對(duì)水稻生長(zhǎng)作用的最適濃度的取值范圍是L2LL41,C錯(cuò)誤;
D、BR是一種天然的植物激素,無(wú)特定腺體分泌,D錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合圖示,考查植物激素調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生分析表格提取有效信息的能力;能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),
綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力。
2、B
【解析】
可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:
(1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因;
(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類(lèi)型:①自由組
合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:
減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎
雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。
(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。
【詳解】
A、“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,屬于染色體結(jié)構(gòu)異常,A正確;
B、人工誘變的原理是基因突變,基因突變是不定向,所以不能獲得預(yù)期性狀,B錯(cuò)誤;
C、減數(shù)第一次分裂前期(四分體),同源染色體上非姐妹染色單體上的等位基因互換屬于交叉互換,可能引起基因重
組,C正確;
D、花藥的離體培養(yǎng)實(shí)質(zhì)是培養(yǎng)精子,獲得單倍體植株,再利用秋水仙素加倍后獲得純合基因型,從而縮短育種年限,
D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因重組的類(lèi)型;識(shí)記基因突變的概念及意義,明確只有基因突變才能
產(chǎn)生新基因;識(shí)記染色體變異的類(lèi)型,能正確區(qū)分交叉互換型基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,識(shí)記單倍體育種
的步驟。
3、D
【解析】
分析題圖可知,圖中的過(guò)程①③表示轉(zhuǎn)錄,過(guò)程②④表示翻譯,物質(zhì)Xi與X2表示mRNA,題圖的左右過(guò)程分別表示
基因直接控制性狀和基因通過(guò)控制合成蛋白質(zhì)間接控制性狀的控制過(guò)程。
【詳解】
A、基因表達(dá)血紅蛋白反應(yīng)了對(duì)性狀的直接控制,基因表達(dá)控制酪氨酸酶反應(yīng)了對(duì)性狀的間接控制,A正確;
B、物質(zhì)Xi與X2均為mRNA,分別由不同的DNA序列轉(zhuǎn)錄獲得,其主要區(qū)別是核糖核昔酸排列順序不同,B正確;
C、基因2控制黑色素合成,白化病基因抑制黑色素合成,二者控制同一性狀,互為等位基因,C正確;
D、人體成熟紅細(xì)胞中僅含有核糖體,無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程,D錯(cuò)誤;
故選D。
4、D
【解析】
分析系譜圖:根據(jù)1-1、1-2和II-2可知甲病為隱性遺傳病,又II-4不含有甲病基因,但子代有患疾病的兒子,因此
甲病為伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示);根據(jù)11-1、II-2和HI-1可知,乙病為常染色體隱性遺傳病(相
關(guān)基因用B、b表示)。
【詳解】
A、由以上分析可知,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、就乙病而言,皿-1患乙病,所以H-1和『2的基因型均為血,則IH-3的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb,H-4患
乙病,所以III-4的基因型為Bb,他們所生子女患乙病的概率為2/3xl/4=l/6,W-1與W-2為異卵雙胞胎,因此雙胞胎
(17-1與17-2)同時(shí)患有乙遺傳病的概率是1/6x1/6=1/36,B錯(cuò)誤;
C、H-3的基因型為BbXAxa,m-3基因型及概率為l/3BBX'Xa、2/3BbXAXa,因此兩者基因型相同的概率是2/3,C
錯(cuò)誤;
D、人群中乙病發(fā)病的概率是1/100,即bb的頻率為1/100,則b的基因頻率為1/10,B的基因頻率為9/10,人群中正
