有機(jī)合成設(shè)計DrNie

有機(jī)合成設(shè)計DrNie2023/7/141第1頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容1，有機(jī)合成的目的2，有機(jī)合成的分類3，有機(jī)合成設(shè)計3.1目標(biāo)分子的考察3.2反合成分析的術(shù)語和主要手段3.3單官能團(tuán)切斷3.4雙官能團(tuán)切斷3.5環(huán)的合成3.6雜環(huán)的合成3.7手性合成3.8合成路線評價4，合成策略2023/7/142第2頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月1、有機(jī)合成的目的有機(jī)合成目標(biāo)導(dǎo)向方法導(dǎo)向：試劑催化劑合成戰(zhàn)略合成方法天然產(chǎn)物設(shè)計分子：材料用途分子生物活性分子理論研究分子醫(yī)學(xué)用途分子有機(jī)合成是在一個真實的世界旁邊創(chuàng)造著一個新的世界。-----R.B.Woodward開發(fā)安全、經(jīng)濟(jì)、高效的合成路線2023/7/143第3頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月2、有機(jī)合成的分類1，線性合成（LinearSynthesis）5stepsOverallyield90%/step59%70%/step17%2，匯聚式合成(ConvergentSynthesis)5stepsOverallyield90%/step73%70%/step34%優(yōu)點(diǎn)：1，路線短；2，收率高；3，路線靈活；4，原料來源方便2023/7/144第4頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月2、有機(jī)合成的分類3，發(fā)散性合成(DivergentSynthesis)4，全合成(TotalSynthesis)5，半合成(PartialSynthesis)6，形式合成(FormalSynthesis)

又叫接力全合成（relayedtotalsynthesis）7，生源模擬合成(BiomimetictotalSynthesis)ααα2023/7/145第5頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、有機(jī)合成設(shè)計相關(guān)的書籍：1,Corey“Thelogicofchemicalsynthesis”;2,Fuhrhop,Penzlin“Organicsynthesis:concepts,methods,startingmaterials”;3,Wyatt,Warren“OrganicSynthesis:StrategyandControl”;4,Kürti,Czakó“StrategicApplicationsofNamedReactionsinOrganicSynthesis”;5,Wyatt,Warren“OrganicSynthesis:TheDisconnectionApproach2ndEd”;6,Angew.Chem.Int.Ed.

和J.Am.Chem.Soc.的全合成文獻(xiàn);7,保護(hù)基化學(xué)相關(guān)書籍;不積跬步，無以至千里;不積小流，無以成江海?！笆炷苌伞?023/7/146第6頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、有機(jī)合成設(shè)計合成設(shè)計關(guān)鍵技術(shù)：分子骨架的巧妙構(gòu)建官能團(tuán)的合理配置反應(yīng)選擇性的控制（化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性、立體選擇性）合成設(shè)計精要：“大事化小，小事化了”2023/7/147第7頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、有機(jī)合成設(shè)計化學(xué)選擇性a，在反應(yīng)活性不同的多個官能團(tuán)中選擇一個進(jìn)行反應(yīng)b,在幾個相同官能團(tuán)中進(jìn)行的選擇性反應(yīng)c，選擇性地將一個官能團(tuán)的反應(yīng)控制在生成的某一階段，而這個產(chǎn)物還能與同一試劑繼續(xù)反應(yīng)2023/7/148第8頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、有機(jī)合成設(shè)計化學(xué)選擇性多種特殊試劑，多個人名反應(yīng)來達(dá)到化學(xué)選擇性的目的。這些試劑必須滿足：a,不會與他們自身反應(yīng)b,不會與其他官能團(tuán)反應(yīng)c，與產(chǎn)物反應(yīng)如：各類保護(hù)基、NaBH4、DIBAH、Dess-Martin試劑、Lindlar催化劑、Zn-Hg、各種堿等很大一部分人名反應(yīng)。SwernOxidation等試舉例：。。。。。。。2023/7/149第9頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、有機(jī)合成設(shè)計區(qū)域選擇性控制相同的官能團(tuán)的不同方位，生成某一種異構(gòu)體，而另一種異構(gòu)體則很少生成。