【生物課件】伴性遺傳 2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳主要內(nèi)容人類紅綠色盲伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用抗維生素D佝僂病問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。討論：2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）一色盲患者眼中的世界一1.伴性遺傳:基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián).XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體攜帶著很多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┮怀Ｈ旧w顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┮虎瘼颌?2123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；①紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？X染色體上人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┮虎瘼颌?2123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？隱性基因人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）一表現(xiàn)型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常色盲正常色盲攜帶者1.正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┮虎瘼颌?2123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；③如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、5和Ⅲ代5、7、9個(gè)體的基因型嗎？XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXbYXBYXBXB或XBXb人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┮蝗祟惣t綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。BXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0都色盲無色盲男：50％女：50％人類紅綠色盲一

女性攜帶者

男性正常XBXb

×XBY親代1：1：

1：

1女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。女性患者父親和兒子必患病正常男性母親和女兒必正常抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）二性別

表現(xiàn)型基因型女男XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┒瘼颌蜻z傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。正常女性父親和兒子必正常男性患者母親和女兒必患病伴Y染色體遺傳，如人類外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄遺傳特點(diǎn)：無顯隱性之分；患者全為男性；致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子也稱為限雄遺傳。1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用三蘆花雞(♂ZZ)非蘆花雞(♀ZW)zbzBw配子zbzbzＢw×親代非蘆花雞（♂）蘆花雞（♀）子代zBzbzbw蘆花雞（♂）非蘆花雞（♀)2.指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用三XY型自然界中性別決定的類型雄性（異型）：XY雌性（同型）：XX類型：人、哺乳動(dòng)物、果蠅ZW型雄性（同型）：ZZ雌性（異型）：ZW類型：鳥類、家雞、家蠶等注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體。伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用三常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病無中生有為隱性；隱性遺傳看女病有中生無為顯性；顯性遺傳看男病課堂鞏固1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。(

)(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。(

)××課堂鞏固2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是(

)C課堂鞏固3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是(

)A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A課堂鞏固二、拓展應(yīng)用1、人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。(1)這對夫婦的基因型是

.

(2)在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是