常男性是攜帶者的概率為Bb+(BB+Bb)=(2x1/10x9/10)+(1-1/100)=2/11,皿1的基因型為bbXAX11,其與一個(gè)正
常的男性(9/UBBXW、2/llBbXAY)婚配,所生子女正常的概率是(1-2/11x1/2)x3/4=15/22,D正確。
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)單基因遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖推斷它
們的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。
5、D
【解析】
分析題圖:圖示表示無(wú)子西瓜的培育過(guò)程,首先①用秋水仙素(抑制紡錘體的形成)處理二倍體西瓜的幼苗,獲得四
倍體植株;②用該四倍體西瓜和二倍體進(jìn)行雜交得到種子發(fā)育成的即是三倍體西瓜;③三倍體西瓜結(jié)的種子再種植即
可獲得三倍體無(wú)籽西瓜。
【詳解】
A、①過(guò)程用秋水仙素處理或者低溫處理,它的作用是抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,A錯(cuò)誤;
B、由三倍體種子發(fā)育成無(wú)子西瓜,涉及到細(xì)胞的有絲分裂和分化,而高等植物細(xì)胞不存在中心體,B錯(cuò)誤;
C、由于二倍體西瓜與四倍體西瓜之間雜交產(chǎn)生的三倍體西瓜是高度不育的,因此二倍體西瓜與四倍體西瓜之間存在
生殖隔離,C錯(cuò)誤;
D、四倍體植株所結(jié)的西瓜中所含的胚是由四倍體的母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞和二倍體的父本產(chǎn)生的精子結(jié)合形成的受精卵
發(fā)育而來(lái)的,因此胚細(xì)胞內(nèi)含有3個(gè)染色體組,D正確。
故選D。
6、C
【解析】
甲中DNA雙鏈均為"N;乙種DNA一半為雜合鏈,一半雙鏈均為”N;丙中DNA均為雜合鏈;丁中DNA一半為雜
合鏈,一半雙鏈均為
【詳解】
A、”N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)至MN的培養(yǎng)基培養(yǎng),繁殖一代的產(chǎn)生的兩個(gè)DNA分子都是一條鏈含MN,另一條鏈含^N,
與丙符合,A錯(cuò)誤;
B、KN標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)至l4N的培養(yǎng)基培養(yǎng),繁殖兩代會(huì)產(chǎn)生4個(gè)DNA分子,其中2個(gè)DNA分子是雜合鏈,2個(gè)DNA
雙鏈均含"N,與丁符合,B錯(cuò)誤;
B、由上分析可知,丁是分裂兩代的結(jié)果,每20分鐘繁殖一代,故出現(xiàn)丁的結(jié)果需要40分鐘,C正確;
D、轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后所有的DNA均含I4N,D錯(cuò)誤。
故選C。
7、B
【解析】
1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線(xiàn)粒體基質(zhì)和線(xiàn)粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分
解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三階段是氧氣
和[H]反應(yīng)生成水,合成大量ATP。
2、光合作用的光反應(yīng)階段(場(chǎng)所是葉綠體的類(lèi)囊體膜上):水的光解產(chǎn)生[H]與氧氣,以及ATP的形成。光合作用的
暗反應(yīng)階段(場(chǎng)所是葉綠體的基質(zhì)中):CO2被Cs固定形成C3,C3在光反應(yīng)提供的ATP和[H]的作用下還原生成糖類(lèi)
等有機(jī)物。
【詳解】
A、生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能總量是流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量,A正確;
B、藍(lán)藻是原核生物,沒(méi)有線(xiàn)粒體和葉綠體,B錯(cuò)誤;
C、光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH是碳反應(yīng)中將二氧化碳還原為糖的能源物質(zhì),C正確;
D、用Hz*。培養(yǎng)小球藻,在葉綠體中進(jìn)行光合作用,進(jìn)行水的光解形成氧氣和[H],則最先檢測(cè)到含有放射性的產(chǎn)物
是氧氣。氧氣可參與有氧呼吸的第二階段,在CCh中可檢測(cè)到被標(biāo)記的O,再通過(guò)光合作用的暗反應(yīng)階段,轉(zhuǎn)移到糖
類(lèi)等有機(jī)物中,D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查了光合作用和呼吸作用的過(guò)程。考查了學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析和解決問(wèn)題的能力。光合作用和呼吸作用