2023/7/1410第10頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、有機(jī)合成設(shè)計立體選擇性近現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)的研究熱點(diǎn)留在“手性技術(shù)在藥物合成中的應(yīng)用”講2023/7/1411第11頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月目標(biāo)分子考察逆合成分析反應(yīng)選擇性控制合成路線評價結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)戰(zhàn)地偵察設(shè)計各種路線尋找可能路線建立合成樹戰(zhàn)略設(shè)計選擇性活化和保護(hù)化學(xué)選擇性區(qū)域選擇性立體選擇性戰(zhàn)術(shù)方案確定最佳合成路線路線短、收率高、易分離、原料廉價易得、條件不苛刻、反應(yīng)條件容易控制3、合成設(shè)計的四大步驟2023/7/1412第12頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1合成設(shè)計-目標(biāo)分子的考察結(jié)構(gòu)對稱和重復(fù)結(jié)構(gòu)分析特殊的結(jié)構(gòu)類型優(yōu)先轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)分子化學(xué)反應(yīng)性類似物合成借鑒仿生物合成借鑒2023/7/1413第13頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.1目標(biāo)分子的考察-結(jié)構(gòu)對稱的分析對稱切割可以大大簡化合成1，對稱匯聚式合成角鯊烯Ancepsenolide2，對稱中心雙向合成2023/7/1414第14頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.1目標(biāo)分子的考察-結(jié)構(gòu)對稱的分析潛在對稱性的發(fā)現(xiàn)試合成：2023/7/1415第15頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.2目標(biāo)分子的考察-特殊的結(jié)構(gòu)類型肽類和蛋白質(zhì)的特殊合成方法苷類和多糖類的合成各種環(huán)的合成甾環(huán)的合成各種雜環(huán)的合成2023/7/1416第16頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.3目標(biāo)分子的考察-優(yōu)先轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)先切割、先轉(zhuǎn)化官能團(tuán)影響反應(yīng)活性或選擇性的官能團(tuán)先轉(zhuǎn)化C-X鍵的切割優(yōu)先于C-C鍵優(yōu)先切割分子中部，提高合成匯聚性優(yōu)先切割反應(yīng)C-C鍵的多分叉點(diǎn)優(yōu)先切割多環(huán)分子公共原子間的鍵2023/7/1417第17頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.4目標(biāo)分子的考察-分子化學(xué)反應(yīng)性分子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)但不耐受反應(yīng)條件放在最后分子中不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)放在合成最后青蒿素2023/7/1418第18頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-常用術(shù)語目標(biāo)物合成子（Rd）合成子（a1）等價物等價物合成子（Synthon）：表示拆解有機(jī)合成目標(biāo)分子時得到的碎片，即合成反應(yīng)可能經(jīng)由的途徑反合成子是逆合成分析中考慮的合成子，是確保特定轉(zhuǎn)化可以進(jìn)行的最小亞結(jié)構(gòu)。人名反應(yīng)為依據(jù)2023/7/1419第19頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段切割（disconnection，簡稱dis）連接（connection，簡稱con）重排（rearrangement，簡稱rearr）官能團(tuán)轉(zhuǎn)換（FGI、FGA、FGR）分子骨架的巧妙構(gòu)建官能團(tuán)的合理配置2023/7/1420第20頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段1，找出反合成子，按照相應(yīng)規(guī)律進(jìn)行切割（主要依據(jù)單元反應(yīng)）切割2，天然產(chǎn)品或者相似結(jié)構(gòu)相似的骨架片段3，以“策略鍵”為目標(biāo)進(jìn)行切割策略鍵指優(yōu)先的化學(xué)鍵C-X鍵臨近的C-C鍵；C-Z鍵：酰胺鍵、酯鍵、醚鍵等C=C雙鍵稠環(huán)的共同原子鏈接鍵2023/7/1421第21頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