2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試參考題庫(kù)附帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.巴比妥類(lèi)藥物顯弱酸性，pKa多在（）。2.維生素A活性最強(qiáng)的是全（）型。3.臨床上使用的抗?jié)兯幹饕峭ㄟ^(guò)抑制損傷因子和增強(qiáng)（）因子而發(fā)揮作用4.下列哪項(xiàng)不是紫杉醇作藥用時(shí)面臨的主要問(wèn)題A、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，工業(yè)合成無(wú)價(jià)值B、紅豆杉生長(zhǎng)緩慢，對(duì)生態(tài)要求高，天然來(lái)源有限C、紅豆杉植物中含量低D、水溶性差，生物利用度低E、有心臟毒性5.環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性,在腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶，而生成的具有毒性的代謝產(chǎn)物，包括有A、醛基磷酰胺B、磷酰氮芥C、4-羥基環(huán)磷酰胺D、丙烯醛E、去甲氮芥6.下列屬于親水性基團(tuán)的是A、巰基B、羧基C、羥基D、酯基E、氨基7.天然存在的（-）-莨菪堿為S構(gòu)型，臨床上使用的阿托品為莨菪堿的（）。8.下列藥物屬于核苷類(lèi)干擾病毒核酸復(fù)制的藥物是（）A、奧司他韋B、利巴韋林C、阿糖腺苷D、阿昔洛韋E、齊多夫定9.1,4-苯二氮卓類(lèi)藥物藥效主要受哪些因素影響A、2位被吸電子基氯、三氟甲基取代，其活性加強(qiáng)B、4位是N-氧化物時(shí)，活性增加C、1位引入哌嗪基時(shí)，活性大大增加D、在1，2位駢合三唑環(huán)，提高了受體親和力，生物活性明顯增加E、供電子基團(tuán)10.布洛芬體內(nèi)代謝的主要途徑是A、氧化B、去烴基C、結(jié)合D、脫羧E、水解11.藥典規(guī)定檢查阿司匹林中碳酸鈉不溶物，下列不是檢查項(xiàng)目的是A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰水楊酸苯酯E、乙酰苯酯12.屬于COX酶抑制劑的藥物是A、塞來(lái)昔布B、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松13.水楊酸進(jìn)行前體藥物結(jié)構(gòu)修飾的方法是A、對(duì)羧基進(jìn)行?；疊、成鹽修飾C、進(jìn)行酯化D、對(duì)酚羥基進(jìn)行酰化E、酚羥基醚化14.屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A、左啡諾B、哌替啶C、美沙酮D、芬太尼E、萘福泮15.按作用靶點(diǎn)不同，奧美拉唑是（）抑制劑16.甲氧芐啶結(jié)構(gòu)式中含有（）個(gè)氨基。A、1B、2C、3D、4E、517.說(shuō)明二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系和研究趨勢(shì)。18.下列有關(guān)PancuroniumBromide描述正確的有A、具有5α-雄甾烷母核2位和16位有1-甲基哌啶基取代B、3位和17位有乙酰氧基取代C、屬于甾類(lèi)非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑D、具有雄性激素活性E、具有氧化性19.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、鎮(zhèn)痛20.鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉試液析出的是（）沉淀。21.抗精神病藥按結(jié)構(gòu)分為（）、噻噸類(lèi)、丁酰苯類(lèi)、苯酰胺類(lèi)等。22.對(duì)阿托品性質(zhì)的敘述哪些是正確的A、為消旋的莨菪堿B、與硫酸成鹽后，其水溶液是中性C、與硫酸成鹽后，其水溶液偏酸性D、可發(fā)生Vitali反應(yīng)E、分子中有酯鍵結(jié)構(gòu)23.喹諾酮類(lèi)藥物通常的毒性為A、與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡(luò)合B、光毒性C、藥物相互反應(yīng)(與P450)D、有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性E、過(guò)敏反應(yīng)24.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的磺酰脲類(lèi)降血糖藥是（）?A、氨苯磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、鹽酸二甲雙胍E、胰島素25.第一個(gè)可以口服的ACEI的代表藥物是（）26.PancuroniumBromide為神經(jīng)肌肉阻斷劑，同類(lèi)藥物尚有VecuroniumBromide，兩者化學(xué)結(jié)構(gòu)區(qū)別僅在2位取代基不同，前者2位取代基為（），后者2位取代基為哌啶基。27.3，5一吡唑烷二酮類(lèi)的抗炎作用與化合物的()有密切關(guān)系。28.下列哪些藥物的作用于阿片受體A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼29.甲氧芐啶的作用機(jī)制是抑制（）30.試從作用機(jī)理解釋脂肪氮芥和芳香氮芥類(lèi)抗腫瘤藥物的活性和毒性的差異。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:7～82.正確答案:E3.正確答案:保護(hù)4.正確答案:E5.正確答案:A,B,C6.正確答案:A,B,C,E7.正確答案:外消旋體8.正確答案:C,D9.正確答案:B,D10.正確答案:A11.正確答案:A,B,C12.正確答案:C13.正確答案:B,C,D14.正確答案:B,D15.正確答案:質(zhì)子泵16.正確答案:B17.正確答案:二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系：①1，4-二氫吡啶環(huán)和環(huán)上3，5位取代基為酯基是活性必需的，同時(shí)1，4-氮原子不被取代時(shí)活性最佳。