過(guò)程是考查的重點(diǎn)和難點(diǎn)。光合作用合成有機(jī)物,而呼吸作用分解有機(jī)物。光合作用為呼吸作用提供有機(jī)物和氧氣,
呼吸作用為光合作用提供二氧化碳和水。
8、B
【解析】
反射是神經(jīng)系統(tǒng)的基本形式,而反射弧是反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),反射弧由感受器、傳入神經(jīng)元、反射中樞、傳出神經(jīng)元及
效應(yīng)器五大部分組成。脊髓為低級(jí)的反射中樞,大腦皮層為高級(jí)的反射中樞,產(chǎn)生感覺(jué)的部位在大腦皮層的感覺(jué)區(qū)。
兩個(gè)神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與肌肉之間的接點(diǎn)叫突觸,突觸由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜組成,突觸前膜可以釋放
興奮性或抑制性的神經(jīng)遞質(zhì),使得下一個(gè)神經(jīng)元或肌肉興奮或抑制。
【詳解】
A、膝反射的反射中樞是傳入神經(jīng)元①和傳出神經(jīng)元③之間的突觸,A錯(cuò)誤;
B、膝反射活躍時(shí),抑制性中間神經(jīng)元②興奮,釋放抑制性遞質(zhì),使神經(jīng)元④受抑制,肌肉乙(屈肌)不收縮,從而
保持運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)性,B正確;
C、反射弧還包括效應(yīng)器、感受器、反射中樞,膝反射的效應(yīng)器是股四頭肌,C錯(cuò)誤;
D、刺激③使肌肉甲收縮,沒(méi)有完整的反射弧參與,不屬于反射,D錯(cuò)誤。
故選B。
二、非選擇題
9、減數(shù)分裂和受精作用C第一種假說(shuō):減數(shù)分裂的異常導(dǎo)致卵子或精子獲得了兩條相同編號(hào)的染色體,因此
胚胎最終得到了三條同源染色體。這些胚胎可以進(jìn)行“三染色體自救”,即某些細(xì)胞會(huì)隨機(jī)丟失額外的第三條染色體,
因此胎兒的染色體組成可以出現(xiàn)某一對(duì)的兩條染色體都來(lái)自父親或母親一方。
第二種假說(shuō):減數(shù)分裂異常形成二體配子和缺體配子結(jié)合產(chǎn)生單親二體。
第三種假說(shuō):缺體配子與正常配子受精形成單體合子。在卵裂過(guò)程中,單體染色體進(jìn)行復(fù)制變成了一對(duì)染色體,在發(fā)
生染色體不分離的情況下,這一對(duì)染色體同時(shí)進(jìn)入相同的一個(gè)子代細(xì)胞變成二體,即單親二體。第一種,一個(gè)孩
子可能從父母一方繼承了兩條相同的、帶有罕見(jiàn)隱性突變的染色體。
第二種,某些基因的表達(dá)與否取決于它們來(lái)源于父母哪一方,這種現(xiàn)象稱(chēng)為“基因印記”。如果某條染色體均來(lái)源于被
印記的一方,則會(huì)造成健康問(wèn)題。
【解析】
減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非
姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由
組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;
②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④
末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】
(1)就進(jìn)行有性生殖的生物來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生
物的遺傳和變異,都是十分重要的。
(2)A、單親二體,指某一號(hào)的兩條染色體都來(lái)自于精子或者卵子,而這種情況的出現(xiàn)可能是減數(shù)第一次分裂異?;?/p>
者減數(shù)第二次分裂異常,A錯(cuò)誤;
B、15號(hào)染色體都來(lái)自父親,則會(huì)導(dǎo)致天使人綜合征,天使人綜合征患者染色體數(shù)目和正常人一樣,不存在染色體數(shù)
目變異,B錯(cuò)誤;
C、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C正確;
IK單親二體也可能產(chǎn)生正常的配子,這樣后代不患病,D錯(cuò)誤。
故選C。
(3)通過(guò)文章信息分析,單親二體性形成機(jī)制:第一種假說(shuō):減數(shù)分裂的異常導(dǎo)致卵子或精子獲得了兩條相同編號(hào)的
染色體,因此胚胎最終得到了三條同源染色體。這些胚胎可以進(jìn)行“三染色體自救”,即某些細(xì)胞會(huì)隨機(jī)丟失額外的第