段切割不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)先切割、先轉(zhuǎn)化官能團(tuán)影響反應(yīng)活性或選擇性的官能團(tuán)先轉(zhuǎn)化C-X鍵的切割優(yōu)先于C-C鍵優(yōu)先切割分子中部，提高合成匯聚性優(yōu)先切割反應(yīng)C-C鍵的多分叉點(diǎn)優(yōu)先切割多環(huán)分子公共原子間的鍵舉例切割的基本原則：2023/7/1422第22頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段連接連接后能反應(yīng)生成原來的產(chǎn)物（必要條件）連接后能生成一種理想的合成子（優(yōu)先選擇）也可用于1,2-雙羰基化合物和1,4-雙羰基化合物的合成可用于1,6-雙官能團(tuán)的合成2023/7/1423第23頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段重排2023/7/1424第24頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段官能團(tuán)轉(zhuǎn)換官能團(tuán)互換（FGI）；官能團(tuán)添加（FGA）；官能團(tuán)去除（FGR）1，目的：將目標(biāo)分子轉(zhuǎn)換成更易制備的前體化合物2，增加反應(yīng)活性或選擇性手性輔劑，如Evans試劑、手性亞磺酰胺等苯佐卡因2023/7/1425第25頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2反合成分析-主要手段舉例2023/7/1426第26頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷推薦書籍：1，Larock,R.C.(1999).“ComprehensiveOrganicTransformations2ndEdition.”JohnWiley&SonsLtd.（工具書）；2，聞韌“藥物合成反應(yīng)”2，藥明康德葵花寶典多歸納多總結(jié)多應(yīng)用醇烯烴鹵代烴醛酮羧酸及其衍生物烯烴鹵代烴醛酮羧酸及其衍生物醚怎么合成？有何應(yīng)用？2023/7/1427第27頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷醇的合成醇烯烴鹵代烴醛酮羧酸及其衍生物烯烴鹵代烴醛酮羧酸及其衍生物醚幾類重要反應(yīng)：1，格氏反應(yīng)（合成各種不同種類的醇）2，醛酮、羧酸衍生物的還原（手性醇的合成）重要的人名反應(yīng)：1，格氏反應(yīng)2，Bouveault-Blanc反應(yīng)3，CBS還原4，Luche還原5，Mitsunobu反應(yīng)6，Meerwein-Ponndorf-Verley反應(yīng)7，Sharpless不對稱雙羥化8，Sharpless不對稱羥胺化9，Provost反應(yīng)2023/7/1428第28頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷醇的合成舉例CBS催化劑酵母拆分2023/7/1429第29頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷胺的合成胺硝基、疊氮、氰基鹵代烴醛酮酰胺烯烴鹵代烴醛酮酰胺（多肽）成鹽幾類重要反應(yīng)：1，還原、還原胺化2，重排反應(yīng)3，取代反應(yīng)重要的人名反應(yīng)：Gabriel反應(yīng)Staudinger反應(yīng)Mannich反應(yīng)Hofmann重排（酰胺）Curtius重排（酰疊氮）Lossen重排（羥肟酸）Schmidt重排（酸和疊氮酸）Strecker反應(yīng)Leuckart反應(yīng)2023/7/1430第30頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷胺的合成舉例鎮(zhèn)痛藥芬太尼2023/7/1431第31頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷烯烴的合成烯烴烯烴炔烴鹵代烴醛酮醇烯烴鹵代烴醛酮酸烷烴醇幾類重要反應(yīng)：1，炔烴還原（合成順反烯烴）2，消除反應(yīng)3，Wittig反應(yīng)重要的人名反應(yīng)：1，烯烴復(fù)分解反應(yīng)（烯烴）2，Corey-Winter反應(yīng)（二醇）3，Chugaev消除反應(yīng)（醇）4，Heck反應(yīng)（烯烴）5，Hofmann消除（胺）6，Julia-Lythgoe反應(yīng)（苯基砜與醛酮）7，Peterson反應(yīng)（硅基碳負(fù)離子與醛酮）8，Tebbe反應(yīng)（亞甲基化）9，Wittig反應(yīng)（磷葉立德與醛酮）以及改進(jìn)10，Takai反應(yīng)。。。