②4位的取代基以鄰、間位取代且為吸電子基（如硝基）時(shí)活性最佳。③3，5位取代基為不同的酯基時(shí)存在不對(duì)稱(chēng)碳原子，有立體選擇性，影響藥物作用部位。該類(lèi)鈣拮抗劑具有特異性高、擴(kuò)血管作用強(qiáng)等特點(diǎn)。今后的發(fā)展主要在于更高的血管選擇性、針對(duì)特定部位血管系統(tǒng)的作用、減少迅速降壓和交感激活等副作用以及增強(qiáng)抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案:C20.正確答案:普魯卡因21.正確答案:吩噻嗪類(lèi)22.正確答案:A,B,D,E23.正確答案:A,B,C,D24.正確答案:A25.正確答案:卡托普利26.正確答案:1-甲基哌啶基27.正確答案:酸性28.正確答案:A,B,E29.正確答案:二氫葉酸還原酶30.正確答案:脂肪氮芥的氮原子的堿性比較強(qiáng)，其對(duì)生物大分子的烷化歷程是雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）。脂肪氮芥屬于強(qiáng)烷化劑，抗腫瘤活性強(qiáng)，但毒性也較大。芳香氮芥中氮原子上的孤對(duì)電子和苯環(huán)產(chǎn)生共軛作用，減弱了氮原子的堿性，其作用機(jī)制也發(fā)生了改變，其烷化歷程為單分子親核取代反應(yīng)（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子堿性較弱，烷基化能力也比較低，因此抗腫瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.酰胺水解反應(yīng)的速率比酯慢。2.氯貝丁酯的特征定性反應(yīng)是A、使褪色B、異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)C、紫脲酸銨反應(yīng)D、硫酸甲醇反應(yīng)E、重氮化耦合反應(yīng)3.苯巴比妥按作用時(shí)間分類(lèi)屬于（）時(shí)效作用藥物。4.布洛芬的化學(xué)名為A、4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、1-（4-氯苯甲?；?2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、N-（4-羥苯基）-乙酰胺5.下列藥物不是孕激素活性的是（）A、尼爾雌醇B、炔孕酮C、左炔諾孕酮D、他莫昔芬E、米非司酮6.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松7.磺胺類(lèi)藥物的酸性大于碳酸。8.四環(huán)素類(lèi)在堿性條件下反應(yīng)生成A、橙黃色脫水物B、具內(nèi)酯的異構(gòu)體C、C4-差向異構(gòu)體D、多西環(huán)素E、水解產(chǎn)物9.1-（3-巰基-2-甲基-1-氧化丙基）-L-脯氨酸A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾10.下列有關(guān)巰嘌呤描述正確的是A、為二氫葉酸還原酶抑制劑B、臨床可用于治療急性白血病C、為前體藥物D、為抗代謝抗腫瘤藥E、為烷化劑抗腫瘤藥11.商品名應(yīng)高雅、規(guī)范、不庸俗，可以暗示藥物的作用、用途。12.維生素A原最重要的來(lái)源是（）A、α-胡蘿卜素B、β-胡蘿卜素C、γ-胡蘿卜素D、δ-胡蘿卜素E、蛋黃13.哌唑嗪的作用機(jī)制是A、刺激中樞α-腎上腺素受體B、作用于交感神經(jīng)C、作用于血管平滑肌D、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E、腎上腺α1受體阻滯劑14.對(duì)氨基水楊酸作用機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶。15.異煙肼一般飯后服用。16.化學(xué)治療17.（）是治療膀胱癌的首選藥。18.制霉菌素是一種共軛的（）烯類(lèi)化合物。A、2B、4C、6D、7E、819.麥迪霉素是具有幾元環(huán)的抗生素A、13B、14C、15D、16E、2720.下列化合物結(jié)構(gòu)中，不含有莨菪酸結(jié)構(gòu)的是A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、毛果蕓香堿21.關(guān)于羅紅霉素描述正確的是A、治療淋病B、有14元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)C、是紅霉素的C9衍生物D、肺中濃度高E、商品名為“嚴(yán)迪”22.生物堿類(lèi)M受體拮抗劑化學(xué)結(jié)構(gòu)中，莨菪醇部分中氧橋的存在使中樞抑制作用增強(qiáng)，而羥基使中樞作用減弱。23.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是A、氨芐西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿齊霉素E、阿米卡星24.屬于抑制病毒復(fù)制初始時(shí)期的藥物是（）A、奧司他韋B、阿糖腺苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、齊多夫定25.下列屬于長(zhǎng)春堿主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)26.與青霉素G特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好E、為生物合成的抗生素27.二氯芬酸鈉屬于A、吡唑烷二酮類(lèi)B、鄰氨基苯甲酸類(lèi)C、吲哚乙酸類(lèi)D、芳基乙酸類(lèi)E、芳基丙酸類(lèi)28.對(duì)于炎癥的治療主要有兩大類(lèi)藥物，一類(lèi)是甾體抗炎藥，另一類(lèi)是（）29.下列維生素中是唯一體內(nèi)可自行合成的是（）A、維生素B6B、維生素D3C、維生素A醋酸酯D、維生素B2E、維生素K330.有關(guān)青蒿素的說(shuō)法正確的是（）A、屬于內(nèi)酯類(lèi)化合物B、分子中含有過(guò)氧基C、屬于倍半萜類(lèi)化合物D、屬于抗菌藥E、不能發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:B3.