三條染色體,因此胎兒的染色體組成可以出現(xiàn)某一對(duì)的兩條染色體都來(lái)自父親或母親一方。
第二種假說(shuō):減數(shù)分裂異常形成二體配子和缺體配子結(jié)合產(chǎn)生單親二體。
第三種假說(shuō):缺體配子與正常配子受精形成單體合子。在卵裂過(guò)程中,單體染色體進(jìn)行復(fù)制變成了一對(duì)染色體,在發(fā)
生染色體不分離的情況下,這一對(duì)染色體同時(shí)進(jìn)入相同的一個(gè)子代細(xì)胞變成二體,即單親二體。
(4)如果單親二體性確實(shí)造成了健康問(wèn)題,原因如下:
第一種,一個(gè)孩子可能從父母一方繼承了兩條相同的、帶有罕見(jiàn)隱性突變的染色體。
第二種,某些基因的表達(dá)與否取決于它們來(lái)源于父母哪一方,這種現(xiàn)象稱(chēng)為“基因印記”。
【點(diǎn)睛】
本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)
構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力。
10、基因分離F2中TT、Tt、tt的比例為1:2:1(F2中耐缺氮植株比例為3/4)不符合以Fi為母本,品
種乙為父本,子代中抗病個(gè)體與不抗病個(gè)體比例是1:1;以Fi為父本,品種乙為母本,子代中抗病個(gè)體與不抗病個(gè)
體比例是1:5減數(shù)分裂(有絲分裂)精細(xì)胞(花粉)親本的遺傳信息(親本的遺傳物質(zhì)、親本的DNA)
【解析】
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,
同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。逐對(duì)分析法:首先將自由組合定
律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題;其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例,最后再相乘。
【詳解】
(1)根據(jù)甲、乙雜交,F(xiàn)i自交后代F2中,TT、Tt、tt的比例為1:2:1,可推出控制缺氮性狀的遺傳遵循基因的分
離定律。
(2)HH:Hh:hh=l:6:5不符合典型的孟德?tīng)栠z傳比例;由題意知“Fi產(chǎn)生的雌配子育性正常,而帶有H基因的
花粉成活率很低”,假設(shè)Fi產(chǎn)生的雄配子H的概率為x,則雄配子h的概率為L(zhǎng)x,而產(chǎn)生的雌配子都能正常成活,
H=l/2,h=l/2o由F2群體中HH:Hh:hh=l:6:5,可知HH=l/12=l/2x,x=l/6,即雄配子H的概率為1/6,h的概
率為1-1/6=5/6,即Fi產(chǎn)生的雄配子H:h=l:5,若雄配子都能正常成活的話(huà),H:h應(yīng)該等于1:1,因此雄配子H
的成活率=1/5。再可通過(guò)正交反交實(shí)驗(yàn)判斷,具體為Fi為母本,品種乙為父本的雜交實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)結(jié)果子代中抗病個(gè)體
與不抗病個(gè)體比例是1:1;以6為父本,品種乙為母本,預(yù)測(cè)結(jié)果子代中抗病個(gè)體與不抗病個(gè)體比例為1:5,二者
正反交結(jié)果不同,則可驗(yàn)證。
(3)①Pi能夠編碼抑制花粉發(fā)育的毒性蛋白,P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護(hù)性蛋白,花粉屬于減數(shù)分裂產(chǎn)生
的精子,產(chǎn)生的艮依然能自由交配,但帶有H基因的花粉成活率很低,可知Pi在減數(shù)第一次分裂時(shí)期表達(dá);P2在精
細(xì)胞中表達(dá)。
②通過(guò)維持物種自身的穩(wěn)定性可知“自私性”的意義是使親本的遺傳信息更多地傳遞給子代。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查基因的分離與自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)題文的理解與分析,把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能
力。
11、抗原體溫調(diào)節(jié)中樞焦慮或緊張時(shí),會(huì)降低T細(xì)胞的活性,淋巴因子分泌減少,使記憶細(xì)胞和抗體分泌減
少;同時(shí)使效應(yīng)T細(xì)胞數(shù)量少,從而導(dǎo)致免疫功能下降VLP不含核酸,不會(huì)侵入到細(xì)胞內(nèi),所以不會(huì)引起細(xì)胞免
疫
【解析】
體液免疫的大致過(guò)程:大多數(shù)病原體經(jīng)過(guò)吞噬細(xì)胞等
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