2023/7/1432第32頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷烯烴的合成舉例2023/7/1433第33頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷醛酮的合成醛酮烷烴烯烴炔烴鹵代烴硝基化合物羧酸及其衍生物烯烴鹵代烴羧酸及其衍生物醇幾類重要反應(yīng)：1，氧化還原2，格氏反應(yīng)重要的人名反應(yīng)：1，Claisen重排2，Dess-Martin氧化3，Kornblum反應(yīng)(DMSO氧化)4，Sommelet反應(yīng)（烏洛托品氧化）5，Hass反應(yīng)（硝基化合物氧化）6，Kr?hnke反應(yīng)（對亞硝基二甲苯胺氧化吡啶翁鹽氧化）7，Nef反應(yīng)8，Oppenauer氧化9，Pfitzner-Moffatt氧化10，Corey-Kim氧化11，Swern氧化12，Weinreb反應(yīng)13，Rosenmund反應(yīng)14，Vilsmeyer-Haack反應(yīng)15，Wacker氧化。。。醇、醚醛酮2023/7/1434第34頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷醛酮的合成舉例2023/7/1435第35頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷任務(wù)：1，烷烴的合成2，炔烴的合成3，鹵代烴的合成4，羧酸及其衍生物的合成2023/7/1436第36頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3反合成分析-單官能團(tuán)切斷綜合練習(xí)2023/7/1437第37頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷所有官能團(tuán)都能通過醇、酮、酸經(jīng)取代反應(yīng)衍生而來，且這三者之間可以通過氧化還原反應(yīng)來相互轉(zhuǎn)化1，合成奇數(shù)關(guān)系的雙官能團(tuán)化合物只需要自身極性的合成子；2，合成偶數(shù)關(guān)系的雙官能團(tuán)化合物只需要一些翻轉(zhuǎn)極性的合成子；3，所有的奇數(shù)關(guān)系的受體合成子（a1和a3）以及偶數(shù)關(guān)系的給體合成子（d2和d4）具有翻轉(zhuǎn)極性；2023/7/1438第38頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,3-二官能團(tuán)的合成Aldol縮合Claisen反應(yīng)Dieckmann反應(yīng)2023/7/1439第39頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,3-二官能團(tuán)的合成----羰基縮合的控制有效的交叉縮合的三個關(guān)鍵問題1，哪個羰基化合物形成烯醇負(fù)離子？2，對于不對稱的酮：那一側(cè)形成烯醇（負(fù)離子）？3，哪個羰基化合物充當(dāng)親電試劑？交叉縮合I：不能烯醇化的化合物碳酸酯氯甲酸酯芳香醛甲酸衍生物叔丁基衍生物草酸酯乙醛酸2023/7/1440第40頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,3-二官能團(tuán)的合成----羰基縮合的控制交叉縮合II：特定的烯醇化合物1，β-二羰基化合物（Knoevenagel反應(yīng)）2，烯醇鋰鹽2023/7/1441第41頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,3-二官能團(tuán)的合成----羰基縮合的控制交叉縮合II：特定的烯醇化合物3，Wittig試劑作為特定的烯醇化合物4，烯胺作為特定的烯醇（負(fù)離子）交叉縮合III：從平衡中移除一個產(chǎn)物2023/7/1442第42頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,5-二官能團(tuán)的合成1,Micheal加成Micheal加成配合Robinson增環(huán)反應(yīng)是一個強(qiáng)大的成環(huán)方法舉例2,脂肪族硝基化合物在合成中的應(yīng)用（水解成醛和還原成胺）2023/7/1443第43頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,2-雙官能團(tuán)的合成1,常見反應(yīng)：羰基化合物的親核加成（CN-、末端三鍵）、亞甲基化、Streck反應(yīng)、安息香縮合、還原偶聯(lián)（Pinacol合成、Acylion縮合）、芳烴的酰化、α-羥（鹵或氨）甲基化、烯烴的雙羥基化、羰基化合物的α官能團(tuán)化2,常見?；?fù)離子等價物：CN-、末端三鍵、硫代縮醛2023/7/1444第44頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,2-雙官能團(tuán)的合成3,運(yùn)用可獲得的起始原料草酸丙二醛乙醛酸羥基乙酸丙酮酸乳酸氨基酸丁二酮氯乙酰氯苯偶姻苯偶酰乙二醇乙二胺乙醇胺舉例2023/7/1445第45頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,4-雙官能團(tuán)的合成方法1舉例1,4-二酮衍生物4-羥基酮衍生物舉例2023/7/1446第46頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,4-雙官能團(tuán)的合成方法2舉例1,4-二酮衍生物硝基烷基作為d1試劑舉例2023/7/1447第47頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