正確答案:長(zhǎng)4.正確答案:C5.正確答案:A,D,E6.正確答案:A7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:B9.正確答案:B10.正確答案:B,D11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:錯(cuò)誤15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:應(yīng)用化學(xué)藥物對(duì)病原體和腫瘤所致的疾病進(jìn)行預(yù)防或治療，簡(jiǎn)稱(chēng)化療。17.正確答案:噻替哌18.正確答案:B19.正確答案:D20.正確答案:D21.正確答案:B,C,D,E22.正確答案:正確23.正確答案:B24.正確答案:A25.正確答案:E26.正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:非甾體抗炎藥29.正確答案:B30.正確答案:A,B,C第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.嗎啡具有A、弱酸性B、弱堿性C、強(qiáng)酸性D、強(qiáng)堿性E、兩性2.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長(zhǎng)效青霉素E、強(qiáng)效青霉素3.肽類(lèi)激素類(lèi)藥物可以口服。4.下列關(guān)于維生素C的性質(zhì)正確的是（）A、制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生糠醛的緣故B、具有旋光性，藥用L（+）C、具水解性D、具有較強(qiáng)的還原性E、顯酸性5.喹諾酮類(lèi)抗菌藥的中樞毒性主要取決于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位6.下列哪個(gè)藥物分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化；興奮中樞受體，擴(kuò)血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明7.東莨菪堿是由東莨菪醇與（）所形成的酯，其與阿托品結(jié)構(gòu)不同處僅在于6，7位間有一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)。8.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用A、松弛支氣管平滑肌B、興奮β2受體C、抑制組胺釋放D、興奮心臟E、收縮支氣管粘膜血管9.屬于鈣拮抗劑A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾10.下列屬于第一代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是?A、吡咯酸B、吡哌酸C、諾氟沙星D、加替沙星E、甲氧芐啶11.毒扁豆堿的主要用途是A、青光眼B、重癥肌無(wú)力C、腹氣脹D、手術(shù)后尿潴留E、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速12.以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符A、結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基B、水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解C、可溶于水，水溶液較穩(wěn)定，受熱不分解D、體外無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化E、體外有活性，無(wú)需進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化13.甾體激素的基本母核是環(huán)戊烷并（）。14.H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A、咪唑類(lèi)B、呋喃類(lèi)C、哌啶類(lèi)D、噻唑類(lèi)E、哌嗪類(lèi)15.下列維生素中藥用鹽酸鹽的是（）A、維生素B1B、維生素B6C、維生素CD、維生素D2E、維生素E16.在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A、羥基的酰化B、N上的烷基化C、1位的脫氫D、除去D環(huán)E、羥基烷基化17.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有4-甲基-1-哌嗪基的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶18.第一代磺酰脲類(lèi)降血糖藥和第二代代謝位置不同。19.下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為A、Nα-脒基組織胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁E、雷尼替丁20.抗腫瘤植物有效成分喜樹(shù)堿，其主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)21.睪酮17位引入乙炔基，得到具有孕激素活性的藥物是（）A、甲睪酮B、丙酸睪酮C、炔諾酮D、炔孕酮E、左炔諾孕酮22.甲氨蝶呤服用過(guò)多時(shí)會(huì)中毒，可用（）來(lái)解救。23.臨床上經(jīng)常使用的是第四代喹諾酮類(lèi)藥物。24.吡羅昔康屬于下列哪種藥物A、抗?jié)兯嶣、止吐藥C、促動(dòng)力藥D、鎮(zhèn)痛藥E、非甾類(lèi)抗炎藥25.下列描述與NA相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)B、具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構(gòu)型的活性比S構(gòu)型強(qiáng)E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快26.下述（）疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥A、高