藥品集中招投標(biāo)協(xié)議文本(標(biāo)準版)

藥品集中招投標(biāo)協(xié)議文本(標(biāo)準版)藥品集中招投標(biāo)協(xié)議文本(標(biāo)準版)甲方（采購人）：__________乙方（供應(yīng)商）：__________為了規(guī)范藥品采購行為，提高藥品的質(zhì)量和安全性，依法合規(guī)進行藥品招投標(biāo)，甲乙雙方在平等、自愿、公正、誠信的基礎(chǔ)上，經(jīng)友好協(xié)商，達成以下協(xié)議：第一條：藥品范圍1.1本次藥品集中招投標(biāo)的范圍為：（詳細列出藥品種類、規(guī)格、數(shù)量等詳細信息）1.2若因特殊原因需要增加或者調(diào)整采購需求，甲方應(yīng)在征求乙方意見的情況下作出決定。第二條：投標(biāo)要求2.1乙方應(yīng)按照甲方所制定的標(biāo)準，提供符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準、生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證明等文件的藥品。2.2乙方應(yīng)在投標(biāo)文件中提供完整的產(chǎn)品樣品、質(zhì)量證明、生產(chǎn)許可證、日常監(jiān)管記錄、法定代表人和供應(yīng)商稅務(wù)登記證明等合法、真實、準確的信息。第三條：投標(biāo)文件的編制3.1投標(biāo)文件應(yīng)包括以下內(nèi)容：1）藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、單價、數(shù)量等信息；2）生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、藥品注冊證明等相關(guān)資質(zhì)證明；3）藥品質(zhì)量控制管理文件；4）質(zhì)量獎項和資質(zhì)證書；5）藥品質(zhì)量保證書等。3.2投標(biāo)文件應(yīng)按照甲方列出的清單進行整理和編號，必須保證所有文件的完整性和準確性，并在文件表格中注明提供文檔名字和頁碼。第四條：投標(biāo)保證金4.1乙方應(yīng)向甲方交納一定的投標(biāo)保證金，甲方在收到乙方的投標(biāo)保證金后，將簽發(fā)投標(biāo)保證金收據(jù)。4.2如果乙方順利中標(biāo)并簽訂正式合同，則投標(biāo)保證金不退還并計入貨款中；如果乙方未中標(biāo)，則投標(biāo)保證金將在甲方審核不合格文件后退還。4.3投標(biāo)保證金金額為人民幣_________元整。第五條：評審標(biāo)準和結(jié)果5.1甲方將按照評審標(biāo)準對乙方投標(biāo)文件進行評審，評審標(biāo)準確定后將向乙方公布。5.2評審結(jié)果根據(jù)投標(biāo)文件的質(zhì)量和內(nèi)容，由甲方進行綜合考慮，最終確定中標(biāo)人，并由甲方通知乙方。5.3評審結(jié)果公示后，乙方如對結(jié)果有異議，可向甲方進行書面訴狀，并提供證據(jù)；甲方承諾對訴狀進行公正并及時處理。第六條：合同簽訂6.1甲方將在公示自接到組織部門批準的時間內(nèi)與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂正式合同。6.2合同應(yīng)包括以下內(nèi)容：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求和驗收、價格、支付方式及方式、交貨時間、交貨地點、雙方的權(quán)利和義務(wù)和保險責(zé)任等。第七條：履約和驗收7.1乙方應(yīng)按照合同約定的數(shù)量、質(zhì)量和規(guī)格及時按預(yù)定的交貨期交貨。7.2甲方在收到乙方提供的商品后應(yīng)在合同規(guī)定的時間內(nèi)進行驗收。7.3如乙方提供的商品不符合合同約定，則甲方有權(quán)拒收商品并要求乙方擔(dān)負相應(yīng)的責(zé)任。第八條：違約責(zé)任8.1如甲方或乙方違反本協(xié)議約定，給對方造成經(jīng)濟損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。8.2如乙方因產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)管理等方面的原因被國家醫(yī)療機構(gòu)處罰，甲方有權(quán)單方解除合同。第九條：保密條款9.1甲、乙雙方對本協(xié)議內(nèi)容以及合作過程中得到的各種信息保密，不得向任何其他第三方泄露。第十條：爭議解決10.1甲、乙雙方因履行本協(xié)議而產(chǎn)生爭議，應(yīng)協(xié)商解決；協(xié)商不成，可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。附件：法律名詞及注釋：1.生產(chǎn)許可證：國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的許可證明；2.醫(yī)療器械注冊證：國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的唯一標(biāo)識符號的有效性證明；3.藥品質(zhì)量獎項：由國家藥品監(jiān)管部門認可的藥品質(zhì)量獎項，如新藥研發(fā)質(zhì)量優(yōu)秀獎、藥品性能優(yōu)良獎等。執(zhí)行困難及解決辦法：1.若合同簽訂后由于不可抗力因素導(dǎo)致乙方不能履行合同，乙方應(yīng)盡快通知甲方并提供相應(yīng)的證明文件。2.如乙方提供的商品不符合合同約定，雙方應(yīng)協(xié)商解決；協(xié)商不成，可通過仲裁或訴訟解決糾紛。3.