,4-雙官能團(tuán)的合成方法31,4-二羰基類商業(yè)化化合物應(yīng)用2023/7/1448第48頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,4-雙官能團(tuán)的合成方法4、方法5添加官能團(tuán)Claisen重排反應(yīng)Eschenmoser變體（合成1,4-雙官能團(tuán)酰胺）Ireland變體（合成1,4-雙官能團(tuán)酸）Johnson變體（合成1,4-雙官能團(tuán)酯）2023/7/1449第49頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷1,6-雙官能團(tuán)的合成何不試試舉例Birch還原DA反應(yīng)等用Baeyer-Villiger反應(yīng)氧化斷裂2023/7/1450第50頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4反合成分析-二官能團(tuán)切斷2023/7/1451第51頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成環(huán)化反應(yīng)的動力學(xué)和熱力學(xué)影響因素環(huán)大小動力學(xué)因素?zé)崃W(xué)因素3很大優(yōu)勢無優(yōu)勢（張力）4無優(yōu)勢無優(yōu)勢（張力）5有優(yōu)勢有優(yōu)勢6中等優(yōu)勢很大優(yōu)勢7中等優(yōu)勢中等優(yōu)勢2023/7/1452第52頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成三元環(huán)的合成（2種方法）舉例：烯醇烷基化合成環(huán)丙烷卡賓插入烯烴舉例：Simmons-Smith反應(yīng)（CH2I2，Zn-Cu）Corey-Chaykovsky反應(yīng)（DMSO）2023/7/1453第53頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成四元環(huán)的合成（2種方法）舉例：2+2環(huán)加成離子型反應(yīng)2023/7/1454第54頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成五元環(huán)的合成（4種方法）用1,4-二羰基化合物來合成舉例用1,5-二羰基化合物來合成2023/7/1455第55頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成五元環(huán)的合成用1,6-二羰基化合物來合成（Dieckmann縮合）Nazarov反應(yīng)舉例2023/7/1456第56頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成六元環(huán)的合成（3種方法）Diels-Alder反應(yīng)（可配合鹵代內(nèi)酯化反應(yīng)，迅速引入官能團(tuán)和手性）Diels-Alder反應(yīng)三個規(guī)則舉例2023/7/1457第57頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成六元環(huán)的合成（3種方法）Robinson環(huán)化舉例2023/7/1458第58頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5反合成分析-環(huán)的合成六元環(huán)的合成（3種方法）芳香族化合物還原法：優(yōu)點(diǎn)在于還原前芳環(huán)容易引入各種取代基鎮(zhèn)痙藥二環(huán)胺Bich還原2023/7/1459第59頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雜環(huán)占已知化合物的65%；多數(shù)藥物分子含有雜環(huán)推薦書籍：1，J.A.焦耳，K.米爾斯著；由業(yè)誠，高大彬等譯.雜環(huán)化學(xué)，科學(xué)出版社2，Jie-JackLi,E.J.Corey.NameReactionsinHeterocyclicChemistry.AJOHNWILEY&SONS3，TheophilEicher,SiegfriedHauptmann.TheChemistryofHeterocycles.Wiley-VCHVeriagGmbH&Co.KGaA2023/7/1460第60頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成飽和雜環(huán)的合成一般使用C-X切斷，再使用前面的雙官能團(tuán)的切斷法，基本可以解決大多數(shù)的問題。例子1例子22023/7/1461第61頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成飽和雜環(huán)的合成一般使用C-X切斷，再使用前面的雙官能團(tuán)的切斷法，基本可以解決大多數(shù)的問題。例子32023/7/1462第62頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成芳雜環(huán)的合成合成方法眾多，相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)以萬計雜環(huán)的形成是各反應(yīng)官能團(tuán)之間的縮合、加成、消除、取代等常規(guī)反應(yīng)的綜合應(yīng)用參與反應(yīng)的分子除雜原子基團(tuán)，還必須至少含有兩個活潑反應(yīng)中心，如活潑亞甲基、羰基、鹵素；2023/7/1463第63頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成芳雜環(huán)的常用方法方法一：只需要形成C-X鍵方法二：需要形成C-X鍵和C-C鍵2023/7/1464第64頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成單雜原子五元環(huán)--吡咯的合成1，經(jīng)典合成吡咯的方法舉例2，應(yīng)用比較廣泛的：Hantzsch（漢奇）合成法：α-鹵代醛（酮）與β-酮基羧酸酯縮合Barton-Zard合成法：異氰基醋酸酯對α，β-不飽和硝基化合物共軛加成，消去亞硝酸Kenner合成法：α，β-不飽和酮與N-甲苯磺?；拾彼狨タs合2023/7/1465第65頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成單雜原子五元環(huán)--呋喃的合成1，經(jīng)典合成呋喃的方法（[1+4]和[2+3]）舉例2，此外糠醛（呋喃甲醛）可作為合成的原料，應(yīng)用廣泛2023/7/1466第66頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成單雜原子五元環(huán)--噻吩的合成1，Paal-Knorr（克諾爾）反應(yīng)2，Hinsberg（興斯堡）反應(yīng)3，F(xiàn)iesselmann反應(yīng)4，Gewald反應(yīng)2023/7/1467第67頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雙雜原子五元環(huán)—咪唑的合成1，反合成分析2023/7/1468第68頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雙雜原子五元環(huán)—咪唑的合成2，經(jīng)典的咪唑合成法a，2位無取代咪唑的合成—Bredereck合成法b，2-氨基咪唑的合成—Marckwald合成法c，1,5-二取代咪唑的合成2023/7/1469第69頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雙雜原子五元環(huán)—惡唑的合成1，反合成分析2，其他Leusen合成法Schollkopf合成法2023/7/1470第70頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雙雜原子五元環(huán)—噻唑的合成Hantzsch合成法Cook-Heilbron合成法Gabriel合成法2023/7/1471第71頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成單雜原子六元環(huán)—吡啶的合成常見切斷3-位取代吡啶舉例2023/7/1472第72頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雙雜原子六元環(huán)—嘧啶的合成舉例2023/7/1473第73頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成雙雜原子六元環(huán)—吡嗪的合成雙雜原子六元環(huán)—噠嗪的合成Schmidt-Druey反應(yīng)2023/7/1474第74頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成苯并雜環(huán)—吲哚的合成舉例2023/7/1475第75頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.6反合成分析-雜環(huán)的合成苯并雜環(huán)—喹啉的合成舉例2023/7/1476第76頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.7手性合成推薦書籍：1，林國強(qiáng)，李月明，陳耀全，陳新滋著.“手性合成—不對稱反應(yīng)及其應(yīng)用”.科學(xué)出版社2，尤啟東，林國強(qiáng)主編.“手性藥物—研究與應(yīng)用”.化學(xué)工業(yè)出版社3，葉秀林編著.“立體化學(xué)”.北京大學(xué)出版社2023/7/1477第77頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.8合成路線評價原則：安全、經(jīng)濟(jì)、高效標(biāo)準(zhǔn)：合成路線短反應(yīng)效率高原料廉價易得、利用率高中間體穩(wěn)定、易分離操作簡便

條件易控制安全性高三廢處理易綠色環(huán)保2023/7/1478第78頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3.8合成路線評價常用策略：1，設(shè)計和選擇匯聚式合成；2，利用多重建架反應(yīng)（串聯(lián)反應(yīng)）；3，采用自動連貫式過程（多組分反應(yīng)）；4，利用分子的對稱性；5，利用分子的重排反應(yīng)；6，利用官能團(tuán)的變換；7，尋求